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骨肉瘤组织中GFRA1、FBN1表达水平及意义: 2024年; 目的探讨胶质细胞系源性神经营养因子受体1(GFRA1)、原纤维蛋白-1(FBN1)在骨肉瘤组织中表达水平及意义。方法收集2017年9月至2019年9月住院手术的66例骨肉瘤患者治疗精细切除骨肉瘤组织标本及癌旁组织标本,同时收集整理其临床分期、肿瘤直径、肿瘤分化程度等临床资料。采用免疫组织化学法检测GFRA1、FBN1蛋白表达;骨肉瘤组织GFRA1、FBN1表达与患者预后的关系采用Kaplan-Meier法分析;多因素Logistic回归分析骨肉瘤患者预后的影响因素。结果与癌旁组织相比,骨肉瘤组织中GFRA1、FBN1阳性表达率明显较高(P<0.05)。GFRA1、FBN1的表达与骨肉瘤患者的临床分期、分化程度、是否发生肺转移、软组织是否浸润有关(P<0.05),与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤位置无关(P>0.05);骨肉瘤组织GFRA1、FBN1阳性表达患者3年生存率低于FBN1阴性表达患者(P<0.05)。GFRA1、FBN1阳性表达、肿瘤转移、软组织浸润是骨肉瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论GFRA1、FBN1的表达与骨肉瘤患者的临床病理特征及预后有关,可以作为骨肉瘤患者预后评估的指标。; 张畅李小双廉凯徐进李晶; 关键词：骨肉瘤病理特征

骨肉瘤组织中CD44、CD34及Livin的表达水平及临床意义: 2024年; 目的探讨骨肉瘤组织中白细胞分化抗原44(CD44)、白细胞分化抗原34(CD34)及Livin的表达水平及临床意义。方法收集2014年2月至2015年7月焦作煤业集团有限公司中央医院诊治的90例骨肉瘤患者的临床资料和随访资料进行回顾性分析。检测骨肉瘤组织和非瘤性骨组织中CD44、CD34及Livin的表达。采用Kaplan-Meier法分析患者生存状况,多因素Cox回归分析预后不良影响因素。结果与非瘤性骨组织相比,骨肉瘤组织中CD44、CD34及Livin的表达阳性率明显上调(P<0.05)。骨肉瘤组织中CD44、CD34及Livin的表达与骨肉瘤Ennecking分期和远处转移相关(P<0.05)。CD44、CD34及Livin阴性患者的5年总生存率明显高于阳性患者(P<0.05)。Ennecking分期Ⅲ期、远处转移、CD44阳性、CD34阳性、Livin阳性为骨肉瘤患者预后不良的独立风险因素(P<0.05)。结论骨肉瘤组织中CD44、CD34及Livin的表达阳性率明显高于非瘤性骨组织,并且与骨肉瘤Ennecking分期、远处转移和预后相关。; 张鑫苗巍张之智卢伟; 关键词：骨肉瘤 LIVIN 病理特征

一种骨肉瘤组织样本存储装置: 本实用新型涉及存储技术领域，具体为一种骨肉瘤组织样本存储装置包括箱体，所述箱体顶部表面活动连接有箱门，所述箱体内部固定连接有试管架体，所述试管架体顶部表面上开设有若干个试管口，所述试管口顶部有夹块，所述夹块底部固定连接有...; 傅恭博雷增杰褚晓源陈一天戴哲杜远洋项丹

CD155/TIGIT在骨肉瘤组织中的表达被引量：2: 2023年; 目的研究CD155/TIGIT在骨肉瘤患者中的表达及其意义。方法通过癌症基因组图谱(TCGA)数据库分析骨肉瘤远处转移患者和非转移患者肿瘤组织中CD155及TIGIT的表达差异,并收集骨肉瘤患者手术切除组织制备病理切片和组织芯片,采用HE染色观察肿瘤组织细胞形态,免疫组织化学染色检测CD155、TIGIT表达并评分,根据评分结果分为高表达组和低表达,采用卡方检验分析CD155/TIGIT的表达与临床特征及预后的关系。结果TCGA数据库数据显示骨肉瘤伴有转移的患者CD155、TIGIT表达更高。病理切片HE染色显示CD155/TIGIT高表达的肿瘤组织含更多双核或多核、核深染、明显异形的肿瘤细胞。组织芯片免疫组化染色及评分分析显示CD155、TIGIT的表达与临床分期、和远处转移相关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤大小、病理类型及肿瘤坏死率无明显相关。结论CD155、TIGIT有可能是判断骨肉瘤预后的指标之一。; 梁金容张雅文孙元珏胡海燕; 关键词：骨肉瘤组织芯片预后

骨肉瘤组织中circ_0009910的表达及其临床意义: 2023年; 目的探讨环状RNA(Circular RNA,circRNA)中circ_0009910在骨肉瘤组织的表达及其与患者临床病理因素和预后之间的关系。方法随机选取自2010-01-2018-12在福建医科大学附属第一医院骨肿瘤科手术切除的72例骨肉瘤标本,采用实时定量聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)方法检测circ_0009910在骨肉瘤组织和相邻正常骨组织中的表达水平,分析circ_0009910在二种组织中的表达情况及其与患者临床病理特征和预后之间的关系。结果荧光定量PCR检测发现circ_0009910在骨肉瘤组织的相对表达值高于邻近正常骨组织(P<0.001),进一步分析发现骨肉瘤组织中circ_0009910的表达水平高低与骨肉瘤是否发生淋巴结转移(χ^(2)=7.903,P=0.005)和肿瘤病理分期(TNM分期)(χ^(2)=7.726,P=0.007)明显相关。Kaplan-Meier分析结果显示,高表达circ_0009910的骨肉瘤患者总生存率低于低表达circ_0009910的患者,差异有统计学意义(Log-rank=9.039,P=0.026)。结论 circ_0009910在骨肉瘤组织中呈现高表达,其表达高低与骨肉瘤的临床病理特征和患者的预后密切相关,可作为判断骨肉瘤患者预后的一个指标。; 张瑶李祥胡光亮孙晓海何龙王发圣; 关键词：骨肉瘤组织预后基因表达

PTHR1调控VEGF干预骨肉瘤组织血管形成及增殖的机制研究被引量：2: 2023年; 目的:通过分析临床样本构建细胞转染调控模型,分析甲状旁腺激素1型受体(parathyroid hormone type 1 receptor,PTHR1)调控骨肉瘤血管生成和增殖的分子机制,为骨肉瘤的治疗提供新的临床思路。方法:分析2017年1月至2019年12月就诊于大连理工大学附属肿瘤医院(辽宁省肿瘤医院)与深圳市第二人民医院(深圳大学附属第一医院),经组织病理学确认的四肢经典型骨肉瘤患者临床样本共50例,构建PTHR1沉默的骨肉瘤细胞模型,分析PTHR1在肿瘤组织样本中的差异表达,探索PTHR1表达水平与肿瘤增殖及患者生存率之间的相关性。通过体外实验下调PTHR1表达,分析其对血管生成的调控作用。结果:在骨肉瘤患者的临床样本中,PTHR1在肿瘤组织中的表达量显著高于瘤旁组织,且随着PTHR1表达量显著增高,患者肿瘤体积的增大,远期生存率下降。术后36个月生存率,PTHR1高表达组患者显著低于低表达组。在体外实验中,通过沉默PTHR1表达可以有效降低血管生成素血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达,抑制肿瘤细胞增殖,在鸡胚胎卵黄囊模型中,抑制骨肉瘤细胞的血管生成能力。结论:PTHR1在肿瘤组织中显著高表达,且与肿瘤增殖及远期生存具有显著相关性,抑制PTHR1可降低骨肉瘤组织血管生成作用。; 岳家吉李盛龙孙维超孙炜; 关键词：骨肉瘤甲状旁腺激素 1型受体增殖

骨软骨瘤和骨肉瘤组织中Fascin、沉默信息调节因子2表达及其临床意义: 2023年; 目的观察骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中Fascin和沉默信息调节因子2(SIRT2)的表达水平, 探讨Fascin和SIRT2表达与骨肉瘤患者临床特征的关系。方法收集2019年1月至2021年12月山西省人民医院保存的82例骨肉瘤组织和39例骨软骨瘤组织标本作为本项目研究对象, 采用免疫组织化学法检测上述组织中Fascin和SIRT2的表达, 结合临床资料, 采用χ2检验分析Fascin和SIRT2表达水平与骨肉瘤患者临床病理参数的相关性。结果骨肉瘤组织中Fascin阳性表达率为74.39%(61/82), 明显高于骨软骨瘤组织中Fascin阳性表达率[23.08%(9/39)], 差异有统计学意义(χ2=28.540, P<0.01)。骨肉瘤组织中SIRT2阳性表达率为65.85%(54/82), 明显高于骨软骨瘤组织中SIRT2阳性表达率[15.39%(6/39)], 差异有统计学意义(χ2=26.930, P<0.01)。Fascin表达水平与骨肉瘤患者软组织浸润、Eneeking分期、肺转移明显相关(χ2=4.952、5.844、6.385, P<0.05), Fascin表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、碱性磷酸酶(ALP)水平、年龄无相关(χ2=0.002、0.080、0.059、0.035、1.590, P>0.05)。SIRT2表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ2=5.017、4.748, P<0.05), SIRT2表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、软组织浸润、组织类型、年龄、ALP水平无相关(χ2=0.012、0.016、0.016、0.004、0.196、0.548, P>0.05)。结论骨肉瘤组织中Fascin和SIRT2表达上调, 对骨肉瘤患者进行Fascin和SIRT2的检测可评估骨肉瘤患者肿瘤的恶性程度并判断患者预后。; 黄新虎毕博苟鹏国冯瑶; 关键词：骨肉瘤免疫组织化学法 FASCIN 骨软骨瘤

Krüppel样因子4、核转运蛋白a2在骨肉瘤组织的表达及其临床意义被引量：1: 2023年; 目的:检测骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中Krüppel样因子4(KLF4)和核转运蛋白a2(KPNA2)的表达,探讨KLF4和KPNA2与骨肉瘤患者临床特征的关系。方法:选取2019年3月至2022年10月长江大学附属荆州医院和襄阳市中心医院病理确诊的36例骨软骨瘤组织和98例骨肉瘤组织标本作为研究对象,采用免疫组织化学法检测上述组织中KLF4和KPNA2的表达,结合临床资料,采用χ^(2)检验进行统计学分析。结果:骨肉瘤组织中KLF4阳性表达率54.08%(53/98),明显高于骨软骨瘤组织中KLF4阳性表达率16.67%(6/36),差异有统计学意义(χ^(2)=14.956,P<0.01)。骨肉瘤组织中KPNA2阳性表达率63.27%(62/98),明显高于骨软骨瘤组织中KPNA2阳性表达率27.78%(10/36),差异有统计学意义(χ^(2)=13.337,P<0.01)。KLF4表达水平与骨肉瘤患者恩内金分期(Eneeking分期)、肺转移、软组织浸润明显相关(χ^(2)=5.408、4.688、4.322,P<0.05),KLF4表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、ALP水平、年龄无明显相关(χ^(2)=0.001、0.115、0.164、0.027、0.023,P>0.05)。KPNA2表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ^(2)=5.157、5.284,P<0.05),KPNA2表达水平与骨肉瘤患者软组织浸润、病变部位、性别、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.004、0.001、0.084、0.047、0.872、0.088,P>0.05)。结论:骨肉瘤组织中KLF4和KPNA2呈高表达,骨肉瘤组织KLF4和KPNA2高水平表达与预后不良相关,联合检测KLF4和KPNA2有助于判断骨肉瘤患者预后。; 简宇代凌云赵春虎马亮文文袁璐刘双鲁; 关键词：骨肉瘤骨软骨瘤免疫组织化学法

八聚体结合转录因子4和CD117在骨肉瘤组织的表达及其临床意义被引量：1: 2023年; 目的探讨八聚体结合转录因子4(OCT4)和CD117在骨软骨瘤组织、骨肉瘤组织中的表达,及其与骨肉瘤临床特征之间的关系。方法收集2019年9月至2022年10月大庆油田总医院经病理学确诊的34例骨软骨瘤组织和92例骨肉瘤组织标本,采用免疫组织化学法检测OCT4和CD117在上述组织中的表达,结合临床资料选用χ^(2)检验进行统计学分析。结果骨肉瘤组织OCT4蛋白表达率53.00%(49/92),明显高于骨软骨瘤组织OCT4蛋白表达率15.00%(5/34),两者差异有统计学意义(χ^(2)=15.067,P<0.01)。OCT4表达水平与骨肉瘤患者肺转移、恩内金分期(Eneeking分期)、软组织浸润明显相关(χ^(2)=5.584、6.936、9.676,P<0.05),OCT4蛋白表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.176、0.010、0.139、0.051、0.304,P>0.05)。骨肉瘤组织CD117蛋白表达率72.73%(60/88),明显高于骨软骨瘤组织CD117蛋白表达率18.75%(6/32),两者差异有统计学意义(χ^(2)=13.640,P<0.01)。CD117表达水平与骨肉瘤患者Eneeking分期、肺转移明显相关(χ^(2)=4.816、5.579,P<0.05),CD117表达水平与骨肉瘤患者病变部位、性别、软组织浸润、组织类型、年龄、ALP水平无明显相关(χ^(2)=0.037、0.002、0.004、4.638、1.055、0.087,P>0.05)。结论OCT4和CD117可以作为判断骨肉瘤恶性程度的生物学参考指标。; 张龙李聪许凯李创新张煜夫; 关键词：骨软骨瘤免疫组织化学法 CD117 骨肉瘤

SIX2在骨肉瘤组织中表达及其对细胞血管生成与阿霉素耐药逆转的影响: 2023年; 目的探究SIX2在骨肉瘤组织中表达及其对细胞血管生成与阿霉素耐药逆转的影响。方法收集2019年3月—2021年12月我院行骨肉瘤手术切除的105例患者的组织标本,免疫组化检测骨肉瘤组织中SIX2表达和微血管密度(MVD)计数;检测骨肉瘤组织中SIX2 mRNA表达水平。将人骨肉瘤细胞系MG-63分为MG-63组、si-NC A组、si-SIX2 A组,将通过阿霉素耐药得到的骨肉瘤阿霉素耐药细胞株MG-63/R分为MG-63/R组、si-NC B组和si-SIX2 B组。分别用MTT法、克隆实验、流式细胞术及Transwell法检测细胞耐药性、细胞增殖、细胞凋亡和细胞侵袭。结果在骨肉瘤组织中,SIX2阳性表达会随着MVD值升高而增加(P<0.05)。骨肉瘤组织中SIX2阳性表达与TNM分期、软组织浸润和淋巴结远处转移相关(P>0.05)。与MG-63组相比,si-SIX A组细胞的血管形成能力明显降低(P<0.05);与MG-63/R组相比,si-SIX2 B组细胞IC50、细胞克隆数和细胞侵袭能力均显著降低,细胞凋亡能力明显增加,细胞耐药指数逆转倍数为2.51倍(P<0.05)。结论 SIX2在骨肉瘤组织中呈高表达,且随着SIX2表达的升高肿瘤血管生成能力也增加;抑制SIX2表达可有效抑制骨肉瘤组织的生成,逆转骨肉瘤细胞阿霉素耐药。; 王熠欣张世才黄海燕陈晨张斯刘颖王有南; 关键词：骨肉瘤组织

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