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脑神经元移行异常的CT、MRI表现被引量：3: 2009年; 目的:描述脑神经元移行异常脑发育畸形的CT及MRI表现,探讨CT和MRI诊断该类畸形的价值。材料和方法:回顾性分析6例临床资料完整脑神经元移行异常患者的CT和MRI表现。结果:6例中,无/巨脑回畸形2例、脑裂畸形3例(双侧1例,单侧2例)、灰质异位3例。NMD畸形间相互合并2例,合并胼胝体发育不良1例,合并透明隔缺如2例。结论:CT和MRI特别是后者,是诊断脑神经元移行异常理想和有效的方法。; 相龙彬; 关键词：神经元移行异常 CT MRI

CT、MRI在诊断脑神经元移行异常中的作用: 2009年; 目的总结脑神经元移行异常的CT和MRI特征表现,探讨CT和MRI对该类畸形的诊断价值。方法回顾分析38例经CT或/和MRI诊断的脑神经元移行异常的影像学表现特征。结果38例中灰质异位15例,CT或MRI表现为白质内节结状、块状或带样的异位灰质灶;脑裂畸形16例,CT或MRI表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形6例,CT或MRI表现为脑回变宽变平、脑皮质增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例,CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论脑神经元移行异常有CT或MRI特征性表现,CT和MRI对该病临床诊断有重要价值。; 归俊杨健归云荣庞晓军马春艳芦苇; 关键词：脑神经元移行异常体层摄影术 X线计算机磁共振成像

脑神经元移行异常的CT诊断被引量：3: 2008年; 目的:研究脑神经元移行异常的CT表现及其诊断价值。材料和方法:回顾性分析1998-12～2006-06我院19例经CT诊断的脑神经元移行异常的CT表现特征。结果:19例中,灰质异位7例,CT表现为白质内结节样、块样或带样的异位灰质灶;脑裂畸形8例,CT表现为横贯大脑半球内衬有皮质的裂隙;巨脑回畸形3例,CT表现为脑回变宽变平、脑皮层增厚、脑白质减少;无脑回畸形1例,CT表现为脑表面光滑、脑回脑沟消失。结论:神经元移行异常为先天性畸形,CT有特征表现能做出诊断。; 黄渺新钟福兴刘少强; 关键词：脑神经元移行异常 CT

脑神经元移行异常的影像学诊断被引量：3: 2008年; 目的探讨神经元移行异常的影像学特征,提高对其认识能力和诊断水平。方法回顾性分析32例临床影像学资料完整的病例,脑裂畸形16例,灰质异位10例,无脑回或巨脑回畸形6例;主要临床表现为智力低下、癫痫和偏瘫等;结果脑裂畸形特征由灰质相衬的裂隙横跨半球,内达侧脑室,所衬灰质与大脑皮层连续,影像与灰质等密度;灰质异位CT和MRI表现为皮质下白质区.侧脑室室管膜下结节状、团块状或带状病灶,在所有序列上与正常脑灰质信号相同;无脑回\巨脑回畸形脑表面光滑或部分区域光滑、平坦,脑回、脑沟消失,脑皮层增厚。结论头颅CT和MRI是显示神经元移行异常最佳检查方法。; 冯柏林马银华王丽荣; 关键词：脑神经元电子计算机体层扫描

脑神经元移行异常的CT诊断(附2例报告): 2008年; 目的:探讨CT检查对脑神经元移行异常的诊断价值。方法:使用GE MAX640型CT机进行头颅平扫,层厚间隔10mm,病变区5mm。结果:大部分脑神经元移行异常都可以通过CT平扫确诊。结论:CT平扫是脑神经元移行异常诊断的可靠方法,可提供定位、定性诊断。; 张文肇; 关键词：脑神经元移行异常 CT平扫

脑神经元移行异常的CT诊断与分析: 2008年; 目的探讨脑神经元移行异常CT表现特征,提高对本病的认识。方法回顾性分析脑神经元移行异常48例,其中脑裂畸形32例,灰质异位9例,无脑回和(或)巨脑回畸形7例;CT平扫43例,平扫加强5例。结果脑裂畸形表现为宽窄不一的裂隙从脑表面穿越半球直达侧脑室,并与侧脑室外侧壁呈憩室状突起相连;灰质异位表现为室管膜下或髓质区域出现大小不一、密度同皮质的结节灶。无脑回畸形和(或)巨脑回畸形,二者可单独发生,也可同时出现,无脑回畸形指脑回阙如、巨脑回畸形指脑回增宽。结论CT平扫及增强对脑神经元移行异常具有重要的检查及诊断价值,结合临床特点及脑内特征改变可作出定性诊断。; 张强军; 关键词：脑神经元 CT检查技术

脑神经元移行异常的CT诊断: 2007年; 报道10例脑神经元移行异常．其中巨脑回异常1例，脑裂畸形8例，孤位性灰质移位1例，并存其他畸形5例，脑裂畸形8例中1例两侧大脑外侧裂联合，为一种特殊型，2例裂隙仅达白质，属轻型。构成裂隙壁的内折灰质直径在1．5CM以上，呈团块者，尽管未达室管膜，也应视为脑裂畸形并灰质移位。; 林秀玉; 关键词：脑神经元移行异常 CT诊断

脑神经元移行异常的CT诊断: 2007年; 目的探讨脑神经元移行异常（neuron migration anomalies，NMA）的CT表现，以提高对该病的诊断及鉴别诊断水平。方法收集我院近10年来经CT扫描证实的脑神经元移行异常的15例患者的临床资料并进行回顾性分析，其中10例行CT平扫，5例行平扫加增强扫描。结果无脑回畸形3例，CT表现为脑表面光滑、平坦，缺乏沟回结构，灰质增厚，白质相对减少；脑裂畸形9例，CT表现为脑组织内线状裂隙（闭唇型）或与侧脑室相通的大块脑组织缺损（开唇型），裂隙边缘或大块脑组织缺损边缘均衬有皮质结构；灰质异位3例，CT表现为侧脑室旁白质区内可见条块状灰质结构块。6例患者为多种畸形并存。临床表现主要有癫痫5例，智力障碍7例，感觉运动功能障碍5例，脑瘫3例，脑电图异常10例。结论脑神经元移行异常是胚胎发育2-6个月期间神经元细胞迁移过程受到影响所致的一组先天性病变，深入认识该病的临床和CT特征对临床正确诊断和制定合理治疗方案有重要价值。; 王刚白艳郑树卿; 关键词：脑神经元电子计算机体层扫描

脑神经元移行异常的MRI诊断被引量：1: 2005年; 为了提高对脑神经元移行异常的MRI诊断,笔者收集了5例脑神经元移行异常的病例,详细分析了本病的MRI表现,并讨论了脑神经元移行异常的发生、病理、分型以及临床表现.; 郭秀玲赵进学; 关键词：脑神经元移行异常磁共振成像

脑神经元移行异常的CT诊断: 2005年; 脑神经元移行异常包括脑裂畸形、灰质异位、无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形等。临床主要表现为难治性癫痫、智能发育不全等。在CT、MR问世以前脑神经元移行异常诊断是靠病理学，现主要依靠CT和MR检查诊断。国内文献报导不多，本文对4例脑神经元移行异常的临床及CT资料并结合有关文献对其进行分析讨论。; 吴金星李珊; 关键词：脑神经元移行异常 CT诊断灰质异位脑裂畸形胶质细胞

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