搜索到452篇“ 错配修复基因HMLH1“的相关文章
- 错配修复{1}hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2在左、右半结肠癌表达差异研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨错配修复{1}(MMR)hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2表达在左半结肠癌和右半结肠癌中的差异。方法采用免疫组化PV-9000二步法检测左半结肠癌185例和右半结肠癌197例中的癌组织hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2表达缺失情况并进行数据分析。结果左半结肠癌中hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2表达缺失率分别为10.3%、1.6%、2.7%、20.0%,右半结肠癌中hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2表达缺失率分别为21.3%、7.6%、5.6%、29.4%。左半结肠癌患者hMLH1、hMSH2、hPMS2表达缺失率均低于右半结肠癌患者(P<0.05),hMSH6表达缺失率差异无统计学意义(P>0.05)。结论在左右半结肠癌组织中存在错配修复{1}hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2的表达缺失,且与肿瘤位置密切相关。通过免疫组化法检测MMR中hMLH1、hMSH2、hMSH6、hPMS2的突变,为拟定个体化治疗方案提供有参考价值的依据。
- 王磊张宁妹张晓莉罗廷燕杨泽明李海
- 关键词：左半结肠癌右半结肠癌错配修复基因免疫组化学
- 错配修复{1}hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2在左、右半结肠癌表达差异研究
- 目的： 探讨错配修复{1}（MMR）hMLH1、hMSH2、hMSH6和hPMS2在左、右半结肠癌中的表达差异。 方法： 收集宁夏医科大学总院2014年1月至2018年4月期间行手术治疗及病理确诊的左半结肠癌185例...
- 王磊
- 关键词：左半结肠癌右半结肠癌错配修复基因基因表达差异
- 文献传递
- 应用Bac-to-Bac系统高效表达人类错配修复{1}hMLH1及其错义突变体
- 2017年
- 目的利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中实现人类错配修复{1}h MLH1及其错义突变体的高效表达。方法分别用Bam HI和Not I双酶切构建于pc DNA载体中的全长野生型h MLH1{1}及T117M和V384D错义突变型DNA片段,回收后定向克隆至p Fast Bac1转座载体中,经酶切鉴定后转化DH10Bac感受态细胞,PCR方法筛选阳性菌落,提取重组Bacmid,反复感染Sf9昆虫细胞,用SDS-PAGE和Western blot方法鉴定目的蛋白的表达。结果提取转染72h后的Sf9细胞总蛋白,用7%的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,可见分子量为85k Da清晰的蛋白条带,经Western blot方法证实该条带为h MLH1{1}的表达产物。结论利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在Sf9昆虫细胞中大量表达出h MLH1野生型和T117M及V384D错义突变体蛋白,为进一步开展体外错配修复实验奠定了良好的基础。
- 郭嘉义张燕满耕孝朱明星黄卫东
- 关键词：HMLH1基因
- 错配修复{1}hMLH1、hMSH2、PMS2在散发性结直肠癌中的表达
- 结直肠癌（Colorectal carcinoma, CRC）作为一种常见的恶性肿瘤，在我国非常普遍，其发病率在消化系统肿瘤中高居第二位，并且有逐年上升的趋势。即使在国外也在消化系统肿瘤中位居第三，其死亡率也一直高居不下...
- 高继英
- 关键词：结直肠癌错配修复临床病理参数预后指标
- 藤黄对错配修复{1}hMLH1缺失的结直肠肿瘤毒效相关性研究
- 目的:藤黄对错配修复{1}hMLH1缺失的结直肠肿瘤毒效相关性研究。 方法:利用能表达绿色荧光蛋白人结直肠癌HCT116细胞，在无菌环境下通过外科手术建立裸鼠结肠癌模型。分别将HCT116细胞原位移植成功的荷瘤鼠随机分为...
- 周星鑫
- 关键词：原位移植生物特性HMLH1基因
- 错配修复{1}hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途
- 本发明涉及错配修复{1}hMLH1异常剪接体的定性及定量检测试剂盒及其用途。试剂盒的主要成分包括：(1)hMLH1{1}cDNA？PCR定性扩增与测序引物2对；(2)hMLH1{1}cDNA实时定量PCR扩增引物8对；(3)R...
- 范怡梅李小薇杨青蓝石冰玉赵金旋王芳徐峥嵘王亚平
- 文献传递
- DNA错配修复{1}hMLH1与肺癌耐药相关性研究进展
- 2016年
- DNA碱基错配修复系统(mismatch repair system,MMR)是一种能识别并{1}DNA碱基错配的安全保障系统。hMLH1是DNA错配修复基因中最重要的一种,其甲基化可导致MMR缺陷,并引起肿瘤耐药。本文就hMLH1基因启动子区甲基化与肺癌顺铂耐药关系进行阐述。
- 张翠英王培培
- 关键词：MMRHMLH1DNA甲基化肺癌耐药
- DNA错配修复{1}hMLH1与hMSH2在结直肠癌合并慢性血吸虫肠病与散发型结直肠癌中表达的差异研究被引量：12
- 2016年
- 目的研究DNA错配修复{1}hMLH1和hMSH2在结直肠癌合并慢性血吸虫肠病患者与散发型结直肠癌患者的肿瘤组织中的表达差异。方法回顾性分析浙江省肿瘤医院2008年1月至2010年12月收治的338例结直肠癌患者的临床病理资料．根据术前患者病史和肿瘤标本病理检查结果，将患者分为慢性血吸虫肠病组（80例）和散发型结直肠癌组（258例）。应用免疫组织化学法检测hMLH1和hMSH2蛋白在两组患者肿瘤组织中的差异性表达．并分析其与患者临床病理特征的关系。结果与散发型结直肠癌组患者相比，慢性血吸虫病组患者的年龄更高[（62．2±9．6）岁比（57．2±11．7）岁，P=0．000]，术前血小板与白细胞水平更低[（197．0±59．6）×109／L比（217．0±84．3）×109/L，（5．9±1．9）×109/L（6．6±2．8）×109/L，均P=0．020]。两组患者的低分化和未分化肿瘤的比例分别为44．2％（34／77）和4．9％（12／247），差异具有统计学意义（P=0．001）。慢性血吸虫病组中hMLHl和hMSH2的表达水平均低于散发型结直肠癌组[77．5％（62／80）比98．1％（253／258），75．0％（60／80）比95．3％（246／258），均P=0．000]。合并慢性血吸虫病是hMLHl和hMSH2表达缺失的危险因素之一（RR：0．913，95％（7／：0．836～0．997，P=0．043），但非独立危险因素（RR：0．951，95％CI：0．867～1．043，P=0．286）。结论慢性血吸虫肠病的结直肠癌组织中hMLHl和hMSH2蛋白的表达水平低于散发型结直肠癌，提示慢性血吸虫肠病诱发结直肠癌的机制可能与hMLHl和hMSH2{1}的缺失有关。
- 陈寅波刘卓钱俊冯海洋李德川范永田
- 关键词：结直肠肿瘤HMLH1HMSH2
- 错配修复{1}hMLH1、hMLH2与胰腺癌的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的检测胰腺癌中错配修复{1}h MLH1、h MLH2表达情况,研究其与胰腺癌临床特征的关系,并探讨其与胰腺癌手术治疗预后的相关性。方法免疫组织化学法检测58例胰腺癌组织、24例正常胰腺组织中h MLH1、h MLH2表达,结合临床病理资料及随访资料进行统计学分析。结果 58例胰腺癌组织中h MLH1、h MLH2阳性表达率分别为43%(25/58)、38%(22/58),均低于24例正常胰腺组织中h MLH1、h MLH2阳性表达率92%(22/24)、83%(20/24),且差异均有统计学意义(P值均为0.000)。不同年龄、性别、肿瘤直径的胰腺癌组织h MLH1、h MLH2阳性表达率差异均无统计学意义(h MLH1:P值分别为0.849、0.971、0.778、0.894;h MLH2:P值分别为0.790、0.837、0.670、0.971),不同分化程度、有无淋巴结转移的胰腺癌组织h MLH1、h MLH2阳性表达率差异均有统计学意义(h MLH1:P值分别为0.018、0.007;h MLH2:P值分别为0.029、0.006)。21例h MLH1阳性表达、23例h MLH2阳性表达的胰腺癌患者术后2年生存率分别为43%(9/21)、48%(11/23),分别高于17例h MLH1阴性表达、15例h MLH2阴性表达的胰腺癌患者术后2年生存率24%(4/17)、13%(2/15),且差异均有统计学意义(P值分别为0.013、0.002)。结论 h MLH1、h MLH2在胰腺癌中的失表达在肿瘤的发生、发展及转移中起重要作用,是判断胰腺癌手术治疗预后有价值的指标。
- 马德民张杰张涛
- 关键词：胰腺癌错配修复基因预后
- 环境暴露下错配修复{1}hMLH1和hMSH2多态性与肝细胞癌的关联研究
- 目的:了解广西地区人群环境暴露下环境危险因素与肝细胞癌的关系，探讨人群中错配修复{1}hMLH1和hMSH2单核苷酸多态性(SNP)的分布特点，研究hMLH1和hMSH2{1}多态性与肝细胞癌(HCC)患病风险的关系，分析h...
- 王志刚
- 关键词：肝细胞癌HMLH1基因HMSH2基因
- 文献传递
