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NURR1{1}作为靶点在制备非酒精性脂肪肝治疗药物中的应用: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种NURR1{1}作为靶点在制备非酒精性脂肪肝治疗药物中的应用。本发明揭示了NURR1的激动剂具有维持肝细胞稳态和线粒体功能的功能，对于非酒精性脂肪肝的治疗具有积极作用，可望为以后的非酒精性...; 赵菁张玲倪骋

Nurr1基因在诊断和治疗骨关节炎中的应用: 本发明公开了Nurr1基因在诊断和治疗骨关节炎中的应用。本发明提供了Nurr1在制备诊断骨关节炎的产品中的应用以及一种诊断骨关节炎的产品，还提供了Nurr1在制备治疗骨关节炎的药物组合物中的应用及一种治疗骨关节炎的药物组...; 吴成爱吴志敏王心雨王莹舒雄张砚卓姜旭

NURR1{1}作为靶点在制备非酒精性脂肪肝治疗药物中的应用: 本发明涉及生物医药领域，公开了一种NURR1{1}作为靶点在制备非酒精性脂肪肝治疗药物中的应用。本发明揭示了NURR1的激动剂具有维持肝细胞稳态和线粒体功能的功能，对于非酒精性脂肪肝的治疗具有积极作用，可望为以后的非酒精性...; 赵菁张玲倪骋

Nurr1基因修饰胚胎中脑神经干细胞移植治疗帕金森病: 2021年; 目的探讨移植Nurr1基因修饰胚胎中脑神经干细胞对帕金森大鼠的治疗效果。方法(1)建立SD大鼠帕金森病模型;(2)原代培养SD大鼠胚胎中脑神经干细胞,并于神经干细胞过表达Nurr1;(3)移植治疗分组:假手术组(A组),移植神经干细胞组(B组),移植Nurr1修饰神经干细胞组(C组);(4)在移植后3周、6周、9周和12周分别对各组大鼠进行行为学测试,观察各组症状改善情况;(5)移植12周后,分别检测各组中Nurr1、TH蛋白表达情况和Nurr1荧光情况。结果(1)原代培养大鼠胚胎中脑神经干细胞,并于神经干细胞成功过表达Nurr1基因。(2)免疫荧光、Western Blot证实过表达Nurr1可以促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化(P<0.05)。(3)移植Nurr1修饰神经干细胞可以有效的改善帕金森大鼠的症状(P<0.05),Western Blot证实小胶质细胞可显著促进移植后的神经干细胞在分化为多巴胺能神经元(P<0.05)。(4)移植后Nurr1能促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化,提高移植神经干细胞的存活,达到更好治疗效果。结论Nurr1基因可以促进神经干细胞向多巴胺能神经元转化;移植修饰Nurr1神经干细胞可以有效治疗帕金森大鼠。; 乔奕胜陈孝祥徐蛟天王威张超宋晓斌杨智勇邓兴力; 关键词：NURR1 帕金森病

小胶质细胞Nurr1基因对多巴胺神经元炎性损伤的保护作用研究: 帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是最常见的运动障碍疾病，也是仅次于阿尔茨海默症的第二大神经退行性疾病，影响了60岁以上的高达百分之一的人口。PD的主要病理标志是中脑黑质致密部（substantia...; 董婕; 关键词：多巴胺能神经元炎性损伤; 文献传递

联合移植过表达Nurr1基因的小胶质细胞和神经干细胞对改善帕金森大鼠运动障碍的研究: [目的]探讨联合移植过表达Nurr1基因的小胶质细胞和神经干细胞对帕金森大鼠运动障碍的改善效果。[方法]1.取孕12.5dSD大鼠胚胎,分离中脑腹侧组织,剪碎并吹打形成单细胞悬液,神经干细胞原代培养基培养细胞形成神经球;...; 徐蛟天; 关键词：NURR1基因帕金森病神经干细胞小胶质细胞

Nurr1基因对神经干细胞与小胶质细胞体外Transwell共培养的影响: [目的]体外研究神经干细胞与小胶质细胞均过表达Nurr1基因后在Transwell共培养中的相互作用及影响。[方法]1.原代小胶质细胞的培养:取新生24-48小时内的SD大鼠大脑皮层组织,用角膜剪将脑组织切碎,然后用2 ...; 陈孝祥; 关键词：神经干细胞小胶质细胞共培养

GFP-Nurr1基因修饰神经干细胞的建立及过表达Nurr1对神经干细胞向多巴胺神经元分化的影响被引量：2: 2017年; 目的利用慢病毒载体建立GFP-Nurr1基因修饰的原代神经干细胞(NSCs)模型并观察Nurr1过表达后NSCs向多巴胺神经元的分化影响。方法利用基因重组构建pLenO-DCE-Nurr1慢病毒载体,用慢病毒转染第三代NSCs,转染72 h后荧光检测转染效果;设置空白对照组、空载体组及DCE-Nurr1组,分别用Western blot及PCR检测Nurr1的表达差异;并将转染后的NSCs分化培养7 d后分别用免疫细胞化学检测、Western blot及PCR检测酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果慢病毒转染NSCs 72 h后,转染率可达90%,与对照组相比DCE-Nurr1组高表达Nurr1。经慢病毒载体感染后的NSCs仍具备分化潜能,分化培养后发现DCE-Nurr1组分化的神经细胞中TH阳性细胞分化率90.60%,对照组为21.2%。结论慢病毒载体可高效转染NSCs过表达Nurr1;Nurr1基因过表达可以促进中脑腹侧来源NSCs向TH阳性多巴胺能神经元方向分化。; 陈孝祥宋晓斌王向鹏徐蛟天林海王威杨智勇邓兴力; 关键词：NURR1 基因修饰慢病毒神经干细胞

慢病毒介导过表达Nurr1基因的神经干细胞移植治疗帕金森病大鼠模型: [目的]在体外研究Nurr1基因能够促进神经干细胞向多巴胺能神经元分化的基础上,采用慢病毒介导,建立过表达Nurr1的神经干细胞,进一步研究过表达Nurr1的神经干细胞移植治疗帕金森病大鼠模型的疗效,初步探讨其作用机制,...; 王明国; 关键词：慢病毒 NURR1 神经干细胞帕金森病; 文献传递

阿特拉津对SD大鼠黑质TH和Nurr1基因表达的影响被引量：4: 2016年; 目的:探讨阿特拉津(ATR)对大鼠多巴胺神经元代谢途径中相关因子表达的影响及多巴胺神经元的损伤机制。方法:清洁级成年雄性SD大鼠68只,随机分为4组,即对照组租ATR 50、100、200 mg/kg剂量染毒组,每组17只。染毒组大鼠经口灌胃ATR28 d,取大鼠脑组织,分别采用实时荧光定量PCR(qPCR)和免疫组化检测黑质内酪氨酸羟化酶(TH)与核受体相关因子1(Nurr1)mRNA和蛋白表达量的变化,采用SPSS 17.0进行统计学分析。结果:qPCR结果显示,用50、100和200 mg/kg浓度的ATR染毒的大鼠,其黑质内TH和Nurr1 mRNA表达量与对照组比较明显减少(P<0.05),且存在剂量反应关系。免疫组化结果显示ATR染毒组大鼠黑质中Nurr1、TH蛋白与对照组比较显著降低(P<0.05)。结论:ATR可能通过影响多巴胺神经元代谢途径中的相关酶及其调控酶形成的基因致大鼠多巴胺神经元损伤。; 何茜李俨书李百祥; 关键词：阿特拉津多巴胺神经元酪氨酸羟化酶

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