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作品数： 26被引量：45H指数：4

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工业用产黄青霉菌基因组的RAPD多态性研究被引量：1: 2013年; 为寻找高产菌株的分子标记,尝试利用RAPD(random amplified polymorphic DNA)技术,对青霉素生产菌株进行基因组多态性分析,分别以9株不同产量的产黄青霉菌基因组DNA为模版,筛选引物23条,并且对一条高产菌株特异条带进行了克隆与杂交验证.; 刘静戴梦章丽赵颖张佳王富强; 关键词：产黄青霉 RAPD 基因组多态性

丝状真菌产黄青霉DNA提取方法的改进被引量：4: 2010年; 为探索提取产黄青霉基因组DNA的简便方法,采用起始菌体量0.2 g,10 g/L十六烷基三甲基溴化铵裂解液,通过液氮/65℃反复冻融对菌种破壁,代替了液氮研磨,且不需要玻璃珠,操作简便,重复性好,提取的DNA质量高,极大地方便了后续基因操作.; 赵颖刘静戴梦郑桂珍章丽张佳王富强; 关键词：十六烷基三甲基溴化铵

编码产黄青酶苯乙酸羟化酶的基因及其应用: 本发明涉及来自产黄青霉的新的编码苯乙酸羟化酶的基因(pahB)，该基因编码的多肽及含有该基因的表达载体，并证明了苯乙酸能显著诱导该基因的表达。本发明为利用基因工程手段改造产黄青霉菌从而提高青霉素产量提供了方向和靶点，对于...; 王富强任志红刘静戴梦郑桂珍王泽建赵颖王红怡贾茜贺建功; 文献传递

环孢菌素A生产菌原生质体转化系统的建立被引量：2: 2013年; 以腐草霉素抗性为选择标记,建立了环孢菌素A生产菌株的基因转化体系,成功将外源基因转入环孢菌素A生产菌,并整合到染色体上。传代实验表明,外源基因可以稳定表达。该体系的建立为环孢菌素A生产菌的基因工程育种奠定了基础。; 戴梦刘静赵颖张佳章丽郑桂珍; 关键词：环孢菌素A 原生质体转化

新的产黄青霉苯乙酰辅酶A连接酶基因及提高青霉素产量的方法: 本发明涉及分离的来自产黄青霉的新的苯乙酰辅酶A连接酶基因(pclB)、其氨基酸序列和表达载体，并证明了该基因的表达受苯乙酸的诱导，进而构建了含有本发明新基因的表达载体和产黄青霉工程菌菌株，该转基因菌株的青霉素产量明显提高...; 王富强刘静戴梦任志红韦春玲张佳赵颖代明伟贾茜贺建功; 文献传递

新的产黄青霉苯乙酰辅酶A连接酶基因及提高青霉素产量的方法: 本发明涉及分离的来自产黄青霉的新的苯乙酰辅酶A连接酶基因(pclB)、其氨基酸序列和表达载体，并证明了该基因的表达受苯乙酸的诱导，进而构建了含有本发明新基因的表达载体和产黄青霉工程菌菌株，该转基因菌株的青霉素产量明显提高...; 王富强刘静戴梦任志红韦春玲张佳赵颖代明伟贾茜贺建功; 文献传递

一种发酵生产去甲万古霉素的方法: 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种发酵生产去甲万古霉素的方法。该方法通过1）优化发酵培养基配方；2）在发酵合成去甲万古霉素期间添加超顺磁性微球，降低发酵产物对产生菌的反馈抑制，促进去甲万古霉素的生物合成。发酵结束后，去...; 张雪霞任风芝李晓露王耀耀赵颖耿文飞王海燕李丽红李宁高月麒郑智慧段宝玲路新华高任龙; 文献传递

4-羟基环孢菌素A衍生物[γHyMeLeu4]CyA生产菌的接合转移被引量：1: 2013年; 将染色体整合型糖多孢红霉菌表达载体pZMW-tsr转入大肠杆菌ET12567(pUZ8002);以其作为供体,采用接合转移的方法将硫链丝菌素抗性基因tsr转入4-羟基环孢菌素A衍生物[γHyMeLeu4]CyA生产菌野野村菌CYA4OH。PCR结果表明,tsr基因已经整合到CYA4OH基因组上。研究表明pZMW载体能够在稀有放线菌野野村菌中有效表达外源基因。; 刘静戴梦章丽赵颖郑桂珍张佳王富强

产黄青霉谷胱甘肽S-转移酶基因PcgstA的克隆与鉴定(英文)被引量：1: 2006年; 从青霉素工业生产菌产黄青霉(Penicilliumchrysogenum)中首次克隆了一个谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因,定名为PcgstA.该基因的开放阅读框长840bp,含有两个内含子,编码一个238氨基酸残基的蛋白质.其推断的氨基酸序列与一些已经鉴定的丝状真菌GST具有50%左右的序列一致性.PcgstA的完整编码区经RT-PCR扩增、验证,插入原核表达载体pET11a,转化大肠杆菌BL21(DE3)-RP菌株,表达得到重组PcGSTA蛋白.酶活测定证实,重组PcGSTA具有GST活性,其对底物CDNB(1-chloro-2,4-dinitrobenzene)的比活为(0.159±0.031)μmol/(min·mg).利用TaqMan探针法,对PcgstA的表达情况进行了比较.结果表明,在添加了侧链前体苯乙酸的青霉素生产培养基中,PcgstA的表达水平和在不含苯乙酸培养基中的表达相比明显下调,显示了该基因与苯乙酸代谢的关系.; 王富强郑桂珍赵颖任志红贾茜贺建功于军; 关键词：产黄青霉谷胱甘肽S-转移酶苯乙酸

等离子体-紫外复合诱变选育四羟基环孢菌素衍生物高产菌株被引量：8: 2014年; 筛选可体内转化合成环孢菌素衍生物([γ-HyMeLeu4]CyA)的高产菌株。以稀有放线菌Nonomuraea dietziae为出发菌株,采用常温常压等离子体射流和紫外照射对其进行复合物理诱变。通过该诱变方法获得了具有稳定遗传性能的菌株,其转化效率比出发菌株提高了32%左右。结果表明,等离子体诱变可有效的用于该稀有放线菌,通过等离子体-紫外复合诱变筛选得到的突变菌株可用于工业生产。; 章丽戴梦郑桂珍赵颖刘静张佳王富强; 关键词：紫外复合诱变