张善堂
作品数： 90被引量：669H指数：14
  • 所属机构:安徽省立医院
  • 所在地区:安徽省 合肥市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:安徽省重点科研计划项目

相关作者

唐丽琴
作品数：162被引量：922H指数：16
供职机构：四川省肿瘤医院
研究主题：小檗碱 糖尿病肾病 复方黄连胶囊 糖尿病肾病大鼠 大鼠肾组织
陈象青
作品数：48被引量：299H指数：11
供职机构：安徽医科大学附属省立医院
研究主题：复方黄连胶囊 高效液相色谱法 大鼠肾组织 当归提取物 白芍总苷
方焱
作品数：46被引量：232H指数：9
供职机构：安徽省立医院
研究主题：高效液相色谱法 白消安 双黄连 药动学研究 稳定性
陈礼明
作品数：101被引量：941H指数：16
供职机构：安徽省立医院
研究主题：复方黄连胶囊 正交试验 药品不良反应 番泻叶 高效液相色谱法
屈建
作品数：111被引量：629H指数：14
供职机构：中国科学技术大学
研究主题：医院药学 血药浓度 临床药学 高效液相色谱法 反相高效液相色谱法
作品列表
某“三甲”医院2001～2003年抗感染药物用药动态分析被引量：6
2005年
目的　了解各类抗感染药物的使用情况。方法　统计各类抗感染药物的品种、用药金额、DDDs等 ,进行排序分析。结果　 2 0 0 1～ 2 0 0 3年抗感染药物品种数逐年减少 ,但用药金额逐年增加 ,平均占化学药品年用药金额的 36 11% ,β 内酰胺类抗生素的年用药金额占抗感染药物用药金额的 6 3 31%。头孢菌素类、喹诺酮类和大环内酯类是使用频度最高的三类抗感染药。注射剂型的用量呈增长趋势 ;国产品种的平均日均费用逐年增加。结论　掌握医院抗感染药物的应用情况 ,对于促进合理用药具有重要意义。
张善堂周书明刘斌陈礼明
关键词：抗感染药物用药动态分析
他克莫司临床不良反应与防治被引量：36
2009年
目的:对他克莫司的不良反应与防治作一综述,以期为临床合理用药提供参考。方法:检索、综述国内外相关文献。结果及结论:他克莫司作为一种强效的免疫抑制剂,其治疗指数很窄、个体差异较大,故临床不良反应也较明显,其中最主要的是肾毒性和神经毒性。所以临床在使用他克莫司时应密切监测其血药浓度、血清肌酐、尿量及肝功能等指标,然后根据患者相关指标制定合理的个体化、安全化治疗方案,以降低不良反应的发生。
史天陆孙言才沈爱宗张善堂姜玲
关键词：他克莫司药物不良反应合理用药
大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学研究被引量：3
2008年
目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿接受大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)静脉滴注联合甲酰四氢叶酸钙解救方案治疗时甲氨蝶呤的药动学。方法采用高效液相色谱法测定16例ALL患儿使用甲氨蝶呤后不同时间点血清药物浓度,所得血药浓度-时间数据经DAS软件拟合,优化药动学房室模型,计算其药动学参数。结果大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的经时过程符合二房室模型,主要药动学参数分别为:t1/2α=(1.61±0.43)h,t1/2β=(11.05±3.54)h,V1=(18.552±5.902)L·m-2,Cl=(4.525±1.181)L.h-1.m-2,k10=(0.254±0.053)h-1,k12=(0.194±0.043)h-1,k21=(0.074±0.025)h-1,AUC(0-t)=(1064.0±258.6)μmol.h.L-1,AUC(0-∞)=(1433.6±485.2)μmol·h·L-1,tmax=24h,Cmax=(40.1±10.3)μmol·L-1。结论大剂量甲氨蝶呤在急性淋巴细胞白血病患儿体内的药动学符合二房室模型,主要药动学参数有较明显的个体差异。
张善堂屈建杨林海唐丽琴王宁玲
关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病药动学
茶碱与某些心血管药物的相互作用
1996年
报告茶碱与美西律、妥卡安、普罗帕酮、硝苯地平、维拉帕米、地尔硫(艹卓)、硝酸异山梨酯的相互作用。
张善堂屈建
关键词：茶碱心血管药物药物相互作用
复方黄连胶囊对糖尿病肾病大鼠肾组织TGF-β_1与Ⅳ型胶原蛋白表达的影响被引量：14
2008年
目的:探讨复方黄连胶囊(CRCC)对糖尿病肾病(DN)大鼠肾病变的保护作用及其机制。方法:以链脲佐菌素(STZ)复制早期DN大鼠模型,动物分为正常组、模型组、CRCC高、中、低剂量组(生药含量分别为4.36,2.18,1.09 g.kg-1)、消渴丸(XKW)0.80 g.kg-1治疗组,灌胃给药,每天1次,30 d后检测空腹血糖(FBG)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胰岛素(Ins)及尿蛋白(Upro);光镜观察肾组织形态学改变;免疫组织化学检测肾小球系膜细胞转化生长因子β1(TGF-β1)与Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)蛋白的表达。结果:CRCC可降低大鼠FBG,BUN,Cr及Upro水平,升高Ins,降低肾小球系膜细胞TGF-β1与Ⅳ-C蛋白的表达,改善肾组织形态学异常。结论:CRCC对早期DN大鼠肾微循环病变具有保护作用,延缓DN慢性病理进展,这种作用可能与其抑制肾组织TGF-β1与Ⅳ-C蛋白表达有关。
刘圣唐丽琴陈礼明陈象青张善堂魏瑜
关键词：复方黄连胶囊糖尿病肾病病理形态学转化生长因子Β1
正交试验优选-大孔树脂分离葛根总黄酮工艺被引量：7
2006年
目的:建立野葛根总黄酮提取及分离工艺。方法:采用正交试验考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数4个因素及大孔吸附树脂分离技术对野葛根总黄酮得率的影响。结果:野葛根的适宜提取工艺为用8倍量60%乙醇,提取3次,每次1.5h,洗脱液为70%乙醇。结论:该工艺葛根总黄酮得率约为8%,以葛根素计含量为60%以上,适宜工业化生产。
刘圣陈礼明李矗唐丽琴张善堂陈敬汪友明
关键词：野葛根葛根总黄酮正交试验大孔树脂
静脉输注白消安在异基因造血干细胞移植预处理患者体内的药动学研究被引量：10
2010年
目的研究异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理患者静脉输注大剂量白消安的药动学特征。方法 17例allo-HSCT预处理患者静脉输注白消安0.8 mg.kg-1,q6h,共16剂。在首剂和第9剂给药时,分别于给药前及给药后不同时间点采集血样,用高效液相色谱法测定血浆白消安浓度,用DAS软件进行药动学房室模型拟合,计算药动学参数。结果首剂和第9剂静脉滴注给药后白消安在allo-HSCT预处理患者体内过程均符合二室模型,其主要药动学参数分别为:CL(0.004 2±0.001 8)与(0.002 8±0.001 3)L.min-1.kg-1、AUC0-t(612.3±182.8)与(1 005.4±286.2)μmol.min.L-1、AUC0-∞(899.5±298.6)与(1 484.4±623.0)μmol.min.L-1;ρmax(2.95±0.81)与(4.53±1.42)μmol.L-1。不同性别患者的主要药动学参数有显著差异。结论静脉滴注白消安在allo-HSCT预处理患者体内过程符合二室药动学模型,主要药动学参数个体差异大且与性别有关,开展治疗药物监测仍有必要。
张善堂方焱孙自敏刘会兰耿良权唐丽琴孙言才吴云谯川南屈建
关键词：白消安药动学
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童ALL的血药浓度监测及其临床意义被引量：5
2009年
目的分析儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)采用大剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗时的血药浓度监测结果,探讨其对于甲酰四氢叶酸钙(CF)个体化解救的临床意义。方法140例ALL患儿按照ALL危险度分组,标危组接受3.0 g.m-2MTX治疗,高危组接受5.0 g.m-2MTX治疗。采用高效液相色谱法测定MTX给药后固定时间点(24、44、68 h)的血药浓度,根据血药浓度结果调整CF解救方案,同时观察不良反应。结果标危组24、44、68 h MTX血药浓度分别为29.80±15.07、0.47±0.41、0.09±0.07μmol.L-1,高危组24、44、68 h MTX血药浓度分别为57.17±16.65、1.22±1.86、0.53±0.54μmol.L-1,MTX血药浓度有显著的个体差异;不同剂量组CF解救剂量有显著差异;高危组中MTX排泄延迟的发生率较高(28/99);所有病例无不可逆的严重不良反应发生。结论大剂量MTX化疗时的血药浓度监测是非常必要的,对于CF解救的个体化具有十分重要的临床意义。
张善堂唐丽琴王宁玲方焱刘洪军
关键词：甲氨蝶呤治疗药物监测儿童急性淋巴细胞白血病
基于LC-MS/MS法的芍药苷在正常和肝内胆汁淤积大鼠体内的药代动力学比较研究
2024年
目的比较正常和17α-乙炔基雌二醇诱导的胆汁淤积性肝损伤大鼠体内芍药苷的药代动力学过程的差异。方法采用LC-MS/MS法检测给药后不同时间点大鼠血浆样本中芍药苷的含量,DAS 2.0软件测算两组的药代动力学参数,并进行统计学分析。结果与正常大鼠相比,胆汁淤积性肝损伤发生后,芍药苷的t_(1/2Z)、MRT_(0~∞)、AUC和V_(z)/F明显增加,而CL_(z)/F显著降低。结论与正常大鼠相比,胆汁淤积模型大鼠体内芍药苷的浓度更高、消除速度更缓慢。
杨梦换蒋罡陈卫东张善堂张善堂
关键词：芍药苷17Α-乙炔基雌二醇药代动力学
医疗机构制剂的风险评价被引量：2
2014年
目的探讨医疗机构制剂的风险影响因素,对医疗机构制剂的风险进行评价,提出预防、控制其风险的方法。方法对可能影响医疗机构制剂的风险性因素提出假设,进行问卷调查;使用SPSS 17.0对问卷的信度和效度进行分析;运用Excel 2003对问卷的结果进行统计。结果医疗机构制剂风险影响因素包括质量控制、相关国家政策、基础理论以及使用过程4个方面,其中质量控制和相关国家政策是其主要影响因素。结论可从制剂本身和人为因素两方面进行控制,降低医疗机构制剂风险。
卢今沈爱宗唐丽琴张善堂陈象青屈建
关键词：医疗机构制剂影响因素调查问卷
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