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搜索到695篇“ HPLC图谱“的相关文章

基于HPLC图谱和一测多评法的沙棘颗粒质量评价研究: 2025年; 目的旨在构建沙棘颗粒的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并通过一测多评(QAMS)技术对其中的关键活性成分进行定量分析,实现对沙棘颗粒质量的系统评价。方法采用HPLC法建立沙棘颗粒指纹图谱,并通过相似度评价、主成分分析(PCA)对指纹图谱进行分析;选取槲皮素为内参物,构建山柰素、异鼠李素含量的QAMS模型,并与外标法(ESM)进行结果对比。结果9批沙棘颗粒的HPLC指纹图谱中有13个共有峰,识别出槲皮素、山柰素、异鼠李素这三种成分,相似度为0.92~1.00。PCA分析显示,沙棘颗粒供试品主要差异体现在峰1(槲皮素)、峰2(山柰素)、峰3(异鼠李素)。此外,对于3种成分的分析结果,QAMS法与ESM法测定值无显著差异。结论研究建立的HPLC指纹图谱及QAMS法操作简便、效率高、准确性好、耐用性强,为沙棘颗粒的质量评价提供了可靠的参考依据。; 左玲燕张少杰; 关键词：高效液相色谱指纹图谱沙棘颗粒

HPLC图谱研究大黄“炒炭存性”: 2024年; 目的建立大黄HPLC指纹图谱,并根据主要成分峰面积的变化,分析不同炮制时间对大黄炭饮片质量的影响。方法采用Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为280 nm,柱温为35℃,建立HPLC指纹图谱;采用“中药色谱指纹相似度评价系统(2012版)”对不同产地的大黄样品图谱进行处理,并对不同炮制时间的大黄炭样品进行HPLC图谱的分析与对比。结果建立的大黄HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,通过与对照品比对,指认了8个成分,分别为没食子酸、儿茶素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和5-羟甲基糠醛;同时,通过HPLC色谱图的比对,发现了大黄炭生成了5个新成分,发现了大黄炭不同炮制时间,各成分的变化趋势。结论建立的大黄HPLC指纹图谱方法重现性好,稳定可行;大黄的“炒炭存性”HPLC色谱图研究,可为大黄炭饮片质量控制和评价提供参考。; 梅明周进阮清锋林世和; 关键词：指纹图谱炒炭 HPLC图谱

壮药藤黄檀根HPLC图谱被引量：1: 2023年; 目的:为进一步研究壮药藤黄檀根HPLC图谱提供参考。方法:采用HPLC方法。结果:分别在220 nm、230 nm、254 nm、280 nm、320 nm检测波长处进行测定,藤黄檀根高效液相色谱图在208 nm、212 nm、228 nm、260 nm、288 nm处吸收较强,吸收峰较多。结论:本实验为壮药藤黄檀根的HPLC鉴别控制方法提供了初步参考。; 甄丹丹韦金玲丘琴甄汉深刘媛媛; 关键词：HPLC

基于双波长融合HPLC图谱的银屑病外用方中7种活性成分定量分析: 2022年; 目的:测定银屑病外用方中7个主要活性成分(新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷、柠檬苦素)含量。方法:采用Waters Xbrige BEH C;色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,17%B;5~10 min,17%B→20%B;10~15 min,20%B;15~25 min,20%B→100%B),流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量5μL,检测波长为292 nm(0~19 min,新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷)、210 nm(19~25 min,柠檬苦素),使用MATLAB软件编程,对CSV格式数据进行双波长融合。结果:新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷和柠檬苦素线性范围分别为39.06~1250μg·mL^(-1)(r=0.9999)、26.25~840μg·mL^(-1)(r=0.9997)、18.64~596.4μg·mL^(-1)(r=0.9998)、6.31~202μg·mL^(-1)(r=0.9996)、2.53~80.8μg·mL^(-1)(r=0.9998)、1.33~42.6μg·mL^(-1)(r=0.9997)和5.08~162.4μg·mL^(-1)(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为96.1%~102.2%,RSD为0.48%~1.7%。银屑病外用方自制及医院提供的样品中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷、异黄杞苷和柠檬苦素的含量分别为1.06、1.21、0.87、0.30、0.09、0.07、0.22 mg·mL^(-1)和0.35、0.32、0.17、0.08、0.04、0.03、0.21 mg·mL^(-1)。结论:该方法能够快速、准确地测定银屑病外用方中7个活性成分含量,可用于银屑病外用方的质量控制。; 洪亮陈海明卢传坚李绍平赵静; 关键词：落新妇苷

紫地榆不同极性部位抗炎活性与HPLC图谱相关性研究被引量：8: 2020年; 目的:研究紫地榆乙醇提取物及其不同极性部位高效液相色谱(HPLC)图谱与其体内抗炎活性的谱效相关性,探讨紫地榆发挥抗炎活性的物质基础。方法:建立紫地榆不同部位的HPLC图谱,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法测定紫地榆不同部位的抗炎活性,采用双变量相关分析法和偏最小二乘回归分析法研究其不同部位HPLC特征色谱峰与其抗炎药效之间的谱效关系。结果:紫地榆不同部位均有抗炎作用,其中乙酸乙酯部位作用最佳。HPLC图谱所标定的27个特征色谱峰中,有13个与抗炎率呈显著相关,分别为1(没食子酸)、2(没食子酸甲酯)、3(儿茶素)、8、11、13、15、17、19(五没食子酰葡萄糖)、20、21、25、27号峰。结论:紫地榆抗炎活性作用是其多个成分共同作用的结果。; 吕兴卢建升耿树琼陈俊雅耿玲蓝海周萍; 关键词：抗炎活性 HPLC图谱谱效关系

基于HPLC图谱探究苗药八爪金龙3个基原不同药用部位的差异被引量：6: 2020年; 目的建立苗药八爪金龙3种基原朱砂根、红凉伞、百两金不同药用部位的高效液相色谱(HPLC),并对指标性成分岩白菜素进行含量测定,通过HPLC图谱和岩白菜素含量的异同来区分八爪金龙的3种基原。方法采用HPLC法,YMC-Pack ODS-A(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以流动相为乙腈-0.1%H3PO4溶液,梯度洗脱;柱温25℃;流速0.5m L·min-1;进样量:5μL;DAD检测波长:214nm的实验条件,并利用相似度软件对八爪金龙不用药用部位进行相似度分析。又以甲醇-水(25∶75)的流动相;柱温为30℃;1.0m L·min-1的流速;进样量大小为5μL;DAD检测波长为214nm的色谱条件对八爪金龙的不同药用部位进行岩白菜素的含量测定。结果朱砂根与红凉伞在根和茎的部分相似度大于0.9,在岩白菜素的含量方面也极为相近,含量介于14.47~20.47mg·g-1之间。朱砂根叶与红凉伞叶的化学成分存在着较大的差异,相似度只有0.348,朱砂根叶中的岩白菜素含量要明显的高于根和茎中,然而红凉伞叶中的岩白菜素含量比较低。百两金与朱砂根和红凉伞之间无论是化学成分还是岩白菜素的含量的差异性都特别明显。结论该研究结果可为八爪金龙3种基原(朱砂根、红凉伞、百两金)的质量控制、临床应用和资源的合理开发利用提供依据。; 王长彬周永强俸婷婷雷传文周英; 关键词：岩白菜素

红芪复方对肝损伤防治作用的筛方、拆方研究和HPLC图谱定性分析: 红芪（ Radix Hedysari ）也称为独根，为豆科植物多序岩黄芪Hedysarum polybotrys Hand.-Mazz.的干燥根，是甘肃道地药材。经多年研究发现，红芪具有提高免疫、抗肿瘤、抗氧化和抗肝纤维...; 杨亚飞; 关键词：红芪中药复方肝损伤 HPLC图谱

基于HPLC图谱和化学计量学方法对不同产地与种源陈皮的鉴别研究被引量：13: 2019年; 目的采用高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱技术结合化学计量学方法鉴别陈皮药材的产地与种源。方法通过HPLC及中药色谱指纹图谱相似度评价系统获得来自5个不同产地分别从属于3种不同植物种源的25批次陈皮药材的6个共有成分峰,应用聚类分析、主成分分析及人工神经网络对共有峰面积数据进行分析鉴别。结果聚类分析及主成分分析能够对新会陈皮样品与其他陈皮样品进行准确区分,不同种源陈皮样品亦可各自区分;在对新会陈皮与非新会陈皮的识别训练与预测中,人工神经网络的识别准确率均达到了100%,在对不同品种陈皮样本的识别训练中准确率达到100%,识别预测准确率为90%。结论 HPLC与化学计量学方法相结合对不同产地不同种源陈皮药材进行鉴别的结果理想,对完善新会陈皮的质量控制具有参考意义。; 胡继藤刘基华陈富钦刘韬蒋林; 关键词：新会陈皮人工神经网络

玉屏风散合煎液与单煎合并液HPLC图谱和其总黄酮与多糖含量的对比被引量：4: 2019年; 目的为玉屏风散在中药免煎颗粒方面的研究提供一定的实验依据。方法用高效液相色谱对玉屏风散传统汤剂(合煎液)与单煎合并液进行梯度洗脱,观察其中主要成分的出峰时间、峰高、峰面积是否有差异。以及用紫外分光光度计对单煎液与合煎液中的总黄酮、多糖的含量测定,看两者是否存在差异。结果高效液相谱图中显示,合煎液和单煎合并液在峰形和出峰时间上基本保持一致,但对于峰高和峰面积,合煎液却明显高于单煎合并液。总黄酮和多糖含量测量数值显示,合煎液中黄酮含量明显高于单煎合并液。结论玉屏风散合煎液在煎煮制备过程中,由于多种成分的共存,增加了药物的溶解度及含量。; 陈平林妹妹; 关键词：玉屏风散合煎液多糖总黄酮

焦栀子炒制过程中HPLC图谱变化与外观颜色的动态关联研究被引量：36: 2018年; 目的分析与焦栀子炒制过程中颜色变化密切相关的化学成分。方法利用色彩分析仪对焦栀子炒制过程中的样品进行色度值测定,并利用HPLC整体图谱分析对焦栀子过程样品中共有成分进行指认和相对峰面积计算,同时利用多元统计学方法对焦栀子过程样品进行颜色与成分关联与判别分析。结果本实验共筛选出与焦栀子炒制过程中与总色值(E*ab)高度相关的8个成分,即羟异栀子苷、6″-香豆酰京尼平龙胆二糖苷、西红花苷-I、西红花苷-II及峰I6、I12、C1、C2,此8种成分含量随焦栀子炒制颜色加深呈下降趋势。且实验结果显示焦栀子炒制过程中鸡屎藤次苷甲酯、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、西红花苷-II、西红花苷-I及峰C1、C2、C4、C6、C7为含量变化较显著的10个成分。结论羟异栀子苷、西红花苷-I和西红花苷-II是焦栀子炒制过程中与外观颜色变化高度相关且含量变化显著的成分,可作为焦栀子质量控制的潜在质量标志物。; 张雪李晓庆王云李玲云戴业佳王清浩麻印莲宋嬿张玉莲吕婷婷张村; 关键词：焦栀子炒制色度值

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