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宁夏食源性金黄色葡萄球菌耐药特征研究及mecA基因检测: 2024年; 目的对宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌进行mecA基因检测和耐药性分析,了解宁夏地区近10年mecA分布特征和耐药趋势,为有效防控该菌蔓延和感染提供理论依据和技术参考。方法收集2011—2021年宁夏食品安全风险监测分离到的金黄色葡萄球菌195株,用多重荧光PCR法同时检测nuc和mecA基因,采用微量肉汤稀释法检测其对15种常用抗生素的药物敏感性。结果195株金黄色葡萄球菌中有19株携带mecA基因,检出率为9.74%。对青霉素完全耐药,耐药率达100.00%,其次为红霉素和克林霉素,耐药率分别为62.56%和46.67%。敏感率最高的药物是替考拉宁和利福平,敏感率均达到100.00%,其次为达托霉素、利奈唑胺、万古霉素和复方新诺明。195株金黄色葡萄球菌共形成40种耐药表型谱,多重耐药菌株共146株。结论2011—2021年宁夏地区食源性金黄色葡萄球菌中均检出mecA基因,应继续加强监测耐药变化,同时关注万古霉素耐药情况,积极采取有效防控措施。; 魏琼沈梅杨丽娟马学旻刘翔曹守勤; 关键词：MECA基因耐药特征

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本申请涉及mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法。本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬

基于滚环扩增和G-四联体/HeminDNA酶邻位组装的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因可视化检测新方法: 目前,由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)引发的感染引起了全社会的关注,针对MRSA的抗感染治疗成为了临床面临的一大难题,快速、准...; 谢晓琳; 关键词：滚环扩增耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

2010-2016年云南省食源性金黄色葡萄球菌肠毒素和mecA基因的检测及分析被引量：5: 2021年; 目的检测云南省9类食品中金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)分离株中的肠毒素基因(sea~see)和mecA基因分布,为有效防控金葡菌食物中毒和临床感染提供基础数据及参考。方法基于毛细管电泳的多重PCR技术,检测肠毒素基因和mecA基因,以Sanger测序为金标准加以确认;用SPSS 25.0软件对测定结果进行分析。结果325份金葡菌分离株中肠毒素基因检出率为19.69%,其中sea、seb、sec、sed和sea+sec的检出率分别为15.38%、1.54%、1.85%、0.92%和0.31%,mecA基因检出率4.31%。不同食品肠毒素基因检出率前3位是乳与乳制品28.57%,其次为冷冻饮品27.27%,餐饮食品22.63%,检出率差异无统计学意义(P=0.662);mecA基因检出率前3位是肉与肉制品6.32%,速冻米面制品5.71%,焙烤食品5.56%,检出率差异无统计学意义(P=0.818);不同年份分离株均有肠毒素基因检出,mecA基因在2011-2014年4个年份分离株检出;不同采样环节均有肠毒素基因检出,mecA基因检出率前3位为零售加工店13.33%,餐饮类5.67%,农贸市场3.33%,检出率差异无统计学意义(P=0.317)。结论云南不同食品金葡菌分离株,在不同年份及不同采样环节均有检出肠毒素基因和mecA基因,肠毒素基因以携带sea为主,肠毒素基因和耐药基因发展变化趋势值得关注。; 杨庆文汤晓召杨祖顺杨萍国译丹邹颜秋硕; 关键词：金黄色葡萄球菌毛细管电泳多重PCR 肠毒素基因 MECA基因

苯唑西林敏感、mecA基因阳性的猪源金黄色葡萄球菌的流行、分子分型及耐药性研究被引量：4: 2021年; 【目的】为了解我国猪源苯唑西林敏感-mecA阳性金黄色葡萄球菌(Oxacillin-susceptible,mecA-positive Staphylococcus aureus,OS-MRSA)的流行情况、菌株分子特征及耐药性,本研究对我国中西部4个省份(甘肃、陕西、河南和广西)的9个规模化养猪场进行鼻腔拭子样本采集。【方法】运用PCR扩增nuc和mecA基因及苯唑西林耐药性检测对OS-MRSA菌株进行分离鉴定。然后对分离所得的OS-MRSA菌株进行26种毒素编码基因、16种抗生素耐药性以及spa、MLST和SCCmec分型检测。【结果】结果表明,采集的884份样本中,67份样本7.6%(67/884)分离到金黄色葡萄球菌,包括50株甲氧西林敏感菌株(Methicillin-sensitive Staphylococcus aureus,MSSA)、8株苯唑西林耐受-mecA阳性金黄色葡萄球菌(Oxacillin-resistant mecA-positive,OR-MRSA)和9株OS-MRSA菌株。26种被检毒素编码基因中有9种毒素编码基因被检出,其中hla基因检出率最高,其次为hld、hlb、hlg、sei、sem、seg、sen和seo。此外,67株分离株中仅有16株携带肠毒素编码基因,其中OR-MRSA和OS-MRSA菌株分别占37.5%(6/16)和50.0%(8/16),且携带毒素编码基因的菌株克隆型均为ST9-t899。16种所测试抗生素中,菌株对12种抗生素表现为耐药,其中MSSA、OR-MRSA和OS-MRSA分离株分别主要对1–8、10–12和7–11种抗生素耐药。所有分离株共有4种克隆型ST398-t571、ST9-t899、ST398-t034和t11241,其中ST9-t899为MRSA菌株唯一克隆型和ST398-t571为MSSA优势克隆型。除4株分离株未检测到SCCmec分型外,IVb(76.5%,13/17)是MRSA分离株的唯一分型。【结论】结果表明,我国猪源MRSA分离株对苯唑西林药物敏感性发生了改变,出现了较多的苯唑西林敏感菌株。此外,MSSA和MRSA分离株优势克隆型分别为ST398-t571和ST9-IVb-t899。研究还发现,克隆型与毒素编码基因有显著相关性,携带毒素编码基因的菌株克隆型均为ST9-t899。通过了解我国猪源MSSA、OR-MRSA和OS-MRSA的流行、; 张鹏飞寇明莹张强张萌徐旭张钰嘉王婷杨雪微吴聪明王新; 关键词：耐药性分子分型

一种检测耐甲基西林金黄色葡萄球菌mecA基因的电化学方法: 本发明提供一种检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的电化学方法。采用双标记和等温循环链置换聚合反应(ISDPR)扩增技术，得到高灵敏、高选择性的mecA基因电化学生物传感器：通过在金电极上逐步修饰纳米金、5′端修饰F...; 王颖翟咏昕李风亭; 文献传递

一种免标记荧光检测金黄色葡萄球菌mecA基因的方法及检测试剂盒: 本发明公开了一种免标记荧光检测金黄色葡萄球菌mecA基因的方法及检测试剂盒，属于分析检测领域。本发明是以发夹探针HP结合核酸外切酶Exo III辅助目标信号级联再循环扩增策略。以G‑quadruplex为信号报告分子，可...; 陈俊华李琼潘家峰周丹华施晨露潘苏红; 文献传递

mecA基因扩增用引物对、mecA基因检测试剂盒及mecA基因检测方法: 本发明提供包含序列号3和序列号7的组合、序列号2和序列号9的组合、序列号1和序列号8的组合、序列号1和序列号9的组合、序列号4和序列号11的组合、序列号5和序列号12的组合、序列号6和序列号10的组合或序列号6和序列号1...; 天野仰远藤绚子矢内久阳辻健太郎森重敬; 文献传递

非表皮葡萄球菌mecA基因的检测及耐药性分析被引量：2: 2019年; 目的当苯唑西林最小抑菌浓度(MIC)介于0.5~2.0mg/L,探讨凝固酶阴性非表皮葡萄球菌是否是甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌需做mecA基因检测。方法采用头孢西丁纸片扩散法、浓度梯度扩散法(E-test)、最新一代全自动细菌鉴定仪器(CompactVITEK-2)及PCR扩增检测分析mecA基因。结果从4032例患者中筛选到300株凝固酶阴性葡萄球菌(7.4%),CompactVITEK-2鉴定300株凝固酶阴性葡萄球菌中有腐生葡萄球菌45株和溶血葡萄球菌80株,腐生葡萄球菌mecA基因阳性率与溶血葡萄球菌mecA基因阳性率之间差异有统计学意义(P<0.05);头孢西丁(抑菌环直径≥25mm)、E-test(MIC介于0.5~2.0mg/L)及CompactVITEK-2(MIC介于0.5~2.0mg/L)结果显示凝固酶阴性非表皮葡萄球菌共81株;PCR结果发现mecA基因阳性的菌株有10株。结论当苯唑西林MIC介于0.5~2.0mg/L的凝固酶阴性非表皮葡萄球菌,临床微生物实验室应严格执行美国临床实验室标准化研究所(CLSI)指南,一定要做mecA基因检测,若mecA基因检测结果阴性则报告为MSCNS,反之则报告为MRCNS。; 高振祥陶凤蓉骈亚亚聂晶晶胡继红; 关键词：凝固酶甲氧西林抗药性葡萄球菌属 MECA基因

食品中金黄色葡萄球菌耐药性和mecA基因的检测分析: 2019年; 目的分析食品中金黄色葡萄球菌耐药性和mecA基因的检测情况。方法选取2018年1月至12月四川省阿坝州疾病预防控制中心收集的94株金黄色葡球菌菌株开展研究,来源为送检食品样本中分离所得。开展金黄色葡球菌耐药性以及mecA基因检测,分析结果。结果MRSA共计66株,64株存在mecA基因。所占比为96.97%。2株MRSA经分离后未能测定出mecA基因。MSSA共计28株。有6株携带mecA基因。分别为耐药E类2株,耐药F类4株。敏感性较高的A、B、C、D菌株没有检测到mecA基因。对MSSA以及MRSA携带mecA基因数据开展X2检验,组间数据存在明显差异(P<0.05)。MSSA内共计6类药物敏感型,A类4株MSSA对全部抗菌药敏感。66株MRSA分为GHI三类。对于左氧氟沙星、万古霉素、替考拉宁以及万古霉素敏感2株。对于万古霉素、替考拉宁敏感共计4株。仅有6株除万古霉素以及替考拉宁外药物敏感。结论绝大部分的MRSA均带有mecA基因。该类型基因在金黄色葡球菌耐药机制内发挥了不可替代的效用。且携带该类型基因的MSSA耐药性比不携带该类型基因MSSA更为严重。; 鄢碧蓉杨慧群张小兵; 关键词：耐药性耐甲氧西林 MECA基因

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