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血液蛋白分解菌的筛选与蛋白酶活性的测定: 2020年; 本实验旨在从明胶厂的污泥和废水中筛选高效降解血液蛋白的菌株,为探索血液蛋白降解并生产含氨基酸水溶肥提供实验材料。本研究选用兰州阿敏生物明胶有限公司明胶生产后产生的污泥和废水为分离基质,梯度稀释后进行扩菌培养,涂布接种于血琼脂平板上,静置培养12h后,选取产生水解圈最大的菌落进行平板划线纯化。本实验筛选得到了一株目标菌株,经过形态学鉴定、生理生化和分子生物学鉴定后,该菌株为变形杆菌奇异变形杆菌Proteus sp.,编号为NwMCC01910026,蛋白酶活力为100U/mL,为应用于血液的降解及资源化应用提供了参考。; 王致远陶志东李富贵马海锐马娜娜丁功涛; 关键词：菌株筛选血液蛋白降解蛋白酶

屠宰场土壤蛋白分解菌的分离与鉴定被引量：1: 2020年; 为减少屠宰场废弃蛋白造成的环境污染,同时为利用废弃蛋白制备氨基酸液体肥获取必要的菌株,试验以兰州市牛羊屠宰场污水池的土样为材料,分离筛选高效的蛋白分解菌。试验筛选得到一株目标菌株,经过形态学鉴定、生理生化和分子生物学鉴定后,该菌株为费格森埃希菌Ehrlich bacteria sp.,编号为NwMCC01910027,蛋白酶活力为69.52 U/mL.; 王致远陶志东李富贵马海锐马娜娜蔡新东冉权丁功涛; 关键词：菌株酶活性

血液蛋白分解菌的筛选及分离鉴定: 2020年; 为了筛选得到能够降解血液蛋白的微生物菌株,以甘南屠宰场的土壤为材料,将样品稀释涂布于基础培养基和哥伦比亚血平板上,筛分出了一株可以降解血液蛋白的菌株,将其命名为NwMcc01910043。对该菌株进行形态学鉴定、生理生化鉴定、16SrDNA序列鉴定,并测定其蛋白酶活力。试验结果显示NwMcc01910043菌株为变形杆菌(Proteus vulgaris),其蛋白酶活力为194.203U/mL。本试验筛选鉴定出一株血液蛋白分解菌NwMcc01910043,为屠宰场处理废弃血液蛋白提供了一定的理论基础。; 蔡新东王致远欧珠次仁丁功涛张海霞

不同蛋白质饲料对宣汉黄牛瘤胃固相粘附蛋白分解菌数量的影响被引量：3: 2014年; 旨在研究豆粕、菜粕和棉粕3种蛋白质饲料对四川宣汉黄牛瘤胃固相粘附蛋白分解菌[嗜淀粉瘤胃杆菌(R.amylophilus)、溶纤维丁酸弧菌(B.fibrisolvens)、瘤胃普雷沃氏菌(P.ruminicoal)和牛链球菌(S.bovis)]数量的影响。选用4头健康且体重相近装有永久瘤胃瘘管的宣汉黄牛,采用4×4的拉丁方设计,共4期,每期10d,分别饲喂以豆粕(SBM)、菜粕(RSM)和棉粕(CSM)替换基础日粮(CN)精料15%的日粮,采用PCR技术分析蛋白分解菌数量的变化。结果表明:1)豆粕组嗜淀粉瘤胃杆菌、溶纤维丁酸弧菌、栖瘤胃普雷沃氏菌和牛链球菌的数量分别在采食后9、9、5和5h时达到最大值,菜粕组分别在采食后3、7、7和1h时达到最大值,棉粕组分别在采食后9、9、7和1h时达到最大值;2)豆粕组嗜淀粉瘤胃杆菌数量的平均值最高,棉粕组最低(P<0.05);棉粕组溶纤维丁酸弧菌、栖瘤胃普雷沃氏菌和牛链球菌数量的平均值最高,豆粕组最低(P<0.05)。综上,不同蛋白质饲料显著影响瘤胃固相粘附蛋白分解菌的数量,以棉粕对瘤胃固相粘附蛋白分解菌的促进效应最好。; 吴小燕王之盛邹华围; 关键词：菜粕棉粕宣汉黄牛蛋白分解菌

不同蛋白质饲料对肉牛瘤胃固相粘附蛋白分解菌的影响: 主要研究豆粕,菜粕和棉粕三种不同蛋白质饲料对四川宣汉黄牛瘤胃固相粘附蛋白分解菌[嗜淀粉瘤胃杆菌(R.amylophilus),溶纤维丁酸弧菌(B.fibrisolvens),瘤胃普雷沃氏菌(P.ruminicoal)和牛...; 吴小燕王之盛邹华围张翔飞; 关键词：肉牛养殖蛋白质饲料

动物蹄角蛋白分解菌的筛选与鉴定被引量：1: 2009年; 本试验采用产物测定法,在特定土壤中分离得到一株能够有效分解动物蹄角蛋白的菌株,该菌株在30℃条件下培养3d,对蹄角蛋白的分解率可以达到45.35%。通过形态学观察、生理生化特征及16SrDNA序列分析,鉴定该菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。; 程宇任大明石丽娜; 关键词：枯草芽孢杆菌

鸡粪高温蛋白分解菌的鉴定及发酵条件研究被引量：2: 2006年; 从自然发酵鸡粪中分离筛选出2株(编号JS4、JS8)高温蛋白分解菌,能产较高活性的中性蛋白酶。对JS4、JS8菌株的形态、培养特征和生理生化特性进行鉴定,JS4、JS8菌株分别属于枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌。将2菌株复合接种发酵鸡粪,以中性蛋白酶活性作检测指标,研究鸡粪发酵条件。结果表明,最佳发酵条件为含水量为50%、接种量为1%、添加辅料为麸皮、pH值为7.0。; 石星群殷培杰何随成孙军德; 关键词：中性蛋白酶发酵条件

发酵鸡粪的高温蛋白分解菌的筛选被引量：9: 2005年; 采用含有酪素的细菌培养基进行稀释分离,从自然鸡粪堆肥中筛选出16株分解蛋白能力较强的菌株,透明圈直径(d)最大达到66.5mm;通过酶活性的测定,得到9个菌株其中性蛋白酶活力较高,并且在50℃能良好生长;将9个高温菌株分别回接灭菌鸡粪,筛选得到有5个菌株能在鸡粪中定殖,50℃恒温发酵10天,活菌数达到109个g-1以上;接种JS8菌株进行鸡粪发酵,从温度、含水量及pH值指标上,均明显好于鸡粪自然发酵,说明人工添加外源菌群有利于缩短发酵时间、减少发酵过程中养分损失,具有广阔的应用前景。; 石星群殷培杰何随成孙军德; 关键词：鸡粪发酵中性蛋白酶

米蛋白分解菌A.0-6的菌种鉴定及其与米曲霉AS3.951菌株的比较被引量：1: 1996年; 为了进一步认识经多年选育得到的A．0－6来蛋白分解首，对其进行了形态及培养特征和生理特性的研究试验，认为A．0－6菌株为半知菌类，丛便抱目，丛便抱科，曲霉属，黄曲霉群的米曲霉。与在酿造工业生产上应用多年的米曲霉AS3．951相比，A．0－6菌株具有蛋白酶活力高，米蛋白分解能力强，生长快，易培养等特点，是值得推广应用的优良菌株。; 曾莹邱雁临; 关键词：菌种鉴定米曲霉食品微生物学

米蛋白分解菌A·0—6的菌种鉴定及其与米曲霉AS．3．951菌株的比较被引量：2: 1996年; 为了进一步认识经多年选育得到的Ａ·０—６米蛋白分解菌，对其进行了形态及培养特性和生理特性的研究试验，认为Ａ·０—６菌株为半知菌类，丛梗孢目，丛梗孢科，曲霉属，黄曲霉群的米曲霉。与在酿造工业生产上应用多年的米曲霉Ａｓ．３．９５１相比，Ａ·０—６菌株具有蛋白酶活力高，米蛋白分解能力强，生长快，易培养等特点，是值得推广应用的优良菌株。; 曾莹邱雁临; 关键词：米曲霉菌种鉴定食品微生物

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