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非肌型肌球蛋白轻链激酶的结构、功能及其生理与病理学意义: 2024年; 肌球蛋白轻链激酶(myosin light-chain kinase,MYLK)在哺乳动物中由MYLK基因编码,编码的产物主要包括长链非肌型肌球蛋白轻链激酶(non-muscle myosin light-chain kinase,nm MYLK,220 kDa),短链平滑肌型肌球蛋白轻链激酶(smooth muscle myosin light-chain kinase,sm MYLK,130 kDa)及端蛋白(telokin)(17 kDa)。其中nm MYLK的特殊N端结构域赋予其参与更多病理生理学过程的特性,包括炎症、细胞黏附、肿瘤细胞浸润、动脉粥样斑块形成等。本文综述nmMYLK的结构、功能研究进展,梳理nmMYLK与炎症、癌症及其他疾病间的关系。; 林亦婷林燕琴韦锦填陈健黄丽; 关键词：肿瘤炎症

尤瑞克林联合基因重组链激酶对脑梗死患者的疗效被引量：1: 2023年; 目的观察尤瑞克林联合基因重组链激酶治疗脑梗死患者的疗效及其对患者血液流变学指标、纤维蛋白原受体(platelet activator combined-1,PAC-1)及CXC型趋化因子配体16(CXC chemokine ligand 16,CXCL16)的影响。方法选取脑梗死患者96例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者给予基因重组链激酶+生理盐水治疗,作为空白对照,观察组在对照组治疗的基础上联合尤瑞克林。治疗2周后,比较2组患者的疗效和不良反应发生率。比较2组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分、日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分、血液流变学、PAC-1和CXCL16因子水平。结果观察组和对照组有效率分别为95.83%、81.25%(χ^(2)=5.030,P=0.025)。治疗前,2组患者NIHSS评分、ADL评分、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、全血还原黏度(whole blood reduced viscosity,RV)、血沉方程K值、红细胞电泳(erythrocyte electrophoresis,EEP)、红细胞压积(hematocrit,HCT)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、血浆黏度(plasma viscosity,PV)、全血黏度(whole blood viscosity,WBV)、PAC-1和CXCL16水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察组PAC-1、CXCL16、FIB、RV、K值、EEP、HCT和ESR水平均低于对照组;观察组ADL评分高于对照组(t=8.021,P=0.000),NIHSS评分低于对照组(t=13.646,P=0.000)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.210,P=0.646)。结论尤瑞克林联合基因重组链激酶具有良好的临床疗效,且可以改善患者神经功能缺损症状、日常生活能力,改善患者血液流变学,抑制血小板聚集及降低机体炎症反应,改善细胞黏附作用,且安全性高。; 吴慧芬贝筝叶苗苗郑芳昆邢增娈; 关键词：尤瑞克林基因重组链激酶

大鼠脊髓损伤后肌球蛋白轻链激酶的表达及意义: 2023年; 目的研究肌球蛋白轻链激酶(MLCK)在大鼠脊髓损伤后的表达变化及意义。方法成年雄性SD大鼠100只,按随机数字表分为对照组(n=50)和损伤组(n=50),通过改良Allen’s的方法构建动物模型,建模后于12 h、1 d、3 d、5 d、7 d 5个时间点分别随机选取10只大鼠,处死后取损伤区脊髓组织,伊文斯蓝检测血-脊髓屏障通透性,通过RT-PCR及Western blot法检测MLCK的m RNA与蛋白表达和磷酸化肌球蛋白轻链(P-MLC)的蛋白表达。结果损伤组血-脊髓屏障通透性较对照组显著增高(P<0.05)。损伤组各时间点MLCK的mRNA与蛋白表达以及P-MLC蛋白表达较对照组显著增高(P<0.05)。结论大鼠脊髓损伤后MLCK表达增加可能参与血-脊髓屏障功能损害的发生机制。; 崔敏刘阳唐小勇邓永兵; 关键词：脊髓损伤肌球蛋白轻链激酶

肌球蛋白轻链激酶在肠梗阻发生及肠黏膜屏障损伤中的作用: 2023年; 目的研究在肠梗阻的发生和由肠梗阻引起的肠黏膜屏障损伤中,肌球蛋白轻链激酶(MLCK)所起的作用。方法选取因肠梗阻进行手术的28例患者为观察组,另选取30例同期健康体检人群为对照组,采用酶联免疫的方法测定观察组手术前、手术后第3天以及对照组的外周血MLCK含量。采集患者肠梗阻部位肠组织及肠梗阻旁正常肠组织标本,分别行HE染色、TUNEL细胞凋亡检测、免疫组织化学检测、免疫蛋白印迹(Western blot)检测。结果肠梗阻患者手术前外周血中MLCK的含量高于手术后及正常对照组,差异有统计学意义(F=177.69,P<0.001);患者手术后外周血MLCK含量和正常对照组差异无统计学意义(t=0.80,P=0.423)。HE染色显示,肠道黏膜损伤分级Chiu评分为3级;Tunel细胞凋亡检测显示,肠梗阻部位组织的凋亡细胞(31.66±4.04)多于正常肠组织(1.33±1.53),差异有统计学意义(t=-12.16,P<0.05)。MLCK及pMLC在梗阻肠组织的黏膜层和肌层中表达量上升,肠组织ZO-1在梗阻部位表达降低。结论梗阻部位肠组织大量破坏,细胞凋亡增加。MLCK、pMLC表达增高,ZO-1表达降低,可能是造成肠梗阻发生以及肠道黏膜屏障破坏引起败血症的重要原因。检测外周血MLCK含量可能可以作为肠梗阻诊断以及判断肠黏膜屏障损伤的辅助检查。; 王玉庄波陈晓俊杨仪晖; 关键词：肠梗阻肌球蛋白轻链激酶细胞凋亡肠道屏障

母体胚胎亮氨酸拉链激酶在肾透明细胞癌中的表达及临床意义: 2023年; 目的探讨母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)在肾透明细胞癌中的表达以及与肾透明细胞癌患者临床病理特征的关系,并评估其对肾透明细胞癌细胞增殖的影响。方法从基因表达交互分析(GEPIA)在线数据库获得MELK在肾透明细胞癌中的表达情况以及与患者总生存期的关系。应用新乡市中心医院77例肾透明细胞癌患者的标本,通过免疫组化进一步证实,并分析MELK的表达情况与患者临床病理特征的关系。通过克隆形成实验和CCK-8实验探究MELK对肾透明细胞癌细胞增殖的影响。结果通过GEPIA数据库分析,MELK在肾透明细胞癌中呈明显高表达,高表达患者的总生存期明显降低。结合临床病理特征分析发现,MELK表达与肾透明细胞癌肿瘤直径具有相关性(P<0.05),与患者年龄、性别、肿瘤分化程度均无相关性。克隆形成实验和CCK-8实验表明MELK表达均促进了肾透明细胞癌细胞增殖(均P<0.05)。结论MELK能促进肾透明细胞癌细胞的增殖,可为其治疗提供一种新的治疗策略。; 刘芬李世宾李晓石; 关键词：肾透明细胞癌细胞增殖

遗传修饰的酵母细胞和改进的用于生产凝块特异性链激酶的方法: 本文中公开了用于在甲基营养酵母中生产和分泌生物活性的凝块特异性链激酶(CSSK)蛋白的表达系统。酵母表达的CSSK蛋白表现出改善的纤溶酶原活化和纤维蛋白选择性。还公开了用功能性cDNA序列的至少一个拷贝转化的甲基营养酵母...; 吉里什·萨尼基绍尔·库马·乔什

小鼠肌球蛋白轻链激酶生物信息学分析: 2022年; 目的利用生物信息学方法探讨小鼠肌球蛋白轻链激酶(MYLK)的结构、编码蛋白质的结构及功能等,为研究MYLK蛋白功能调节机制奠定基础。方法通过生物信息学分析,对MYLK基因编码的产物及理化性质、信号肽、跨膜结构、二级结构、三级结构、结构域、亚细胞定位、磷酸化及互相作用蛋白等进行预测分析。结果MYLK由1950个氨基酸组成,为理论等电点为5.92的亲水性不稳定蛋白,无信号肽和跨膜区域,二级结构主要为无规则卷曲,成功构建其三级结构,MYLK蛋白有四种结构域,主要存在于细胞核,有较多的Thr、Ser磷酸化位点,Tyr磷酸化位点相对较少,与MYLK相互作用的蛋白主要是肌球蛋白和钙调蛋白。结论MYLK是具有核定位、无跨膜结构、亲水性不稳定的蛋白质,在细胞黏附、迁移、凋亡等生理活动中具有极为重要的意义。; 边艳超张传领张浩王万伦张婷刘桐佳刘爽邢凯佳肖瑞; 关键词：肌球蛋白轻链激酶生物信息学分析蛋白质相互作用

肌球蛋白轻链激酶3基因在心脏疾病中的研究进展: 2022年; 肌球蛋白轻链激酶(MYLK)3基因是MYLK家族中的一员,主要在心肌组织中表达,其蛋白产物心脏特异性MYLK在心脏发育、心脏收缩和肌节组织的形成中起重要作用,当其表达降低或缺失时,可影响心肌形成及发育,导致先天性心脏病、心脏肥大、扩张型心脏病等多种心脏疾病。MYLK3基因的发现使临床从基因水平进一步了解心脏疾病,其可能为心脏疾病的诊断及治疗提供新的理论依据及治疗靶点。本文就MYLK3基因的结构、功能及其在心脏疾病中的研究进展作一综述。; 曾婧刘晓阳白杨王大维; 关键词：心脏疾病

环状RNA肌球蛋白轻链激酶靶向微小RNA-497-5p调控结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭: 2022年; 目的探讨环状RNA肌球蛋白轻链激酶(circMYLK)对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和可能机制。方法本研究2019年3月至2020年1月进行。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测检测正常结肠上皮细胞(NCM460)和结肠癌细胞(SW480、SW620、Caco-2)中circMYLK和微小RNA-497-5p(miR-497-5p)表达水平。将circMYLK小干扰RNA(si-circMYLK)、miR-497-5p模拟物分别转染SW480细胞,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验分别检测干扰circMYLK或过表达miR-497-5p对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定circMYLK对miR-497-5p的调控作用。结果与NCM460细胞比较,结肠癌细胞中circMYLK表达(1.00±0.06比3.39±0.23、2.31±0.24、2.98±0.18)显著升高,miR-497-5p表达(1.00±0.08比0.36±0.04、0.63±0.05、0.54±0.05)显著降低(P<0.05)。干扰circMYLK表达后SW480、细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。过表达miR-497-5p后SW480细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。circMYLK靶向负性调控miR-497-5p表达。抑制miR-497-5p表达能够逆转干扰circMYLK对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响,恢复细胞活力、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论结肠癌细胞中circMYLK呈高表达,干扰circMYLK通过靶向miR-497-5p能够抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。; 宋德顺程华; 关键词：肌球蛋白轻链激酶结肠肿瘤

用于基因疗法的双亮氨酸拉链激酶抑制剂: 本公开提供了可用于治疗与双亮氨酸拉链(DLK)相关的病状，例如包括视神经病变的神经退行性病症的组合物和方法。本公开提供了调节双亮氨酸拉链激酶(DLK)或亮氨酸拉链激酶(LZK)的活性的基因构建体和载体。本公开还提供了抑制...; 托马斯·W·查尔伯格; 文献传递

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