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CytochalasinH对小鼠脾细胞增殖的抑制作用及其对Ca^(2+)/CaN/NFAT信号通路的影响被引量：1: 2023年; 【目的】研究红树林植物大红树内生真菌Phomopsis asparagi DHS-48得到的次级代谢产物cytochalasin H对小鼠(Mus musculus)脾细胞的免疫抑制活性及其作用机制。【方法】用不同浓度(3、6、12、25、30μmol/L)cytochalasin H处理小鼠脾细胞,通过CCK-8活力测定法检测其对刀豆蛋白A(Concanavalin A,ConA)诱导小鼠脾细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测cytochalasin H对小鼠脾细胞凋亡的影响;免疫荧光实验检测cytochalasin H对细胞中NFAT入核及钙离子内流的影响;酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹法(Western blotting)测定cytochalasin H对脾细胞中NFAT信号通路的影响。【结果】CCK-8实验表明,cytochalasin H对于正常小鼠脾淋巴细胞的毒性比环孢菌素(Cyclosporin A,Cs A)弱,半抑制浓度IC_(50)=(35.07±1.16)μmol/L;流式细胞术显示,cytochalasin H对ConA刺激的脾淋巴细胞无促凋亡作用;cytochalasin H对ConA诱导增殖的小鼠脾淋巴细胞具有显著的抑制效果,IC_(50)=(14.81±0.81)μmol/L,且呈剂量依赖性;免疫荧光结果表明,cytochalasin H在浓度为15μmol/L时显著地抑制了钙离子内流;Western Blotting结果显示cytochalasin H对脾淋巴细胞中CaN、NFAT蛋白(nuclear factor of activated T-cells,NFAT)的表达具有显著的抑制作用;免疫荧光结果显示,cytochalasin H抑制细胞浆内的NFAT转移到细胞核;ELISA测试结果证明,cytochalasin H能显著抑制下游细胞因子白介素-2(IL-2)的分泌(α=0.05)。【结论】Cytochalasin H通过抑制Ca^(2+)/CaN/NFAT信号通路转导显著抑制T细胞增殖和活化。; 邓小林饶乐怡徐静; 关键词：T细胞增殖细胞凋亡免疫抑制剂

纳米雄黄靶向PD-1/PD-L1通路调节MRL/lpr小鼠脾细胞增殖研究: 2023年; 目的:研究纳米雄黄对MRL/lpr鼠脾细胞的影响及是否是通过程序性死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)作用于狼疮鼠。方法:将6只BABL/C小鼠用作正常组,将24只MRL/lpr狼疮鼠随机分为模型组,高、中、低剂量治疗组,每组6只。通过管饲法连续给药8周,脱颈法杀死所有小鼠。采用组织病理学切片观察脾脏损伤,Western Blot法检测PD-L1、PD-1蛋白表达,ELISA法检测血清IL-10水平。结果:正常组脾脏组织形态正常,血清IL-10水平正常。纳米雄黄各剂量治疗组PD-L1、PD-1蛋白表达均显著高于正常组及模型组(P<0.01,P<0.05),其脾脏组织形态较模型组明显改善,IL-10水平也显著降低(P<0.05)。结论:纳米雄黄通过PD-1/PD-L1信号通路抑制脾细胞活化,有益于狼疮鼠病情改善。; 谭燕娥范亚轩孙婧朱美芳吴志颖曹彩金徐卫东; 关键词：纳米雄黄 MRL/LPR 脾细胞

红树林植物红茄苳内生烟曲霉代谢产物对小鼠脾细胞增殖的影响被引量：1: 2022年; 为了研究红树林植物红茄苳内生真菌烟曲霉次级代谢产物Af-8[16-O-deacetylhelvolic acid 21,16-lactone]对小鼠脾细胞中免疫抑制活性的影响,采用CCK-8细胞活力测定方法、体外钙调蛋白磷酸酶(calcineurin,CN)活性抑制方法、酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)和免疫蛋白印迹法(Western blot)研究Af-8对脾细胞中NFAT信号通路的影响。Af-8对于正常小鼠脾细胞显示较弱的细胞毒性,IC_(50)为(168.96±1.35)μmol/L;Af-8对钙调蛋白磷酸酶有显著的抑制作用,抑制率达到88.81%;随着Af-8浓度的增加,Af-8对ConA诱导脾细胞增殖也显示出明显的抑制效果,IC_(50)为(12.11±0.11)μmol/L;ELISA测试结果表明Af-8对细胞白介素-2(IL-2)的表达也起到显著抑制作用;Western Blot显示Af-8对NFAT1蛋白(nuclear factor of activated T-cells1,NFAT1)的去磷酸化也表现出显著的抑制作用。Af-8通过对CN酶的抑制进而影响NFAT信号通路,从而发挥免疫抑制效果。; 张雪侠徐志勇邓小林徐静

野胡麻化学成分研究及其对小鼠脾细胞增殖的影响: 野胡麻(Dodartia orientalis L.)为通泉草科(Mazaceae)野胡麻属(Dodartia)植物,别名紫花秧、多德草。野胡麻分布于我国甘肃、新疆、宁夏、内蒙古西部、四川等地,国外分布在蒙古、高加索、俄...; 孙兵; 关键词：单体化合物脾细胞增殖; 文献传递

蛹虫草多糖的提取及对小鼠脾细胞增殖的影响被引量：4: 2020年; 采用超声波-微波协同法提取蛹虫草多糖,并研究其对小鼠脾细胞增殖的影响,初步评价其免疫活性。通过单因素和L18(37)正交试验研究了物料粒度、料液比、超声波功率、超声波时间、超声提取次数、提取温度、乙醇与浓缩液之比对蛹虫草多糖提取率的影响。正交试验结果表明,超声波功率、物料粒度对蛹虫草多糖的得率均呈现出显著的影响,进而确定蛹虫草多糖提取最优工艺参数:物料粒度0.150 mm,提取次数为3次,微波功率400 W,超声波功率300 W,超声波处理时间30 min,提取温度70℃,料液比1∶40(g/mL),乙醇与浓缩液之比4∶1(体积比)。在最佳条件下,可得到多糖提取率为6.28%。小鼠脾细胞增殖试验表明,在一定的剂量内,提取到的蛹虫草多糖能明显促进小鼠脾细胞的增殖,表明蛹虫草多糖具有免疫调节活性。; 李志涛孙金旭刘海鹏王青华张志强高越王晖; 关键词：免疫活性

分级醇沉刺五加多糖不同浓度对小鼠脾细胞增殖和IL-2表达的影响被引量：5: 2020年; 为了研究不同醇沉浓度刺五加多糖对脾细胞增殖和细胞因子IL-2表达的影响,试验采用分级醇沉的方法对刺五加多糖进行醇沉得到粗糖,并去蛋白得到精制糖,研究分级醇沉刺五加多糖不同浓度对小鼠脾细胞增殖、ConA和LPS诱导的脾淋巴细胞的增殖反应和脾细胞产生细胞因子表达的影响。结果表明:40%醇沉组多糖浓度为7.8~125μg/mL时均能促进脾细胞增殖,并且其促进脾细胞增殖作用与多糖浓度呈剂量依赖性,促增殖作用增强;40%醇沉组多糖浓度为15.62~125μg/mL时能促进ConA诱导的脾淋巴细胞的增殖反应;各醇沉组多糖浓度为15.62~125μg/mL时均能显著促进LPS诱导的脾淋巴细胞的增殖反应;20%、40%、60%醇沉组多糖浓度为3.9~7.81μg/mL时IL-2的表达水平呈上升趋势;并且随药物浓度的增大细胞因子表达量先增多后减少。说明以40%醇沉刺五加多糖免疫增强效果优于其他醇沉多糖。; 李向辉马霞李利红尉斌闫盼盼刘永录; 关键词：刺五加多糖脾细胞增殖免疫增强

商陆均一多糖对小鼠脾细胞增殖及细胞因子分泌的影响被引量：13: 2019年; 目的:观察7种商陆均一多糖对小鼠脾细胞增殖及细胞因子分泌的影响,探讨其对免疫调节的作用。方法:采用噻唑蓝(MTT)法检测7种商陆均一多糖对刀豆蛋白A(ConA)诱导的T淋巴细胞和脂多糖(LPS)诱导的B淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定细胞上清液中IL-2、 IL-4、 IL-6、IFN-γ的含量。结果:商陆总多糖(PAP)在25 μg/mL、125 μg/mL的浓度下显著促进脾淋巴细胞增殖( P <0.05)。七种商陆均一多糖中,PAP-2、PAP-4、PAP-5、PAP-6及PAP-7对小鼠脾淋巴细胞增殖产生显著的促进作用;PAP在25 μg/mL、125 μg/mL的浓度下显著促进细胞因子IL-2、IL-4、IL-6和IFN-γ的分泌。七种商陆均一多糖中,PAP-2、PAP-4、PAP-5、PAP-6及PAP-7对小鼠脾细胞分泌细胞因子产生显著的增强作用。结论:商陆均一多糖PAP-2、PAP-4、PAP-5、 PAP- 6及PAP-7具有显著的免疫增强的作用。; 李晓亮魏娜王鹏程匡海学王秋红; 关键词：商陆脾细胞增殖细胞因子

四种人类口腔间充质干细胞对小鼠脾细胞增殖的抑制作用比较被引量：1: 2018年; 目的:评价4种人类口腔间充质干细胞(MSCs)对小鼠脾淋巴细胞增殖的抑制作用。方法:体外分离、培养4种人类口腔MSCs即牙髓间充质干细胞(DPSCs)、根尖牙乳头间充质干细胞(SCAPs)、牙龈间充质干细胞(GMSCs)及牙周膜间充质干细胞(PDLSCs);鉴定确认后,分别经CFSE标记并与anti-CD3、antiCD28抗体激活的小鼠脾脏淋巴细胞共同培养,同时按分组在共培养体系加入或不加入吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)特异性拮抗剂1-甲基色氨酸(1-MT);共培养96 h后,用流式仪分析各组脾淋巴细胞的增殖状况。结果:阳性对照组脾淋巴细胞在anti-CD3、anti-CD28抗体刺激下的增殖率均值为(61. 3±3. 6)%;与DPSCs、SCAPs、PDLSCs及GMSCs共培养96 h后,其增殖率则分别为(21. 7±1. 7)%、(18. 9±1. 8)%、(22. 43±1. 9)%及(18. 9±1. 6)%,均显著低于阳性对照组(P <0. 05); 4种MSCs组间两两相比则无统计学差异(P> 0. 05)。在4种MSCs与小鼠脾淋巴细胞共培养体系中加入1-MT后,各组的小鼠脾细胞增殖率均升高(P <0. 05),分别为(49. 5±3. 7)%、(38. 1±2. 6)%、(51. 4±2. 8)%及(48. 2±2. 5)%。结论:人类口腔不同来源MSCs可通过免疫负调节因子IDO而抑制T淋巴细胞的增殖,从而发挥其免疫调节性能。; 汤颖刘超沈忆芬周培刚朱琦顾永春; 关键词：间充质干细胞免疫调控吲哚胺2,3-二氧化酶

牛大力多糖对小鼠脾细胞增殖及分泌细胞因子的影响被引量：16: 2017年; 目的观察牛大力多糖对小鼠脾细胞增殖及分泌细胞因子的影响,探讨其免疫调节的作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)法检测牛大力多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激的小鼠T淋巴细胞增殖的影响;采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、前列腺素E_2(PGE_2)的含量。结果牛大力多糖浓度在50~200μg·mL^(-1)范围内能增强Con A诱导的小鼠T淋巴细胞的增殖作用;并对TNF-α和IL-6的产生有促进作用,对PGE_2有抑制作用。结论牛大力多糖能促进小鼠脾细胞的增殖,通过调节细胞因子发挥免疫增强作用。; 王柳萍沈茂杰杨斌莫凯李良波钟霞军黄荣韶; 关键词：脾细胞增殖细胞因子

中药玉竹甾体皂苷类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响被引量：9: 2017年; 目的:研究玉竹甾体皂苷类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响。方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,应用MTT法考察玉竹正丁醇层总皂苷和3个皂苷类成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响。结果:从玉竹中分离并鉴定了5个化合物,分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、无刺枣苷Ⅰ(Ⅲ)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-O-甲基-(25S)-呋甾-5-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(25S,25R)-呋甾-5-烯-3β,14α,22α,26-四醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-[β-D-吡喃木糖基-(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)β-D-吡喃半乳糖(Ⅴ)。小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现玉竹正丁醇层总皂苷、化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性。结论:化合物Ⅳ、Ⅴ为首次从该种内分离得到,化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到,玉竹中皂苷类成分是玉竹免疫调节作用的物质基础之一。; 牟凤辉周小平刘昕张沐新; 关键词：玉竹皂苷脾细胞增殖

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