王玲娇
作品数： 39被引量：115H指数：6
  • 所属机构:河北医科大学第一医院
  • 所在地区:河北省 石家庄市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:河北省医学科学研究重点课题

相关作者

于静
作品数：50被引量：126H指数：6
供职机构：河北医科大学第一医院
研究主题：豨莶草 金 血药浓度 多柔比星 指纹图谱
杨继章
作品数：180被引量：789H指数：16
供职机构：河北医科大学第一医院
研究主题：配伍 稳定性 加替沙星 注射用加替沙星 紫外分光光度法
孙国祥
作品数：362被引量：1,710H指数：27
供职机构：沈阳药科大学药学院
研究主题：系统指纹定量法 指纹图谱 中药 HPLC指纹图谱 毛细管电泳指纹图谱
王建欣
作品数：39被引量：177H指数：8
供职机构：河北医科大学第一医院
研究主题：头孢甲肟 注射用盐酸头孢甲肟 患者血浆 HPLC-MS/MS法 阿立哌唑
张彦景
作品数：11被引量：36H指数：4
供职机构：河北医科大学第一医院
研究主题：类风湿关节炎 血药浓度 治疗药物监测 MAPK信号转导通路 MAPK
作品列表
柴胡安心胶囊挥发性成分气相色谱串联质谱指纹图谱研究被引量：4
2021年
目的建立柴胡安心胶囊挥发性成分的气相色谱串联质谱(GC-MS)指纹图谱。方法色谱柱为DB-5ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为高纯度氦(纯度≥99.999%),流速为1.0 m L/min,进样口温度为250℃,进样量为1μL,程序升温,分流比为20∶1,分流进样;电子轰击离子源,轰击能量为70 e V,离子源温度为230℃,传输线温度为250℃,溶剂延迟时间为4 min,质荷比为55~550。采用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件,以峰面积最大的色谱峰为参照峰,确定共有峰;采用系统指纹定量法判定样品质量等级;根据美国国家标准与技术局标准质谱数据库及文献检索指认共有峰。结果12批样品的GC-MS图谱有53个共有峰,鉴定出44种化学成分(占总峰面积的99.57%);10批样品质量均在良好以上,2批样品质量为中等;44种化学成分主要包括糠醛(22.50%)、丹皮酚(15.80%)、棕榈酸(12.33%)、桉叶油醇(4.48%)等。结论所建立的GC-MS指纹图谱稳定、可靠,可用于柴胡安心胶囊挥发性成分的研究及整体质量控制,还可为后续药效学研究提供参考。
于静陈威张彦景杨继章孙国祥王玲娇
关键词：挥发性成分指纹图谱
临床药师主导的慢病管理在184例缺血性脑卒中患者中的效果评价被引量：17
2019年
目的:评价临床药师主导的缺血性脑卒中患者管理的效果,为慢病管理提供参考。方法:前瞻性纳入2018年5-8月在河北医科大学第一医院神经内科住院治疗的184例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组(92例)和干预组(92例),对照组不实施临床药师干预,干预组以临床药师为主导对患者进行住院期间药学监护、出院时用药教育、出院后药学随访等慢病管理措施;考察两组患者出院6个月时的用药(使用抗血小板药、降压药、降糖药和降脂药)依从性良好率及血压、血糖[糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[低密度脂蛋白(LDL-C)]等缺血性脑卒中二级预防控制指标的达标率,考察两组患者出院6个月时的药品不良反应发生率及再住院率。结果:最终干预组与对照组统计患者数分别为84、82例。出院6个月时,干预组使用抗血小板药的用药依从性良好率为96.43%,高于对照组的95.13%,但差异无统计学意义;干预组使用降压药、降糖药和降脂药的用药依从性良好率分别为92.86%、91.67%和77.38%,高于对照组的78.57%、69.70%和60.98%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组血压指标的达标率为89.29%,高于对照组的76.79%,但差异无统计学意义;干预组HbA1C和LDL-C指标的达标率分别为80.56%和66.67%,高于对照组的57.58%和48.78%,差异有统计学意义(P<0.05);干预组药品不良反应发生率为15.48%,低于对照组的20.73%,但差异无统计学意义;干预组再住院率为7.14%,低于对照组的17.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以临床药师为主导对缺血性脑卒中患者进行管理,可提高患者的用药依从性,提高缺血性脑卒中二级预防控制指标的达标率,降低再住院率。
王建欣王玲娇于静边佳明杨继章周春华
关键词：缺血性脑卒中慢病管理临床药师用药依从性再住院率
替加环素致低纤维蛋白原血症的危险因素的系统评价被引量：1
2022年
目的 探讨替加环素致低纤维蛋白原血症的危险因素,为临床用药提供参考。方法 计算机检索英文数据库(PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science)及中文数据库(中国期刊全文数据库、万方数据库、维普网及中国生物医学文献数据库)中有关替加环素致低纤维蛋白原血症危险因素的研究文献,检索时限为建库起至2022年2月5日,同时补充搜索未公开发表的临床试验数据。采用卡斯尔-渥太华量表(NOS)对纳入的文献进行质量评价,对符合纳入标准的文献进行数据提取,并采用RevMan5.3软件进行Meta分析或敏感性分析。结果 最终入选8篇文献,中英文文献各4篇,均为病例对照研究,发表时限为2017-2021年,共涉及患者1 374例,其中试验组、对照组分别有706、668例。Meta分析结果显示,替加环素致低纤维蛋白原血症的可能危险因素为:年龄[OR=1.04,95%CI(1.02,1.06),P=0.000 5]、基线纤维蛋白原水平[OR=0.54,95%CI(0.42,0.69),P<0.000 01)]、腹腔感染(敏感性分析)[OR=9.43,95%CI(4.24,20.95),P<0.000 01]、单次给药剂量[OR=2.87,95%CI(2.04,4.02),P<0.000 01]、用药时间[OR=1.10,95%CI(1.00,1.22),P=0.04]。结论 高龄、低基线纤维蛋白原水平、腹腔感染、单次给药剂量偏高、用药时间偏长是替加环素致低纤维蛋白原血症的可能危险因素,患者若存在上述危险因素时,建议替加环素在用药过程中密切关注低纤维蛋白原血症的发生。
郝玉佩孙晶周春华王玲娇王婧刘琰于静
关键词：替加环素META分析
光谱指纹定量法评价木香顺气丸质量被引量：4
2019年
目的建立木香顺气丸红外-紫外光谱(IR-UV)指纹图谱,并以光谱指纹定量法评价其质量。方法以中药IR-UV为基础,将IR和UV光谱各数据点按平均值法分别生成对照指纹图谱,以光谱点为单位计算两类光谱的宏观定性定量信息,并以等权融合。结果光谱指纹定量法鉴定出15批木香顺气丸质量好,1批质量为中等。结论基于IR-UV的光谱指纹定量法可便捷地评价木香顺气丸质量。
王玲娇孙国祥戴娜杨继章于静
关键词：木香顺气丸红外指纹图谱
大鼠肩关节局部注射TGF-β_1后肩袖生物力学的实验观察和意义
2015年
目的:评价转化生长因子β1(TGF-β1)对Wistar大鼠肩袖损伤重建术后早期腱-骨界面愈合的修复效果。方法:45只Wistar大鼠,取双侧肩袖,大结节止点处横断撕裂肩袖冈上肌腱全层,重建肩袖止点原位缝合(双排固定法),腱骨界面注射纤维蛋白胶(FG)为载体的TGF-β1缓释体诱导成骨,造模成功。随机分为高剂量组、低剂量组和单纯手术空白组(空白组),每组15只。术后1,2,3周随机分组处死动物,取肩袖标本肉眼观察后行腱-骨界面最大横断面面积、最大抗拉强度及刚度等生物力学测试。结果:高剂量组最大抗拉强度、刚度及最大横断面面积与低剂量组和空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。低剂量组最大横断面面积及刚度与空白组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。表明高剂量组在肩袖损伤修复早期效果较佳,腱-骨界面的抗拉强度及刚度随着康复时间的延长而不断增强;而低剂量组可以起肌腱修复作用。结论:TGF-β1能够加强腱-骨界面的最大抗拉强度、刚度及腱-骨修复界面的最大横断面面积,诱导断面再生成直接止点的复杂结构促进肩袖损伤的愈合。
张冲刘丽霞杨瑞成高军茂王金王立庄王玲娇
关键词：转化生长因子-Β1肩袖损伤腱-骨愈合生物力学
注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察被引量：4
2015年
目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,阿昔洛韦含量均大于97%,但头孢甲肟含量下降至79.41%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。
王建欣赵梦然王玲娇杨继章
关键词：头孢甲肟高效液相色谱法配伍稳定性
LC-MS/MS法测定癫痫患者血浆中扑米酮的浓度被引量：1
2019年
目的建立人血浆中测定扑米酮含量的高效液相色谱串联质谱(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)方法,并用于测定癫痫患者体内的血药浓度。方法色谱柱:Phenomenex Kinetex XB-C18(50 mm×3 mm,2.6μm)。流动相:甲醇(A)-2%甲酸水(B),进行梯度洗脱。流量:0.4 mL/min。柱温:40℃。进样量:5μL。以咖啡因为内标,用电喷雾离子源进行正离子模式监测,多反应监测模式进行定量分析,源喷射电压5500 V,离子源温度600℃。考察该方法的专属性、标准曲线及定量下限、精密度、回收率、稳定性及基质效应。选取20例临床口服扑米酮的癫痫患者(起始剂量为50 mg,1次/d;3 d后改为50 mg,2次/d;7 d后改为50 mg,3次/d;10 d后改为250 mg,3次/d),于2周后清晨取静脉血2 mL。用LC-MS/MS法测定扑米酮的血药浓度。结果扑米酮在1~5 mg/L,最低定量下限为0.01 mg/L。平均回收率在95%以上,日间、日内精密度的相对标准偏差值均小于15%,稳定性良好。用该方法测定20例癫痫患者血样,其血药浓度范围为8.75~36.88 mg/L。结论本法方便、快捷、专属性好、敏感度高、结果准确,可用于测定癫痫患者血浆中的扑米酮浓度。
王玲娇于静周春华王建欣米爽
关键词：癫痫串联质谱法血药浓度
龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学研究
2023年
目的研究龙胆健肝胶囊在大鼠体内的药物代谢动力学。方法采用超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆中龙胆健肝胶囊8个成分的含量。色谱条件,色谱柱为Polaris C_(18)-A柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL;质谱条件,电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式,毛细管电压3000 V,鞘气(GS1)压力35 Arb,辅助气(GS2)压力7 Arb,毛细管温度300℃,挥发气温度300℃。取SD大鼠6只,分别灌胃龙胆健肝胶囊0.80 g/kg,测定血药浓度,并用DAS 2.0软件计算药物代谢动力学参数。结果龙胆苦苷、绿原酸、虎杖苷、金丝桃苷、橙皮苷、大黄酸、大黄素甲醚、川陈皮素质量浓度分别在31.52~2017.03 ng/mL、4.03~257.96 ng/mL、3.29~216.75 ng/mL、18.51~1184.64 ng/mL、9.03~577.92 ng/mL、14.24~911.36 ng/mL、30.24~1935.36 ng/mL、1.31~83.84 ng/mL范围内与各成分同内标峰面积的比值线性关系良好。日间及日内精密度、提取回收率及稳定性均达到测定要求。8种成分的峰浓度(C_(max))分别为(587.38±39.53)ng/mL、(26.57±4.00)ng/mL、(34.83±2.64)ng/mL、(51.29±4.97)ng/mL、(58.96±2.22)ng/mL、(114.26±7.71)ng/mL、(825.19±86.03)ng/mL、(1.83±0.03)ng/mL。结论所建立的UPLC-MS/MS法快速简便、稳定可靠,适用于龙胆健肝胶囊的药物代谢动力学研究。
杨啸杨琳刘爱霞于静郝玉佩杨继章王玲娇
关键词：超高效液相色谱串联质谱法血药浓度药物代谢动力学
药盒
1.本外观设计产品的名称：药盒。;2.本外观设计产品的用途：用于包装药品。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。;5.请求保护的外观设计包含色彩。;1.本...
周春华于静王玲娇付冉
金卷升板胶囊挥发性成分气相色谱-质谱联用指纹图谱研究被引量：3
2022年
目的建立金卷升板胶囊中挥发性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱。方法色谱柱为DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),载气为高纯度氦(纯度≥99.999%),流速为1.0 mL/min,程序升温,进样量为0.5μL;电离方式为电子轰击离子源,检测器温度为300℃,溶剂延迟时间为4 min,质荷比(m/z)为55~550。测定12批样品的指纹图谱,通过中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0软件建立共有峰,并评价相似度,运用美国国家标准与技术研究院(NIST)标准质谱数据库并参考文献对共有峰进行分析。结果12批样品的GC-MS图谱共确定了52个共有峰,鉴定出46种成分;除第1批与第12批外,其余批次样品的相似度为90%~110%。结论建立的GC-MS指纹图谱法操作简便,稳定性良好,可用于检测金卷升板胶囊中的挥发性成分,并全面控制其质量。
李雅廉于静郭智敏王玲娇李雅洁杨继章孙国祥
关键词：气相色谱-质谱法指纹图谱挥发性成分
加载更多 ∨