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雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌及其应用
本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58基因，所述基因的序列如SEQ NO：1所示。本发明构建了雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbony...
张广辉 李志远 杨生超 郝冰 陈庚 舒彦宇 冯孝林 马迪娜 和四梅 卢迎春 马骁 马飞飞 郭振宇 黄春丽 贺雪颖 张建丽
雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌及其应用
本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58基因，所述基因的序列如SEQ NO：1所示。本发明构建了雪胆细胞色素氧化酶HcCYP81Q58转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间体，包括11‑Carbony...
张广辉李志远杨生超郝冰陈庚舒彦宇冯孝林马迪娜和四梅卢迎春马骁马飞飞郭振宇黄春丽贺雪颖张建丽
雪胆细胞色素氧化酶转基因酵母工程菌在制备葫芦素中间体中的应用
本发明提供了一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19基因，所述基因的序列如SEQNO：1所示。本发明构建了共转染雪胆细胞色素氧化酶HcCYP87D19和HcCYP81Q58的转基因酵母工程菌，该菌能够高产多种葫芦素中间...
张广辉黄春丽杨生超郝冰陈庚舒彦宇李志远冯孝林和四梅卢迎春马骁马飞飞郭振宇马迪娜张建丽贺雪颖刘勤勤
利用转基因酵母和优质木质纤维材料分析葡萄糖-木糖共发酵产醇效率
木质纤维素是地球上产量最高的可再生物质，而木质纤维乙醇被认为是理想的生物燃料。尽管木糖在木质纤维素中含量仅次于葡萄糖，但其高效转化为乙醇是目前生物质利用的难题之一。虽然已有工程酵母利用木糖发酵产醇的报道，但有关将转基因酿...
曾虎
关键词：葡萄糖木糖共发酵转基因酵母木质纤维
一种利用转基因酵母混合发酵生产秸秆乙醇的方法
本发明公开了一种利用转基因酵母混合发酵生产秸秆乙醇的方法，所用的转基因酵母可以将秸秆的纤维素、木聚糖分别降解为葡萄糖、木糖并将它们原位发酵为乙醇，不需要另外提供纤维素酶、木聚糖酶；纤维素、木聚糖降解与发酵同步进行。本发明...
张媛媛刘均洪宿烽
文献传递
金属硫蛋白转基因酵母的构建及利用其制备重金属生物吸附材料的方法
本发明属于环境工程重金属污染治理领域，涉及一种金属硫蛋白转基因酵母的构建及利用金属硫蛋白转基因酵母制备生物吸附材料的方法。利用rDNA在酵母细胞内存在100-200个重复单元的特点，以rDNA作为同源整合位点构建酵母金属...
陈丽杰王晓珊袁文杰
文献传递
蓝光诱导转录因子NgAUREO1对酿酒酵母细胞大小调控机理及转基因酵母发酵能力的初步研究
转录因子是一类能够识别基因启动子区的顺式作用元件并与之特异性地结合，对基因转录有激活或抑制效应的蛋白质分子，从分子水平上调控生物体的多种生理活动。目前对转录因子的研究多集中在陆生生物中，水生生物研究的较少，尤其是海洋微生...
仝颜丽
关键词：球藻转录因子酿酒酵母细胞真核表达
文献传递
过量表达星星草(Puccinellia tenuiflora)液泡型H^+-ATP酶c亚基基因提高转基因酵母的耐盐性被引量：5
2015年
植物液泡型H+-ATP酶(V-ATPase)在次级转运与应对多种逆境胁迫中具有重要作用。本研究克隆并解析了能够生长在盐碱地上的野生星星草V-ATPase c亚基基因(Put VHA-c)的功能。本研究利用荧光蛋白(GFP)标记结合内涵体染色的方法研究了Put VHA-c蛋白在酵母细胞中的定位,并利用转基因酵母分析了Put VHA-c基因在盐胁迫中的作用。共定位实验显示Put VHA-c-GFP融合蛋白主要定位在酵母细胞的内涵体上。Northern杂交和实时定量PCR显示在星星草悬浮细胞中Put VHA-c基因的表达能够被盐胁迫所诱导。研究结果结合过表达Put VHA-c的转基因酵母具有更高的耐盐性的发现,说明Put VHA-c基因参与着盐胁迫的应答。
周爱民卜媛媛张欣欣高野哲夫柳参奎
关键词：星星草V-ATPASE耐盐性
一种利用转基因酵母混合发酵生产秸秆乙醇的方法
本发明公开了一种利用转基因酵母混合发酵生产秸秆乙醇的方法，所用的转基因酵母可以将秸秆的纤维素、木聚糖分别降解为葡萄糖、木糖并将它们原位发酵为乙醇，不需要另外提供纤维素酶、木聚糖酶；纤维素、木聚糖降解与发酵同步进行。本发明...
张媛媛刘均洪宿烽
文献传递
GOD转基因酵母菌的构建及其重组GOD的纯化与活性分析
2014年
葡萄糖氧化酶（GOD）被广泛应用于食品工业、医学诊断试剂等。目前葡萄糖氧化酶生产主要采用的发酵体系，大多数属于胞内表达存在生产成本偏高，且产出蛋白有杂质使产品纯度不够高等问题。因此，如何构建优良的GOD产生菌株，并让它有效的高表达，具有重要意义。本实验用Sacl内切酶鉴定所保存的质粒是否正确，克隆的真核分泌型表达载体质粒pPIC9K—His—GOD转化大肠杆菌，提取重组质粒pPIC9K—His—GOD并纯化质粒。用pPIC9K—His—GOD用BlgII内切酶线性化，电转毕赤酵母菌GS115，用PCR法鉴定其基因组中是否转化成功。将得到的预期菌种做发酵表达，SDS-PAGE检测蛋白表达结果。
刘旻
关键词：GOD毕赤酵母GS115
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