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猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因的扩增与生物信息学分析: 对猪细小病毒自然弱毒PPV-N株VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性。结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP...; 赵武李斌梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：猪细小病毒 PPV-N株 VP1基因生物信息学分析亲缘关系; 文献传递

猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因的扩增与生物信息学分析: 对猪细小病毒自然弱毒PPV-N株VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性.结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP...; 赵武李斌梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1基因扩增生物信息学分析; 文献传递

猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位预测: 以PPV-N株的VP1蛋白基因序列为材料,采用Chou-Fasman方法、Gamier-Robson方法和Karplus-Schultz方法来预测VP1蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法预测VP1蛋白的亲...; 赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1蛋白 B细胞抗原表位; 文献传递

猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位预测: 以PPV-N株的VP1蛋白基因序列为材料,采用Chou-Fasman方法、Garnier-Robson方法和Karplus-Schultz方法来预测VP1蛋白的二级结构,用Kyte-Doolittle方法预测VP1蛋白的...; 赵武李斌梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1蛋白 B细胞抗原表位; 文献传递

PPV—N株弱毒疫苗有效预防猪细小病毒: 2007年; 广西兽医研究所白安斌等，用3批PPV-N株弱毒疫苗分别在3个规模化猪场进行了较大范围的区域试验，共免疫后备母猪32930头，观察其安全性和免疫效力，结果表明，3批苗均能使豚鼠产生良好的抗体反应，猪只注苗后食欲、体温均正常。无任何不良临床反应，平均每胎产健活仔10.96头，而死胎仅为0.52头，说明PPV—N株弱毒疫苗是预防猪细小病毒感染安全、有效的弱毒疫苗。; 白安斌; 关键词：猪细小病毒弱毒疫苗 PPV 细小病毒感染免疫效力规模化猪场

猪细小病毒自然弱毒N株VP2基因的克隆、测序及生物信息学分析被引量：3: 2010年; 本研究对猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)自然弱毒N株(PPV-N)VP2基因进行克隆、测序并利用生物信息学技术分析PPV-NVP2蛋白基因的同源性、遗传进化、密码子偏爱性、糖基化位点、磷酸化位点、B细胞抗原表位及其二、三级结构。结果表明:成功扩增出包含VP2基因完整目的片段(1901bp),构建了VP2基因的克隆重组质粒pMD18-T-VP2,测序获取VP2基因序列(1740bp)并将该序列登录到GenBank(HM355807)。PPVVP2基因属高度保守的基因;PPV-N株与PPV弱毒代表毒株NADL-2株亲缘性近,推测PPV-N株属于弱毒株;PPV-N株VP2基因氨基酸密码子偏爱以A结尾的密码子;PPV-N株VP2蛋白可能存在7个糖基化位点,其丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸可能分别有9、7、8个磷酸化位点,可能存在24个B细胞抗原表位;PPV-N株VP2蛋白二级结构预测,α-螺旋占11.74%,β-折叠占22.97%,无规则卷曲占65.28%,而三维结构预测VP2蛋白主要以无规则卷曲为主,存在多个螺旋和折叠区域。本研究结果为进一步阐释PPV-N株自然弱毒的分子机理提供依据,并为PPV分子诊断试剂及基因工程疫苗研究等提供有益借鉴。; 李斌梁家幸赵武苏乾莲何颖梁保忠秦毅斌何苹萍; 关键词：PPV-N株 VP2基因测序生物信息学分析

猪细小病毒N株的安全性试验: 用PPV-N株常规接种量的5倍和10倍接种PPV HI抗体阴性四月龄小猪、后备母猪和怀孕母猪,接种后5、7、9天未能从血液中检测到病毒血症,鼻咽和直肠拭子未分离到病毒,无任何异常临床症状,母猪产仔正常,初生仔猪PPV H...; 梁家幸白安斌梁保忠杜坚赵武李斌黄安国姚瑞英蒋玉雯; 关键词：猪细小病毒 PPV-N株; 文献传递

猪细小病毒自然弱毒N株VP1基因的扩增与序列分析: 2008年; 对猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)VP1基因扩增及测序,利用生物信息学技术预测VP1蛋白的二级结构与B细胞抗原表位,以及分析该蛋白的氨基酸差异位点及密码子偏爱性。结果表明,PPV-N株VP1基因与弱毒参考毒株NADL-2VP1基因同源性最高,亲缘关系最近。PPV-N株VP1蛋白的二级结构较为复杂,以β-折叠为主,并有较多的转角和无规则卷曲区域,在序列的20～56、61～80、86～130、136～188区域为B细胞抗原表位的优势区域。PPV强、弱毒株VP1蛋白存在5个氨基酸差异位点(T-365-I,G-528-D,Q-533-H,P-586-S,K-715-R),这些位点处氨基酸残基抗原性与毒力成正相关。PPV-N株VP1蛋白在A、C、E、G、H、I、K、N、Q、R、S、T、V和Y氨基酸于密码子选择上存在一定的偏爱性。; 李斌赵武梁家幸梁保忠白安斌姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：VP1基因生物信息学分析

猪细小病毒自然弱毒N株VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位预测被引量：2: 2008年; 以PPV—N株的VP1蛋白基因序列为材料，采用Chou—Fasman、Garnier—Robson和Karplus—Schultz预测VP1蛋白的二级结构，用Kyte—Doolittle法预测VP1蛋白的亲水性，用Emini法预测VP1蛋白的表面可能性，用Jameson—Wolf法预测VP1蛋白的抗原指数，然后综合分析VP1蛋白的B细胞抗原表位。结果表明，PPV—N株VP1蛋白的二级结构以β-折叠为主，并有较多的转角和无规则卷曲区域，在序列的20～56、61～80、86～130、136～188区域最有可能是B细胞抗原表位的优势区域。本研究为PPV—N株的自然弱毒分子机理以及反向疫苗学研究提供了一定的理论依据。; 李斌赵武梁家幸梁保忠姚瑞英黄安国何颖蒋玉雯; 关键词：VP1蛋白 B细胞抗原表位

猪细小病毒自然弱毒N株结构蛋白VP1基因的扩增及序列分析: 设计两对引物,对猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行比对分析,结果表明PPV VP1基因变异很小,同时发现PP...; 白安斌李斌梁家幸保忠姚瑞英黄安国杜坚陈西宁卢树莲赵武蒋玉雯; 关键词：PPV-N株 VP1基因 PCR扩增测序; 文献传递

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