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祝其锋
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- 所属机构:广东医学院检验医学研究所
- 所在地区:广东省
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:湛江市科技计划项目
相关作者
- 谢朝阳
- 作品数：53被引量：142H指数：7
- 供职机构：广东医学院
- 研究主题：PC12细胞 AΒ25-35 原花青素 去血清培养 AΒ
- 黄迪南
- 作品数：126被引量：781H指数：15
- 供职机构：广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所
- 研究主题：一氧化氮 HELA细胞 超氧化物歧化酶 HELA细胞凋亡 端粒酶
- 张海涛
- 作品数：83被引量：303H指数：10
- 供职机构：广东医学院
- 研究主题：细胞凋亡 死亡相关蛋白激酶 HL-60细胞 凋亡 鲎素
- 侯敢
- 作品数：135被引量：727H指数：15
- 供职机构：广东医学院基础医学院生物化学与分子生物学研究所
- 研究主题：一氧化氮 翡翠贻贝 HELA细胞 生物化学 多糖
- 梅寒芳
- 作品数：50被引量：115H指数：6
- 供职机构：广东药科大学基础学院广东省生物活性药物研究重点实验室
- 研究主题：PC12细胞 AΒ25-35 原花青素 BCL-2基因表达 PAR-4
- 多烯康鱼油丸治疗老年高脂血症的疗效
- 1995年
- 多烯康鱼油丸治疗老年高脂血症的疗效刘衍宇，祝其锋，岑治勋，邓承基，刘慧明（广东医学院附属医院，广东医学院生物化学教研室，湛江５２４００１）应用鱼油制剂治疗高脂血症与心脑血管疾病，目前文献报道不多，为积累经验，本文对３０例老年高脂血症患者用多烯康鱼油丸...
- 刘衍宇祝其锋岑治勋邓承基刘慧明
- 关键词：高脂血症老年疗效
- 细胞周期对肿瘤坏死因子诱导Hela细胞凋亡的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 研究细胞周期对肿瘤坏死因子 ( TNF)诱导 Hela细胞凋亡的影响。方法 通过胸腺嘧啶核苷酸 ( Td R)阻断法阻滞 Hela细胞的细胞周期 ,以 MTT法、流式细胞术和荧光染色分析 Td R阻滞细胞和周期化的 Hela细胞对 TNF诱导凋亡的敏感性。结果 Td R阻滞细胞周期较周期化的 Hela细胞对 TNF诱导的凋亡的敏感性降低。结论 揭示 TNF诱导
- 侯敢黄迪南祝其锋
- 关键词：肿瘤坏死因子HELA细胞细胞周期细胞凋亡肿瘤
- H_2O_2对PC12细胞par-4和caspase-3基因表达的影响
- 2004年
- 目的:探讨H2O2对PC12细胞par-4和caspase-3基因表达的影响,为阿尔茨海默病神经元凋亡发生的机制提供实验依据。方法:用不同剂量H2O2(0～400nmol/L)处理PC12细胞8h,或终浓度200nmol/LH2O2处理PC12细胞不同时间(0～8h),采用RT-PCR检测par-4,caspase-3mRNA表达变化,Westernblot检测Par-4蛋白表达和Caspase-3P20活性片段的变化,用比色法检测Caspase-3相对活性。结果:随H2O2浓度从100～400nmol/L增加,par-4,caspase-3mRNA表达和Par-4蛋白表达水平及Caspase-3P20活性片段逐渐增加;200nmol/LH2O2作用PC12细胞0～8h,par-4mRNA表达和Par-4蛋白表达,在2～8h随时间延长表达增加;caspase-3mRNA表达和Caspase-3P20活性片段,在4～8h随时间延长而增加;随H2O2浓度从50～400nmol/L增加,Caspase-3相对活性增加(χ2=4.8,P<0.05),在400nmol/LH2O2时Caspase-3相对活性达最大值。结论:随着H2O2剂量依赖性的增加和同一剂量下H2O2处理PC12细胞时间增加par-4,caspase-3基因mRNA的表达,Par-4蛋白的表达,Cas-pase-3P20活性片段,Caspase-3活性均有所增加。
- 曲喜英张海风祝其锋
- 关键词：H2O2PC12细胞PAR-4CASPASE-3基因表达神经元凋亡
- 气相色谱/氢火焰检测器检测HL-60细胞DNA中氧化损伤产物8-羟基鸟嘌呤的研究被引量：3
- 1999年
- 用0．4mmol／LH2O2处理HL－60细胞株24h，采用气相色谱／氢火焰检测器（GC／FID）检测DNA氧化损伤产物8-羟基鸟嘌呤，并用气相色谱质谱仪选择性离子检测（CGC／MS－SIM）对其进一步鉴定。所用方法的平均回收率为81．7％，RSD小于5％。
- 张海涛祝其锋莫丽儿庄海旗蔡春
- 关键词：DNA损伤HL-60细胞
- DNA氧化损伤模型的构建被引量：1
- 2000年
- 目的 :探索Fenton反应 (Fe2 ++H2 O2 →Fe3++·OH +OH-)氧化损伤DNA的实验条件。方法∶气相色谱/质谱分析法探索Fenton反应对DNA中 8-羟基鸟嘌呤含量的影响 ,观察经不同浓度的H2 O2 和Fe2 +及不同时间处理后DNA样品中 8-羟基鸟嘌呤含量的改变。结果∶Fenton反应显著升高DNA中 8-羟基鸟嘌呤含量。 8-羟基鸟嘌呤含量随H2 O2 浓度的改变而呈三相变化∶H2 O2 浓度在 0 .0 8～ 5mmol/L范围时 ,8-羟基鸟嘌呤含量随H2 O2 浓度的升高而升高 ;H2 O2 浓度在 5～ 2 0mmol/L范围时 ,其含量随H2 O2 浓度的升高而减少 ;H2 O2 浓度在 2 0～ 80mmol/L范围时 ,8-羟基鸟嘌呤含量维持在一个较对照组高的水平 ,而不随H2 O2 浓度的改变而发生明显的改变。增加Fe2 +浓度或延长反应时间均可提高DNA中 8-羟基鸟嘌呤的含量。
- 宋元宗祝其锋庄海旗莫丽儿
- 关键词：DNA8-羟基鸟嘌呤药物筛选
- 冠心病患者HCMV抗体和HCMV-DNA的测定及其临床意义被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨人巨细胞病毒 (HCMV)感染与冠心病的关系及 HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子。方法 间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)测定 HCMV- Ig G、HCMV- Ig M和 HCMV- Ig A抗体 ,聚合酶链反应 (PCR)测定 HCMV- DNA。结果 冠心病组的 HCMV- Ig G、Ig M、Ig A抗体阳性率、S/N值 (标本 450 nm吸光度值 /阴性对照 450 nm吸光度值 )和 HCMV- DNA阳性率均明显高于对照组 ,且这些指标不受血清胆固醇、甘油三酯水平及是否伴有高血压和 /或糖尿病的影响 (除 HCMV- Ig M抗体阳性率在是否伴有高血压和 /或糖尿病两组间比较 P<0 .0 5外 ,余均为 P>0 .0 5)。结论 HCMV感染可能与冠心病有关 ,HCMV感染有可能作为冠心病的独立危险因子。
- 唐旭东祝其锋周克元王媚
- 关键词：巨细胞病毒感染冠心病聚合酶链反应酶联免疫吸附测定HCMV-DNA
- 细胞中特异识别8-羟基鸟嘌呤的修复酶被引量：12
- 2001年
- DNA受到氧化攻击后产生具有潜在突变可能性的修饰碱基 :8-羟基鸟嘌呤 (8-dihydro - 8-oxoguanine ,8-OH -G) ,修复这一普遍存在的氧化损伤是抑制细胞突变的关键。Escherichiacoli中存在着一类特异识别 8-羟基鸟嘌呤的修复酶 :甲酰胺嘧啶 -DNA糖基化酶 ,这类酶可以将 8-羟基鸟嘌呤从DNA中清除 ,以保证细胞遗传信息的稳定性 ,人与Sacharomycescerevisiae同样存在这类修复酶。研究这类酶的基因结构及其表达有助于了解细胞中阻止突变 ,预防癌变的发生的机制。
- 张海涛祝其锋
- 关键词：8-羟基鸟嘌呤修复酶突变
- β-淀粉样肽25-35诱导PC12细胞周期紊乱及其可能机制的研究
- 2012年
- 目的探讨β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)对PC12细胞周期及其相关基因表达的影响。方法 25μmol/LAβ25-35处理PC12细胞,用流式细胞术观察细胞周期变化,电泳观察凋亡条带,RT-PCR和Westernblot检测p21、CyclinD1、E2F1、pRb表达。结果 Aβ25-35处理后8h,PC12细胞S期明显增加(P<0.01),但16、24h逐渐降低(P<0.01);16h后细胞凋亡明显增加(P<0.01)。Aβ25-35处理4h后,p21mRNA和蛋白表达降低;CyclinD1、E2F1mRNA和CyclinD1、pRb蛋白表达增高(P<0.05)。结论 Aβ25-35诱导同步化的PC12细胞周期紊乱及凋亡,可能与下调p21表达和上调CyclinD1、pRb和E2F1表达有关。
- 谢朝阳祝其锋吴斌华陈小芳丁航
- 关键词：Β-淀粉样肽PC12细胞细胞周期凋亡
- 鲎血细胞提取物生物活性的初步研究被引量：9
- 2000年
- 采用酸抽提法和SephadexG 50凝胶层析从鲎血细胞中分离出含有一低分子量组分的提取物 ,SDS PAGE显示一条区带。提取物可以抑制内毒素诱导的鲎试剂 (TAL)反应 ,抑制金色葡萄菌和大肠杆菌的生长 ,并发现25mg/L的提取物对HL 60细胞的生长有强烈的抑制作用。
- 张海涛梁景耀翁云祝其锋
- 关键词：HL-60细胞提取物生物活性
- 人巨细胞病毒感染作为冠心病独立危险因子的可能性探讨(英文)被引量：1
- 2004年
- 背景:目前对人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染与冠心病的关系及HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子还存在争议。目的:进一步探讨HCMV感染与冠心病的关系及HCMV感染可否作为冠心病的独立危险因子。设计:单盲非随机的对照试验。地点、对象和方法:选择广东医学院附属医院和第二附属医院住院患者98例为冠心病组(年龄42～72岁),广东医学院健康志愿者50例为对照组(年龄40～69岁,已经临床及实验室检查排除了心脏疾患),采用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测两组的HCMV-IgG,HCMV-IgM和HCMV-IgA抗体阳性率和标本450nm吸光度值/阴性对照450nm吸光度值(S/N值),聚合酶链反应(PCR)检测两组的HCMV-DNA阳性率。主要观察指标:两组患者HCMV-IgG,HCMV-IgM和HCMV-IgA抗体阳性率、S/N值和HCMV-DNA阳性率比较。结果:冠心病组的HCMV-IgG,HCMV-IgM,HCMV-IgA抗体阳性率分别为91.8%,15.3%和16.3%,均明显高于对照组(P<0.01);冠心病组的S/N值分别为3.57±1.29,1.98±0.35和1.99±0.31,均明显高于对照组(P<0.01);HCMV-DNA阳性率为60.2%,明显高于对照组(P<0.01)。HCMV抗体和HCMV-DNA阳性率不受血清胆固醇。
- 唐旭东祝其锋周克元
- 关键词：巨细胞病毒感染冠状动脉疾病聚合酶链反应酶联免疫吸附测定
