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靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞周期和凋亡的影响: 2013年; 目的探讨靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞增值和凋亡的影响。方法分别用0、10、20、40μmol/L靛玉红甲肟作用于HepG2细胞24、48、72h,采用MTT法检测细胞抑制率;用0、10、20、40μmol/L靛玉红甲肟作用于HepG2细胞24h后收集样品,采用流式细胞术法检测细胞周期及其凋亡率。结果 MTT法测定靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞的增殖具有抑制作用,且表现出剂量和时间的依赖性,随着浓度升高时间加长,抑制明显(P<0.01)。流式细胞术测定也表明靛玉红甲肟对肝癌HepG2细胞有诱导凋亡的作用,凋亡随着靛玉红甲肟浓度的增大不断地增加。细胞形态学方面也可观察出细胞随着靛玉红甲肟剂量和时间的增大而逐渐出现越来越多的凋亡,细胞核染色质深染,聚集于核膜下呈新月形,细胞膜突起呈小泡样,小泡脱落形成含核小体片段的凋亡小体。结论靛玉红甲肟确实可以诱导HepG2细胞凋亡,但靛玉红甲肟对肝癌细胞作用机制还不明确,需要作进一步的深入研究。; 陈雅婷谭宇蕙吴映雅丘鹏翔杜标炎赵青; 关键词：靛玉红甲肟 HEPG2

靛玉红甲肟对食管癌EC9706细胞增殖、凋亡的影响被引量：1: 2012年; 目的:探讨靛玉红甲肟对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响。方法:分别用0、1、5和10μmol/L靛玉红甲肟处理EC9706细胞12、24和48h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率;用10μmol/L靛玉红甲肟处理EC9706细胞0、24、48和72h后,采用流式细胞术法检测凋亡率;分别用0、1、5和10μmol/L靛玉红甲肟处理EC9706细胞48h后,采用RT-PCR法检测细胞Sox-2mRNA的表达。结果:靛玉红甲肟对食管癌EC9706细胞增殖具有明显的抑制作用,且表现为剂量依赖性和时间依赖性(F剂量=135.237,F时间=96.488,F交互=189.544,P均<0.001)。靛玉红甲肟作用EC9706细胞后,细胞凋亡率呈时间依赖性上升(F=195.350,P<0.001),Sox-2mRNA的表达呈剂量依赖性下调(F=87.552,P<0.001)。结论:靛玉红甲肟对食管癌EC9706细胞具有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用,其作用机制可能与下调Sox-2mRNA表达有关。; 刘晓莉刘怀民高启龙陈小兵张成娟杨峰; 关键词：食管肿瘤靛玉红甲肟增殖凋亡 EC9706

靛玉红甲肟对HT-29细胞增殖和凋亡的影响及机制被引量：5: 2009年; 背景与目的:近年来有报道称靛玉红甲肟(indirubin-3’-monoxime)在体内外实验中对部分实体肿瘤细胞具有明显的抑制作用,但尚未见其对人结肠癌HT-29细胞影响的研究报道,因而本文旨在研究其对HT-29细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法:MTT法检测不同浓度靛玉红甲肟处理HT-29细胞后细胞的增殖活性,制作生长抑制曲线。流式细胞仪检测凋亡率,RT-PCR检测细胞凋亡抑制基因survivin和bcl-2及凋亡促进基因BaxmRNA的变化。结果:靛玉红甲肟明显的抑制HT-29的增殖,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性(F=11.25,P<0.01)。流式细胞仪检测发现:以10μmol/L的靛玉红甲肟处理HT-29细胞后,其凋亡率呈时间依赖性上升(F=195.25,P<0.01)。RT-PCR检测发现HT-29细胞survivin(F=78.75,P<0.01)和Bax(F=87.61,P<0.01)转录上升,而bcl-2转录显著下降(F=95.82,P<0.01)。结论:靛玉红甲肟对人结肠癌HT-29细胞具有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用,其作用机制与下调bcl-2/Bax比例有关。; 陈小兵张军辉董文杰曹新广罗素霞索振河; 关键词：结肠癌靛玉红甲肟增殖凋亡 BAX

靛玉红甲肟联合奈达铂抗人食管癌EC-1细胞实验研究: 目的:探讨靛玉红甲肟(Indirubin-3’-monoxime，IRO)与奈达铂联合应用对人食管癌细胞株EC-1的影响及其作用机制。方法:经不同浓度的IRO和或奈达铂处理EC-1细胞后，用MTT法测定细胞增殖抑制效应;...; 陈小兵张军辉闫明罗素霞邓文英索振河; 关键词：食管癌靛玉红甲肟奈达铂细胞周期细胞增殖基因表达; 文献传递

靛玉红甲肟对奈达铂抗人食管癌EC-1细胞的化疗增效作用被引量：2: 2009年; 目的探讨靛玉红甲肟(Indirubin-3′-monoxime,IRO)与奈达铂联合应用对人食管癌细胞株EC-1的影响及其作用机制。方法经不同浓度的IRO和(或)奈达铂处理EC-1细胞后,用MTT法测定细胞增殖抑制效应;流式细胞术观察细胞周期变化;免疫组织化学法观察凋亡相关基因表达变化。结果与IRO或奈达铂单药作用相比,IRO与奈达铂联合应用可显著增强人食管癌细胞增殖抑制作用,联合用药后细胞周期分布发生改变,G0/G1期细胞比例下降,G2/M期细胞比例上升,癌细胞Bcl-2基因表达下降,Bax表达增强。结论IRO与奈达铂联合应用具有协同抗食管癌作用,其机制可能与细胞周期调控及凋亡相关基因表达调控有关。; 陈小兵张军辉罗素霞邓文英索振河; 关键词：食管癌靛玉红甲肟奈达铂细胞周期

靛玉红甲肟对人食管癌细胞系体外增殖和细胞周期的影响: 目的:探讨靛玉红甲肟(Indirubin-3’-monoxime)对体外培养的人食管癌细胞系EC-1和Kyse70增殖和细胞周期的影响。方法:不同浓度靛玉红甲肟处理培养的食管癌EC-1和Kyse70细胞后,采用MTT法检...; 陈小兵罗素霞张军辉刘晓莉黄幼田索振河; 关键词：食管癌细胞周期靛玉红甲肟 BCL-2 BAX; 文献传递

靛玉红甲肟对HT-29细胞STAT3和Bcl-2/Bax表达的影响被引量：1: 2009年; 目的检测靛玉红甲肟(Indirubin-3’-monoxime,IRO)作用前后人结肠癌HT-29细胞转录活化因子3(STAT3)和凋亡调节基因Bcl-2/Bax表达变化,探讨IRO抑制HT-29细胞增殖的机制。方法MTT法检测不同浓度、不同作用时间IRO对HT-29细胞增殖活性的影响。RT-PCR法检测10μmol/L的IRO作用不同时间对HT-29细胞STAT3、Bcl-2和BaxmRNA表达的影响。结果IRO对HT-29细胞生长具有明显的增殖抑制作用,且表现为剂量依赖性和时间依赖性(P<0.01)。RT-PCR检测发现,以10μmol/L的IRO处理HT-29细胞后,STAT3和Bcl-2表达显著下降,而Bax表达上升,不同时间组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论IRO具有抑制人结肠癌HT-29细胞增殖的作用,其机制与下调STAT3、Bcl-2表达和升高Bax表达有关。; 陈小兵曹新广张军辉董文杰罗素霞; 关键词：结肠肿瘤靛玉红甲肟基因,BCL-2

靛玉红甲肟对人食管癌细胞株EC-1和Kyse70体外增殖和细胞周期的影响被引量：3: 2009年; 目的:探讨靛玉红甲肟(indirubin-3'-monoxime)对体外培养的人食管癌细胞株EC-1和Kyse70细胞增殖和细胞周期的影响。方法:不同浓度靛玉红甲肟处理食管癌EC-1和Kyse70细胞后,采用MTT法检测细胞的增殖活性,FCM法和RT-PCR法检测细胞周期分布及bcl-2和bax mRNA表达的变化。结果:靛玉红甲肟对人食管癌细胞EC-1和Kyse70的生长具有明显的抑制作用,且表现为剂量依赖性和时间依赖性(P<0.05)。FCM法检测发现,以5μmol/L的靛玉红甲肟对EC-1细胞处理24、48和72h后,G0/G1期细胞比例逐渐下降(P<0.05),S期细胞比例未见明显改变,G2/M期细胞比例逐渐上升(P<0.05),呈时间依赖性。RT-PCR法检测发现人食管癌细胞bcl-2和bax mRNA比例呈时间依赖性下调。结论:靛玉红甲肟对人食管癌细胞EC-1和Kyse70具有明显的增殖抑制作用。; 陈小兵罗素霞张军辉刘晓莉黄幼田索振河; 关键词：食管肿瘤细胞周期细胞增殖靛玉红甲肟 BCL-2

靛玉红甲肟对膀胱癌T24细胞系体外生长抑制的研究被引量：2: 2008年; 采用MTT法检测人膀胱癌T24细胞系经不同浓度靛玉红甲肟分别作用12、24、48、72 h后,细胞生长抑制率的变化;用半定量RT-PCR方法检测不同浓度的靛玉红甲肟干预T24细胞生长时,对其Oct-4 mRNA表达的影响。发现1、5、10μmol/L靛玉红甲肟均能抑制T24细胞生长,并呈明显的量效关系和时间依赖性,且靛玉红甲肟能够抑制Oct-4 mRNA的表达,并呈剂量依赖性。认为靛玉红甲肟能明显抑制T24细胞增殖,同时抑制其Oct-4mRNA的表达。; 刘晓莉樊青霞曹婧索振河; 关键词：靛玉红甲肟膀胱肿瘤 OCT-4 MRNA

靛玉红甲肟对人结肠癌HT-29细胞NF-KB和VEGF表达的影响: ＜正＞目的:检测靛玉红甲肟（Indirubin-3’-monoxime）作用前后的人结肠癌HT-29细胞核因子（NF-κB）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况,探讨其抑制HT-29增殖作用的机制。方法: MTT法检...; 陈小兵张军辉曹新广罗素霞索振河; 关键词：靛玉红甲肟结肠癌细胞核因子; 文献传递

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