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心肌肥大中mmu_circRNA_009396的功能研究: 2024年; 利用血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)体外构建新生小鼠心肌细胞(Neonatal Mouse Ventricular Cardiomyocytes,NMVCs)的肥大模型,通过RT-qPCR检测肥大标志基因,采用鬼笔环肽染色心肌细胞骨架,探讨circRNA009396在心肌肥大中的调控作用。研究结果显示,1000 nmol/L AngⅡ刺激心肌细胞24 h后,circRNA009396表达水平下调,且在注射AngⅡ的小鼠心脏组织中下调。敲低circRNA009396会加重AngⅡ诱导的心肌肥大,过表达circRNA009396会抑制AngⅡ诱导的心肌肥大。这表明,circRNA009396是心肌特异性的环形RNA,能保护心脏,可能作为关键调节因子和下游信号通路共同参与调控心肌肥大过程。; 夏倩倩曹睿琦刘翠云; 关键词：心肌肥大血管紧张素

环状RNA mmu_circ_0001083对牛肠道病毒HY12复制的影响: 2024年; 环状RNA(circRNA)是一类特殊的呈闭合环状结构的非编码RNA,参与多种生物学过程,如细胞增殖、分化和凋亡,在多种疾病发生中发挥重要作用,同时也是潜在的生物标志物和治疗靶点。为探索circRNA对病毒复制的影响,本研究对HY12肠道病毒感染MC38细胞的circRNA差异表达进行了组学测定与分析,发现在HY12病毒感染后有570个circRNA表达水平上调,381个circRNA表达水平下调。在570个表达上调的circRNA中,选择差异显著上调的circRNA mmu_circ_0001083为研究对象,探讨其与HY12感染之间的关联以及对病毒复制的影响。结果显示,HY12病毒感染细胞后,宿主环状RNA mmu_circ_0001083的表达显著上升,且其表达水平呈现病毒剂量与时间依赖性。与感染正常MC38细胞相比,HY12病毒感染环状RNA mmu_circ_0001083敲低的MC38细胞后,其2C蛋白表达减少,病毒滴度显著降低。相反,HY12病毒感染过表达环状RNA mmu_circ_0001083的MC38细胞后,其2C蛋白表达增加,病毒滴度明显升高。上述结果表明,宿主环状RNA mmu_circ_0001083的表达上调与HY12病毒感染复制呈显著正相关,即mmu_circ_0001083对HY12的复制起到了正向调控的作用,该结果为今后深入研究环状RNA对HY12病毒复制的调控机制打下基础。; 张芷源张群章凡崔续媛郑学博胡俊英常晓冉张福慧王新平; 关键词：病毒复制

微小核糖核酸mmu-miR-8114和mmu-miR-3473b在细粒棘球蚴致敏小鼠中的调控作用: 2024年; 目的探索微小核糖核酸(miRNAs)在通过细粒棘球蚴感染引起的小鼠过敏反应中的调节作用。方法建立小鼠体内棘球蚴病动物模型,收集脾脏单核细胞进行转录组测序。比较过敏性小鼠和非过敏小鼠之间mRNAs和miRNAs的差异表达。使用Targetscan和miRanda软件预测mRNAs和miRNAs之间的靶向调控关系,并通过蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络分析,识别核心基因,通过富集分析探讨核心基因的生物学作用。最后利用qRT-PCR和Western blot验证关键结果。结果过敏与非过敏小鼠之间存在1642个差异表达的mRNAs。对18个差异表达的miRNAs进行分析,鉴定出60个差异表达的靶标基因,其中在PPI网络中连通度最大的前10个基因被认定为核心基因。富集分析显示核心基因主要参与NF-kappa B信号通路。基于miRNAs与mRNAs之间的负调控作用以及双荧光素酶报告系统发现mmu-miR-8114与Atf3以及mmu-miR-3473b与Myd88具有靶向调控关系,并与NF-kappa B信号通路有关。通过qRT-PCR验证了mmu-miR-8114和mmu-miR-3473b在过敏小鼠中下调表达,Atf3、Myd88、Socs3在过敏小鼠中上调表达。qRT-PCR和Western blot结果发现NF-kappa B信号通路在过敏小鼠中的活性增加。结论本研究揭示了mmu-miR-8114和mmu-miR-3473b通过NF-kappa B信号通路调控导致小鼠过敏反应的重要作用,为理解细粒棘球蚴感染引起的过敏反应机制提供了新的见解。; 马岩韩静房志远苏比·泰来提于晓东; 关键词：细粒棘球蚴微小核糖核酸

双肩背包（载人机动装置MMU）: 1.本外观设计产品的名称：双肩背包（载人机动装置MMU）。;2.本外观设计产品的用途：用于承装、携带物品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。; 陈文

MMU配置方法、图形处理系统、电子组件及设备: 本公开提供一种MMU配置方法、图形处理系统、电子组件及设备。其方法包括：主机端向设备端发送第一门铃命令，第一门铃命令中携带当前待配置的MMU的标识信息和配置信息；响应于第一门铃命令处理完成，判断是否还有待配置的MMU，如...; 梁建胜孙成昆

MMU配置方法、图形处理系统、电子组件及设备: 本公开提供一种MMU配置方法、图形处理系统、电子组件及设备。其方法包括：主机端向设备端发送第一门铃命令，第一门铃命令中携带当前待配置的MMU的标识信息和配置信息；响应于第一门铃命令处理完成，判断是否还有待配置的MMU，如...; 梁建胜孙成昆

一种内存管理单元MMU电路的验证方法、装置、设备及介质: 本发明公开了内存管理单元MMU电路的验证方法、装置、设备及介质，包括：确定针对MMU电路的原始验证架构；将页表应用程序接口部署到原始验证架构中，以使页表应用程序接口被原始验证架构全局共享；原始验证架构通过调用全局共享的页...; 王瑞张亚林柴菁

一种内存管理单元MMU电路的验证方法、装置、设备及介质: 本发明公开了内存管理单元MMU电路的验证方法、装置、设备及介质，包括：确定针对MMU电路的原始验证架构；将页表应用程序接口部署到原始验证架构中，以使页表应用程序接口被原始验证架构全局共享；原始验证架构通过调用全局共享的页...; 王瑞张亚林柴菁

一种基于可配置MMU的分块式KV存储方法及系统: 本发明公开了一种基于可配置MMU的分块式KV存储方法及系统，涉及数据存储技术领域。该方法包括：选择并配置MMU中所需的NSID类型，确定对应的section大小和Hash类型；根据Hash类型确定Hash table的大...; 王明轩王晓寄杨凡

环状RNA mmu_circ_0005019影响小鼠心肌细胞钙激活钾通道电流及动作电位: 2024年; 目的探索环状RNA mmu_circ_0005019调控小电导钙激活钾(small-conductance calcium-activated potassium, SK)通道蛋白亚基SK3编码基因Kcnn3的表达,以及对小电导钙激活钾通道电流(IK,Ca)和动作电位时程(action potential duration, APD)的影响。方法在小鼠HL-1细胞中分别构建mmu_circ_0005019过表达和干扰模型,分为过表达组(n=3)、空质粒组(n=3)、干扰1组(n=3)、干扰2组(n=3)、对照组(n=3),通过RT-qPCR、Western blot分析mmu_circ_0005019调节Kcnn3表达的分子机制,应用膜片钳技术电流钳模式记录全细胞的IK,Ca,并用电压钳模式记录APD。结果成功构建了环状RNA mmu_circ_0005019过表达和干扰的HL-1细胞模型。过表达组的Kcnn3基因表达与空质粒组相比明显上调(P<0.05);干扰1组和干扰2组的Kcnn3基因表达与对照组相比均明显下调(P<0.05)。电生理发现过表达mmu_circ_0005019增加了HL-1细胞IK,Ca电流密度,APD显著缩短;相反,干扰mmu_circ_0005019减少了IK,Ca电流密度,APD显著延长。结论 mmu_circ_0005019可以上调小鼠HL-1细胞Kcnn3的表达水平,从而改变IK,Ca和APD,提示环状RNA mmu_circ_0005019可能在房颤发生中起到促进作用。; 杨岚清邬娜陈鹏慧袁志权李成英吴龙钟理李亚斐; 关键词：心肌细胞小电导钙激活钾通道动作电位时程

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