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一种环形泰勒虫裂殖转化细胞的培养方法与应用
本发明涉及细胞生物学技术领域,具公开了一种环形泰勒虫裂殖转化细胞的培养方法与应用。本发明的培养方法包括:细胞复苏后于含10%牛血清的第一培养基中,进行传代扩增培养;之后依次接种到含8%、5%、3%牛血清的第二培养基中...
马全英李志施朱宜赵帅阳韩元罗建勋
抗环形泰勒虫裂殖增殖药物的筛选
环形泰勒虫病是由顶复门泰勒属的环形泰勒虫感染牛引起的一种蜱传性的血液原虫病,又叫热带泰勒虫病(Tropical theileriosis)。动物感染后主要表现为发热、贫血、淋巴结肿大、食欲不振、部分有结膜炎和黄疸,严重时...
张志刚
关键词:环形泰勒虫裂殖体耐药性药物筛选细胞增殖
外周血出现裂殖非重症恶性疟1例分析被引量:1
2021年
2020年1月腾冲市报告的1例非洲输入性恶性疟病例,曾到刚果金务工,自述在国外期间曾患疟疾,于回国途中发病。实验室检查白细胞3.89×10~9/L,血红蛋白141 g/L,血小板75×10~9/L,丙氨酸转氨酶188 U/L,天门冬氨酸转氨酶110 U/L,总胆红素29.3μmol/L,血糖6.66 mmol/L,尿素氮3.8 mmol/L,肌酐95μmol/L。其血涂片显微镜下可见环状、大滋养、未成熟裂殖,疟原虫密度54846个/μL血,环状占86.38%(8640/10002)、大滋养占13.51%(1351/10002)、裂殖占0.11%(11/10002),PCR基因检测确诊为恶性疟,经抗疟及对症支持治疗后痊愈。恶性疟外周血中出现裂殖期原虫较少见,镜检时应注意与其他疟原虫鉴别。
王加志王德技
关键词:恶性疟输入性裂殖体
环形泰勒虫裂殖感染细胞悬浮培养方法的建立及其生物学特性研究
环形泰勒虫病又称热带泰勒虫病(Tropical theileriosis),是由环形泰勒虫(Theileria annulata)寄生于牛淋巴细胞和红细胞内所引起的一种蜱传性血液原虫病,其典型临床症状为发热、表淋巴结肿...
马全英
关键词:环形泰勒虫裂殖体免疫原性生物学特性
文献传递
环形泰勒虫裂殖与宿主细胞互作分子的筛选及功能研究
热带泰勒虫病(Tropical theileriasis)是由环形泰勒虫(Theileria annulata)感染引起的蜱传性血液原虫病,患病动物通常表现出表淋巴结肿大、高热、贫血、消瘦等临床症状。环形泰勒虫裂殖感...
赵帅阳
关键词:环形泰勒虫裂殖体宿主细胞细胞转化核转录因子-ΚB
一株环形泰勒虫裂殖细胞及裂殖的培养方法
本发明公开一种环形泰勒虫裂殖感染的牛淋巴细胞,以及这种细胞的培养方法。本发明的一株环形泰勒虫裂殖感染的牛淋巴细胞株已于2016年11月2日保藏于中国武汉大学的中国典型培养物保藏中心。本发明的一种环形泰勒虫裂殖感染的...
刘学荣刘军龙关贵全李菁田占成马全英李有全刘爱红殷宏罗建勋
文献传递
一种外快速增殖疟原虫成熟裂殖的方法
本发明公开了一种外快速增殖疟原虫成熟裂殖的方法,具步骤为:将液氮冻存的疟原虫解冻复苏,离心,沉淀用疟原虫培养基重悬后再用疟原虫培养基洗涤,离心收集沉淀,然后加入疟原虫培养基重悬,重悬后通入N<Sub>2</Sub>...
付雍徐文岳丁艳
文献传递
探究获得高成熟率伯氏疟原虫裂殖外培养条件?
2016年
为获得大量有活力的伯氏疟原虫裂殖,本研究对伯氏疟原虫ANKA虫株的外培养条件主要从培养基的用量、培养基胎牛血清的含量、培养的细胞浓度、培养时间及培养的气环境等方面进行了优化。当小鼠内虫血率达到1%~3%,在红内期疟原虫处于环期或早期滋养阶段时取血分组培养,观察在不同培养条件下裂殖的状态并检测其活力。与既往的外培养方法相比,优化后的培养方法,可将裂殖的成熟率提高到80%,每个裂殖含12~16个裂殖子,裂殖尾静脉注射重新入侵红细胞4 h后的虫血率为1.57%,与对照组相比裂殖的活力提高3.4倍。优化的方法可以提高裂殖的得量和活力,为伯氏疟原虫的转染奠定基础。
郭莉郝萧高宇辉王恒
关键词:伯氏疟原虫体外培养裂殖体
环形泰勒虫裂殖转化细胞抑制性消减文库的构建及差异基因的鉴定
环形泰勒虫病(Tropical theileriasis)是由环形泰勒虫(Theileria annulata)寄生于牛淋巴细胞、巨噬细胞和红细胞内所引起的一种蜱传性血液原虫病。环形泰勒虫及同属的小泰勒虫(T.parva...
赵洪喜
关键词:环形泰勒虫抑制性消减杂交转化细胞
文献传递
环形泰勒虫裂殖感染的牛淋巴细胞中galectin-1基因的原核表达与鉴定
2015年
为了获得重组牛半乳糖凝集素1(galectin-1),从被环形泰勒虫裂殖感染的牛淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成第一链cDNA,利用RT-PCR扩增galectin-1基因。将目的片段连接到载pET-30a(+)上,并转化入表达菌BL21(DE3)中,经PCR、酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达和His-NiResin蛋白纯化。SDS-PAGE结果表明,获得了约17ku的表达产物。Western-blot分析表明,表达产物与抗His标签的小鼠单克隆抗、绵羊抗牛半乳糖凝集素1多克隆抗均能发生反应。重组半乳糖凝集素1的多克隆抗也可以较好地识别天然蛋白。本试验成功表达了牛半乳糖凝集素1,并制备了其多克隆抗,为以后进行与半乳糖凝集素1相互作用蛋白的研究奠定了基础。
李亚琼李有全韩元李倩徐春兰秦鸽鸽殷宏蔡葵蒸
关键词:原核表达多克隆抗体

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