刘玲
作品数： 55被引量：63H指数：4
  • 所属机构:新疆医科大学
  • 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

陈艳
作品数：345被引量：2,149H指数：22
供职机构：复旦大学
研究主题：哈萨克族 食管癌 社区卫生服务 哈萨克族食管癌 新疆哈萨克族
李惠武
作品数：107被引量：188H指数：6
供职机构：新疆医科大学附属肿瘤医院
研究主题：哈萨克族食管癌 食管癌 哈萨克族 新疆哈萨克族食管癌 食管鳞癌
李卉
作品数：99被引量：183H指数：7
供职机构：新疆医科大学基础医学院
研究主题：哈萨克族食管癌 食管癌 哈萨克族 新疆哈萨克族食管癌 SURVIVIN
关亚群
作品数：72被引量：172H指数：8
供职机构：新疆医科大学基础医学院
研究主题：生物化学 维吾尔族 肥胖 脂联素 内脂
张景萍
作品数：34被引量：74H指数：5
供职机构：新疆医科大学
研究主题：生物化学 维吾尔医学 维医 原发性高血压 哈萨克族食管癌
作品列表
5-氮-2'-脱氧胞苷联合应用顺铂对食管癌细胞株Eca109 bax和bcl-2基因mRNA表达的影响
2018年
目的检测5-氮-2'-脱氧胞苷(5Aza-d C)联合应用顺铂(CDDP)对食管癌细胞株Eca109中bax和bcl-2基因m RNA表达的影响。方法培养食管癌细胞株Eca109,通过加入不同浓度的5Aza-d C联合应用CDDP后,提取细胞总RNA,通过RT-PCR检测细胞中bax和bcl-2基因m RNA表达变化。结果低浓度5Aza-d C+高浓度CDDP联合用药组的bcl-2表达量与空白对照组、中浓度5Aza-d C用药组和低浓度CDDP用药组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);低浓度CDDP用药组与高浓度CDDP用药组,中浓度5Aza-d C+高浓度CDDP联合用药组,bcl-2表达量差异有统计学意义(P<0.05)。而bax的表达量各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在食管癌细胞株Eca109中,bax和bcl-2的表达量均较高。低浓度5Aza-d C+高浓度CDDP联合用药组,使bcl-2 m RNA表达明显低于空白对照组及单一用药组。高浓度的CDDP及高浓度CDDP联合不同浓度5Aza-d C用药组,与低浓度CDDP用药组相比,可使bcl-2 m RNA表达降低。而药物对bax m RNA的表达无影响。提示食管癌细胞株中联合用药使bcl-2 m RNA表达降低,可能是癌基因bcl-2的高表达与食管癌的发生有关,但细胞株对不同药物及浓度反应有差异。不同用药组bax的表达量无明显差异,提示bax的表达可能与食管癌的发生无直接关系。
刘玲路晨菲陈立乔冯玉薇张荣秀张艳伊斯拉木.伊斯马伊力李惠武
关键词：食管癌细胞株顺铂BAX基因BCL-2基因
在Eca109细胞中Lrig1对Survivin和Caspase-9的调控研究
2018年
目的采用多亮氨酸重复区免疫球蛋白样蛋白1(Lrig1)过表达的方式,确定在食管鳞癌细胞(Eca109细胞)中是否存在Lrig1对Survivin和含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase-9)的调控。方法使用重组质粒GV-219-Lrig1转染Eca109细胞使其过表达Lrig1;采用荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法和蛋白质印迹法分别检测细胞中Lrig1、Survivin和Caspase-9的信使核糖核酸(m RNA)及蛋白的表达水平,使用流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果重组质粒GV-219-Lrig1转染Eca109细胞24 h后,在m RNA水平,Lrig1表达量显著增高(P<0.01),而Survivin和Caspase-9无明显变化(P>0.05);在蛋白水平,Lrig1和Cleaved-Caspase-9表达量都显著增加(P<0.05),而Survivin表达量无明显变化(P>0.05);流式细胞仪检测结果显示,与GV-219(NC组)相比,重组质粒GV-219-Lrig1转染的Eca109细胞24 h细胞晚期凋亡率增加1.6%。结论在Eca109细胞中,过表达Lrig1使其在转录和蛋白水平的表达量显著增加,可明显增加Cleaved-Caspase-9的蛋白水平。但对Survivin的表达没有影响。其调控机制尚待进一步研究。
李颖李惠武刘玲屈园张法煌贾粟枚芳芳陈艳李卉喻亮
关键词：食管鳞癌细胞LRIG1SURVIVINCASPASE-9
survivin基因A9194G位点在新疆维、哈、汉3个民族正常人群的分布研究被引量：1
2013年
目的探讨survivin基因A9194G位点在新疆维吾尔族、哈萨克族及汉族正常人群的分布情况。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态技术(PCR-RFLP)检测survivin基因A9194G位点在304例正常人群(哈萨克族100例、维吾尔族102例、汉族102例)的分布情况。结果 3个民族正常人群A、G基因频率分布差异无统计学意义。3个民族正常人群基因型AA、AG、GG分布差异有统计学意义,其中哈萨克族与维吾尔族正常人群AG基因型分布低于汉族,差异有统计学意义,但维吾尔族与哈萨克族正常人群基因型分布无统计学差异。结论维、哈族与汉族survivin基因A9194G位点分布存在差异,为今后开展其基因多态性与民族特高发疾病的相关研究奠定了基础。
姜孝芳李卉陈艳刘玲张景萍李惠武
关键词：SURVIVIN多态性位点哈萨克族
食管癌细胞中沉默Survivin基因对ATG16L1表达的影响被引量：1
2023年
目的探讨食管癌Eca109细胞中沉默生存素(Survivin,SVV)基因的表达对自噬相关蛋白ATG16L1表达的影响。方法使用雷帕霉素(rapamycin,RAPA)在Eca109细胞中诱导建立自噬模型;使用Survivin抑制剂YM155和Survivin-siRNA作用于自噬模型,采用免疫荧光法观察自噬体数量变化,采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测Survivin和ATG16L1的mRNA表达水平,Western blot法检测LC3-Ⅱ、p62、Survivin、ATG16L1的蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因检测Survivin与p62的作用关系。结果RAPA诱导Eca109细胞后,自噬标志蛋白LC3-Ⅱ蛋白的表达水平升高,p62蛋白的表达水平降低,同时细胞内自噬体数目增多。在RAPA组中ATG16L1mRNA和蛋白表达水平均升高。在细胞自噬模型中沉默Survivin表达后,Survivin和ATG16L1的mRNA表达水平均降低。过表达Survivin能够显著抑制p62的启动子活性,下调p62的蛋白表达。结论沉默食管癌Eca109细胞中Survivin基因表达可以下调ATG16L1的表达,可能与Survivin靶向抑制p62有关。
朱世茂李惠武刘玲杨银银海妮萨依姆·图尔荪李卉
关键词：SURVIVINP62食管鳞癌
孕马结合雌激素新药开发研究
高晓黎肖建民王生俊罗俊徐智勇孙富忠刘玲云琦冯崴孔金金张伟
结合雌激素利用新疆优势畜牧业资源，应用现代分离材料和技术从孕马尿中提取天然混合雌激素，研究开发结合雌激素(Conjugated Estrogens,CE)新药用于激素补充疗法，防治生理和病理原因引起的雌激素分泌不足而导致...
关键词：
关键词：结合雌激素激素补充疗法
PTEN基因在哈萨克族食管癌组织中的表达及意义被引量：2
2010年
通过观察PTEN在哈萨克族食管癌癌组织及相应正常组织中的表达,探讨PTEN基因在哈萨克族食管癌发生中的作用。采用RT-PCR方法检测PTEN基因mRNA在36例哈萨克族食管癌及相应正常组织标本中的表达,选取mRNA水平差异组织标本,采用Western-bolt方法检测其蛋白水平的表达情况。结果显示,PTEN基因mRNA在36例癌组织中有30例表达,阳性率为83.33%。其中癌组织表达量高于相应正常组织(T>N)21例,占70%;癌组织表达量等于相应正常组织(T=N)4例,占13.33%;癌组织表达量低于相应正常组织(T
郭文佳王洪江李卉庞作良陈艳刘玲李秀梅李惠武
关键词：哈萨克族食管癌PTEN基因
新疆哈萨克族食管癌FHIT基因和MGMT基因启动子区CpG岛甲基化程度及临床意义被引量：1
2019年
目的:探讨哈萨克族食管癌组织中抑癌基因脆性组氨酸三联体(FHIT)基因和O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)基因启动子区CpG岛异常甲基化程度与食管癌发生的关系。方法:选取30对哈萨克族食管癌组织及癌旁远端正常组织,应用测序法检测食管癌组织与癌旁远端正常组织FHIT和MGMT基因启动子区CpG岛甲基化情况,比较癌组织和正常组织FHIT基因CPG岛9个位点和MGMT基因CPG岛20个位点的甲基化程度。结果:FHIT基因启动子区CpG岛中1、6、8位点(P1=0. 025,P6=0. 013,P8=0. 031)癌组织甲基化程度高于正常组织,MGMT基因启动子区CpG岛中8位点(P8=0. 035)癌组织甲基化程度高于正常组织,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论:哈萨克族食管癌患者癌组织中FHIT基因和MGMT基因的甲基化程度均高于正常组织,提示FHIT基因和MGMT基因启动子区的异常甲基化可能与哈萨克族食管癌的发生有关。
刘玲李惠武王延蛟张瑜李依珂伊丽达娜.斯提瓦尔地李卉
关键词：哈萨克族食管癌FHITMGMT
miRNA慢病毒表达载体的构建及其在原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞中的稳定表达
2016年
目的:构建miRNA的慢病毒表达载体,使其在原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞中稳定表达。方法:将该干扰片段构建入慢病毒载体(pL KD-Ubc-eG FP-U6-shRNA)的U6启动子下游,该载体可以实现在干扰小片段RNA的同时表达绿色荧光蛋白EGFP基因,便于观察载体工作状态。通过脂质体转染法转染原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞,观察转染的原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞的形态及表达情况。结果:针对筛选的miRNA构建的慢病毒载体,经过DNA测序结果和琼脂糖凝胶电泳鉴定成功构建了筛选的miRNA的慢病毒表达载体,重组质粒转染原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞,经24 h后在荧光倒置显微镜下可以观察到部分细胞带有绿色荧光,筛选的miRNA构建的慢病毒载体在原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞中稳定表达。结论:筛选的miRNA的慢病毒表达载体构建成功,并稳定的转染到原代培养的大鼠胚胎大脑皮层神经细胞中,为miRNA对神经细胞存活功能的研究提供了平台。
刘伊宁李晓苗来雯婷吉别克.瓦提别克美丽吾尔提.达吾列提汗沙亚哈提.别尔克哈之李卉李颖刘玲王海峰李惠武
关键词：大脑皮层神经细胞慢病毒表达载体MIRNAEGFP
LncRNAROR对Ad36诱导人脂肪源性干细胞棕色化的作用被引量：3
2018年
目的探讨LncRNA ROR在腺病毒36型（Ad36）诱导的人脂肪源性干细胞棕色化过程中的作用。方法对鸡尾酒法诱导组和Ad36诱导组第2、4、6、8天细胞进行油红O染色，观察人脂肪源性干细胞（hADSC）成脂情况，采用实时定量PCR方法检测2组LncRNA ROR、解耦联蛋白1（UCP1）及PRDM16的mRNA表达水平，Western印迹法检测UCP1及PRDM16的蛋白表达水平。siRNA干扰LncRNA ROR后，实时定量PCR和Western印迹法分别检测Ad36诱导脂肪细胞分化过程中干扰组与对照组UCP1及PRDM16的mRNA和蛋白表达水平。结果油红O染色结果显示，鸡尾酒诱导组的脂肪细胞中脂滴较大，而Ad36诱导组则为颗粒状较小脂滴。与鸡尾酒法诱导组相比，Ad36诱导组LncRNA ROR、UCP1及PRDMl6的mRNA表达水平及UCP1和PRDM16蛋白表达水平显著升高（P〈0．05）。与对照组相比，LncRNA ROR干扰组UCP1及PRDMl6的mRNA及蛋白表达水平显著降低（P〈0．05）。结论Ad36诱导hADSC分化过程中．上调的LncRNA ROR可能通过正向调控UCP1及PRDM16表达，从而促进hADSC的棕色化。
刘玲焦谊梁小弟陆剑飞张丹张树文努尔比耶·努尔买买提孟轩羽刘杰胡婷婷关亚群
关键词：长链非编码RNA
THP-1来源的M1型巨噬细胞对食管鳞癌细胞的凋亡、增殖与迁移作用被引量：2
2022年
THP-1细胞经LPS和IFN-γ活化诱导为经典激活的M1型巨噬细胞。M1型巨噬细胞在肿瘤发生的初期发挥着重要的作用,能够识别并清除肿瘤细胞,但对食管鳞癌细胞Eca109的具体调节作用尚不清楚。本研究利用THP-1细胞来源的M1型巨噬细胞与食管鳞癌细胞Eca109共培养的模型;用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测TNF-α和IL-1β mRNA的表达;用流式细胞技术、Transwell实验检测M1型巨噬细胞与食管鳞癌细胞Eca109共培养24 h后对Eca109细胞凋亡、增殖与迁移的影响。结果显示,诱导后的THP-1细胞完全贴壁并有伪足出现;与M0细胞相比,诱导的M1型巨噬细胞相关细胞因子TNF-α、IL-1β的mRNA表达均显著增高(P<0.01);与M1型巨噬细胞共培养后可以促进食管鳞癌细胞的凋亡(P<0.01)、抑制食管鳞癌细胞的增殖(P<0.01)与迁移(P<0.001)。本研究结果提示,THP-1来源的M1型巨噬细胞与食管鳞癌细胞Eca109共培养可以促进食管鳞癌细胞Eca109的凋亡,抑制其增殖与迁移。
杨银银李惠武刘玲朱世茂海妮萨依姆·图尔荪李卉
关键词：THP-1共培养
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