搜索到31 篇“ CANTRELL综合征 “的相关文章
Cantrell综合征 15例产前超声表现分析 被引量:1 2024年 目的 总结分析Cantrell综合征 胎儿产前超声表现及产后检查结果。方法 回顾性分析2018年3月至2023年7月产前超声诊断为Cantrell综合征 并经引产标本或产后检查确诊的胎儿15例,分析产前超声图像表现及产后结果。结果 15例中有单胎10例及双胎之一5例。早孕期超声诊断13例,漏诊1例,漏诊率为7.1%;中孕期超声诊断2例。产前超声检查显示15例胎儿共有表现为异位心和腹部膨出团块。5例行胎儿超声心动图检查,发现心内畸形4例(80%);13例(86.7%)合并其他系统畸形;14例行颈项透明层(nuchal translucency, NT)检查的胎儿中有7例(50%)NT增厚,其中有颈部淋巴水囊瘤5例。10例单胎均被引产,引产胎儿标本外观与产前超声检查结果相符。5例双胎之一中有2例胎死宫内,2例行选择性减胎术,其中3例胎儿产后外观与产前超声检查结果相符,1例减胎术后胎儿在分娩时已显示不清;1例失访。4例引产胎儿行遗传学检查,均未查见相关的致病性或可能致病性变异。结论 Cantrell综合征 产前超声共有表现为异位心和腹部膨出团块,心内畸形及伴发畸形多见;绝大多数可在早孕期由超声诊断,但也有漏诊可能,需在中孕期密切随访。 梁晓玲 叶璐关键词:CANTRELL五联征 超声检查 产前 胎儿 24例Cantrell综合征 的超声诊断及妊娠结局 2024年 目的:评估产前超声对Cantrell综合征 的诊断价值,优化产前咨询及围产期处理方案。方法:回顾分析于广州医科大学附属第三医院诊断的24例Cantrell综合征 超声图像、产前管理方案,总结单胎及多胎妊娠的产前咨询及妊娠结局。结果:24例胎儿均有心脏异位和胸腹壁裂的超声表现,大多数病例合并多系统异常,均经引产后或产后证实,超声诊断率100%。14例染色体微阵列分析为阴性。7例双绒毛膜双羊膜囊双胎妊娠之一Cantrell综合征 ,早孕期行选择性减胎术后结局良好。结论:产前超声检查是诊断Cantrell综合征 的可靠方法;双绒毛膜双羊膜囊双胎之一Cantrell综合征 可行KCl减胎术,确保正常胎不受影响。 武晓娟 陈敏 李志华 曹定娅 张慧敏关键词:CANTRELL综合征 胎儿 超声检查 产前 多胎妊娠 超声诊断早孕期不完全型Cantrell综合征 1例 2023年 Cantrell综合征 (pentalogy of Cantrell)为一种极其罕见的先天性胎儿发育异常,发病率为1/550万,伴有多种畸形,预后较差,早孕期进行超声产前筛查对于诊断Cantrell综合征 具有重要意义。1病例资料孕妇29岁,G1P0,孕前未服用过药物,孕前检查未见明显异常,孕12周^(+5),为行NT产前筛查来我院就诊。超声显示:头臀长约55 mm,符合12周^(+0),NT厚约3.6 mm,颅骨光环不完整,额部明显外膨,脑组织结构紊乱(图1);胎儿面部发育异常(图2);胸壁皮肤层增厚并发育异常,心脏心尖部分位于胸腔外侧(图3,4);脐带入胎儿腹壁位置上移,未见异常膨出物(图5),脊柱排列整齐、曲度正常,胃泡、双肾、肢体结构未见明显异常,胎盘及羊水正常。 吕梓萌 胡景远 董悦 刘蔚关键词:CANTRELL综合征 超声 产前诊断 早孕期Cantrell综合征 合并肢体连接畸形1例超声表现并文献复习 2023年 目的:报告1例产前诊断为早孕期Cantrell综合征 合并肢体连接畸形的病例并通过复习相关文献提高该疾病早孕期诊断水平。方法:回顾性分析该病例的临床资料及超声表现,并通过文献总结该疾病一般特点及典型超声特征 。结果:患者因不孕症接受冷冻胚胎移植治疗后怀孕,孕13周超声检查时发现胎儿多发畸形(心脏异位、胸腹壁缺损、脐膨出),同时胎儿左上肢显示不清。引产后大体解剖显示:胎儿胸骨下端及胸腹壁缺损,心脏异位至脐膨出物中,膨出物中另可见肝脏及部分肠管组织;胎儿左侧上肢连接于侧胸壁,姿势异常。结合超声和大体解剖表现,考虑为不完全型Cantrell综合征 ,合并左上肢连接畸形。结论:Cantrell综合征 是一种罕见的先天发育缺陷,早孕期诊断有助于尽早进行产前干预,具有重要的临床和社会价值。异位心脏和脐膨出是早孕期典型的超声特征 ,同时超声检查时还需警惕其他相关畸形。 熊春锦 沈德娟关键词:CANTRELL综合征 妊娠初期 先天性畸形 产前 Cantrell综合征 患儿行双向Glenn术、胸腹横膈疝及脐疝修补术麻醉管理一例 2023年 患儿,男,10岁,128 cm, 21.5 kg, ASA Ⅳ级,因“口唇发绀9年余”入院。患儿足月,顺产,平素易感冒,与同龄人相比体格发育落后,平卧位自觉不适,夜间半卧位睡眠。查体:消瘦,腹壁薄,脐消失,腹正中见异常包块膨突,范围约5.5 cm×4.5 cm, 咳嗽时加重;口唇发绀,杵状指,吸空气SpO2 65%~72%。 宋金蕊 李星寰 戴峥 方仲蓉关键词:麻醉管理 杵状指 横膈疝 产前超声诊断Cantrell综合征 被引量:1 2021年 Cantrell综合征 是一种罕见的先天性发育异常,新生儿发病率约为0.055‰[1]。Cantrell综合征 包括体外心、胸骨下部缺损、前膈缺损、心包缺陷、脐上高位的腹壁缺损5类畸形,患儿常合并心内畸形。Cantrell综合征 患儿常由于心脏及腹内器官严重异位引发呼吸困难、心力衰竭、感染甚至猝死等,预后较差。产前超声可在孕期发现位于体腔外的心脏而行进一步诊断。既往报道的Cantrell综合征 的诊断多集中于中孕期或晚孕期,本研究拟分析Cantrell综合征 的超声特征 ,为产前超声诊断提供依据。 赵媛 纪学芹 丁莉莉 夏艳 吴阳 张思敏关键词:先天畸形 CANTRELL综合征 胎儿 Cantrell综合征 的诊断与治疗 被引量:2 2020年 Cantrell综合征 是一种罕见的先天性复杂畸形,包括胸骨缺损、膈肌缺损、心包缺损、腹壁缺损、心脏畸形五大特征 ,也可合并其他多种器官畸形。该病发病率低,预后差,围生儿病死率高,病因及发病机制尚未完全明确。该病早期诊断并及时治疗有着重要意义,利用超声可在孕早期进行产前诊断,而产后则可结合临床表现及超声、CT等影像学手段综合 诊断,治疗上以手术矫正为主。其预后与心脏畸形、胸腹壁缺损的严重程度等多种因素相关。该文复习相关文献,总结其诊疗进展。 胡玥(综述) 计晓娟关键词:CANTRELL综合征 病因 影像诊断 Cantrell综合征 早孕期及中孕期超声表现 被引量:2 2020年 Cantrell综合征 是一种罕见的先天性复合畸形,主要包括胸骨裂或胸骨下段缺损、膈肌前部半月形缺损、心包壁层缺如与腹腔交通、脐上腹壁缺损(脐膨出或腹裂)、心脏异位伴畸形[1]。既往胎儿Cantrell综合征 的超声表现多为个案报道[1-4],且未对早孕期及中孕期超声特征 进行对比分析。本研究拟分析Cantrell综合征 胎儿的超声表现,总结早孕期及中孕期声像图特征 ,以提高对本病的认识。 黎新艳 杨水华 庞彩英 陈良剑 黄欢 田晓先关键词:妊娠初期 妊娠中期 先天畸形 CANTRELL综合征 妊娠剧吐合并胎儿Cantrell综合征 一例 被引量:1 2018年 孕妇,40岁,主因"停经9周+4,剧烈呕吐"入院。患者平素月经不规律6 d/40-50 d,LMP:2017年1月19日,因其配偶弱精行体外受精-胚胎移植,停经40 d查尿h CG阳性,结合孕早期B超核对预产期2017年11月8日。口服戊酸雌二醇2 mg及黄体酮胶丸200 mg,QD。停经6周出现恶心、呕吐,停经8周患者呕吐加重, 孙洪霞 张超 裴秋艳 张晓红关键词:CANTRELL综合征 妊娠剧吐 胎儿 剧烈呕吐 黄体酮胶丸 停经 小儿Cantrell综合征 1例报告并文献复习 目的:探讨Cantrell综合征 影像学特征 和诊断、治疗方式。方法:回顾性分析1例Cantrell综合征 的临床资料。结果:患儿影像学特征 符合Cantrell综合征 诊断,经过憩室切除,肺动脉环缩姑息术后,恢复良好。结论:Ca...关键词:CANTRELL综合征 手术治疗 儿童 文献传递