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周丽
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- 所属机构:中国海洋大学
- 所在地区:山东省 青岛市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 战文斌
- 作品数：293被引量：1,159H指数：21
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- 邢婧
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- 绳秀珍
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- 程顺峰
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- 鳗弧菌、溶藻胶弧菌外膜蛋白的分离及特性被引量：38
- 2003年
- 分别用SDS、Sarkosyl及PMSF法分离制备鳗弧菌(Vibrioanguillarum)、溶藻胶弧菌(Vibrioalginolyticus)主要外膜蛋白(MOMP),通过SDS-PAGE分析比较2种弧菌主要外膜蛋白的组成结构。结果表明,SDS、Sarkosyl和PMSF法分离提取的鳗弧菌和溶藻胶弧菌外膜蛋白中,SDS PAGE电泳图谱不同,鳗弧菌外膜蛋白分子量为27～138kD;溶藻胶弧菌外膜蛋白分子量为27～104kD,其中,45kD、30kD和27kD外膜蛋白为鳗弧菌和溶藻胶弧菌所共有。经比较,Sarkosyl法对2种弧菌外膜蛋白的提取效果较好。对3种方法提取的2种弧菌的主要外膜蛋白进行SDSPAGE后,分别与吸附后的兔抗鳗弧菌、抗溶藻胶弧菌血清的Western blotting印迹显示,兔抗鳗弧菌血清与其菌株的外膜蛋白主要有3条免疫反应带,其分子量分别为97kD、51kD和30kD,说明其可能与鳗弧菌抗原的特异性有关;兔抗溶藻胶弧菌血清与其菌株的外膜蛋白主要有2条免疫反应带,其分子量分别为51kD和27kD,说明可能与溶藻胶弧菌抗原的特异性有关,而51kD外膜蛋白可能是2种弧菌共有的特异性抗原。
- 周丽刘洪明战文斌宋微波
- 关键词：鳗弧菌外膜蛋白弧菌病抗原性
- 6种海洋致病性弧菌36kDa外膜蛋白特性分析被引量：11
- 2009年
- 研究本着筛选和制备弧菌共同外膜蛋白亚单位疫苗,用十二烷基肌氨酸钠抽提并结合超速离心的方法提取了鳗弧菌(Vibrio anguillarum)、鱼肠道弧菌(V.ichthyoenteri)、溶藻弧菌(V.alginolyticus)、副溶血弧菌(V.para-haemolyticus)、哈维氏弧菌(V.harveyi)和创伤弧菌(V.vulnificus)6种海洋致病性弧菌的主要外膜蛋白,SDS-PAGE图谱比较发现这6种弧菌都存在36kDa的外膜蛋白条带。通过电泳洗脱分离纯化这6种弧菌的36kDa外膜蛋白,并制备了鳗弧菌菌株SJ060621的36kDa外膜蛋白多抗。ELISA和Western-blot印迹结果显示,仅鳗弧菌SJ060621、S010610-1和哈维氏弧菌的36kDa外膜蛋白存在免疫交叉反应;双向电泳分析了鳗弧菌SJ060621、S010610-1、哈维氏弧菌和溶藻弧菌的36kDa外膜蛋白,2-DE图谱显示出鳗弧菌SJ060621和S010610-1均由3种等电点相近的蛋白组成,存在很高的同源性,2株鳗弧菌与溶藻弧菌和哈维氏弧菌在蛋白质组成数量和等电点上都存在较大的差异,结果说明通过主要外膜蛋白的分子量和免疫特性研究,可为筛选不同弧菌共同外膜蛋白的亚单位疫苗提供有利参考。
- 唐小千战文斌周丽绳秀珍
- 关键词：弧菌外膜蛋白抗原性双向电泳
- 复合微生态制剂对花鲈非特异性免疫力及抗病力的影响被引量：10
- 2007年
- 将复合微生态制剂以0（control）、500mg/kg（PR-500）和3000mg/kg（PR-3000）的添加量加入到花鲈（Lateolabraxjaponicus）基础饲料中,在饲喂42d和84d后分别取样,以血清溶菌酶活力、替代补体活力（ACH50）、头肾巨噬细胞杀菌力及呼吸爆发活力为判据,确定微生态制剂对花鲈非特异性免疫力的影响;用鳗弧菌Vibrio anguillarum对饲喂84d后的花鲈进行攻毒实验,测定累积死亡率,以确定微生态制剂对花鲈抗病力的影响。结果表明,饲喂84d时,实验组的特定生长率（SGR）较对照组有增高的趋势,但与对照组间无显著性差异（P〉0.05）。饲喂42d时,实验组花鲈的血清溶菌酶活力与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）;84d时,实验组的溶菌酶活力显著低于对照组（P〈0.05）。饲喂42d与84d时实验组花鲈的替代补体活力（ACH50）与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）;饲喂84d时,实验组花鲈巨噬细胞的呼吸爆发活力与对照组相比无显著性差异（P〉0.05）;PR-3000组花鲈的巨噬细胞杀菌力显著高于对照组（P〈0.05）;实验组花鲈的头肾巨噬细胞数量显著高于对照组（P〈0.05）。攻毒实验结果显示,对照组花鲈最早出现死亡;攻毒后第27~32h期间,对照组花鲈的累积死亡率显著高于实验组（P〈0.05）。
- 吴桂玲梁萌青周丽常青王家林柳旭东
- 关键词：复合微生态制剂非特异性免疫
- 海水鱼类淋巴囊肿病毒病的研究
- 战文斌绳秀珍邢婧周丽程顺峰李强刁菁
- 该项目在国家自然科学基金“鱼类淋巴囊肿病毒（LCDV）中和单克隆抗体研制及其流行病学研究”（30271016），国家863计划“牙鲆重大疾病早期诊断试剂盒与新型疫苗的研制”（2001AA622030）及海水养殖教育部重点...
- 关键词：
- 关键词：单克隆抗体淋巴囊肿病毒海水鱼类
- 致病性副溶血弧菌脂多糖的制备及其对牙鲆的免疫效应被引量：8
- 2004年
- 利用酚水法提取的副溶血弧菌脂多糖 (lipopolysaccharide,L PS) ,经 SDS- PAGE电泳及银染色后表明这种方法提取副溶血弧菌脂多糖显示出 4 1 .3KDa,30 .7KDa,2 5 .4 KDa以及 1 1 .8KDa 4条主要脂多糖带。用此做免疫原 ,采用加强腹腔注射法免疫牙鲆 ,测定牙鲆的血清凝集抗体效价和白细胞吞噬活性。结果表明 ,免疫后的牙鲆对副溶血弧菌的血清凝集抗体效价有显著提高 ,第 3周抗体滴度达到最高值 2 5 6 ;白细胞的吞噬活性与对照组相比有明显加强 (P<0 .0 5 )。
- 张建设周丽邢婧战文斌
- 关键词：牙鲆副溶血弧菌脂多糖免疫
- 从脂评看《红楼梦》的诗学思想
- 《红楼梦》的诗学思想是自成体系的，其核心是“兴情”说。据此具体化于诗歌学习、创作及评鉴论中便是以“意趣”为旨归，于诗史观上便是将古今诗歌绳之于“兴情”，而不是拘之于朝代，从而形成了以通变思想为基础的博观综采的“大诗史观”...
- 周丽
- 关键词：古代小说《红楼梦》诗学思想
- 应用单克隆抗体检测牙鲆血清中抗淋巴囊肿病毒的特异性抗体被引量：5
- 2007年
- 应用杂交瘤单克隆抗体技术制备10株分泌抗牙鲆免疫球蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞。利用单抗2H4,通过间接酶联免疫法(ELISA)对牙鲆血清中抗淋巴囊肿病毒(LCDV)特异性抗体进行了检测。结果表明:无外观症状的牙鲆血清中特异性抗体水平很低(平均OD值为0.092),个别鱼体偏高,证明已感染LCDV,处于潜伏期;患淋巴囊肿病且症状显现的牙鲆血清中特异性抗体水平升高(平均OD值为0.165),患淋巴囊肿病后处于恢复期的牙鲆抗体水平最高(平均OD值为0.231);健康牙鲆接种LCDV灭活疫苗后,特异性抗体水平显著升高。
- 李强战文斌绳秀珍邢婧周丽
- 关键词：单克隆抗体牙鲆血清淋巴囊肿病毒特异性抗体
- 养殖刺参溃疡病杀鲑气单胞菌的分离、致病性及胞外产物特性分析被引量：33
- 2007年
- 从患溃疡病的养殖刺参(Apostichopus japonicus)病灶处分离出1株优势菌H1,以浸浴、创伤浸浴、体腔注射和体壁肌肉注射等方式进行感染实验,证实菌株H1为养殖刺参溃疡病病原菌,并证明该菌通过体表创伤侵入的方式感染刺参,以创伤浸浴和体壁肌肉注射感染的LD50(半数致死量)分别为2.26×107CFU/尾和1.80×107CFU/尾。经形态学观察、生理生化特性分析和mini API系统鉴定,确定菌株H1为杀鲑气单胞菌杀日本鲑亚种(Aeromonas salmonicida ma-soucida)。提取菌株H1的胞外产物(ECP)进行致病性实验,结果表明ECP可导致刺参死亡,其对刺参的LD50为5.24μg蛋白/g体质量。H1-ECP具有酪蛋白酶、明胶蛋白酶、几丁质酶和淀粉酶活性,并具有溶血素活性;对底物偶氮酪蛋白(Azocasin)作用的酶比活力可达到674.5活力单位/mg蛋白,最适作用温度为50℃;对热不稳定,70℃作用30 min时,酪蛋白酶活性降到0;100℃作用30 min,ECP对刺参的毒性消失;ECP酶活可被10 mmol/L EDTA完全抑制,可被5 mmol/L PMSF抑制98.8%,Ca2+和Mg2+可使酶活性分别提高约9%和4%。结论认为,该病原菌通过体表创伤侵入方式感染宿主刺参,菌株H1胞外产物是其对刺参致病的因子之一。
- 杨嘉龙周丽邢婧绳秀珍战文斌
- 关键词：刺参溃疡病杀鲑气单胞菌胞外产物蛋白酶
- 由太阳和风供能的汽车防晒防冻两用罩
- 一种由太阳和风供能的汽车防晒防冻两用罩，其特征是有一壳体，壳体内装有半导体制冷制热板，它的热端板与壳体内右部的蓄电池的正负极连接；壳体外左侧顶上固定一太阳能板，它与蓄电池的正负极连接。壳体外右侧上部有一小型风向杯，它的三...
- 孙烨琪王璐邓安平张议文石婷婷潘莹任霁雯任贾娜赵伟玮郭磊荣小至焦文倩申新黄慧冯翠刘宁周丽聂琰刘宗广廖洪柱孟杜娟李晓宇欧建丽李琳贾敏唐曼关丽莎田芳李相宜王方兴毕鹏鹏王琳牙超韩洋韩洋
- 文献传递
- 利用牙鲆鳃细胞系分离和培养淋巴囊肿病毒被引量：20
- 2003年
- 本文利用牙鲆鳃细胞系进行了养殖牙鲆淋巴囊肿病毒的分离及培养 ,并通过电镜对培养细胞中淋巴囊肿病毒的形态及感染循环进行了初步研究。将病鱼的淋巴囊肿组织无菌滤液接种牙鲆细胞系 ,细胞出现了明显的细胞病变 ( Cytopathic effect,CPE)。电镜观察在培养细胞的胞质中有病毒的包涵体 ,胞质中散在 6角形、5角形或圆形的病毒粒子 ,大小为 10 0～ 140 nm之间。在感染细胞的线粒体中也存在大量的病毒颗粒。
- 吕宏旭汪岷李红岩郭华荣张士璀包振民周丽
- 关键词：淋巴囊肿病毒细胞培养细胞系牙鲆
