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基于GPC 的水泥粉磨磨内流速控制与应用 2024年 GPC 预测控制算法应用在水泥磨磨内流速控制中具有多项优点,如良好的稳定控制性能和可适应性等。通过预测算法控制磨尾风机转速将磨头负压稳定在合适的范围,能有效提高水泥磨产量,提高粉磨效率并防止空磨和饱磨情况的发生。经现场实际验证,该系统提高了磨机稳定运行能力和磨机产量,减少了操作人员的劳动强度。关键词：水泥磨 ARMAX模型 GPC算法 NMR、GPC 和MALDI-TOF应用于聚乙二醇单甲醚的教学实验 2024年 GPC )和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF)三种高级分析技术整合到本科《高分子材料研究方法》课程的实验教学中。通过分析聚乙二醇单甲醚样品,学生深入学习了高分子结构和分子量的表征方法,熟悉了这三种仪器的操作和原理。本实验显著提升了课程内容的深度和广度,激发了学生的学习兴趣,并且增强了学生的实践操作能力和创新思维。综合应用这些分析技术,使学生在高分子材料的研究中获得了更全面的理解和技能的提升。关键词：凝胶渗透色谱 基于GPC 方法的碳排放核算和减排对策研究——以河北省为例 2024年 GPC ),同时结合国内和国际参数,以河北省为例,开展包含范围一、范围二、范围三的核算研究.结果表明:根据现有数据核算河北省2019年的碳排放量为175073万tCO_(2)-eq,范围一达到128802万tCO_(2)-eq.与相邻省份相比,河北省碳排放强度最高(4.99tCO_(2)-eq/(万元GDP)),人均CO_(2)排放量仅次于内蒙古自治区,达到每年23.06tCO_(2)-eq.基于以上核算与对比,对清单测算及减排提出如下建议:统一数据分类方案、澄清统计边界原则、丰富统计数据类别、建立企业碳排放报告制度.关键词：GPC 能源消耗 减排对策 AFP、GP73及GPC 3检测在原发性肝癌诊断及预后评估中的价值 被引量：6 2024年 GPC 3)检测在原发性肝癌诊断及预后评估中的价值。方法选取2021年5月至2022年5月郑州大学第一附属医院收治的原发性肝癌患者52例为研究对象,另外选取同期本院收治的肝硬化患者46例与健康体检者48名,分别设为肝硬化组与健康组。对比三组以及PHC组不同病理分期者AFP、GP73及GPC 3水平;比较PHC不同预后者的一般资料及AFP、GP73及GPC 3水平,采用多元Logistic回归分析影响PHC预后的危险因素,绘制ROC曲线分析血清AFP、GP73及GPC 3单独检测及联合检测诊断PHC的效果。结果AFP、GP73、GPC 3水平:PHC组>肝硬化组>健康组,差异具有统计学意义(P<0.05);PHC组不同病理分期者AFP、GP73、GPC 3水平:Ⅳ期>Ⅲ期>Ⅱ期>Ⅰ期,差异具有统计学意义(P<0.05);预后良好组45例,预后不良组7例。两组性别、年龄、BMI指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组凝血酶原、红细胞计数、载脂蛋白A1、GGT、AFP、GP73、GPC 3水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05);经多元Logistic回归分析显示,凝血酶原、红细胞计数、载脂蛋白A1、GGT、AFP、GP73、GPC 3水平上升是影响PHC患者预后不良的危险因素(P<0.05);AFP、GP73、GPC 3联合检测诊断PHC的敏感度、特异度分别为0.956、0.857;AUC=0.950(95%CI:0.909~0.991),明显高于AFP、GP73、GPC 3单独检测。结论血清AFP、GP73、GPC 3三者联合在PHC诊断中具有较高的临床价值,可用于PHC的早期诊断,临床可通过检测上述指标血清水平来评估PHC患者的预后情况。关键词：AFP GP73 GPC3 原发性肝癌 抗GPC 3单链抗体细菌外膜囊泡的制备及其肝细胞癌靶向性的鉴定 2024年 GPC 3)单链抗体的细菌外膜囊泡(outer membrane vesicles,OMVs),分析其在体内外对Hep G2肝癌细胞及组织的靶向效果。通过合成Hbp-h GC 33-sc Fv基因并连接至p ET28a表达载体,构建重组表达质粒p ET28a-Hbp-h GC 33-sc Fv;采用免疫印迹法检测原核表达的融合蛋白Hbp-h GC 33-sc Fv,确定其最适诱导条件;采用超滤浓缩法收集重组表达菌株分泌的外膜囊泡(Hbp-h GC 33-OMVs)并进行表征;采用免疫电镜技术分析Hbp-h GC 33-sc Fv在细菌及Hbp-h GC 33-OMVs的定位情况;采用免疫荧光法观察其与Hep G2细胞的结合效果。建立Hep G2荷瘤小鼠模型,通过活体荧光成像系统观察Hbp-h GC 33-OMVs在小鼠肿瘤部位的靶向滞留情况。结果显示,融合蛋白的实际分子量为175.3 k Da,最佳诱导条件为在OD600=0.5时加入0.5 mmol/L IPTG于16℃低温诱导过夜。Hbp-h GC 33-OMVs平均粒径为(112.3±4.6) nm,具有不规则球形结构,表达外膜囊泡标记蛋白Omp C、Omp A和融合蛋白Hbp-h GC 33-sc Fv。与野生型wt OMVs相比,Hbp-h GC 33-OMVs组对Hep G2细胞的结合效果更强(P=0.008)。活体成像显示,Hbp-h GC 33-OMVs组能快速精准地靶向肿瘤部位。抗GPC 3单链抗体细菌外膜囊泡的成功制备为肝细胞癌的特异性靶向治疗奠定了实验基础。关键词：磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 单链抗体 肝细胞癌 肝细胞癌中GPC 3的作用机制及影像组学的研究进展 2024年 GPC 3)是一种细胞表面糖蛋白,在HCC组织中过度表达,在健康成人肝脏中不表达,是诊断肝细胞癌的可靠免疫组化标志物。影像组学是最近发展起来的一项新兴技术,可以基于大量的高通量数据来量化肿瘤的特征,目前正逐步应用于肝癌的诊断、治疗和预后评估。本文就HCC GPC 3的作用机制及影像组学的研究进展进行综述。关键词：肝细胞癌 磷脂酰肌醇蛋白聚糖3 GPC 3抗体药物偶联物及其用途GPC 3特异性结合的抗GPC 3抗体药物偶联物及其用途，其中所述抗GPC 3抗体药物偶联物结构如式(I‑1)所示。所述抗GPC 3抗体药物偶联物具有更好的对肿瘤细胞的体外增殖的抑制活性以及更好的体内抑瘤效果。<Image...GPC 3蛋白结构的分析及其表达纯化2024年 GPC 3蛋白结构,构建GPC 3蛋白的原核表达纯化系统,高效表达和纯化出GPC 3蛋白。方法从GenBank中获取基因序列,通过Protparam、SOPMA、SWISS-MODEL等在线软件对GPC 3蛋白(25-554 aa)的结构进行分析。从不同载体和菌株中筛选出相对优势的组合,优化其表达条件,并诱导表达TrxA-GPC 3融合蛋白,通过包涵体的溶解和复性、亲和层析、标签切割和分子筛纯化等方法分离纯化出无TrxA标签的GPC 3蛋白。结果GPC 3蛋白的相对分子质量为60.26 kDa,等电点为5.76,不稳定系数为41.27,脂肪系数为83.66,平均亲水系数为-0.312,是不稳定的亲水性蛋白,其主要为α-螺旋和无规则卷曲结构,引入标签的TrxA-GPC 3融合蛋白比GPC 3蛋白更稳定。通过对比筛选出表达效率较高的BL21(DE3)-pET32a-GPC 3工程菌,其在0.5%的葡萄糖浓度和0.1 mmol/L的IPTG浓度条件下,结合20℃的诱导温度及16 h的诱导时间,可显著提高蛋白表达量,通过亲和层析得到纯度90%以上的TrxA-GPC 3融合蛋白,利用凝血酶将TrxA标签切除,最后通过分子筛纯化得到单一的GPC 3蛋白。结论利用生物信息学分析了GPC 3蛋白的理化性质和结构,并在原核系统中成功表达和纯化了GPC 3蛋白,为高特异性抗体的制备或筛选以及结构-功能研究奠定了基础,同时也为其它蛋白的表达纯化提供科学的指导意义。关键词：肝细胞癌 生物信息学 Effect of Freeze-Thaw and Urea in Solubility of GPC 3-Csub Protein Expressed in Escherichia coli 2024年 GPC 3-Csub) due to its application in both diagnosis and therapy for hepatocellular carcinoma. The gene encoding for GPC 3-Csub was successfully cloned into plasmid pET28a fused with an affinity tag composed of six consecutive histidine residues (His-tag). Recombinant protein GPC 3-Csub was expressed in Escherichia coli BL21 (DE3) in the condition of adding 3% ethanol with IPTG induction. GPC 3-Csub was extracted using repeated freeze-thaw cycles with lysozyme, and inclusion bodies were solubilized by 8M Urea, SDS 10% in pH 12. His-tag fused GPC 3-Csub proteins allowed it to be purified by affinity chromatography method using the Nickel-nitrilotriacetic acid (Ni-NTA) column. High expression of GPC 3-Csub was confirmed by Coomassie staining and western-blot. GPC 3-Csub could be isolated with a Ni-NTA column and have a purity of about 90%.关键词：GLYPICAN-3 GPC 3刺激对DC-CTL靶向杀伤肝细胞癌的影响2024年 GPC 3)作为肝细胞癌(LIHC)的靶分子,研究其在激活树突状细胞(DC)-细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和增强肿瘤杀伤能力中的作用。方法为更系统、更全面地鉴定GPC 3在多种恶性肿瘤中的意义,对GPC 3在泛癌中的基因表达水平进行评估,并从LIHC与临床特征的相关性角度进一步研究GPC 3。分别通过生存预后分析(Kaplan-Meier图)和受试者工作特征(ROC)曲线分析评估GPC 3在LIHC中的预后价值和诊断价值。重组GPC 3蛋白用于刺激DC,然后与CTL细胞共培养,经酶联免疫吸附试验(ELISA)分析以检测DC-CTL细胞中细胞因子的表达。通过CCK8测定法测定在Huh7细胞上用GPC 3培养刺激的DC-CTL细胞的细胞毒性。结果GPC 3的基因表达水平在大多数癌症中显著不同,并且在LIHC中与正常组织相比更高。GPC 3在血清中与年龄和甲胎蛋白(AFP)水平相关(均P<0.001),而与LIHC的TNM分期、病理分期和组织学分级无关。ROC曲线分析表明,GPC 3可用于准确预测LIHC。GPC 3的表达水平与LIHC的总生存期无关。联合治疗显著上调了IFN-γ和TNF-α的分泌。用150 ng/ml和200 ng/ml GPC 3刺激的DC-CTL细胞杀死Huh7细胞的能力强于不使用GPC 3刺激的DC-CTL细胞(均P<0.05)。结论用GPC 3刺激DC-CTL细胞通过促进细胞毒性在体外抑制肿瘤生长。GPC 3可能是一种潜在的肿瘤标志物,可用于提高DC-CTL细胞的治疗效率。关键词：肝细胞癌 细胞毒性T淋巴细胞 免疫疗法
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