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C基因型HBV变异与宫内传播的关系被引量：3: 2021年; 目的分析携带C基因型HBV的母亲病毒基因组变异情况,探讨其与HBV宫内传播的关系。方法选取2011-2013年在太原市第三人民医院产科住院的399对携带HBV的母亲及其新生儿,通过问卷调查和病历查阅获得母亲及其新生儿基本情况。采用荧光定量PCR和电化学发光法分别检测母亲及其新生儿血清HBV DNA及HBV血清学标志物。新生儿出生后24 h内且主/被动免疫前,股静脉血HBsAg和/或HBV DNA阳性者判定为HBV宫内传播。按克隆测序要求,母亲HBV DNA载量须≥106 IU/ml,在54例发生HBV宫内传播者中,以满足克隆测序要求的22对母亲及其新生儿作为宫内传播组;以随机种子方法选择同等数量未发生宫内传播的母亲及其新生儿为对照组,经PCR扩增HBV DNA、基因克隆、测序,对携带C基因型HBV的母亲进行病毒基因组变异分析。结果44例样本中39例(88.63%,39/44)为C基因型,其余2例为B基因型,3例为B与C混合型。将42例携带C基因型HBV的母亲的406条克隆株进行基因变异分析,其中宫内传播组204条,对照组202条。HBV宫内传播组PreS1、S、C、P区碱基置换突变率均明显低于对照组(χ2值介于8.67~40.73之间,P<0.05);HBV宫内传播组PreC和X区碱基缺失突变率低于对照组(χ2值分别为17.82和34.78,P<0.001)。X区nt1644~1645和nt1649~1650分别存在31 bp和27 bp的插入突变,且均发生于对照组。结论携带C基因型HBV的母亲病毒基因组PreS1、S、C、P区碱基置换突变与HBV宫内传播有关;PreC区的缺失突变、X区的插入和缺失突变可能降低了宫内传播的发生风险。; 赵甜静杨志清李雁笛扆琳珠丰淑英汪波冯永亮王素萍; 关键词：乙型肝炎病毒基因组宫内传播

HIV/HBV合并感染治疗队列HBV变异特征及其对长期HBV病毒学应答和炎性反应的影响: 研究背景：　　HIV、HBV有相似传播途径，HIV/HBV合并感染常见。总体上，HIV感染者中有5%～20%可同时感染HBV。HIV/HBV合并感染可相互促进疾病进程，与HBV单一感染相比，合并感染终末性肝病进程明显加快...; 聂源; 关键词：人体免疫缺损病毒炎性反应全基因组分析; 文献传递

PAX8数量性状位点及HBV变异与肝癌预后的关系研究: PAX8是蛋白转录因子配对盒子家族的成员之一,它编码在细胞分化和细胞生长过程中发挥作用的转录因子,与肝细胞癌(HCC)的预后有关。通过生物信息学分析,我们确定了作为表达PAX8数量性状基因位点(eQTLs)一个新的长链非...; 马士杰; 关键词：肝癌预后多态性; 文献传递

高通量测序在乙肝相关肝癌患者HBV变异检测中的应用: 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma，HCC)是最常见的原发性肝癌，近年来在中国大陆地区，肝癌的发病率和死亡率在所有癌症中分别排名第4位及第3位，在我国约65％的肝癌由乙型肝炎病毒(Hepatiti...; 贾健安; 关键词：高通量测序乙型肝炎肝癌; 文献传递

HBV变异、宿主HLA基因多态及其交互作用与肝细胞癌发病风险的关联研究: 肝细胞癌是世界范围内癌症死亡的第二大原因，其发病率在发达国家和发展中国家均呈上升趋势。HCC的发生发展受多个复杂因素的影响，包括病毒感染、环境因素以及宿主遗传变异等。慢性乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，...; 文娟; 关键词：肝细胞癌 HBV基因型病理细胞学

HBV变异、体细胞变异及相关免疫遗传在肝硬化和肝细胞癌发生中的作用被引量：7: 2015年; 乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)慢性感染已经成为我国最重要公共卫生问题之一,造成重大的疾病负担。从HBV慢性感染状态到相关肝脏疾病的恶性转化,常需要数十年的慢性过程。由于长期感染,HBV在宿主的免疫压力下,被动选择出适合病毒生存的相关突变,而这些突变又进一步促进肝脏疾病的恶性转化。在HBV引起的慢性炎症微环境的长期刺激下,机体基因组也发生大量的体细胞突变,同时被动选择出适合细胞存活的相关突变。被机体选择出来的HBV变异和机体体细胞变异,均促使细胞向恶性方向转变,表现为"变异-选择-适应"的进化过程。此外,不同个体之间的遗传背景差异对HBV导致的疾病进程至关重要,如STAT通路和HLA相关位点的基因多态性与重要HBV变异的交互作用影响疾病进展。; 李自雄蒲蕊杜琰曹广文; 关键词：免疫遗传学

新一代测序技术在HBV变异研究中的应用被引量：7: 2015年; HBV在体内复制过程中变异率高,构成HBV准种。研究HBV准种对于乙型肝炎的发病机制、疾病转归以及疗效预测等有重要意义。新一代测序(NGS)技术以其高通量、超深度、高灵敏度的特点被广泛应用于很多生物医学领域,该技术为HBV准种带来了新的研究策略。本文简述了常用的几种NGS技术的原理和特点,回顾了近几年NGS技术在HBV准种检测中的应用,并重点评述了病毒基因组各个功能区的变异和HBV准种的种群特征。就目前已有的研究而言,NGS技术在HBV变异的检测中表现出高通量、高灵敏度等优势,然而其同时存在成本高、测序出错率高、数据处理和个性化分析困难等缺点。如何克服NGS技术的不足,并将其应用于HBV相关基础与临床研究,是目前亟待解决的问题。; 张欣欣王铭杰; 关键词：肝炎病毒乙型突变

肝细胞癌外周血淋巴细胞中参与关键HBV变异选择的关键分子预测及网络构建: 肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)居全球最常见肿瘤的第6位及肿瘤相关死亡的第3大常见原因。超过50%的HCC病例发生在我国，HCC的发生受环境因素、病毒因素和机体遗传因素等综合影响。H...; 邓阳; 关键词：肝细胞癌外周血淋巴细胞基因芯片免疫选择; 文献传递

PTPRD rs2279776及其与HBV变异的交互作用对肝细胞癌风险的影响: 2013年; 目的探讨PTPRD遗传多态性rs2279776及其与HBV变异的交互作用和肝细胞癌（HCC）发生风险的关联性。方法采用实时定量PCR对1012例健康对照（对照组）、990例非肝细胞癌HBV感染者（非癌HBV感染组）及1021例乙型肝炎后肝细胞癌患者（HCC组）进行PTPRDrs2279776多态性检测，应用PCR测序法分别测定HBV核心启动子区及前s区变异。采用多因素logistic回归分析rs2279776、HBV变异及它们之间的交互作用和HCC发生风险的关联性。结果rs2279776基因型和等位基因频率的分布在HCC组与对照组之间、HCC组与非癌HBV感染组之间以及HCC组与非癌组（非癌HBV感染组＋对照组）之间的差异均无统计学意义。而rs2279776GC基因型与HBV变异T1753V和preS缺失的交互作用显著增加女性HBV感染者患HCC的风险。rs2279776GC基因型与HBVG1896A变异的交互作用可以降低HBV基因型B感染者患HCC的风险；CC基因型与HBVAl652G变异的交互作用可以显著降低基因型CHBV感染者患HCC的风险。结论PTPRDrs2279776与HCC易感性无直接相关性，但可通过与HBV变异的交互作用对HCC发生风险产生影响。; 邓阳张琪张玉伟韩雪曹广文; 关键词：肝细胞癌乙型肝炎病毒单核苷酸多态性

一种稳定高复制rtN236T耐ADV HBV变异株细胞系及其用途: 本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域，涉及一种稳定高复制rtN236T耐ADV HBV变异株细胞系及其用途。本发明采用HBV真核表达质粒pREP-HBV-WT，定点诱变为阿德福韦耐药基因型N236T后插入切除RSV启动...; 张继明张轶俊; 文献传递

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