搜索到816篇“ 随机引物聚合酶链反应“的相关文章
- 随机引物聚合酶链反应法鉴定2例无菌性脑炎的未知病毒被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种可应用于准确检测未知病毒的分子生物学方法。方法2例无菌性脑炎患者的脑脊液,接种人横纹肌肉瘤细胞,收集感染细胞液,将细胞液离心去除细胞碎片,超速离心沉淀病毒颗粒后,用脱氧核糖核酸酶处理,提取核酸后,用随机引物进行聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)扩增,将扩增产物克隆至pGEM-TEsay载体中测序,序列通过BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)最终确定未知病毒。结果经BLAST比对证明,该病毒是人类肠道致细胞病变孤儿病毒4型。结论成功建立了一种基于随机引物PCR的未知病毒鉴定方法,为快速检测不明原因疾病和新发传染病病原提供了新的技术方法。
- 陈寅严菊英卢亦愚茅海燕张严峻
- 关键词：无菌性脑炎未知病毒
- 随机引物聚合酶链反应在检测变形链球菌基因多态性中的应用被引量：1
- 2006年
- 随机引物聚合酶链反应(AP-PCR)是一种DNA指纹技术,已成功应用于以往不能区分的菌株间的遗传变异,可以不需预知靶基因DNA结构顺序,而获得多态性DNA指纹图。随着AP-PCR技术的不断完善,其已被广泛应用于口腔变形链球菌的基因分型研究中。本文就采用AP-PCR技术对变形链球菌进行基因分型的相关研究进行综述。
- 李伟刘兴容
- 关键词：随机引物聚合酶链反应变形链球菌基因多态性龋齿
- 随机引物聚合酶链反应鉴定结核分枝杆菌的方法学研究及其应用
- 随机扩增多态性DNA(RAPD)方法具有高效、快速、简便、对标本要求不高、成本低和多态性信息量大等优点,它以一系列不同的随机排列碱基顺序的寡核苷酸单链(通常是十聚体)为引物,对所研究的基因组DNA进行单引物扩增.扩增DN...
- 熊礼宽胡志上
- 关键词：结核分枝杆菌随机引物聚合酶链反应DNA指纹图谱
- 文献传递
- 细菌随机引物聚合酶链反应分析中随机引物的筛选与反应体系的优化被引量：4
- 2003年
- 目的 筛选出最佳随机引物并优化其反应体系用于 8种细菌的随机引物聚合酶链反应 (AP PCR)分析。方法 对 2 0 0条随机引物进行过筛 ,应用反应曲面设计 (RSD)进行AP PCR反应体系的优化。结果 8种细菌各有 1条最佳随机引物 ,相应的优化反应体系 (关键反应成分 )浓度差别较大 ,其中模板浓度差别最大达 10 0倍。结论 以最佳随机引物及优化反应体系 ,才可使AP PCR分型条件“标准”化。
- 吴海寰叶明亮李晓娣
- 关键词：细菌随机引物聚合酶链反应引物
- 随机引物聚合酶链反应指纹法对变形链球菌标准株进行基因分型被引量：6
- 2000年
- :【目的】探索一种利用随机引物聚合酶链反应指纹法技术进行变形链球菌基因分型的方法。【方法】利用变形链球菌不同血清型标准株和通用引物 5′ TGCCGAGCTG 3′,研究了在不同条件下进行聚合酶链反应的结果 ,寻找满意的聚合酶链反应条件。【结果】找到了较为满意的聚合酶链反应条件 :94℃ 30s,36℃ 30s,72℃ 1min ,反应进行 45个循环。
- 陈罕凌均棨刘建伟高燕杨国平林正梅
- 关键词：龋齿变形链球菌聚合酶链反应基因分型
- 随机引物聚合酶链反应对金黄色葡萄球菌基因分型影响因素的研究被引量：3
- 2000年
- 邓群沈茜王靖张乐之
- 关键词：金黄色葡萄球菌AP-PCR基因分型
- 随机引物聚合酶链反应对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌基因分型的研究被引量：4
- 2000年
- 目的建立耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）随机引物聚合酶链反应（ＡＰ－ＰＣＲ）基因分型的方法用于；临床流行病学调查。方法优化ＡＰ－ＰＣＲ方法并与抗生素敏感谱分型法比较，评价ＡＰ－ＦＣＲ基因分型法的可靠性与分辨力；并对４９株ＭＲＳＡ进行ＡＰ－ＲＣＲ基因分型。结果４９株医院感染的ＭＲＳＡ可分为１０个ＡＰ－ＰＣＲ谱型，主要谱型为 Ａ３型，分型率 １００％；其中 ４１株 ＭＲＳＡ为流行病学相关株。结论 ＡＰ－ＰＣＲ基因分型是一种经济、快捷、可靠的分型方法；是在分子水平上对微生物感染进行病原学、发病机理及流行病学研究较理想的工具。
- 邓群沈茜张乐之薛文清许育王靖
- 关键词：基因分型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌AP-PCR
- 随机引物聚合酶链反应脱氧核糖核酸指纹检测法
- 本发明为一种遗传特征的检测方法，应用于疾病相关分析、基因连锁分析、个人认定和亲子鉴定等。本发明包括引物设计、组成反应液、热循环和产物电泳分析四个步骤，其中引物中G+C的比例40～80％，引物长度为10～12个碱基。本发明...
- 伍新尧
- 文献传递
- 随机引物聚合酶链反应特异扩增枯氏肉孢子虫DNA的研究被引量：1
- 1996年
- 1 引言聚合酶链反应(PCR)已在生物学领域导致了一场革命,其中包括诊断方法,通过便利途径扩增DNA 以便实验室分析,但是,标准双引物 PCR 必需要知核酸序列以设计引物,因此,仅限用于已知核苷酸序列的基因或重复部分。Welsh 等(1990)和Williams 等(1990)各自独立报道了不需要预知靶序列的新 PCR (现称为随机扩增多肽性 DNA,
- 顾有方
- 关键词：聚合酶链反应PCRDNA
- 用随机引物聚合酶链反应法鉴别人参属植物药材及其伪品被引量：3
- 1996年
- 通过ＡＰ—ＰＣＲ或ＲＡＰＤ法，扩增人参属３种药用植物鲜根或干燥根的ＤＮＡ。发现人参或西洋参指纹都是一致的，而与材料来源和年生无关。另一方面，从伪品所获得的指纹差异很大。因此，这种ＰＣＲ方法可以作为与人参植物有关的伪品的一种鉴别方法。指纹相似程度的分析证实了人参与西洋参的亲缘关系比与三七的更近。
- 刘春华
- 关键词：人参药材品质RAPD
