董立华
作品数： 14被引量：53H指数：5
  • 所属机构:河北省中医院
  • 所在地区:河北省
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:河北省自然科学基金

相关作者

王春英
作品数：66被引量：547H指数：14
供职机构：河北医科大学药学院
研究主题：二苯乙烯苷 何首乌 高效液相色谱法 药动学 指纹图谱
郭盼盼
作品数：8被引量：37H指数：5
供职机构：河北医科大学
研究主题：二苯乙烯苷 液相色谱-串联质谱 顺式 反式 口炎清颗粒
张子建
作品数：22被引量：33H指数：4
供职机构：河北省中医院
研究主题：口腔扁平苔藓 液相色谱-串联质谱 口炎清颗粒 药动学 二苯乙烯苷
孙冬晓
作品数：7被引量：22H指数：3
供职机构：河北医科大学药学院药物分析教研室
研究主题：广金钱草 金钱草 液相色谱-串联质谱 口炎清颗粒 HPLC法
闫文英
作品数：4被引量：19H指数：3
供职机构：河北医科大学
研究主题：二苯乙烯苷 顺式 反式 药动学 降血脂作用
作品列表
多举措干预中药注射剂不合理配伍的效果探讨被引量：10
2021年
目的:了解多举措施实施前后国家中医临床研究基地河北省中医院(以下简称"我院")中药注射剂配伍使用情况,提高中药注射剂配伍的安全性和有效性。方法:2020年7月我院开始采用多举措干预中药注射剂不合理医嘱。采用回顾性的方法,调查干预前(2020年1—6月)、干预后(2020年7—12月)的中药注射剂住院医嘱,对不合理配伍医嘱进行统计分析,对比干预前后中药注射剂医嘱配伍不合理率及干预措施的有效性。结果:干预前,18917组中药注射剂医嘱中,不合理配伍医嘱299组,中药注射剂医嘱配伍不合理率为1.58%;干预后,23593组中药注射剂医嘱中,不合理配伍医嘱306组,中药注射剂医嘱配伍不合理率为1.30%(不合理率较干预前降低17.72%)。干预后,中药注射剂不合理配伍医嘱中,医嘱录入错误、中西药混合输注的医嘱数构成比降幅最大,其次为药物剂量选择不当、溶剂剂量选择不当医嘱,表明多举措并用能有效改善中药注射剂医嘱不合理配伍情况。结论:采用信息化手段和行政干预等多种措施PDCA循环管理,对中药注射剂配伍医嘱进行干预,可有效地提高中药注射剂合理配伍水平,为患者用药安全提供保障。
高旭关胜江马娟娟董立华朱梦原程杰孙士江
关键词：中药注射剂配伍处方审核合理用药国家中医临床研究基地
注射用艾司奥美拉唑钠含量测定方法及稳定性考察被引量：5
2020年
目的建立高效液相色谱法测定注射用艾司奥美拉唑钠的含量,及考察与药物配伍稳定性。方法采用Microspher C18色谱柱,流动相:乙腈-pH 7.4的磷酸盐缓冲液-四丁基硫酸氢铵溶液(30∶65∶5),检测波长为280nm。将艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍,观察性状变化,测定pH值,同时测定艾司奥美拉唑钠的浓度。结果艾司奥美拉唑钠对照品在70~600μg·mL^-1范围内线性关系良好。平均回收率为101.8%,RDS为3.58%。另外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,pH值变化,艾司奥美拉唑钠的含量明显下降。结论此流动相条件节省了时间和流动相的用量,简便可靠、快速,适用于艾司奥美拉唑钠的含量测定。此外,艾司奥美拉唑钠与氨甲苯酸、水溶性维生素配伍后出现颜色变化和浑浊,且降解明显,临床用药需注意。
马娟娟董立华程杰关胜江
关键词：高效液相色谱法配伍稳定性
GC法同时测定麝香跌打风湿膏中的3种挥发性成分被引量：3
2013年
目的采用顶空气相色谱法同时测定麝香跌打风湿膏中3种挥发性成分的含量。方法用氯仿超声溶解麝香跌打风湿膏后,以水为顶空溶剂,在80℃下平衡40 min,采用TM-WAX(50 m×0.53 mm,0.5μm)毛细管柱、FID检测器进行气相色谱检测,程序升温,初始温度100℃,以4℃.min-1升至150℃,保持2 min,进样口温度200℃,检测器温度210℃。结果樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在10.0～160、5.17～82.7、7.42～119μg.mL-1时线性关系良好(r樟脑=0.9994,r薄荷脑=0.9992,r水杨酸甲酯=0.9993),3者的平均回收率均在93.3%～101%,RSD均小于3.6%。结论所用方法简单、快速、灵敏度高,适用于同时测定麝香跌打风湿膏中挥发性成分樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯的含量。
倪美萍张福成董立华刘彦蒋晔
关键词：顶空气相色谱法水杨酸甲酯
补肾固齿丸中11种成分的LC-MS/MS-离子扫描切换法测定被引量：1
2013年
建立了液相色谱-串联质谱法同时测定补肾固齿丸中的11种成分。采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用多反应离子检测,结合正负离子扫描切换,甜菜碱、芒柄花素、五味子醇甲和23-乙酰泽泻醇B采用正离子方式检测,梓醇、丹参素钠、丹酚酸B、肉桂酸、蒙花苷、柚皮素和丹皮酚采用负离子方式检测。所有被测物的线性关系良好;方法回收率为98.5%～107.0%,RSD为0.7%～3.1%。
张子建董立华孙冬晓郭盼盼王春英
关键词：补肾固齿丸液相色谱-串联质谱
顺式二苯乙烯苷的制备及结构鉴定被引量：7
2014年
目的建立了一种由反式二苯乙烯苷(反式-2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)制备顺式二苯乙烯苷(顺式-2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)的方法。方法通过对不同转化条件的考察,确定最佳的转化条件。结果采用制备液相色谱技术对目标物进行分离,并经四大光谱进行鉴定。制备所获得的顺式二苯乙烯苷纯度大于98.0%。结论该制备方法简便快捷,制备效率高。
董立华郭盼盼郭栋闫文英王春英
关键词：标本制备色谱法液相
顺、反式二苯乙烯苷在小鼠体内药动学及组织分布的对比研究被引量：5
2014年
目的：建立同时测定小鼠体内顺式二苯乙烯苷与反式二苯乙烯苷浓度的方法,并进行药动学和组织分布的对比研究。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸（11∶7∶82）为流动相,流速1.0 m L/min,以虎杖苷为内标物,检测波长285 nm和320 nm。结果：方法学验证结果表明日内、日间精密度RSD均小于9.47%,准确度RE均在-9.69%-4.18%之间,稳定性RE为-9.49%-1.33%。药代动力学参数表明,顺式二苯乙烯苷的半衰期较反式二苯乙烯苷长,生物利用度也较反式二苯乙烯苷高。二者在组织中分布广泛,相同给药剂量下各组织中反式二苯乙烯苷的浓度远远大于顺式二苯乙烯苷。结论：该方法专属性好,灵敏度高,简便快捷,适用于小鼠体内顺式二苯乙烯苷和反式二苯乙烯苷的测定。药动学及组织分布结果表明二者体内过程存在较大的差异。
董立华郭盼盼闫文英张子建王春英
关键词：二苯乙烯苷药动学HPLC
HPLC法同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸的含量
2012年
目的建立同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(highpressure liquid chromatography,HPLC),迪马Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长为300nm,流速1.0mL/min,柱温为30C。结果肉桂酸质量浓度在2.0～18.0mg/L范围内与峰面积良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.72%,相对标准差(relative standarddeviation,RSD)为1.0%;绿原酸质量浓度在4.3～38.7mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2,n=5),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确,快速,简便,重现性好,回收率高,适用于口炎清颗粒的质量控制。
张子建孙冬晓董立华王春英
关键词：口炎清颗粒绿原酸色谱法高压液相
顺式二苯乙烯苷与反式二苯乙烯苷降血脂作用的对比被引量：10
2014年
目的对比研究顺式和反式二苯乙烯苷的降血脂作用。方法分别考察顺式、反式二苯乙烯苷对正常小鼠、慢性高血脂小鼠和急性高血脂小鼠血清中总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)含量的影响。结果顺式二苯乙烯苷能显著性降低高血脂小鼠血清中TC、TG及LDL-C的水平,也能显著性降低正常血脂小鼠血清中LDL-C的含量,高剂量顺式二苯乙烯苷还能显著性升高正常血脂小鼠和高血脂小鼠血清中HDL-C的水平。顺式二苯乙烯苷对正常小鼠和急性高血脂小鼠的降血脂作用与反式基本相同,但对慢性高血脂小鼠血浆中TC和TG的降低作用明显强于反式二苯乙烯苷。结论顺式二苯乙烯苷具有比反式二苯乙烯苷更好的降血脂作用。
董立华郭盼盼闫文英杨慧王春英
关键词：降血脂小鼠
HPLC法同时测定乙肝扶正胶囊中6种化学成分的含量被引量：5
2012年
目的:建立同时测定乙肝扶正胶囊中多种指标成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%醋酸水溶液(梯度洗脱),柱温为30℃,没食子酸、虎杖苷、白藜芦醇与二苯乙烯苷的检测波长均为320nm,肉桂醛和丹参酮ⅡA的检测波长均为254nm。结果:没食子酸、虎杖苷、二苯乙烯苷、白藜芦醇、肉桂醛、丹参酮ⅡA的质量浓度分别在0.12200～0.85400、0.00588～0.04116、0.01360～0.09520、0.00208～0.01456、0.04352～0.30460、0.00640～0.04480mg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r>0.9990);平均加样回收率分别为99.9%、99.8%、102.3%、100.5%、101.2%、100.1%,RSD分别为2.5%、1.6%、1.5%、2.1%、1.9%、1.4%(n均为6)。结论:本方法专属性强、灵敏、快速,结果准确、可靠,可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。
张硕旭孙冬晓董立华王春英张兰桐
关键词：乙肝扶正胶囊没食子酸虎杖苷二苯乙烯苷肉桂醛
LC-MS/MS法同时测定口炎清颗粒中8种成分被引量：7
2013年
目的建立用液相色谱-串联质谱法同时测定口炎清颗粒(天冬、麦冬、玄参、山银花、甘草)中8种成分的方法。方法采用C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱。采用混合线性离子肼,电喷雾离子源,多反应离子检测和负离子模式进行扫描,对口炎清颗粒中哈巴苷、甘草苷、绿原酸、肉桂酸、甘草酸、甘草次酸、鲁斯可皂苷元、菝契皂苷元等8种化学成分进行同时检测。结果所有被测物的线性关系良好(r>0.999);方法回收率为100.5%～107.6%,RSD为1.3%～3.2%。结论此方法准确,快速,重复性好,有望为口炎清颗粒的质量控制提供依据。
张子建孙冬晓王婧董立华郭盼盼王春英
关键词：口炎清颗粒液相色谱-串联质谱
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