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我院2022-2023年苦碟子注射液临床用药分析: 2024年; 目的分析该院住院患者苦碟子注射液的使用情况。方法检索该院管理信息系统2022年6月1日至2023年6月30日使用苦碟子注射液的住院患者,分析其应用情况。结果1514例患者中,60岁及以上1321例(87.2%),涉及科室主要是心血管内科855例(56.5%)和神经内科618例(40.8%),疾病分布主要为冠心病845例(55.8%)、脑梗死714例(47.2%)及心绞痛215例(14.2%),超用药剂量1次,联合阿司匹林肠溶片最多,为1034次(68.3%);不合理用药559例(36.9%),其中用法用量不合理543例,遴选药品不适宜;发生药品不良反应3例(0.2%)。结论该院苦碟子注射液使用人群以老年患者为主,科室分布多为心血管内科、神经内科、老年病科,部分疾病存在一定的超适应证用药情况,但单次用药剂量把控较好。建议临床用药中慎重选择与其他注射液联用,严格遵循药品说明书的用法用量,同时做好监控与反馈工作等,以减少不合理用药。; 钟力曾悦侯益岳鑫石林; 关键词：苦碟子注射液不合理用药药品说明书

曲美他嗪联合苦碟子注射液治疗不稳定型心绞痛的效果分析: 2024年; 目的:研究曲美他嗪联合苦碟子注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法:选择2019年1月—2021年12月本院收治的80例不稳定型心绞痛患者,随机分为两组。对照组采用曲美他嗪,观察组联用苦碟子注射液。比较两组左室舒张末径(LVEDD)、每搏输出量(SV)、左房室舒张早期血流峰值与舒张晚期血流峰值比值(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、中医症状评分、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、氨基末端脑利钠肽(NT-proBNP)、肌钙蛋白T(cTnT)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平。结果:观察组LVEDD、SV、E/A和LVEF优于对照组(P<0.05);观察组倦怠乏力、胸痛胸闷、畏寒和心悸气短症状评分低于对照组(P<0.05);观察组血清sICAM-1、c TnT、MMP-9和NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合苦碟子注射液可有效改善不稳定型心绞痛患者心功能,减轻临床症状,其机制可能与下调血清sICAM-1、cTnT、MMP-9和NT-proBNP水平有关。; 贾玉莉段少龙秦金利; 关键词：曲美他嗪苦碟子注射液不稳定型心绞痛可溶性细胞间黏附分子-1 肌钙蛋白T

一种苦碟子注射液的特征图谱及其构建方法和应用、苦碟子注射液中糖类成分的检测方法: 本发明提供了一种苦碟子注射液的特征图谱及其构建方法和应用、苦碟子注射液中糖类成分的检测方法，涉及药物分析结构技术领域。本发明以1‑苯基‑3‑甲基‑5‑吡唑啉酮(PMP)作为柱前衍生化试剂，糖类物质经衍生化后不产生立体异构...; 高阳徐多多邹敬韬郑炜李银清张艳秋律广富

苦碟子注射液结合补阳还五汤治疗缺血性脑中风的临床疗效及对血脂代谢的影响研究: 2024年; 研究缺苦碟子注射液和补阳还五汤一同治疗缺血性脑中风的临床疗效及对血脂代谢的影响。方法我院收治了200例缺血性脑中风患者,将其分为两个治疗小组。第一个小组是对照组,包括100例患者,接受补阳还五汤的治疗方案。第二个小组是联合组,也有100例患者,接受苦碟子注射液结合补阳还五汤的治疗方案。研究旨在比较单一治疗和联合治疗方案在临床治疗效果上的差异。结果联合组在治疗有效率(98.00%)明显高于常规组(72.00%),具有统计学意义P<0.05;在治疗前,两组在血脂、血液流变学和前庭症状评分方面的比较结果显示无显著差异(P>0.05)。然而,在经过治疗后的比较中,联合治疗组在甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平、血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原、全血粘度高切、全血粘度低切以及平衡障碍、眩晕、视觉敏感和头痛评分方面均显著低于常规治疗组(P<0.05)。结论缺血性脑中风患者实施苦碟子注射液结合补阳还五汤治疗可提高治疗效率,降低血脂和血液流变学指标,改善前庭不良症状,值得推广。。; 官志彬; 关键词：苦碟子注射液补阳还五汤缺血性脑中风血脂代谢

苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床研究被引量：2: 2023年; 目的探讨苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2021年7月—2022年7月在开封市人民医院治疗的114例急性脑梗死患者,随机分为对照组(57例)和治疗组(57例)。对照组患者静脉滴注注射用吡拉西坦,4 g加入生理盐水250 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL加入生理盐水250 mL,1次/d。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、脑卒中专门化生活质量表(SS-QOL)和Barthel指数评分,梗死灶体积及脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、S100蛋白(S100β)、泛素羧基末端水解酶-L1(UCH-L1)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.96%,治疗组临床有效率为96.49%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分较治疗前明显下降,而SS-QOL、Barthel指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,SS-QOL、Barthel指数评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1水平较治疗前均显著下降,而SOD、GSH-Px水平较治疗前显著提高(P<0.05),且治疗组NLR、Lp-PLA2、S100β、UCH-L1、SOD、GSH-Px水平比对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者梗死灶体积较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组梗死灶体积降低的更明显(P<0.05)。结论苦碟子注射液联合吡拉西坦治疗急性脑梗死具有良好的临床疗效,可促进神经功能恢复,提升日常生活能力和生活质量,能抑制炎性反应和氧化应激反应,减轻神经细胞损伤。; 李万华王绍谦刘艳张津华; 关键词：苦碟子注射液急性脑梗死氧化应激梗死灶体积

苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床研究被引量：1: 2023年; 目的探讨苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2020年3月至2020年12月医院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组(52例)和治疗组(52例)。对照组给予胞磷胆碱注射液静脉滴注,治疗组加用苦碟子注射液。两组患者均连续治疗14 d,观察两组患者的临床疗效、NIHSS评分、血清ICAM-1(Intercellular cell adhesion molecule-1)、IL-18(Interleukin18)、TNF-α(Tumor necrosis facto–α)S-100β(Nerve tissue protein S-100)、NSE(Neuron-specific enolase)、ET-1(Endothelin-1)、NO(Nitric oxide)水平。观察两组患者治疗期间的不良反应。结果治疗后,对照组临床总有效率86.54%,治疗组临床总有效率94.23%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组患者NIHSS评分较对照组改善,治疗组在降低血清炎症因子IL-18、TNF-α、ICAM-1及神经功能指标S-100β、NSE及ET-1水平,升高NO水平优于对照组。治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论苦碟子注射液联合胞磷胆碱治疗能够有效改善急性脑梗死患者NIHSS评分,减轻炎症反应,保护血管功能,促进神经功能恢复,安全性高,值得临床广泛应用。; 赵军伟丁亮吾孙桂林; 关键词：苦碟子注射液急性脑梗死胞磷胆碱

苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床分析: 2023年; 探讨对急性脑梗死患者采用阿替普酶溶栓加用苦碟子活血改善循环药物进行治疗的价值所在。方法对于本次研究收治的急性脑梗死患者以随机的原则抽选自我院;采用的随机方法为随机数字表法;时间范围为2018年2月~2023年2月;展开所有急性脑梗死患者不同组别划分;其中施以苦碟子注射液(拒绝溶栓,要求保守治疗)药物治疗的设为参照组(n=35);患者发病4小时内入院,符合溶栓指征,签署同意书后,采用阿替普酶溶栓,溶栓后24h,复查患者未见出血,加用苦碟子注射设为研究组(n=35);合理比较两组患者的NIHSS(美国国立卫生研究院卒中量表)评分结果、治疗疗效、症状改善时间(肢体麻木改善时间、口角歪斜改善时间、肢体偏瘫改善时间以及言语含糊改善时间)、不良反应(头昏、牙龈出血、皮疹以及困倦)总发生率。结果与参照组治疗总有效率比较,研究组急性脑梗死患者的统计结果提升明显(P<0.05);治疗前,与参照组的NIHSS评分展开比较,研究组的测定结果未呈现出显著差异(P>0.05);治疗后,与参照组的NIHSS评分展开比较,研究组的测定结果降低明显(P<0.05);研究组肢体麻木改善时间、口角歪斜改善时间、肢体偏瘫改善时间以及言语含糊改善时间相较于参照组有所缩短,程度明显(P<0.05);研究组急性脑梗死患者不良反应(头昏、牙龈出血、皮疹以及困倦)总发生率相较于参照组有所降低,程度明显(P<0.05)。结论临床对急性脑梗死患者采用阿替普酶溶栓后续以苦碟子活血改善循环,可将患者的疗效提升,将神经功能改善,将肢体麻木改善时间、口角歪斜改善时间、肢体偏瘫改善时间以及言语含糊改善时间缩短,并且降低不良反应发生率,可促进急性脑梗死患者的良好预后。; 赵然崔永锋; 关键词：苦碟子注射液阿替普酶急性脑梗死

苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究被引量：2: 2023年; 目的探讨苦碟子注射液联合阿替普酶治疗急性脑梗死临床疗效。方法选取2020年7月—2022年7月郑州市第三人民医院收治的112例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患者静脉注射注射用阿替普酶,0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,在1 min内静脉推注总药量的10%,剩下的90%在1 h内静脉泵入。在对照组基础上,治疗组静脉滴注苦碟子注射液,40 mL/次加入生理盐水300 mL,1次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间、神经功能受损程度(NIHSS)评分、氧化应激水平,血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、胱抑素C(CysC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者临床有效率为91.07%,明显高于对照组(71.43%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状改善时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分指标均明显下降(P<0.05),且治疗组NIHSS评分指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)指标明显升高,而丙二醛(MDA)指标明显降低(P<0.05),且治疗组氧化应激水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎性因子IL-6、Cys-C、TNF-α、Hcy水平明显降低(P<0.05),且治疗组明显均低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应总发生率为5.36%,明显低于对照组(10.71%,P<0.05)。结论阿替普酶联合苦碟子注射液治疗急性脑梗死疗效确切,对脑神经功能损伤程度及氧化应激反应改善明显,并能降低机体炎性因子水平,且安全性良好。; 张丽霞嵇朋; 关键词：苦碟子注射液急性脑梗死胱抑素C

苦碟子注射液中多糖的提取分离、结构表征及其抗氧化活性的研究: 2023年; 目的:探究苦碟子注射液中的多糖类成分理化性质、表征结构并分析其体外抗氧化活性能力。方法:采用醇沉法从苦碟子注射液中富集多糖,D101大孔吸附树脂法脱色;采用DEAE-52纤维素离子交换层析柱、Sephadex G-100纯化得到苦碟子多糖KDTD1_(1);采用PMP(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)柱前衍生化、凝胶渗透色谱、红外光谱、甲基化法对KDTD1_(1)进行结构表征,并考察其清除羟基自由基、DPPH自由基及ABTS自由基能力以评价KDTD1_(1)体外抗氧化活性。结果:KDTD1_(1)中性糖含量为90.5%,酸性糖含量为0.05%,蛋白质含量为0.02%,相对分子质量为1.2×10^(4),KDTD1_(1)由Rha、Glc、Gal和Xyl组成,摩尔质量比为1.5∶9.8∶1∶0.8;KDTD1_(1)主要包含8种糖残基,其中有3个末端,2个分支点,主要以→2)-Glcp-(1→及→4)-Glcp-(1→为主链。抗氧化试验结果显示当KDTD1_(1)质量浓度为1 mg·mL^(-1)时,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS自由基的清除率分别为82.3%、82.4%、67.6%,并在0.1~1.0 mg·mL^(-1)范围内呈现一定量效关系。结论:从苦碟子注射液中分离得到具有支链的杂多糖KDTD1_(1)且具有一定的抗氧化活性,对进一步明确苦碟子注射液的药效物质基础打下基础。; 刘凯青张涵殷澳张会佳侯相竹冯晨曦高阳徐多多; 关键词：苦碟子注射液多糖抗氧化活性

硝苯地平控释片联合苦碟子注射液治疗不稳定型心绞痛38例: 2023年; 目的探讨硝苯地平控释片联合苦碟子注射液对冠心病不稳定型心绞痛患者心绞痛发作情况及血液流变学指标的影响。方法择取2021年1月至2022年7月新余市中医院接诊的冠心病不稳定型心绞痛患者76例,按随机数字法分为对照组、联合组,各38例。对照组予硝苯地平控释片治疗,联合组在其基础上予苦碟子注射液治疗,持续4周,对比两组临床疗效、心绞痛发作情况、血液流变学指标、血脂指标及不良反应。结果联合组治疗后临床疗效较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频次均减少,心绞痛发作维持时间均缩短,且联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、血细胞比容水平均降低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平均降低,高密度脂蛋白水平均增高,且联合组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝苯地平控释片联合苦碟子注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,可调节血液流变学指标及血脂水平,改善心绞痛发作情况,且安全性较高。; 涂华燕周红英; 关键词：硝苯地平控释片苦碟子注射液血液流变学

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