崔梅萍
作品数： 14被引量：16H指数：2
  • 所属机构:中国辐射防护研究院
  • 所在地区:山西省 太原市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国防基础科研计划

相关作者

周小林
作品数：52被引量：58H指数：5
供职机构：中国辐射防护研究院
研究主题：胃泌素释放肽 多环芳烃 BEP2D细胞 PROGRP 单克隆抗体
薛振伟
作品数：27被引量：35H指数：3
供职机构：中国辐射防护研究院
研究主题：BEP2D细胞 多环芳烃 肌球蛋白轻链 蛋白质组 风向
谷娟娟
作品数：14被引量：23H指数：3
供职机构：中国辐射防护研究院
研究主题：氡子体 氡 铀矿 肺癌 蛋白质组学研究
蘧艳峰
作品数：43被引量：34H指数：4
供职机构：中国辐射防护研究院
研究主题：防护材料 气流 蛋白质组学研究 蛋白质组 BEP2D细胞
孙兰英
作品数：1被引量：2H指数：1
供职机构：中国辐射防护研究院
研究主题：病毒感染诊断 合成肽抗原 酶联免疫吸附法 戊型肝炎病毒感染 戊型肝炎
作品列表
胃泌素释放肽前体双抗体夹心酶联免疫吸附法的建立及其应用被引量：4
2015年
目的胃泌素释放肽前体(pro-gastrin releasing peptide,PGRP)作为小细胞肺癌肿瘤标志物的应用价值已成为近年来的研究热点,文中建立新型双抗体夹心酶联免疫吸附法(enzyme-linked immune sorbent assay,ELISA)方法检测患者血清PGRP抗原浓度。方法通过人工合成PGRP抗原决定簇对本实验室自行研制的单克隆抗体进行筛选;采用改良过碘酸钠法对筛选到的单克隆抗体进行辣根过氧化物酶标记,建立PGRP双抗体夹心酶联免疫吸附检测法;并与IBL公司PGRP试剂盒对比检测结果。结果新型ELISA检测标准抗原浓度范围为33~1.7×104pg/m L,检测小细胞肺癌患者血清PGRP浓度灵敏度100%,特异度98.4%,IBL试剂盒检测灵敏度100%,特异度92.2%。结论新型ELISA方法可用于小细胞肺癌患者血清PGRP浓度检测。
楚振宇周小林薛振伟崔梅萍蔺苏琴李瑞华
关键词：胃泌素释放肽前体辣根过氧化物酶单克隆抗体酶联免疫吸附试验肿瘤
BEP2D细胞辐照前后蛋白质组学研究
本研究利用蛋白质组学技术对1.5Gy、3Gyγ射线照射的人支气管上皮细胞和未经照射的人支气管上皮细胞蛋白差异表达谱进行了分析与鉴定。研究结果表明:2-D 电泳后在分子量14.4～94kD,等电点3～10范围内分离出约10...
薛振伟周小林谷娟娟蘧艳峰崔梅萍
关键词：蛋白质组BEP2D细胞肌球蛋白轻链Γ射线
文献传递
抗-ProGRP单克隆抗体的筛选及其在小细胞肺癌鉴别诊断中的意义被引量：2
2010年
目的筛选与小细胞肺癌(SCLC)组织胃泌素释放肽前体(ProGRP)抗原具有高亲和力的抗-ProGRP单克隆抗体,探讨抗-ProGRP单克隆抗体在小细胞肺癌临床鉴别诊断中的意义。方法运用免疫组织化学方法筛选高亲和力抗-ProGRP单克隆抗体;利用筛选出的高亲和力抗体分别与SCLC、NSCLC、肺良性肿瘤组织切片进行抗原抗体反应,检测ProGRP抗原的阳性表达率。结果抗-ProGRP单克隆抗体V-B3与SCLC组织ProGRP抗原的亲和力最高。21例SCLC组织,阳性表达率为90.5%;28例NSCLC组织,阳性表达率为28.6%;23例肺良性疾病组织,阳性表达率为8.7%。结论应用免疫组织化学方法检测SCLC组织中ProGRP抗原的表达,可以对SCLC进行临床鉴别诊断。
蘧艳峰周小林崔梅萍薛振伟谷娟娟
关键词：胃泌素释放肽前体小细胞肺癌铀矿工免疫组化
BEP2D细胞辐照前后蛋白质组学研究
本研究利用蛋白质组学技术对1.5Gy、3Gyγ射线照射的人支气管上皮细胞和未经照射的人支气管上皮细胞蛋白差异表达谱进行了分析与鉴定。研究结果表明：2-D电泳后在分子量14.4～94 kD，等电点3～10范围内分离出约10...
薛振伟周小林谷娟娟蘧艳峰崔梅萍
关键词：蛋白质组BEP2D细胞肌球蛋白轻链Γ射线
文献传递
^(60)Coγ射线诱导BEP2D细胞蛋白质表达的改变
2010年
利用双向凝胶电泳和质谱技术,研究人支气管上皮细胞(BEP2D细胞)经60Coγ射线照射后细胞蛋白质表达的改变。结果表明:受照BEP2D细胞蛋白质表达发生了改变,共同差异表达的蛋白质点上调的有3个,下调的有1个;通过质谱分析和数据库检索,有2个蛋白质点(样品D和样品660)经检索鉴定为肌球蛋白质轻链(MLC2和MLC3),其中MLC2蛋白质的表达量随着剂量的升高而增高。这些蛋白质的高表达可能与辐射诱发肺部肿瘤有关。
薛振伟周小林崔梅萍杨甲桥
关键词：蛋白质组学凝胶电泳质谱分析
γ射线辐照对BEP2D细胞蛋白质组的影响
目的:利用蛋白质组学方法,研究与人永生化支气管上皮细胞(BEP2D细胞)辐照相关的差异蛋白质,寻找辐射致肺癌早期诊断和治疗的新指标。方法:分别培养并收集了0、1.5和3.0 Gyγ射线辐照24 h后的BEP2D细胞样品,...
周小林薛振伟崔梅萍
关键词：蛋白质组BEP2D细胞亲环素A
文献传递
小细胞肺癌PGRP基因的克隆及疫苗构建被引量：2
2010年
目的构建重组质粒pcDNA3.1/PGRP,肌肉注射免疫Balb/c小鼠,探讨PGRP的基因免疫效果。方法胶回收纯化的PGRP基因片段及pcDNA3.1质粒经HindⅢ、BamHⅠ双酶切,T4DNA Ligase连接构建成重组质粒pcDNA3.1/PGRP,用PCR方法对其进行鉴定,质粒抽提后进行序列分析;于小鼠后腿双侧肌注免疫,检测各项免疫指标。结果构建的重组质粒经PCR鉴定和测序证明PGRP插入方向正确,免疫检测结果显示重组质粒激活了PGRP特异的CTL和Th1细胞,同时PGRP特异性抗体效价小幅升高。结论构建的重组质粒pcDNA3.1/PGRP具有诱导特异性体液免疫应答和细胞免疫应答的能力,可作为潜在的小细胞肺癌新型疫苗,有进一步研究的意义。
周小林蘧艳峰薛振伟谷娟娟崔梅萍
关键词：小细胞肺癌DNA疫苗肿瘤免疫
合成肽抗原在戊型肝炎病毒感染诊断中的应用被引量：2
2001年
An ELISA for the detection of anti HEV using synthetic peptide antigens was developed. The synthetic antigens were encoded by OFR2 and OFR3 genes of HEV. The purpose of this study was to determine the applicability of the synthetic antigens in the serodiagnosis of hepatitis E. The anti HEV detection using synthetic antigens was carried out in 47 healthy subjects and 89 patients with acute or chronic viral hepatitis. The results showed that the positive rate of anti HEV IgG in healthy subjects was 4.2%(2/47), and no IgM antibody to HEV was found. The positive rates of IgG and IgM antibodies to HEV in the hepatitis patients were 8.9% and 10% respectively. In addition, we compared the detecting efficacy of the synthetic antigens with that of the market reagent in 57 serum samples, the total coincident rate was 87.7% (50/57). All of the results accorded with the literatures reported. This study suggests that the ELISA based on the synthetic peptide antigens was specific, sensitive and convenient in diagnosis of HEV infection, it can be widely used in both clinical and epidemiological reseaches.
周小林刘云霞崔梅萍谷娟娟张伟孙兰英
关键词：戊型肝炎病毒感染合成肽抗原酶联免疫吸附法
辐射诱导BEP2D细胞蛋白质表达的改变
2012年
利用双向凝胶电泳和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,研究与人肺永生化支气管上皮细胞(BEP2D细胞)辐照相关的差异蛋白质,寻找辐射致肺癌早期诊断和治疗的新指标。结果表明,提取样品蛋白进行二维凝胶电泳,找到差异表达蛋白质点约18个,质谱鉴定获得10张肽质指纹图,经数据库搜索后初步鉴定差异表达的蛋白质有7种,即亲环素A、肌球蛋白轻链2、细胞角蛋白9、α-烯醇酶、磷酸丙糖异构酶1、MKRN1、c-myc启动子结合蛋白1。该7种蛋白质与辐射诱导肺癌的发生、发展过程密切相关。
薛振伟周小林崔梅萍
关键词：蛋白质组
人肌红蛋白基因的克隆、表达及其抗体制备被引量：3
2007年
目的克隆、表达人肌红蛋白基因,并制备人肌红蛋白多克隆抗体。方法应用RT-PCR方法从人骨骼肌总RNA中扩增肌红蛋白基因(hMb)编码序列,克隆入原核表达载体pRSETc中,并在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中诱导表达。表达产物经亲和层析和凝胶层析纯化。纯化蛋白免疫小鼠,制备多克隆抗体,并用Westernblot检测其特异性。结果测序表明RT-PCR所得的肌红蛋白基因hMb序列与GenBank(NM203377)中报道的序列一致。该基因在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)中获得高效可溶性表达,表达产物经纯化,获得电泳纯的蛋白。重组人肌红蛋白的表达水平达12.8%。每升发酵液中可获得纯化的目的蛋白6.438mg。Western blot分析表明该蛋白为融合有6个His的hMb蛋白。ELISA法测得抗体效价为1∶12800,Western blot证实其具有较好的特异性。结论已成功克隆人肌红蛋白基因,在大肠杆菌中获得了可溶性表达,并制备了抗人肌红蛋白的多克隆抗体。
崔大伟王伟周小林谷娟娟崔梅萍
关键词：肌红蛋白基因克隆原核表达多克隆抗体
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