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延长的DICER酶底物和特异性抑制基因表达的方法: 本发明提供一种用于抑制细胞中目的基因的表达的组合物和方法，包括用分离的双链核酸(dsNAs)接触细胞，从而有效降低细胞中目的基因的表达。本发明所述的dsNAs被设计为具有脱氧核糖核苷酸的结构(在大多数的实施例中，这种设计...; 鲍勃·布朗; 文献传递

延长的DICER酶底物和特异性抑制基因表达的方法: 本发明提供一种用于抑制细胞中目的基因的表达的组合物和方法，包括用分离的双链核酸(dsNAs)接触细胞，从而有效降低细胞中目的基因的表达。本发明所述的dsNAs被设计为具有脱氧核糖核苷酸的结构(在大多数的实施例中，这种设计...; 鲍勃·布朗; 文献传递

Dicer酶特性及其在免疫细胞分化发育及功能中的作用被引量：2: 2013年; Dicer是microRNAs生成的关键酶,目前已对其结构功能特性及调控机制进行了深入研究,其在免疫系统尤其是免疫细胞的发育分化及功能中起到了非常重要的作用。; 李佳张志仁; 关键词：DICER酶 MICRORNAS 免疫细胞

PIWILl蛋白与DICER酶在肝细胞癌中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的探讨P1WIL1蛋白与DICER酶在肝细胞癌组织中的表达及临床意义。方法免疫组化检测47例肝细胞癌标本中PIWILl与DICER的表达。蛋白印迹法检测31例肝细胞癌组织中PIWILl与DICER的表达。分析PIWIL1与DICER表达及与临床特征的关系。结果P1WIL1在癌组织中高表达，在正常肝组织中低表达（P〈O．05）。DICER在正常肝组织中高表达，在癌组织中低表达或缺失（P〈0．05）。PIWILl和DICER与肿瘤分化程度、临近组织侵犯相关（P〈O．05），PIWIL1与DICER在组织中的表达呈负相关（P〈0．05）。结论PIWILl的高表达和DICER的低表达或缺失与病理分化程度及临近组织侵犯相关，PIWILl与DICER的表达负相关。; 范正军孙涛杨飞龙程波彭飞周闯; 关键词：肝细胞癌

Dicer酶活性的电化学研究以及与肺癌关系的初步探讨: 目的： Dicer酶在RNA沉默中起着关键作用，它能够将RNA双链切割成19-21bp大小的短RNAs。近年来的研究表明，Dicer酶的表达量与非小细胞肺癌的预后密切相关，当Dicer酶的表达量降低时，肺癌患者的预后较差...; 薄冰; 关键词：DICER酶电化学酶活性肺癌; 文献传递

靶向Dicer酶的小干扰RNA对人脑胶质瘤细胞生物学行为的影响被引量：6: 2013年; 目的观察敲低Dicer酶的表达对人脑胶质瘤细胞U87、U251的生物学行为的影响。方法采用小干扰RNA（siRNA）技术敲低Dicer酶的表达，Westernblot检测U87、U251细胞转染小干扰RNA24h后Dicer酶表达；应用细胞计数试剂盒（CCK-8）法检测、Tranwell试验及明胶酶谱实验检测细胞增殖、侵袭及基质金属蛋白激酶[基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9]的活性。结果转染siRNA靶向Dicer酶后，Dicer酶较对照组降低68．0％（U87）和60．3％（U251）（P〈0．05）。两组细胞的增殖率分别明显高于相对应的对照组，且随时间的延长差距也随之增大（P〈0．05）。siRNA组细胞侵袭数（77．9±8．3）个（U87）和（81．0±7．9）个（U251）较阴性对照组（40．6±7．0）个（U87）和（35．8±6．5）个（U251）明显增多（P〈0．05）。siRNA组MMP-2较对照组活性增加（1．35±0．17）倍（U87）、（1．19±0．06）倍（U251）（P〈0．05）；MMP-9较对照组活性增加（1．72±0．37）倍（U87）、（1．66±0．33）倍（U251）（P〈0．05）。结论敲低Dicer酶表达后，人胶质瘤细胞增殖能力增加，MMP-2、MMP-9活性增强，侵袭性增强。; 范月超张慧郑骏年梅鹏金陈晨苗发安雷霆; 关键词：小干扰RNA DICER酶胶质瘤

小干扰RNA沉默Dicer酶对人舌鳞癌细胞Tca-8113的增殖和细胞周期的影响被引量：2: 2013年; 目的研究沉默Dicer酶的表达对人舌鳞癌细胞Tca-8113的增殖和细胞周期的影响。方法实验组转染靶向Dicer酶的siRNA序列;对照组转染无义序列siRNA;空白组细胞未做转染。采用RNA干扰技术沉默Tca-8113中Dicer酶的表达,通过荧光定量聚合酶链反应、蛋白质印迹法及免疫组织化学技术,检测Tca-8113转染小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)后Dicer酶的mRNA和蛋白质水平的表达情况;应用噻唑蓝比色法及流式细胞术检测细胞增殖及细胞周期的变化。结果 Tca-8113细胞转染siRNA 24 h后,实验组Dicer酶mRNA表达量是空白组的0.39倍,表达水平下降,实验组与空白组或对照组比较,表达水平都有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后实验组蛋白质表达较空白组下调53.67%。Dicer酶表达下调后,Tca-8113细胞增殖加速,G1期细胞百分率减少,S期和G2期细胞百分率增多。结论沉默Dicer酶的表达可加快细胞周期从G1期向S期和G2期进展,促进Tca-8113细胞的生长。; 杨静曾曙光刘启才容明灯郭泽鸿高文峰魏柳琼; 关键词：DICER酶舌鳞状细胞癌细胞周期

延长的DICER酶底物和特异性抑制基因表达的方法: 本发明提供一种用于抑制细胞中目的基因的表达的组合物和方法，包括用分离的双链核酸(dsNAs)接触细胞，从而有效降低细胞中目的基因的表达。本发明所述的dsNAs被设计为具有脱氧核糖核苷酸的结构(在大多数的实施例中，这种设计...; 鲍勃·布朗; 文献传递

不良应激因素对人卵巢癌荷瘤裸鼠dicer酶表达水平影响的研究: 目的：观察不良应激因素对人卵巢癌移植瘤dicer酶的表达影响,探讨通过dicer表达来体现不良应激因素对卵巢癌发展影响的生物学方法。方法：将人卵巢癌组织采用背部皮下接种法移植裸鼠,建立人卵巢...; 孙茜; 关键词：卵巢癌 DICER 逆转录-聚合酶链反应; 文献传递

不良心理应激对小鼠人卵巢癌移植瘤dicer酶表达的影响: 2011年; 目的观察不良应激因素对小鼠人卵巢癌移植瘤dicer酶的表达影响。方法将人卵巢癌组织采用背部皮下接种法移植裸鼠,建立人卵巢癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型。成功造模后,取体质量及肿瘤大小相近的裸鼠按随机数字表法分为对照组和应激组,每组6只。对照组裸鼠自由供水和食物;应激组裸鼠采用束缚方法给予应激,束缚应激时将应激组裸鼠依次放入打孔通风的50 mL离心管,每天束缚6 h,5 d.周-1,束缚期间禁水、禁食,完成束缚应激后将裸鼠放出,恢复自由供水和食物,应激时间共2周。观察2组裸鼠生存状态、体质量及皮下移植瘤体积;完成应激后处死裸鼠,取皮下人卵巢癌组织,采用RT-PCR和免疫组织化学染色,比较2组人卵巢癌组织中dicer酶的表达水平。结果应激组裸鼠摄食及活动不佳,与对照组相比,应激组裸鼠体质量明显下降(P<0.05);2组比较,肿瘤体积差异无统计学意义(P>0.05);RT-PCR和免疫组织化学染色结果表明:与对照组相比,应激组裸鼠卵巢癌组织中dicer酶的表达量明显下降(P<0.05)。结论不良心理应激因素能降低人卵巢癌移植瘤中dicer酶的表达。dicer酶的表达可成为研究不良心理应激对肿瘤生长影响的重要参考指标。; 孙茜成晓洁喻小念; 关键词：卵巢癌 DICER酶反转录-聚合酶链反应小鼠

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