公共文化服务平台

搜索到6775篇“ 诱导多能干细胞“的相关文章

一种诱导多能干细胞储存装置: 本发明公开了一种诱导多能干细胞储存装置，本发明涉及医疗器械技术领域，包括防护箱，所述防护箱的下表面固定连接有底板，所述底板的表面滑动连接有推取板，所述防护箱远离推取板一侧的表面转动连接有外盖，所述外盖的内表面固定连接有密...; 裴端卿董向涛刘玮邓姗姗王永狄

基于诱导多能干细胞的癌症疫苗: 在一个实施方式中，本申请公开了一种哺乳动物自体疫苗或同种异体疫苗，包含有效量的通过对来自患者的体细胞重编程而获得的哺乳动物诱导多能干细胞(iPSC)；其中自体疫苗或同种异体疫苗表达选自由ASTE1、BIRC5、CDCA1...; 斯蒂芬·D·沃尔普琳内·A·布伊奈杰尔·G·科雷曼

诱导多能干细胞瘤变的研究进展: 2024年; 诱导多能干细胞(IPSC)是体细胞重编程后得到的与胚胎干细胞相似的具有自我更新和多向分化潜能的细胞,这一发现成功避开了胚胎干细胞的伦理问题。自IPSC问世,这项技术就迅速应用于疾病建模、药物开发、再生医学和基因调控,尤其是再生医学自体移植研究领域。但是,IPSC移植后瘤变成为IPSC用于再生医学的一大阻碍,因此IPSC的瘤变成为当前IPSC研究的热点问题。本文就IPSC与肿瘤细胞的关系、IPSC移植后成瘤机制、降低IPSC移植后瘤变率以及IPSC移植后体内监测技术等几个方面进行简要综述。; 秦勇孙君谢模芬; 关键词：诱导多能干细胞生物安全体内示踪磁共振成像

骨肉瘤诱导多能干细胞模型的研究进展: 2024年; 骨肉瘤是一种罕见的、高度恶性的癌症,其进展迅速且具有高度侵袭性。由于早期阶段缺乏特异性症状而经常被忽视,并且被发现时常常已经转移,导致预后不良。这主要是由于对骨肉瘤发展机制的理解不足以及缺乏能够根除肿瘤的有效治疗方法。鉴于骨肉瘤发病率低,使用肿瘤模型来研究其发病和进展,以及开发新的药物和治疗方法,对于提高患者的生存率至关重要。诱导多能干细胞(iPSCs)可以用来模拟各种疾病。定向重编程和分化策略包含整个癌症的进展,并捕获疾病发病初期最早的分子变化。iPSCs具有患者特异的遗传和表观遗传特性以及分化潜能,为开发个性化癌症治疗提供新的平台。本文将回顾骨肉瘤iPSCs模型的研究进展、特性和应用。; 乔树叶以敏李理潘思琼陈苗玉; 关键词：骨肉瘤肿瘤模型诱导多能干细胞分子机制

制备诱导多能干细胞的诱导剂组合物及其应用: 本发明提供一种用于通过重编程制备诱导多能干细胞(iPSCs)的诱导剂组合物，所述组合物包含钙调磷酸酶抑制剂和γ分泌酶抑制剂。本发明还提供一种从非多能性细胞制备诱导多能干细胞的方法，所述方法包括使非多能性细胞与钙调磷酸酶抑...; 范靖朱馨妮蔡征文王安欣

基于人诱导多能干细胞的组织工程化软骨再生: 2024年; 目的:构建一种稳定高效的人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)向软骨中胚层方向分化的培养方法,初步探究hiPSCs来源的软骨用于关节软骨再生的可能。方法:通过模拟体内发育过程和三维(three dimensions,3D)悬浮培养体系,逐步诱导hiPSCs向软骨中胚层和成熟的软骨组织分化;利用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blotting)、免疫荧光及免疫组织化学技术检测整个培养过程中多能干性、中胚层及软骨相关基因和蛋白的动态变化;最后利用裸鼠皮下模型研究hiPSCs软骨球软骨表型的稳定性及成瘤性。结果:通过模拟体内发育过程,成功逐步诱导hiPSCs向软骨中胚层方向分化,最终分化为成熟的软骨组织。结论:本研究成功构建了一种稳定高效诱导hiPSCs向软骨中胚层方向分化的培养体系,为探究hiPSCs介导的软骨组织发育和再生提供了一个研究平台。; 李阳阳张茂林邹多宏张志愿; 关键词：中胚层

诱导多能干细胞来源自然杀伤细胞的生物学特性: 2024年; 目的:利用诱导多能干细胞(iPSCs)建立体外扩增分化体系并进一步诱导分化为自然杀伤(NK)细胞。探讨iPSCs来源分化体系诱导分化来的NK细胞的生物学特性。方法:获取iPSCs,通过流式细胞术检测细胞分化功能的水平。结果:iPSCs经扩增和筛选,最后获得了可稳定未分化增殖的iPSCs,利用iPSCs成功分化NK细胞。结论:利用iPSC源分化体系成功在体外诱导出NK细胞,可产生大于90%CD45^(+)CD56^(+)细胞,有统计学差异(P<0.05)。NK细胞分化基本完全完成。其免疫表型的比例差异提示iPSCs-NK细胞具有不同的生物学特性。; 杨碧云刘涛毕清华闫冬梅; 关键词：诱导多能干细胞自然杀伤细胞生物学特性

人诱导多能干细胞来源的心肌细胞研究进展: 2024年; 心血管疾病(CVD)是全球第一大致死疾病,各种CVD的临床终末阶段为心力衰竭。心脏移植是无禁忌证晚期心力衰竭患者的首选治疗方法^([1])。然而,心脏移植面临着供者不足、免疫排斥等诸多困难。人诱导多能干细胞(hiPSC)的出现为再生医学提供了可能,且避免了胚胎干细胞(ESC)引起的伦理问题,因而受到广泛关注。; 李登科王凤媛黄从新; 关键词：诱导多能干细胞心肌缺血

利用人诱导多能干细胞构建心脏类器官方法的研究: 2024年; 目的:探索人诱导多能干细胞(human induced pluripotent stem cells,hiPSCs)分化为心脏类器官的方法。方法:首先通过免疫荧光染色验证hiPSCs多能性标志物的表达;之后将hiPSCs培养为拟胚体(embryoid bodies,EBs),利用双向调控WNT(wingless and Int-1,WNT)信号通路法诱导EBs向心脏类器官分化,记录分化过程中的形态变化。最后,通过免疫荧光染色、实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)和微电极阵列(multi-electrode array,MEA)技术检测心脏类器官的细胞成分、基因表达谱、电生理特性和收缩舒张功能,验证心脏类器官分化方案的有效性。结果:免疫荧光染色显示hiPSCs中OCT4和SSEA4高表达。利用双向调控WNT信号的方法成功诱导hiPSCs产生跳动的心脏类器官。免疫荧光染色表明心脏类器官中cTNT阳性心肌细胞比例为(59.3±12.8)%,非心肌细胞比例为(40.7±12.8)%。qRT-PCR结果表明其中非心肌细胞包括平滑肌细胞、成纤维细胞及内皮细胞。与分化15D相比,分化30D的类器官中心肌成熟相关基因和心脏各项功能相关基因表达水平更高。MEA检测结果显示,随分化时间增加,类器官逐渐具备类似在体心脏的电生理特征,跳动频率减小[分化15d时跳动(58±5)vs.30d(38±5)次/min],收缩幅度增加15d时收缩幅度[(8.57±3.7)vs.30d(16.4±5.9)%]。结论:通过该方法能使hiPSCs分化出成熟且有功能的心脏类器官。; 董竹君张璟李扬李玉琳; 关键词：诱导多能干细胞拟胚体

一种人诱导多能干细胞诱导分化建立胰岛类器官的方法: 本发明涉及一种人诱导多能干细胞诱导分化建立胰岛类器官的方法。所述方法包括：人诱导多能干细胞培养、拟胚体的诱导、定形内胚层诱导、胰腺内胚层诱导、内分泌祖细胞诱导和胰岛类器官成熟。所述方法克服了现有技术的缺点，首先，人诱导多...; 王荣浩曾奋汪刘华廖清楠张斯涵

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈