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万敏
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- 所属机构:吉林大学白求恩医学院
- 所在地区:吉林省 长春市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王丽颖
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- 作品数:136被引量:290H指数:8
- 供职机构:吉林大学白求恩医学院
- 研究主题:CPG ODN 融合蛋白 HSP65 重组蛋白
- 于永利
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- 作品数:138被引量:285H指数:8
- 供职机构:吉林大学
- 研究主题:疫苗 CPG 融合蛋白 ODN HSP65
- 吴秀丽
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- 作品数:40被引量:74H指数:6
- 供职机构:吉林大学白求恩医学院
- 研究主题:融合蛋白 热休克蛋白 大肠杆菌 ODN CPG
- 张培因
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- 作品数:75被引量:164H指数:6
- 供职机构:吉林大学白求恩医学院
- 研究主题:纯化 重组蛋白 血清 MUC1 HSP65
- 卫红飞
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- 作品数:40被引量:123H指数:6
- 供职机构:吉林大学
- 研究主题:热休克蛋白65 融合蛋白 纯化 重组蛋白 大肠杆菌
- 一种C型CpGODN对柯萨奇病毒感染小鼠的作用初探被引量:3
- 2009年
- 目的:研究自行设计的C型CpGODN(D-SL01)对柯萨奇病毒感染的潜在治疗作用。方法:用柯萨奇病毒体外感染人HeLa细胞的体外模型观察CpGODN刺激的人PBMC培养上清的抗病毒作用;利用柯萨奇病毒感染小鼠模型观察腹腔内给予CpGODN对小鼠体重及心肌病变的影响。结果:D-SL01刺激的人PBMC培养上清不仅能抵抗VSV感染VeroE6细胞,也能明显抵抗柯萨奇病毒对HeLa细胞的感染,其作用强度与A-型CpGODN2216相似。然而,当腹腔内连续给药6d后,D-SL01使柯萨奇病毒感染小鼠的质量下降及心肌病变程度与对照组小鼠相比加重。结论:研究结果提示:体内应用CpGODN的机制特别是用于病毒感染性疾病时,应该充分注意给药时机、途径及剂量。
- 杨亮孙晚晴王莉吴秀丽万敏于永利王丽颖
- 关键词:CPGODN柯萨奇病毒心肌炎
- 热休克蛋白融合蛋白对人树突状细胞分化成熟的刺激作用被引量:2
- 2004年
- 目的 :研究热休克蛋白融合蛋白对人树突状细胞分化成熟的刺激作用。方法 :采用 GM- CSF和 IL- 4将人外周血单核细胞诱导成未成熟树突状细胞 ,然后用热休克蛋白融合蛋白刺激其分化成熟 ,以单核细胞条件培养液 (MCM)和模拟的单核细胞条件培养液 (MCM m imic)为对照。以流式细胞仪检测树突状细胞表面分子的表达情况。结果 :热休克蛋白融合蛋白可以刺激树突状细胞表面表达 CD4 0、CD80、CD86和 HL A- A2分子。结论 :热休克蛋白融合蛋白可诱导人树突状细胞分化成熟。
- 万敏张培因王宣军吴秀丽卫红飞王燕媚于永利王丽颖邓平张慧杰
- 关键词:树突细胞热休克蛋白质类
- 共表达红光荧光蛋白及发夹RNA载体的构建及鉴定
- 2005年
- 目的 :构建共表达红光荧光蛋白及短发夹状 RNA的重组真核载体。方法 :利用亚克隆、T- A克隆和PCR技术构建 pc DNA3.0 / Ds Red- U6 - sh GFR及 pc DNA3.0 / Ds Red- U6重组载体。结果 :成功构建上述两种真核重组表达载体。结论 :这种共表达载体的构建为进一步利用 RNAi技术研究真核细胞基因功能奠定了基础。
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- 重组人乳头瘤病毒CTL表位疫苗的构建与表达被引量:4
- 2007年
- 目的:构建人乳头瘤病毒的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位疫苗并在大肠杆菌中表达。方法:应用多轮PCR的方法合成CTL表位基因序列,将其亚克隆入pET28a表达载体中,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白质,用Western blotting对重组蛋白进行鉴定。结果:采用计算机表位预测的方法选取HPV6、11、16型的CTL表位,通过5轮PCR人工合成人乳头瘤病毒CTL表位疫苗的基因片段HPVepi,用亚克隆的方法构建了重组表达质粒pET28a-Tat-HPVepi,并在大肠杆菌高效表达了该重组蛋白质,经Western blotting鉴定显示出特异性条带。结论:结合计算机表位预测和PCR的方法构建并在大肠杆菌中高效表达了一种人乳头瘤病毒CTL表位疫苗。
- 王艳姝田亚萍万敏于永利王丽颖
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- 临床医学专业硕士研究生分子生物学教学改革研究被引量:1
- 2017年
- 分子生物学理论和技术推动着整个生命科学领域的发展。为了提高硕士研究生分子生物学的教学效果,为分子生物学培养素质型人才提供有益的参考,文章通过研究新入学硕士研究生对分子生物学理论知识掌握程度,从教学内容的改革,理论知识与临床应用相结合的教学模式,理论与科研实例相结合的教学模式,教师引导下自主学习的教学方法,实验课考核方式的改革五个方面探讨了分子生物学教学改革。
- 房明丽王丽颖王华杨光万敏孙巍
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- 肺癌早期诊断技术研究-巢式逆转录聚合酶链反应检测肺癌细胞
- 夏大文唐艳李亚荣万敏王桂芝曲荣峰孙艳石光刘晓霞
- 黑色素瘤抗原基因(melanoma antigen genes,MAGE)是常见肿瘤标志物之一,仅特异高表达于癌组织,如肺癌、胃癌、食管癌等,但在正常组织(胎盘和睾丸组织除外)不表达或微量表达。本申请首次提出采用MAGE...
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- 关键词:肺癌逆转录聚合酶链反应肺癌细胞MAGE
- 维生素D<,3>体外羟化反应的实验研究
- 万敏
- 重组HBsAg真核表达载体的构建及其稳定转染H22细胞的筛选
- 2011年
- 目的构建乙肝表面抗原(HBsAg)基因(678bp)的真核表达质粒(pcDNA3-HBsAg),转染小鼠乳肝癌细胞(H22),获得其稳定表达细胞株(H22/HBsAg)。方法用PCR方法从含乙肝病毒(HBV)基因的PUC18-HBV质粒上扩增HBsAg基因序列;经酶切、连接构建pcDNA3-HBsAg;利用改良的阳离子脂质体介导法将其转染入H22细胞,经G418筛选获得阳性克隆细胞株,用RT-PCR法检测阳性细胞株的HBsAg mRNA。结果成功构建了重组HBsAg真核表达载体,并获得了稳定表达HBsAg的细胞株,为进一步的实验研究奠定了基础。
- 周晓晶万敏卫红飞王丽颖吴秀丽
- 关键词:HBSAG小鼠肝癌细胞转染
- 人乳腺癌融合蛋白疫苗HSP65-HER2的表达、纯化及活性检测被引量:1
- 2010年
- 目的:在大肠杆菌中表达、并纯化获得高纯度的融合蛋白疫苗HSP65-HER2。方法:经过酶切和序列分析后,将pET-28a-HSP65-HER2重组质粒转化Ecoli(BL21)中,经IPTG诱导产生6-his tag-HSP65-HER2融合蛋白,并通过Ni Sepharose 4B和Superdex G-25纯化。以纯化的重组融合蛋白免疫小鼠,取脾细胞经体外诱导后,采用CTL活性检测其活性。结果:成功的表达、纯化获得了高纯度的HSP65-HER2融合蛋白,CTL活性检测结果表明具有生物学活性。结论:获得了高纯度的HSP65-HER2融合蛋白,并证明其具有免疫学活性,为进一步研究其生物学活性奠定了基础。
- 曹昭卫红飞张培因高广宇胡小平于永利王丽颖万敏
- 关键词:纯化热休克蛋白65
- 猪瘟病毒内蒙流行株E2融合基因的构建被引量:2
- 2004年
- 目的 :获取猪瘟病毒内蒙流行株的 E2基因并构建融合基因。方法 :采用逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)技术从感染猪瘟病毒内蒙流行株猪脾脏中获得并扩增 E2基因特异性片段 ,将扩增的 E2基因测序后与Chaperone1 0相连接构成融合基因并连接到表达载体上。结果 :所获得的猪瘟病毒内蒙流行株 E2基因和其他地区猪瘟病毒流行株 (HCL V株 ) E2基因有 4个碱基的差异 ;融合基因 Chaperone1 0 - E2构建成功。结论 :不同地区猪瘟病毒
- 任淑萍陈越万敏包木胜吴秀丽于永利王丽颖
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