孔亮
作品数: 135被引量:642H指数:16
  • 所属机构:大连海洋大学
  • 所在地区:辽宁省 大连市
  • 研究方向:理学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

邹汉法
作品数:481被引量:1,406H指数:21
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所
研究主题:毛细管电色谱 蛋白质 药物先导化合物 多肽 固定相
李伟
作品数:462被引量:1,741H指数:18
供职机构:大连海洋大学
研究主题:凝集素 大学生 超微结构 纳米纤维素 买方抗衡势力
谭成玉
作品数:106被引量:409H指数:12
供职机构:大连海洋大学
研究主题:化学成分 转换酶 Α-葡萄糖苷酶 血管紧张素 化学成分研究
厉欣
作品数:23被引量:152H指数:7
供职机构:中国科学院大连化学物理研究所
研究主题:色谱 血液净化 基质 类金刚石碳膜 质谱分析
佟长青
作品数:116被引量:353H指数:13
供职机构:大连海洋大学
研究主题:凝集素 小鼠 活性研究 化学成分 分离纯化
吸附胆红素的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用
本发明涉及血液中胆红素的去除,具体地说是吸附胆红素联的环糊精交联聚合物微球及其制备和应用;微球以二异氰酸酯为交联剂,与环糊精单体缩合而成。本发明方法合成聚合物微球可大大降低成本并简化实验过程,同时所制备的环糊精类化合物的...
邹汉法郑朝俊孔亮黄晓冬
文献传递
柱亲和介质用于内毒素去除的研究被引量:14
2006年
以琼脂糖凝胶为基质,采用不同方法活化后,键合多粘菌素B配基,制备了3种用于内毒素去除的亲和介质.亲和介质的配基键合量及对内毒素的去除率随间隔臂长度的增加而增加.考察了盐浓度、pH、温度及流速对亲和介质3去除内毒素的影响.结果表明,亲和介质3在NaCl 浓度为0.05~0.5 mol/L,pH为6~10,温度为25~55℃,流速为0.20~0.80 mL/min范围内对内毒素去除效果最佳,去除率大于90%.
唐守万孔亮欧俊杰邹汉法
关键词:琼脂糖凝胶内毒素多粘菌素B去除率
一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法
一种酶解微反应器的制备、应用及再生方法,以石英或玻璃毛细管为载体,采用羧甲基化氨衍生物作为螯合试剂,γ-缩水甘油醚基丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,将胰蛋白酶溶液通过硅烷化的毛细管加载酶,制得毛细管金属螯合型酶解微反应器。该反...
雷政登郭忠邹汉法张清春孔亮
文献传递
固载蛋白A交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床亲合色谱柱的制备及性能考察被引量:13
2001年
采用沉淀聚合法“原位”(in situ)聚合合成了交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯连续床色谱柱 ,对其进行化学改性后 ,分别得到含有 11个碳原子间隔臂以及不含间隔臂键合了蛋白A的高效亲合色谱柱。考察了这两种色谱介质的性能 ,结果表明含有间隔臂的介质有一定的疏水性 ;对传统制备蛋白配基的亲合色谱介质的合成路线进行了改进 ;采用不含间隔臂的亲合柱测定了人血浆中人免疫球蛋白G(HIgG)的含量 ,所测得的定量标准曲线线性相关系数达到 0 .999;考察了流速对所合成的连续床色谱柱柱压的影响 ,当流速高达 9.0mL/min时 ,柱压也仅为 6 .5MPa ;
罗权舟邹汉法汪海林毛希琴孔亮倪坚毅
关键词:蛋白A免疫球蛋白G甲基丙烯酸缩水甘油酯
组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用
本发明涉及血液净化亲合吸附介质,具体地说是组氨酸在血液净化亲合吸附介质中的应用。L-组氨酸亲合吸附介质是一种可以取代蛋白A免疫吸附柱用于血液净化的新型亲合吸附介质;通过共价键合的方法,将L-组氨酸键合到亲合载体上,即可用...
邹汉法罗权舟孔亮厉欣
文献传递
生物指纹图谱筛选中药土槿中的抗癌活性成分
<正>微透析取样最早应用于神经药理学研究,该技术利用了具有固顶分子量截量的半透膜,从大分子和小分子的混合物中直接取出小分子,从而避免了样品的提纯处理过程。本论文的工作利用了微透析取样技术,并结合高效液相色谱的高效分离分析...
雷小元孔亮郭明邹汉法
关键词:中药微管蛋白
文献传递
单剂量口服“生脉饮”人体药代动力学的研究被引量:5
2007年
目的研究健康志愿者单剂量口服生脉饮的药代动力学特征。方法12名健康志愿者口服单剂量生脉饮300 ml后,于不同时间点采集血样。用高效液相色谱法检测人血浆中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re浓度,用3p97软件程序进行数据处理,计算药物动力学参数。结果人参皂苷Rg1和Re的药时曲线均符合一房室模型,Rg1和Re的平均达峰时间Tmax分别为(4.86±1.07)和(4.75±1.04)h,平均峰浓度Cmax分别为(26.33±12.74)和(43.32±16.47)μg/ml,消除半衰期t1/2ke分别为(7.99±4.63)和(7.91±4.56)h,清除率CL分别为(2.73±2.50)和(1.23±1.12)ml/h,表观分布容积V分别为(31.10±32.26)和(11.96±9.40)ml,AUC0-30分别为(205.96±114.57)和(338.73±89.10)(μg.h)/ml。结论采用高效液相色谱法检测简便、准确,适合人参皂苷Rg1和Re血浆浓度测定。口服300 ml生脉饮吸收较快,在所试剂量下,人参皂苷Rg1和Re属一级动力学吸收、消除过程。
蒋杰李沙龚培力孔亮
关键词:人参皂苷RG1人参皂苷RE反向高效液相色谱法药代动力学
固定化酶纳升微反应器用于痕量蛋白质快速肽谱分析的研究被引量:12
2002年
利用毛细管作为酶固定化的载体 ,将酶直接键合到毛细管内壁 ,制成毛细管纳升反应器 ,结合质谱分析水解产物 ,获得了蛋白质的肽谱 .实验发现 ,以毛细管为反应器后 ,蛋白质肽谱分析所需量大大减少 ,只需 1 0 - 1 3mol,甚至几个 1 0 - 1
郭忠张清春雷政登孔亮毛希琴邹汉法
关键词:固定化酶蛋白质痕量分析
乙型肝炎病毒免疫吸附柱构建的实验研究
2005年
高庆伟李永新孔亮刘莎王波邹汉法孙万里刘沛王英兰
关键词:乙型肝炎病毒琼脂糖凝胶HBSAG体外观察
聚合反应制备键合型纤维素-三(4-甲基苯基甲酸酯)衍生物类手性固定相被引量:12
2004年
合成了带有甲基丙烯酰基的纤维素 三(4 甲基苯基甲酸酯)衍生物(CTMB),并通过聚合反应将其键合在具有双键的硅胶表面,得到手性固定相(CSP)。用所得到的CSP对9种对映体化合物(丁苯酞、酮基布洛芬、反 2,3 二苯环氧乙烷、安息香、安息香类似物、托葛尔碱、华法令、4,4′ 二甲氧基 5,6,5′,6′ 二次甲二氧基 2,2′ 羰甲基甲酯联苯、4,4′ 二甲氧基 5,6,5′,6′ 二次甲二氧基 2 羰甲基甲酯 2′ 羰甲基乙酯联苯)进行了拆分。考察了CSP制备过程中甲基丙烯酰氯的用量、键合方式以及硅胶的性质对所得CSP色谱性能的影响。所制备的CSP在采用含有高浓度四氢呋喃的流动相进行手性分离时具有良好的稳定性,与涂覆型固定相相比,可选择的流动相范围更广。
秦峰陈小明刘月启孔亮邹汉法
关键词:键合手性固定相手性分离