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Excellent photoluminescence and electrochemical properties of Sm^(3+) doped Ca_(2)MgSi_(2)O_(7) nanophosphor:Display and electrochemical sensor applications
2024年
A series of orange-red light emitting Ca_(2)MgSi_(2)O_(7):Sm^(3+)nanopowders were fabricated via low-cost ecofriendly green combustion technique using Aloe vera gel as fuel.The phase purity of the samples were confirmed by the powder X-ray diffraction(PXRD)technique.Pure single-phase tetragonal structure is observed from the PXRD results with no additional impurity peaks.The band gap energy of the fabricated powders was estimated by diffuse reflectance spectra(DRS)and is found to be in the range of 4.01-5.98 eV.A high resolution scanning electron microscope(SEM)was used to study the morphological behaviour of the samples.Honeycomb-like structures are observed from the SEM results.The particle size was evaluated by transmission electron microscopy(TEM)and is found to be~50 nm.The interplanar distance is found to be 0.53 nm.Photoluminescence properties were systematically studied in detail.The phosphors are successfully excited at 403 nm NUV light,producing reddish-orange characteristic emission.The emission peaks are centered at 558(^(4)G_(5/2)→^(6)H_(5/2)),607(^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2))and 645 nm(^(4)G_(5/2)→^(6)H_(9/2)),respectively.Among the observed peaks the red emanation(^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2))is stronger than the orange emission(^(4)G_(5/2)→^(6)H_(5/2))in the current investigation.The photoluminescent concentration quenching is noticed above 5 mol%Sm^(3+)ion doping content.The dipole-dipole interaction resulting in cross relaxation is found to be the principal cause of concentration quenching mechanism.The color features such as Commission Internationale de I’Eclairage(CIE)and correlated color temperature(CCT)were studied in detail.The optimized chromaticity coordinates were estimated to be(0.6363,0.3632),which fall in the reddish-orange region.The average CCT value obtained is 3362 K.The average color purity is found to be~82%.Sm^(3+)incorporated Ca_(2)MgSi_(2)O_(7) samples are possible contender for single white light generation commercial candidates owing to their strong hypersensitivity of Sm
R.B.BasavarajK.SureshkumarD.P.AartiM.B.Madhusudana ReddyG.NagarajuT.RamakrishnappaG.R.NavyashreeK.R.Venkatesha BabuK.S.Hemalatha
关键词:PHOTOLUMINESCENCE
NaLuF_(4):Nd^(3+)@ NaLuF_(4)荧光粉的制备及光学性能
2022年
采用金属有机热解法制备了系列NaLuF_(4):x%Nd荧光粉,并通过在表面包覆NaLuF_(4)形成NaLuF_(4):x%Nd@NaLuF_(4)核壳结构。通过X射线衍射、透射电子显微镜、激光粒度仪、荧光分光光度计分析了荧光粉的晶体结构、形貌尺寸及光学性能。结果表明Nd^(3+)成功掺杂进NaLuF_(4)基质中,且未改变基质的晶体结构,得到的NaLuF_(4):1%Nd荧光粉为粒径约10 nm的球状纳米材料。Nd^(3+)的掺杂量为1%时荧光粉的发光强度最大,在此基础上包覆NaLuF_(4)形成核壳结构荧光粉。与未包覆NaLuF_(4)层的荧光粉相比,NaLuF_(4):1%Nd@NaLuF_(4)核壳结构的发光强度明显增强。使用噻唑蓝比色法进行细胞毒性测定,细胞的整体活力在90%以上,表明该纳米荧光粉毒性较低,生物相容性好。NaLuF_(4):1%Nd@NaLuF_(4)荧光粉具有优异的光学性能,在生物成像领域具有潜在应用。
黎华许硕樊烨明陈洋徐慢戴武斌
关键词:荧光粉光学性能核壳结构生物成像
共沉淀法制备LuGG∶Ce纳米荧光粉及其发光性能研究被引量:1
2021年
采用共沉淀法合成了Ce^(3+)掺杂的Lu_(3)Ga_(5)O_(12)(LuGG∶Ce)纳米荧光粉,采用Rietveld结构精修的方法确定了其结构参数。用扫描电子显微镜(SEM)测定了所合成纳米荧光粉的形貌。在365 nm激发光激发下,观测到的发射光谱呈非对称宽带,中心波长为438 nm。通过高斯拟合得到该发射谱带包含中心波长分别为426 nm和470 nm的两个发射峰。LuGG∶Ce的发光色度坐标为(0.1769,0.1803),对应为蓝光发射。结果表明,LuGG∶Ce适用于通过紫外光(UV)激发实现蓝光发射,在紫外光(UV)激发白光LED领域具有潜在的应用前景。
刘文鹏任浩李泓沅丁守军张庆礼
关键词:纳米荧光粉共沉淀法白光LED发光性能
激光退火对CaSrSiO_(4)∶Tb^(3+)纳米荧光粉光致发光特性的改善被引量:1
2021年
采用高温固相反应法制备了不同掺Tb浓度的CaSrSiO_(4)纳米荧光粉。TEM照片显示粉末颗粒为球状,直径30~50nm。XRD主要衍射峰与CaSrSiO_(4)基质基本一致,表明Tb离子掺入对CaSrSiO_(4)晶体结构影响较小。285nm紫外光激发下,观测到强的紫外、蓝光和绿光等光谱,优化掺Tb浓度为0.7%。最后用CO_(2)激光器对CaSrSiO_(4)∶0.3Tb^(3+)荧光粉进行退火,发现光谱增强50%以上。同时讨论了退火工艺参数对荧光粉光致发光特性的影响。
李成仁王英贺赵倩昀王晓娜徐奇
关键词:光致发光特性激光退火
新型WLED用Li_(2y-7)Sr_(4-1.5x)Eu_(x)(MoO_(4))_(y)红光纳米荧光粉被引量:1
2021年
高温固相反应法制备了系列Li_(2y-7)Sr_(4-1.5x)Eu_(x)(MoO_(4))_(y)纳米荧光粉.XRD结果表明,铕、锂离子的掺入对样品晶体结构影响甚微,但SEM图像表明掺杂锂离子后,荧光粉颗粒平均尺寸变小.激发谱显示存在着396和466 nm两个强的激发峰.Sr_(4-1.5x)Eu_(x)(MoO_(4))_(4)荧光粉在两种激发条件下,均获得强的617 nm红光,CIE坐标分别为(0.663,0.320)和(0.672,0.327).研究了荧光粉光致发光强度随掺铕和锶浓度的变化,优化浓度比为1.8∶1.3.讨论了Li^(+)浓度对Sr_(4-1.5x)Eu_(x)(MoO_(4))_(4)荧光粉发光谱的影响,优化掺锂浓度为2 mol%.
李成仁张熠边庆丰赵峰褚云婷
八面体结构纳米CeO2:Er^3+;的合成及发光性质被引量:2
2020年
采用水热合成法制备了八面体结构纳米CeO2∶Er^3+,并研究了稀土Er^3+离子掺杂对CeO2纳米晶的结构以及发光特性的影响。所合成的CeO2纳米晶具有八面体结构,结晶完好,粒度均匀。XRD和拉曼光谱测试结果表明所制备的CeO2纳米晶为面心立方萤石结构,稀土Er^3+离子的掺杂在基质晶格中产生了氧空位缺陷,并产生了晶格畸变。在980 nm激光激发下产生了稀土Er^3+离子绿色(2H11/2,4S3/2→4I15/2)、红色(4F9/2→4I15/2)和近红外(4I11/2,4I13/2→4I15/2)发光。随着稀土Er^3+离子掺杂浓度的变化,样品的发光光谱在可见光和近红外光范围产生了不同的猝灭浓度,这是由于掺杂浓度变化对Er^3+-Er^3+之间的交叉驰豫过程产生了影响,Er^3+的能级布居变化引起了发光特性的改变。
张慧敏丛妍佟尧杨扬杨扬任柏宇董斌
关键词:纳米晶水热合成法发光
Gd2O2SO4:Tb3+纳米荧光粉的共沉淀合成及光致发光被引量:2
2019年
以L-半胱氨酸为硫源,通过共沉淀法成功合成了Gd2O2SO4∶Tb^3+纳米荧光粉。采用X射线衍射(XRD)、差热热重分析(DSC-TG)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)和光致发光(PL)光谱对产物的结构、形貌和发光性能进行表征。研究pH值、反应物的摩尔比和Tb3+浓度对产物相组成、形貌和发光性能的影响。结果表明,当Gd^3+∶SO4^2-=2∶3、pH=7.5时,合成的前驱体在800℃煅烧2h可获得单相Gd2O2SO4纳米粉体。该粉体呈近球形,团聚较严重,平均粒径约为30nm。在230nm紫外光激发下,Gd2O2SO4∶Tb^3+纳米荧光粉具有优异的发光性能,主发射峰位于544nm,归属于Tb3+的5D4→7F5跃迁。当Tb^3+浓度达到12%时,Gd2O2SO4∶Tb^3+发光强度达到最大值。Gd2O2SO4∶Tb^3+衰减过程符合双e指数衰减行为,对应的荧光寿命为τ1=0.177μs,τ2=0.119μs。
黄婷许广西连景宝吴念初张雪张雪
关键词:纳米荧光粉共沉淀法光致发光
绿色YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉与PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料制备及性能研究
2017年
采用溶剂热法成功制得YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉,并基于甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体聚合反应,采用简单的溶液混合法将YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉引入到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,最终成功制得PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料。实验表明,YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉具有绿光发射。当Er^(3+)离子的浓度为0.8%时,YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉的发光强度最强,达到1292cd。YVO_4∶Er^(3+)纳米荧光粉在225~350nm的紫外区有很强的吸收峰。PMMA/YVO_4∶Er^(3+)纳米复合材料具有良好的透光性,不仅在紫外光照射下具有绿光发射,而且能有效提高PMMA滤除紫外光的能力。
唐鹿李旺
溶剂热法一步合成纳米Gd_2O_2S∶Eu^(3+)发光粉被引量:2
2017年
以六水硝酸钆、六水硝酸铕、无水乙醇、乙二胺、硫代甘油、硫脲和升华硫为主要实验原料,通过溶剂热法一步合成纳米Gd_2O_2S∶Eu^(3+)发光粉。采用X射线衍射(XRD),场发射扫描电镜(FE-SEM)和光致发光光谱(PL)等手段对合成产物进行表征。在本研究中,不同硫源影响合成产物的组成和结晶性。合适的硫源为升华硫,其较优的摩尔比为5。此工艺条件下合成的Gd_2O_2S为近球形,团聚较明显,颗粒大小约为30~50 nm。在260 nm的紫外光激发下,Gd_2O_2S∶Eu^(3+)发光粉的主发射峰位于628 nm,归属于Eu^(3+)离子的~5D_0-~7F_2跃迁。Gd_2O_2S∶Eu^(3+)的发光强度受Eu^(3+)离子掺杂浓度影响很大,Eu^(3+)离子的猝灭浓度为4%,其相应的余辉衰减时间为0.5216μs,色坐标为(0.5976,0.3153),属于红光区。
黄婷刘凡许广西李云超连景宝
关键词:溶剂热法一步合成
水热法制备Na3PO4:Ce3+/Tb3+/Er3+纳米荧光粉及其发光性能的研究
2017年
本文用水热法制备了Na3PO4:Ce3+/Tb3+/Er3+纳米荧光粉末,并通过吸收光谱、荧光光谱对其进行表征。在980 nm激发光激发下,粉末样品同时发出蓝、绿、红三波段光,对应的发射峰分别位于436 nm,545 nm,692 nm;同时通过调节激发光功率,发现在不同的激发光功率激发下,各波段的发光强度发生明显变化,这也反应出Ce3+与Tb3+/Er3+离子之间的能量传递过程。因此,通过调节激发光激发功率,可获得不同色度的白光样品。此样品可应用于白光LED的光电应用中。
刘艳玲刘艳玲吴洋唐毅王旺
关键词:水热法稀土离子