李琳
作品数: 30被引量:82H指数:6
  • 所属机构:沈阳药科大学药学院
  • 所在地区:辽宁省 沈阳市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家基础科学人才培养基金

相关作者

何仲贵
作品数:617被引量:1,707H指数:20
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:前药 药剂学 高效液相色谱法 药物传递 光敏剂
孙进
作品数:334被引量:729H指数:15
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:前药 药物传递 药剂学 纳米粒 光敏剂
王东凯
作品数:453被引量:1,589H指数:16
供职机构:沈阳药科大学药学院
研究主题:药剂学 高效液相色谱法 包封率 脂质体 HPLC法测定
邱立朋
作品数:29被引量:78H指数:6
供职机构:江南大学药学院
研究主题:透明质酸 非那雄胺 坦洛新 纳米结构脂质载体 聚合物胶束
杨磊
作品数:23被引量:66H指数:5
供职机构:沈阳药科大学
研究主题:纳米结构脂质载体 体外释放 酒石酸唑吡坦 包封率 固体分散体
HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中有关物质的含量被引量:2
2018年
目的建立RP-HPLC法测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。方法以伏立康唑为参照物,测定其有关物质(A、B、C和D)的相对保留时间和相对校正因子,同时用校正因子法和外标法测定4种有关物质含量,为验证方法的准确性,对2种方法测定的结果进行比较。结果有关物质(A、B、C和D)相对于主成分伏立康唑的相对保留时间分别为0.73、0.66、0.61和0.78;相对校正因子分别为1.10、0.50、0.38和1.37,校正因子法与外标法测定的结果无显著性差异。结论加校正因子的主成分自身对照法能够准确测定伏立康唑眼用凝胶中4种有关物质的含量。
李琳刘家鑫龙猜赵冬梅赵云丽于治国
关键词:高效液相色谱法
基质全溶解-固相萃取-UPLC-MS/MS法分析聚酯纤维中阻燃剂被引量:1
2024年
目的探索聚酯纤维中常见有机磷酸酯阻燃剂(磷酸三苯酯和三苯基氧化膦)的分析方法。方法通过完全溶解法将样品基质溶解,再采用商品化固相萃取柱PEP-2对提取的样品溶液进行进一步净化,结合UPLC-MS/MS技术测定5种聚酯纤维样品中的两种有机磷酸酯阻燃剂。结果在最优的条件下,建立的分析方法线性关系良好(r≥0.9958),灵敏度高,磷酸三苯酯和三苯基氧化膦方法检测限分别为0.08 ng·g^(-1)和0.014 ng·g^(-1),加标回收率范围为80.2%~104.6%,方法精密度RSD值低于8.8%。结论建立的分析方法准确度高、精密度好、无基质干扰、稳定可靠,为该类基质中痕量污染物的分析提供了新的策略。
张梦丹李盈盈张思佳李琳侯晓虹
关键词:聚酯纤维样品前处理固相萃取UPLC-MS/MS
多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳的制备与工艺优化被引量:6
2010年
目的为临床提供载药量高、稳定性好的静脉注射用多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳。方法采用高压均质法制备多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳;以离心稳定性常数(Ke)为评价指标,通过正交设计试验对处方进行优化;在最佳处方的基础上,考察工艺因素对亚微乳剂的性质及稳定性的影响。结果多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳的最佳处方与制备工艺为:中链脂肪酸甘油酯(油相)150g·L-1,乳化剂30g·L-1(大豆磷脂-Tween80质量比8:2),油酸4g·L-1,甘油22.5g·L-1;均质前调节pH6.0~6.5,以30MPa压力均质4次。多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳载药量为4g·L-1,粒径为(159±45)nm,含量质量分数为98.3%;与0.9%氯化钠和5%葡萄糖配伍后6h内使用安全;在(4±2)℃条件下,稳定性良好。结论该处方及工艺可行,所制备的多烯紫杉醇磷脂复合物亚微乳质量稳定,载药量高,具有临床使用意义。
和素娜王东凯李林穗李琳温洪德王雪丽
关键词:药剂学亚微乳
谷氨酸-TPGS嵌段共聚物的制备及其在靶向药物传递中的应用
本发明涉及一种谷氨酸-TPGS共聚物的制备及该两亲性靶向材料修饰的脂质体在疾病靶向传递中的应用。所述的两亲性靶向材料,以谷氨酸作为靶头,聚乙二醇增加靶头的柔韧性,疏水性的α-生育酚酯为与磷脂的锚钉部位。该靶向材料修饰的脂...
孙进何仲贵李琳狄兴盛
长春西汀s-PLGA长效缓释微球的体内外评价被引量:1
2012年
目的:本研究以星状聚乳酸羟基乙酸共聚物(star poly D,L-lactide-co-glycolide,s-PLGA)为载体制备长春西汀长效缓释微球,对其体内外性质进行评价。方法:采用开环聚合法制备s-PLGA,以此作为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备长春西汀s-PLGA长效缓释微球(VIN-MS),并对其包封率、粒径和体内外性质进行了考察。结果:本研究制备的VIN-MS的平均粒径为(18±2)μm,包封率为62.20%,载药量为37.43%。扫描电镜观察结果表明,微球外观圆整、均匀,流动性好,分散性好。体外释放结果表明,VIN-MS具有明显的缓释特性,其突释率为6.96%。体内结果表明,VIN-MS制剂体内周期能维持15 d,与长春西汀普通注射剂相比,VIN-MS的曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别是普通注射剂的40倍和38倍。结论:长春西汀s-PLGA长效缓释微球的成功制备将有利于脑血管病的治疗。
王璐王东凯邱立朋杨磊李琳张晓岭沈丽敏
关键词:微球
丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用被引量:8
2012年
目的研究丹酚酸B对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨可能的作用机制。方法通过夹闭双侧肾动脉50 min后再灌注,建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,腹腔给药,观察各指标的变化。结果与模型组相比,丹酚酸B能显著降低血清中肌肝、尿素氮、丙二醛、白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α以及尿液中尿蛋白的量,增强血清中超氧化物歧化酶的活性,并且对肾缺血再灌注后肾小球和肾小管的损伤有明显的保护作用。结论丹酚酸B对大鼠肾脏缺血再灌注损伤具有较好的保护作用,这种保护作用可能是通过减轻氧自由基损伤以及缓解炎症反应来实现的。
唐桂毅李靖菲李琳徐成邵力钧周晓棉
关键词:肾缺血再灌注丹酚酸B自由基炎症反应
奥扎格雷纳米结构脂质载体的制备及体外评价被引量:8
2012年
目的:制备奥扎格雷纳米结构脂质载体(ozagrel-loaded nanostructured lipid carriers,OZ-NLC),并考察其理化性质及体外释放。方法:采用熔融-超声乳化法制备OZ-NLC,通过正交设计法优化处方与制备工艺,使用透射电镜(TEM)、激光粒度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)及X-射线衍射仪(XRD)考察OZ-NLC的理化性质,通过溶出试验评价其体外释放效果。结果:所制备的OZ-NLC呈球形或类球形;平均粒径为(115±10)nm;Zeta电位为(-37.6±8.9)mV;平均包封率为(61.3±5.2)%;XRD与DSC表明药物以无定形形式分散于OZ-NLC中。与奥扎格雷混悬液相比,OZ-NLC的体外溶出量明显提高且具有很好的缓释效果。结论:熔融-超声乳化法制备的OZ-NLC对促进难溶性药物奥扎格雷的口服吸收具有一定的指导价值。
杨磊史朝晖邱立朋李琳王东凯
关键词:奥扎格雷纳米结构脂质载体体外释放
格列吡嗪缓释片的研究
格列吡嗪(Glipizide)为第二代磺酰脲类口服降糖药,是非胰岛素依赖型糖尿病的治疗药物,主要促进胰腺β细胞胰岛素的分泌,刺激胰岛α细胞抑制胰高血糖素分泌。其半衰期为2~4小时,临床用量口服每日2.5~30 mg不等,...
李琳
关键词:格列吡嗪缓释骨架片
文献传递
Bioequivalent Evaluation of Two Brands of Losartan/Hydrochlorothiazide Compound Tablets in Healthy Chinese Male Volunteers被引量:2
2006年
Aim To evaluate the bioequivalence of two brands of losartan/hydrochlorothiazide (50 mg/12.5 mg) compound tablets in healthy Chinese male volunteers. Methods An open, randomized, single-dose, two-period cross-over study with a wash-out period of 7 d was conducted. Twenty healthy male volunteers were given a single dose 50 mg losartan/12.5 mg hydrochlorothiazide of either test (T) or reference (R) compound tablets, respectively. Blood samples were collected up to 48 h after oral administration. The concentrations of losartan and hydrochlorothiazide in plasma were determined by a validated HPLC-ESI-MS method. Results In the case of losartan, the 90% confidence intervals of two one-side test for percent ratios with a significant level (α) of 0. 05 were 86% - 112% for AUC0-12 and 89% - 134% for Cmax, respectively, which were within the interval proposed in the Chinese Pharmacopoeia, 80% - 125% of AUC and 70% - 143% of Cmax, respectively. Similarly, the 90% confidence intervals for percent ratios were 85% - 100% and 75% - 102% for hydrochlorothiazide, both of which fell into the accepted interval. Conclusion Two immediate-release compound tablets of losartan/hydrochlorothiazide are bioequivalent from a statistical standpoint in the extent and rate of absorption from the single-dose study in healthy Chinese male volunteers.
杨平李琳孙进何仲贵
关键词:LOSARTANHYDROCHLOROTHIAZIDEBIOEQUIVALENCEHPLC-ESI-MS
奥沙利铂纳米结构脂质载体中主药含量及包封率测定被引量:7
2011年
目的:建立奥沙利铂纳米结构脂质载体(oxaliplatin-loaded nanostuctured lipid carriers,OP-NLC)包封率和含量的测定方法。方法:分别采用葡聚糖凝胶色谱法和超滤法分离OP-NLC中游离药物,高效液相色谱法测定包封率及药物含量。结果:超滤法测得药物包封率略高于葡聚糖凝胶色谱法,平均药物回收率和平均加样回收率分别为(99.3±0.6)%和(99.1±2.2)%。OP-NLC平均包封率为(74.2±1.8)%,药物含量为(0.76±0.03)mg·mL-1。结论:超滤法操作简便、准确,可以用于OP-NLC含量和包封率的测定。
周晖邱立朋龙苗苗李琳杨磊闫笑笑王东凯
关键词:奥沙利铂纳米结构脂质载体包封率超滤法