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苯妥英钠联合丙戊酸钠对难治性癫痫患者的效果分析: 2025年; 目的:探究苯妥英钠联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫(RE)患者的效果。方法:将我院神经内科2018年2月—2023年2月收治的80例RE患者纳入对照研究,随机分为对照组组和联用组,各40例。对照组仅使用丙戊酸钠治疗,联用组采用苯妥英钠联合丙戊酸钠进行治疗。治疗结束后,观察两组患者疗效、脑电图改善情况差异,对比治疗前后两组患者认知功能[韦氏智力测验量表(WAIS-RC)]及外周血神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)变化,分析治疗期间两组药物不良反应发生率差异。结果:治疗后,联用组总有效率和脑电图总改善率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组认知功能评分均较治疗前有所提高,且联用组较对照组高(P<0.05);治疗后,两组外周血NSE、S-100β、MBP水平均明显低于治疗前(P<0.05),且联用组较对照组明显更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苯妥英钠联合丙戊酸钠治疗RE患者临床效果突出,有助于修复神经元损伤,并改善异常脑电活动及认知功能,且药物方案安全性良好,可在临床推广应用。; 章洪斌肖志龙郝楼李坤; 关键词：苯妥英钠丙戊酸钠难治性癫痫神经元特异性烯醇化酶髓鞘碱性蛋白

一种磷苯妥英钠的制备方法: 一种磷苯妥英钠的制备方法，所述方法由所述式I化合物3‑羟甲基苯妥英一锅法直接制备磷苯妥英钠，包括以下步骤：1）将式I化合物与氯代试剂进行氯代反应，得到式II化合物的溶液；2）在催化剂a存在下，向所述式II化合物的溶液中加...; 王廷圣文敖刘中权杨明涛郑富谊

苯妥英钠的纯化方法: 本发明涉及苯妥英钠的纯化方法，包括如下步骤：向合成之后的苯妥英钠中加入丙酮溶液，逐渐加热溶液至75‑80℃，再将溶液冷却至35‑45℃，重复加热和冷却3‑5次，苯妥英钠溶液中的苯妥英钠分子逐渐结晶，形成苯妥英钠晶体，通过...; 叶宏裕陈灿雄黄伟峰

一锅法合成苯妥英的方法: 本发明公开了一种一锅法合成苯妥英的方法，具体包括以下步骤：以安息香为原料，在DMSO中，添加无机碱，进行氧化反应；氧化反应结束后，将反应液冷却到室温，加入氢氧化钠和尿素，超声环合反应，反应后，加水过滤，滤液调节pH至酸性...; 梅以成杨宝卫徐陈倩陈雨鹭钱亮亮刘师彤

一种苯妥英固体分散物及其制备方法: 本发明提供一种苯妥英固体分散物及其制备方法，所述固体分散物包括聚合物赋形剂和苯妥英，聚合物赋形剂优选含有氢键给体和氢键受体的无规共聚物，实现了苯妥英与聚合物赋形剂之间的氢键结合。本发明的固体分散物，能较好地抑制苯妥英结晶...; 吴丝竹张思点

拉莫三嗪联合苯妥英钠治疗癫痫的临床效果: 2024年; 目的观察拉莫三嗪联合苯妥英钠治疗癫痫的临床效果。方法选取2021年6月—2023年12月石河子市人民医院与乌鲁木齐市第一人民医院收治的癫痫患者84例,以掷硬币法分为研究组和常规组,各42例。研究组予拉莫三嗪联合苯妥英钠治疗,常规组予苯妥英钠治疗,2组均治疗4个月。比较2组临床疗效,治疗前后癫痫发作状况,认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]、生活质量[成人癫痫患者生活质量量表-31(QOLIE-31)评分]、炎性指标[白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL-6)]、同型半胱氨酸(Hcy)及不良反应。结果研究组总有效率为95.24%,高于常规组的80.95%(χ^(2)=4.087,P=0.043)。治疗4个月后,2组癫痫发作次数少于治疗前,持续时间短于治疗前,且研究组少/短于常规组(P<0.01);2组MoCA、QOLIE-31评分较治疗前升高,且研究组高于常规组(P<0.01);2组IL-2、Hcy、IFN-γ、IL-6水平较治疗前降低,且研究组低于常规组(P<0.01)。研究组与常规组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.76%vs.9.52%,χ^(2)=0.718,P=0.397)。结论拉莫三嗪辅助苯妥英钠治疗癫痫效果突出,对症状改善、认知功能及生活质量提高均有良好作用,且能调节炎性指标,安全性高。; 庄艳华马阳; 关键词：癫痫拉莫三嗪苯妥英钠炎性指标

抗癫痫药苯妥英钠的多步串联“一锅法”绿色合成: 2024年; 本文探索了多步串联“氧化-环合-酸化-成盐”“一锅法”合成抗癫痫药物苯妥英及其钠盐的新方法:优良的绿色反应溶剂PEG-400有效促进Fe(NO_(3))_(3)·9H_(2)O催化氧化安息香合成二苯乙二酮,然后与尿素反应生成苯妥英钠粗品,进一步酸化,成盐得到苯妥英钠纯品。整个反应在较短时间(60 min)获得较高的产率(80%)。该方法是一种优良的由安息香合成苯妥英以及苯妥英钠的实验方法。; 贾岚茜许忠美曾鸿耀曾鸿耀余京黄菁; 关键词：安息香苯妥英钠聚乙二醇

托吡酯联合苯妥英钠治疗难治性癫痫的临床效果: 2024年; 目的观察托吡酯联合苯妥英钠治疗难治性癫痫的临床效果。方法选取2021年6月—2022年6月济南市中西医结合医院收治的难治性癫痫患者69例,采用随机数字表法分为试验组(35例)和对照组(34例)。对照组采用苯妥英钠治疗,试验组在对照组基础上予托吡酯治疗,2组均连续治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后神经因子[髓鞘碱性蛋白(MBP)、多巴胺(DA)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、5-羟色胺(5-HT)]、脑电图(δ频段、θ频段、α频段、β频段)参数、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及癫痫生活质量调查量表-31(QOLIE-31)评分。结果试验组总有效率为94.29%,高于对照组的73.53%(χ^(2)=5.545,P=0.019)。治疗3个月后,2组MBP、GFAP水平低于治疗前,DA、5-HT水平高于治疗前,且试验组低/高于对照组(P均<0.01);2组δ、θ、α及β频段脑电图参数低于治疗前,且试验组低于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α水平低于治疗前,且试验组低于对照组(P均<0.01);2组MoCA、QOLIE-31评分高于治疗前,且试验组高于对照组(P均<0.01)。结论托吡酯联合苯妥英钠治疗难治性癫痫临床疗效显著,可有效降低患者炎性因子水平,充分抑制患者脑电活动,促进神经调节,提高患者认知功能及生活质量。; 李伟; 关键词：难治性癫痫托吡酯苯妥英钠

源内裂解HPLC-MS/MS法快速测定造血干细胞移植患儿微量血浆中泊沙康唑和苯妥英浓度被引量：1: 2024年; 目的建立一种源内裂解辅助调整线性范围的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法快速测定造血干细胞移植(HSCT)患儿微量血浆中泊沙康唑和苯妥英的浓度。方法10μL血浆经甲醇沉淀蛋白,上清液经水稀释进样分析,内标分别为泊沙康唑-D4和苯妥英-D10;采用Kinetex EVO C18柱(30 mm×2.1 mm,2.6μm)分离,以水(A)和乙腈(B)为流动相,均含0.1%甲酸和2 mmol·L^(-1)乙酸铵,梯度洗脱,流速0.5 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量2μL,运行时间2 min。电喷雾离子源正离子扫描下,采用多反应监测模式进行质谱分析。考察该方法的选择性、最低定量限和标准曲线、准确度和精密度、回收率、基质效应、稳定性、高脂效应和溶血效应。并用本法测定了我院10例HSCT患儿的泊沙康唑和苯妥英血药浓度。结果泊沙康唑、苯妥英及内标泊沙康唑-D4、苯妥英-D10的保留时间分别为1.05、0.98、1.05、0.97 min。泊沙康唑在0.1~12.8μg·mL^(-1)与峰面积呈良好的线性关系,最低定量限为0.1μg·mL^(-1);苯妥英在0.4~51.2μg·mL^(-1)与峰面积线性关系良好,最低定量限为0.4μg·mL^(-1);批内、批间准确度为92.65%~109.03%,批内、批间精密度的RSD均≤11.0%。两种药物的平均提取回收率均在86.21%~104.82%;内标归一化基质因子的RSD≤6.2%;高脂和2%溶血均不影响两种抗菌药物测定结果。样品的稳定性在试验条件下均良好。该法成功用于我院10例造血干细胞移植患儿血浆样本分析。结论本方法所需样本量小,简单快速、准确灵敏,可应用于泊沙康唑和苯妥英联合用药研究及治疗药物监测。; 姜锡娟冯璇秦亚彬赵宜乐; 关键词：泊沙康唑苯妥英液相色谱-质谱联用造血干细胞移植

磷苯妥英钠固体组合物、冻干方法、及其用途: 磷苯妥英钠固体组合物、磷苯妥英钠的冻干方法、以及磷苯妥英钠固体组合物的用途。所述磷苯妥英钠固体组合物，含有磷苯妥英钠和至少一种碳水化合物。本发明所得磷苯妥英钠固体组合物，稳定性好，能够在室温下保存。此外，本发明所述磷苯妥...; 陈刚陈功政林松K·内拉亚潘I·加韦里

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