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钴/镍--4--吡啶甲酸框架材料及其衍生物的可控合成及超级电容器性能研究: 电储能设备是目前解决化石燃料资源的快速枯竭和不断增加的温室效应等相关问题的新型储能设备。超级电容器（SCs）因具有比电池更高的功率密度和充放电循环稳定性而备受关注。金属有机框架（MOFs）因其明确的结构和潜在的应用引起了...; 杨瑞; 关键词：超级电容器吡啶甲酸氢氧化镍

水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性被引量：1: 2022年; 三环己基氢氧化锡与4-吡啶甲酸按物质的量比1∶1在乙醇溶剂中反应,合成了水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物。采用元素分析、红外光谱、核磁共振、差热分析和X-射线单晶衍射等对配合物进行了结构表征,并对配合物进行量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺腺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)和人结肠癌细胞(HCT-116)的抑制活性高于顺铂。; 何丽芳张复兴李宗泽王芳宇王芳宇刘最; 关键词：量子化学体外抗肿瘤活性

基于2,6-二-(2-吡啶基)-4-吡啶甲酸的紫外法检测辣根过氧化物酶浓度: 2021年; 本文首次提出采用2,6-二-(2-吡啶基)-4-吡啶甲酸(配体L)-H2O2-HRP测定HRP酶浓度的新体系。利用紫外考查HRP催化H2O2氧化配体L体系的光谱变化。在pH = 7.2,25℃下,配体L浓度为6 ×10−6 mol/L,H2O2浓度为1 ×10−4 mol/L时,回归方程为A = −0.0034x + 1.072,线性相关系数为0.9909,该体系的检测范围可达10−8~10−9 mol/L,灵敏度较高,操作简便,抗干扰能力强,稳定性好,可用作检测游离HRP酶的新方法,具有实际的应用前景。; 蔡燕严鑫王泽东姚勇; 关键词：辣根过氧化物酶紫外水相

Cu(Ⅱ)与4-吡啶甲酸配合物的合成、表征及细胞毒性研究: 2021年; 选择4-吡啶甲酸和Cu(NO_(3))2·3H_(2)O通过水热合成法制备出一种新颖的铜配合物[CuL_(2)(H_(2)O)_(4)](HL=4-吡啶甲酸).通过元素分析和X-射线单晶衍射对配合物进行表征,结果显示氢键和分子间力在超分子化合物结构的构建过程中发挥了重要作用.荧光光谱测定配合物与鱼精DNA(FS-DNA)的相互作用,结果表明Cu配合物与鱼精DNA具有较强的键合作用.凝胶电泳技术测定配合物对PBR322质粒DNA的切割能力.荧光电子显微镜成像技术呈现了配合物诱导He La癌细胞在形态上产生变化,表明该Cu配合物对癌细胞具有一定的抑制能力.; 朱晓鹏纪晓茜郭海瑞高恩军朱明昌; 关键词：铜配合物凝胶电泳

一种2-三氟甲基-3-氟-4-吡啶甲酸及其衍生物的制备方法: 本发明公开了一种2‑三氟甲基‑3‑氟‑4‑吡啶甲酸及其衍生物的制备方法，其特征在于，在多取代吡啶环2‑位，通过自由基的机理引入三氟甲基的方法，提供了一种适合大规模应用的2‑三氟甲基‑3‑氟‑4‑吡啶甲酸及其衍生物的制备方...; 于峰王忠吴香梅晏飞军卢艺卢寿福; 文献传递

高效液相色谱法测定米力农原料药中4-吡啶甲酸的含量: 2013年; 目的建立米力农原料药中杂质4删：啶甲酸的高效液相测定方法，并和主峰、其他杂质达到有效分离。方法采用高效液相色谱法，选用辛烷基键合硅胶色谱柱，以磷酸氢二钾溶液（取磷酸氢二钾2．7g，加水800mL溶解后，加三乙胺2．4mL，用磷酸调节pH值至7．5）-乙腈（80：20）为流动相，流速为1．0mL·min^-1温为25％，检测波长为220nm。结果异烟酸在0．998～2．994mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均加样回收率为99．85％，RSD为0．38％（n=9）。结论该方法简便快速，结果准确，可做为4．吡啶甲酸含量的检测方法。; 李青云刘铜梅; 关键词：米力农 4-吡啶甲酸高效液相色谱

氧化-4-吡啶甲酸桥联的一维链状三丁基锡配合物的合成与晶体结构(英文)被引量：6: 2012年; 利用双三丁基氧化锡与氧化-4-吡啶甲酸(HOCOC5H4NO)以物质的量比1∶2反应,合成了有机锡配合物[Bu3Sn(OCOC5H4NO)]n。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X射线单晶衍射测定了它的晶体结构。结果表明,该配合物晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数a=2.002 8(9)nm,b=1.224 7(6)nm,c=1.913 6(12)nm,β=119.145(6)°,Z=8,V=4.166(4)nm3,Dc=1.365 g.cm-3,μ=1.239 mm-1,F(000)=1 760,R=0.052 9,wR=0.192 1,GOF=1.013。在配合物中锡原子由氧化-4-吡啶甲酸桥联为五配位的畸变的三角双锥构型。氧化-4-吡啶甲酸配体中N-O基团中的氧原子和另一配体中的羧基氧原子与中心锡原子配位,形成无限一维链状有机锡配合物。该配合物具有良好的热稳定性和较高的抗肿瘤活性。; 高中军刘广军赵广旺; 关键词：有机锡配合物晶体结构

Co-MCM-41催化H_2O_2氧化4-甲基吡啶生成4-吡啶甲酸的反应条件及机理被引量：1: 2011年; 研究了乙酸溶剂中无引发剂条件下,Co掺杂MCM-41催化过氧化氢(30%)氧化4-甲基吡啶的反应,催化剂表现出高底物转化率和产物吡啶甲酸选择性以及良好的再生性。探讨了不同溶剂、反应时间、反应温度、催化剂用量等对H2O2氧化4-甲基吡啶反应的影响,确定较优反应条件为m(4-甲基吡啶)∶m(催化剂)=10∶1,V(4-甲基吡啶)∶V(冰醋酸)=1∶10,温度363 K,时间6 h。该条件下4-甲基吡啶的转化率为96.5%,4-吡啶甲酸的选择性为91.4%。探讨了可能的反应机理。; 缪应纯翟忠标杨盛春王家强; 关键词：介孔材料催化氧化甲基吡啶吡啶甲酸

左旋溴化N-丁基-4-吡啶甲酸薄荷醇酯离子液体合成方法的研究被引量：1: 2010年; 以异烟酸、(-)-薄荷醇、溴代正丁烷为原料采用两种不同路线合成了标题化合物,并通过IR、1HNMR、13CNMR等手段进行表征。研究发现,酯化后再季铵化获得手性离子液体的方法优于先季铵化后酯化,该方法合成标题化合物总收率75.2%。; 向自伟范正军徐良吴建一陈敏吴志超; 关键词：手性离子液体异烟酸

三苯基锡4-吡啶甲酸酯的合成和晶体结构研究: 2006年; 利用三苯基氢氧化锡与4-吡啶甲酸在乙醇溶液中以摩尔比1∶1反应,合成了有机锡化合物[Ph3SnO2CC5H4NH2O]n。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。该化合物为正交晶系,空间群P212121,a=1.22176(19),b=1.4971(2),c=2.4313(4)nm,Z=8,V=4.4471(12)nm3,Dc=1.464g/cm3,μ=1.172mm-1,F(000)=1968,R=0.0437,wR=0.0674。该化合物中心锡原子为五配位三角双锥构型,并且通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联作用形成一维无限链状结构。; 田春良高中军陈万东孙丽; 关键词：有机锡化合物 4-吡啶甲酸晶体结构

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