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基于近红外光谱技术的腰痹通胶囊中间体质量分析通用模型建模方法研究: 2025年; 采用近红外光谱技术(near infrared spectroscopy,NIRS)结合化学计量学建立腰痹通胶囊生产过程中间体的质量分析通用模型,实现三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd及水分6个关键质量指标的快速检测。以喷干细粉和总混颗粒为研究对象,采用高效液相色谱法测定5种皂苷成分含量、烘干法测定水分含量作为参考值,并采集近红外光谱。经蒙特卡洛交叉验证(Monte Carlo cross validation,MCCV)剔除异常样本后,使用蒙特卡洛-无信息变量消除(Monte Carlo uninformative variables elimination,MC-UVE)、竞争性自适应重加权采样(competitive adaptive reweighted sampling,CARS)选择特征变量,分别采用偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)、极限学习机(extreme learning machine,ELM)和蚁狮算法优化的最小二乘向量机(ant lion optimization least squares support vector machine,ALO-LSSVM)建立定量模型,比较模型效果。结果表明,经CARS筛选变量后建立的ALO-LSSVM模型效果最佳,6种指标成分的模型相关系数均大于0.93,相对标准误差控制在6%之内,ALO-LSSVM更适用于数量多、信息丰富的样本,模型预测效果和稳定性得到显著提高。本研究建立的通用模型具有良好的预测效果,可用于腰痹通胶囊中间体的快速检测。; 斯乐婷张欣张永超张江艳王钧陈勇刘雪松吴永江; 关键词：腰痹通胶囊中间体近红外光谱技术

夹脊穴温针灸联合腰痹通胶囊治疗椎间盘源性下腰痛的疗效及对疼痛应激反应的影响: 2025年; 目的观察夹脊穴温针灸联合腰痹通胶囊治疗椎间盘源性下腰痛(DLBP)的疗效及对疼痛应激反应的影响。方法选择2022年1月—2024年2月于汕头市龙湖人民医院接受治疗的DLBP患者72例为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例,对照组在常规治疗的基础上给予腰痹通胶囊治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予夹脊穴温针灸治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后疼痛应激反应指标[视觉模拟评分法(VAS)评分、日本骨科学会腰痛评价量表(JOA)评分]、腰椎功能指标[Oswestry功能障碍指数(ODI)、Quebec腰痛障碍评分量表(QBPDS)评分]、世界卫生组织生活质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分。结果观察组总有效率为97.22%,高于对照组的83.33%(χ^(2)=3.956,P=0.047)。治疗4周后,2组VAS评分低于治疗前,JOA(主观症状、临床体征、日常活动受限度)评分高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01);2组ODI及QBPDS评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。治疗后6个月,2组WHOQOL-BREF(生理领域、心理领域、社会关系及环境领域)评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论夹脊穴温针灸联合腰痹通胶囊治疗DLBP可改善患者疼痛应激反应指标,提高疗效及腰椎功能,还可提高生活质量。; 张巧凤刘朝裕谢佳鹏郭悦佳; 关键词：椎间盘源性下腰痛腰痹通胶囊

脊柱调衡手法联合腰痹通治疗第三腰椎横突综合征临床研究: 2025年; 评价对第三腰椎横突综合征患者进行联合脊柱调衡手法结合腰痹通治疗的应用效果。方法选取我院第三腰椎横突综合征患者82例,分为两组,对照组进行腰痹通治疗,观察组进行联合脊柱调衡手法结合腰痹通治疗,对比组间治疗效果。结果观察组治疗后的VAS评分更低(p<0.05),JOA评分更高(p<0.05),IL-6,PGE2水平更低(p<0.05),不良反应发生率更低(p>0.05),患者满意度更高(p<0.05)。结论通过对第三腰椎横突综合征患者进行联合脊柱调衡手法结合腰痹通治疗,能缓解患者的临床疼痛,改善腰椎功能,减少炎症反应,降低不良反应发生率,提高治疗依从性。; 王雪利徐立扬; 关键词：第三腰椎横突腰椎功能炎症

腰痹通胶囊联合地奥司明治疗腰椎管狭窄症的临床研究: 2024年; 目的探讨腰痹通胶囊联合地奥司明片治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法选取2021年6月—2024年5月在张家口市第一医院就诊的94例腰椎管狭窄症患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组47例。对照组午餐、晚餐后口服地奥司明片,1片/次。治疗组在对照组基础上口服腰痹通胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者持续治疗4周。比较两组患者的临床疗效、腰椎功能和血清指标。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.74%,对照组的总有效率为82.98%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组Oswestry功能障碍指数(ODI)评分显著减小(P<0.05),且治疗组ODI评分较对照组更小(P<0.05)。治疗后,两组的血清白细胞介素-1α(IL-1α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、白细胞介素-18(IL-18)水平均降低(P<0.05);治疗组的血清IL-1α、MMP-3、IL-18水平均低于对照组(P<0.05)。结论腰痹通胶囊联合地奥司明片可提高腰椎管狭窄症的疗效,改善患者腰椎功能,降低炎症反应。; 刘鹏飞连振刚李逵蒙李战鹏; 关键词：腰痹通胶囊地奥司明片腰椎管狭窄症白细胞介素-1Α 基质金属蛋白酶-3

腰痹舒筋汤联合推拿治疗退行性腰椎管狭窄症临床观察: 2024年; 目的:观察腰痹舒筋汤联合推拿在退行性腰椎管狭窄症(DLSS)的效果。方法:200例D依据随机抽签法分为参照组和联合组各100例。两组均用推拿治疗,联合组加用腰痹舒筋汤治疗。结果:总有效率联合组高于参照组(P<0.05)。治疗后联合组VAS及ODI评分较参照组低、JOA评分较参照组高(P<0.05)。治疗后腰腿活动受限改善联合组好于参照组(P<0.05)。治疗后血清IL-1β、PCT、MCP-1及TNF-α水平降低幅度联合组均大于参照组(P<0.05)。治疗后两组全血低切黏度、FIB、全血高切黏度及AI水平均下降,联合组下降幅度更为显著(P<0.05)。结论:腰痹舒筋汤联合推拿治疗DLSS疗效较好。; 刘亚东汪庆玎郭健; 关键词：退行性腰椎管狭窄症推拿

腰痹汤配合拨筋调督手法治疗退行性腰椎管狭窄症的效果观察: 2024年; 目的:探讨腰痹汤配合拨筋调督手法治疗退行性腰椎管狭窄症的临床效果。方法:选取2019年12月—2021年12月北京市昌平区中西医结合医院收治的60例腰椎管狭窄症患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规西药治疗,观察组采用腰痹汤配合拨筋调督手法治疗。比较两组临床疗效、疼痛情况、中医证候积分、腰椎功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组VAS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组日本骨科学会腰痛疗效评价标准(JOA)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组JOA评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腰痹汤配合拨筋调督手法治疗退行性腰椎管狭窄症的临床效果显著,可缓解患者疼痛,改善临床症状,提升腰椎功能。; 杨屾李金学肖慧; 关键词：腰椎管狭窄症

腰痹通胶囊中主要成分在不同种属肝微粒体中代谢物谱及稳定性研究: 2024年; 本研究旨在应用肝微粒体孵育技术研究腰痹通胶囊中主要成分在不同种属肝微粒体(人、食蟹猴、比格犬、大鼠和小鼠)中I相代谢物谱及稳定性差异。采用UPLC-Q-TOF技术寻找腰痹通胶囊孵育样品中可能的代谢产物,采用UPLC-TQ技术测定腰痹通胶囊孵育样品中主要成分的含量变化。结果表明,腰痹通胶囊中蛇床子素在不同种属肝微粒中的I相代谢物谱和代谢稳定性均有明显差异,而其他主要成分在不同种属肝微粒体中代谢较稳定,代谢差异不明显。; 刘茫茫高霞陈夏霖戴翠红李旭何小莲王振中; 关键词：腰痹通胶囊

基于HPLC指纹图谱结合化学计量学及多成分定量测定的腰痹通胶囊质量评价研究被引量：3: 2024年; 目的建立腰痹通胶囊(Yaobitong Capsules,YC)的HPLC指纹图谱及多成分定量测定方法,并结合相关化学计量学评价多批次制剂的质量。方法建立YC的指纹图谱,采用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)评价多批次制剂质量,同时采用Hotelling’s T^(2)和DMod X方法对不同批次制剂的质量设定控制范围;HPLC法测定多批次YC中绿原酸、芍药内酯苷、芍药苷、阿魏酸4种有效成分的含量,并结合聚类热图分析进行质量评价。结果YC指纹图谱方法学考察结果符合测定要求,标记17个共有峰,并对共有峰进行归属,通过对照品比对指认出8个色谱峰,14批样品相似度大于0.90;HCA和PCA中未见异常批次,表明批间一致性较好,Hotelling’s T^(2)和DMod X控制上限为15.077和1.653;14批YC样品中芍药内酯苷、芍药苷、绿原酸、阿魏酸的质量分数分别为1.733~2.853、4.674~8.127、1.128~2.417、0.586~1.232 mg/g,线性关系良好(r≥0.9993);聚类热图分析结果表明,14批样品可聚为3类。结论建立的HPLC指纹图谱方法和多成分含量测定方法准确可靠,可用于YC的质量评价。多批次制剂数据结合化学计量学评价方法,表明YC多批次制剂之间一致性较好。; 廖嘉穗付娟付娟柳芊如胡军华王振中胡军华; 关键词：腰痹通胶囊指纹图谱化学计量学层次聚类分析芍药内酯苷芍药苷

腰痹通胶囊联合浮针对腰椎间盘突出症患者腰椎活动度及腰背肌表面肌电信号的影响被引量：2: 2024年; 【目的】探讨腰痹通胶囊联合浮针针刺治疗对腰椎间盘突出症(LDH)患者腰椎活动度及腰背肌表面肌电信号的影响。【方法】将80例LDH血瘀证患者随机分为研究组和对照组,每组各40例。对照组给予服用腰痹通胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予浮针针刺治疗,疗程为2周。观察2组患者治疗前后腰椎活动度、疼痛程度视觉模拟量表(VAS)评分、改进汉化的Oswestry功能障碍指数(ODI)评分、Roland-Morris腰椎功能障碍问卷(RMDQ)评分及腰背肌表面肌电信号的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)疗效方面,治疗2周后,研究组的总有效率为97.50%(39/40),对照组为80.00%(32/40),组间比较(χ^(2)检验),研究组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)腰椎活动度方面,治疗后,2组患者的腰椎屈伸、旋转活动度均较治疗前明显改善(P<0.05),且研究组对腰椎屈伸、旋转活动度的改善幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(3)腰椎功能评分方面,治疗后,2组患者的ODI评分和RMDQ评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组对ODI评分和RMDQ评分的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)疼痛程度评分方面,研究组治疗1周、2周和1个月后及对照组治疗2周和1个月后的疼痛程度VAS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且研究组在治疗1周、2周和1个月后对疼痛程度VAS评分的下降幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)腰背肌表面肌电参数方面,治疗后,2组患者的腰背肌表面肌电信号积分肌电值(IEMG)和平均功率频率(MPF)均较治疗前明显升高(P<0.05),且研究组对腰背肌表面肌电信号MPF和IEMG的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】腰痹通胶囊联合浮针针刺治疗可显著提升LDH患者的疗效,改善患者腰椎活动度,提高腰背肌群表面肌电信号,缓解肌肉疲劳和疼痛症状。; 陈韵瑶王国书赖秀娟; 关键词：腰痹通胶囊腰椎间盘突出腰椎活动度肌肉疲劳

腰痹通胶囊联合经皮椎体成形术对骨质疏松性椎体压缩性骨折患者骨代谢指标腰椎功能和下腰痛的影响: 2024年; 目的探究腰痹通胶囊联合经皮椎体成形术(PVP)对骨质疏松性椎体压缩性骨折(OVCF)患者骨代谢指标、腰椎功能和下腰痛的影响。方法回顾性分析2022年4月至2024年4月于浙江省台州市中心医院(台州学院附属医院)行PVP治疗的120例OVCF患者临床资料,依据治疗方法分为2组,对照组(54例)予以骨化三醇与碳酸钙D3治疗,观察组(66例)在对照组基础上予以腰痹通胶囊治疗。评价临床疗效及用药安全性,观察治疗前后下腰疼痛程度[疼痛数字评分法(NRS)]及腰椎功能[Oswestry功能障碍指数(ODI)],测定治疗前后骨密度、骨代谢指标[Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)、β-Ⅰ型胶原羧基端肽(β-CTx)、N-端骨钙素(N-MID)]及炎性因子[白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平。结果观察组总有效率(93.9%,62/66)高于对照组(81.5%,44/54)(P<0.05);2组治疗8周后腰椎L1~4及左侧股骨颈骨密度、血清PⅠCP、N-MID均高于术后1 d时,血清β-CTx均低于术后1 d时(P<0.05),且观察组腰椎骨密度、血清PⅠCP、N-MID水平均高于对照组,血清β-CTx水平低于对照组(P<0.05);2组治疗8周后IL-1β、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05);2组治疗4、8周时NRS及ODI评分均低于治疗前,且观察组上述时间点均低于对照组(P<0.05)。结论腰痹通胶囊联合西药应用于OVCF患者PVP术后,可有效缓解患者下腰疼痛,改善腰椎功能,疗效优于单纯西药治疗,其作用机制可能与调节骨代谢指标及炎症因子水平相关。; 江炳杰蔡伟赵福江; 关键词：腰痹通胶囊腰椎功能

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