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陈蓓
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- 所属机构:新疆医科大学第一附属医院
- 所在地区:新疆 乌鲁木齐市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金
相关作者
- 赵军
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- 作品数:187被引量:422H指数:10
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- 研究主题:阿苯达唑 去氢骆驼蓬碱 细粒棘球蚴 衍生物 高效液相色谱法
- 高惠静
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- 作品数:67被引量:181H指数:7
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- 作品数:219被引量:635H指数:13
- 供职机构:新疆医科大学第一附属医院
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- 作品数:60被引量:48H指数:4
- 供职机构:新疆医科大学第一附属医院
- 研究主题:去氢骆驼蓬碱 细粒棘球蚴 衍生物 阿苯达唑 包虫病
- 卢帅
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- 1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物体外抗细粒棘球蚴作用的研究被引量:3
- 2022年
- 目的研究1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-004)、1-甲基-9-己基-β-咔啉(DH-029)和1-甲基-9-辛基-β-咔啉(DH-030)体外杀灭细粒棘球蚴的作用。方法将体外培养细粒棘球蚴分成5组:空白组、对照组和3个实验组。空白组用1%二甲基亚砜处理;对照组分别用1.56,3.12,6.25,12.50,25.00和50.00μg·mL^(-1)去氢骆驼蓬碱处理;实验1,2,3组分别用相同浓度梯度的DH-004、DH-029和DH-030处理,均干预48 h。用伊红染色法测定各组细粒棘球蚴死亡率,用透射电镜观察各组细粒棘球蚴超微结构变化。结果去氢骆驼蓬碱、DH-004、DH-029和DH-030的体外抗细粒棘球蚴作用均呈剂量依赖性。与对照组相比,实验1,2,3组均能够显著增加细粒棘球蚴死亡率,差异均有统计学意义(均P<0.01)。对照组和实验1,2,3组的半数抑制浓度分别为48.15,14.09,18.01和13.43μg·mL^(-1)。透射电镜结果显示,对照组和实验组的细粒棘球蚴细胞质出现空泡,细胞核固缩,形成层状体和脂滴,显示出显著的超微结构损伤。结论1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物对体外细粒棘球蚴具有明显的抑制作用。
- 高惠静赵军赵军巩月红许兆辉陈蓓
- 关键词:细粒棘球蚴体外
- 阿霉素体外抗细粒棘球蚴原头节作用研究被引量:2
- 2019年
- 目的研究阿霉素(Dox)对细粒棘球蚴原头节的体外抑制作用。方法4800个原头节随机分为空白对照组、1%DMSO组、Dox组(25、50、100、200、400、600μmol/L),每组200个原头节,设3个平行组,体外干预24 h。伊红拒染实验检测Dox干预后原头节活力,统计存活率。扫描电镜观察Dox干预后原头节表面超微结构变化。单细胞凝胶电泳实验检测Dox干预后原头节DNA损伤程度。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测Dox干预后DNA损伤相关基因共济失调毛细血管扩张症突变激酶(ATM)、p53、DNA拓扑异构酶2A(Topo2a)的mRNA表达水平。结果伊红拒染实验结果显示,空白对照组、1%DMSO组、25、50、100、200、400、600μmol/L Dox组细粒棘球蚴原头节的存活率分别为(99.0±0.5)%、(98.6±0.3)%、(96.0±1.4)%、(80.3±4.8)%、(75.6±6.2)%、(53.2±3.0)%、(26.4±8.1)%和0,IC50为(267.9±7.1)μmol/L。与空白对照组相比,1%DMSO组、25μmol/L Dox组原头节存活率差异无统计学意义(P>0.05),50、100、200、400、600μmol/L Dox组原头节存活率差异有统计学意义(P<0.01)。扫描电镜结果显示,空白对照组、1%DMSO组原头节表面光滑,头节呈球形或椭圆形,顶突完整,微毛清晰可见;400μmol/L Dox组原头节吸盘变形,体部塌陷严重,顶突轻微变形,微毛明显脱落,虫体表层发生皱缩。单细胞凝胶电泳实验结果显示,100μmol/L Dox组原头节出现拖尾现象,彗星尾距(OTM)为16.6±1.7,与空白对照组(0.1±0.0)相比,差异有统计学意义(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,1%DMSO组原头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为1.0±0.1、1.1±0.1、1.3±0.9,与空白对照组(1.0±0.1、1.0±0.4、1.0±0.1)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。100μmol/L Dox组原头节ATM、p53和Topo2a mRNA相对表达量分别为38.6±3.5、10.0±2.5、54.0±0.8,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Dox具有体外抗细粒棘球蚴原头节作用,可引起虫体DNA损伤,可能与ATM、p53、Topo2a�
- 田春艳陈蓓卢帅文丽梅赵军郑璇库尔班泥沙·阿马洪高旖王建华
- 关键词:阿霉素DNA损伤P53
- 与纳米脂质体制备方法相关的中国发明专利被引量:5
- 2016年
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- 高惠静安惠霞陈蓓马运芳袁圆赵军
- 关键词:纳米脂质体
- 中药组合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及医药技术领域,是一种中药组合物及其制备方法和应用;该中药组合物原料按重量份数由5.5份至6.5份薄荷、5.5份至6.5份牛蒡子、0至5.5份荆芥穗、3.5份至4.5份淡豆豉组成。本发明中药组合物(臣药)不仅对流...
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- 激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的研究被引量:4
- 2013年
- 目的:确定激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的最佳条件。方法:结合透射电镜的测量结果,与不加分散剂样品进行对比,考察加入聚山梨酯80作为分散剂及分散体系的其他因素对激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒度的影响。结果:激光散射法测定不加分散剂样品的平均粒度为(663.5±93.0)nm,而按照最佳分散条件即10%聚山梨酯80-阿苯达唑脂质体体积配比为4:1、0.9%氯化钠溶液稀释20倍时测定其平均粒度为(240.6±2.8)nm,同时透射电镜法测量样品的平均粒度为226.5nm(P>0.05)。结论:激光散射法测定阿苯达唑脂质体粒径时加入聚山梨酯80能改善脂质体团聚现象,在最佳分散条件下能获得与透射电镜基本一致的测定结果,同时不影响脂质体结构。该法稳定、快速、简便、重现性好,可用于阿苯达唑脂质体粒度测定。
- 陈春燕赵军陈蓓高惠静王建华
- 关键词:阿苯达唑脂质体粒度透射电镜聚山梨酯80
- HPLC法和EMIT法测定卡马西平血清浓度的相关性
- 陈蓓高惠静赵军王建华陈渤松
- 去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉对小鼠细粒棘球蚴病的影响被引量:1
- 2022年
- 目的研究去氢骆驼蓬碱衍生物1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-330)对小鼠细粒棘球蚴病的作用。方法昆明小鼠腹腔注射原头节继发感染8个月制备细粒棘球蚴病小鼠模型。按照体质量将造模成功小鼠随机分为6组:模型组、对照1组、对照2组和低、中、高3个剂量实验组,每组10只。模型组给予蒸馏水;对照1组给予50 mg·kg^(-1)阿苯达唑;对照2组给予50 mg·kg^(-1)去氢骆驼蓬碱;低、中、高3个剂量实验组分别给予25,50,100 mg·kg^(-1)DH-330。灌胃给药8周后,解剖小鼠取囊泡,比较各组间囊湿重差异;透射电镜观察囊泡超微结构变化;用苏木精-伊红染色法观察囊泡、肝病理组织学变化。结果模型组、对照1组、对照2组和低、中、高3个剂量实验组小鼠的嚢湿重分别为(34.38±4.32),(11.38±2.37),(15.89±1.31),(16.22±2.30)(11.69±2.95)和(9.78±1.14)g,与模型组相比,各给药组均可显著降低囊湿重,差异均有统计学意义(均P<0.05);与去氢骆驼蓬碱相比,高剂量实验组可明显降低囊湿重,差异有统计学意义(P<0.05)。除模型组和低剂量实验组外,其余各组均能够破坏包虫细胞核,导致细胞裂解、核仁消失。实验组能够不同程度的改善肝和囊泡组织中炎细胞浸润情况。结论DH-330能够降低细粒棘球蚴病小鼠的囊湿重,抑制小鼠体内包虫生长,并能改善肝和囊泡的炎症,显示出良好的抗细粒棘球蚴作用,或可能成为一种有效的抗包虫病新药。
- 高惠静陈蓓陈蓓陈蓓
- 关键词:细粒棘球蚴病透射电镜病理组织学
- 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉的制备及性质考察被引量:10
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- 目的:制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉并对其性质进行考察。方法:利用冷冻干燥法制备阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,以粒径、包封率联合外观、再分散性为指标,采用单因素试验联合正交试验筛选冻干处方工艺。考察冻干前、后脂质体的形态学变化、粒径、Zeta电位、水分含量、4℃下12个月的稳定性。结果:采用外加冻干保护剂的总量为10%,其中葡萄糖-海藻糖-甘露醇配比为1.0∶1.0∶3.0,以速冻的方式,于-35℃冰箱预冻18 h,冷冻干燥48 h获得冻干粉。与冻干前比较,冻干后脂质体形态未发生明显变化,可见清晰的磷脂双分子层膜结构;冻干前、后脂质体的粒径分别为(208.63±1.04)、(223.04±2.02)nm,Zeta电位分别为(-15.6±0.04)、(-19.4±0.06)m V,包封率分别为(94.62±0.49)%、(91.10±0.46)%(n=3);与脂质体比较,脂质体冻干粉在4℃下12个月较稳定。结论:成功制得阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,其稳定性优于阿苯达唑纳米脂质体,冻干工艺可行。
- 陈蓓陈春燕高惠静王建华赵军
- 关键词:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉粒径包封率正交试验
- 去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330的一般药理学研究被引量:3
- 2022年
- 目的:研究1-(2-氯)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-330)在药效学剂量或之上时对实验动物神经系统、呼吸系统和心血管系统的影响,为其进一步的开发和使用提供安全性评价数据。方法:采用灌胃给药方式观察DH-330(50,250,500 mg·kg^(-1))对小鼠自主活动、协调功能和阈下睡眠剂量戊巴比妥钠协同作用的影响;通过测定呼吸幅度、呼吸频率、动脉收缩压、动脉舒张压、动脉平均压观察DH-330对大鼠呼吸系统及心血管系统的影响。结果:DH-330剂量为药效学有效剂量的10倍时(小鼠500 mg·kg^(-1)、大鼠350 mg·kg^(-1))单次给药后会导致小鼠自主活动减少,协调能力降低,对戊巴比妥钠催眠阈下剂量的效果无协同作用,但该剂量下会使麻醉大鼠血压降低及心电图异常,其余各剂量组和各观察指标均未见异常。结论:DH-330在有效量的10倍时可能会诱发中枢神经和心血管系统毒性。DH-330在有效剂量的10倍以下时,对动物中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统均未见有毒理学意义的影响,因此在药效学有效剂量范围内具有较高的安全性。
- 陈蓓张莉布胡丽倩木·伊买尔江赵军高惠静
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- 文献传递