张添元
作品数: 101被引量:218H指数:8
  • 所属机构:中山大学
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:生物学
  • 发文基金:广东省自然科学基金

相关作者

罗进贤
作品数:129被引量:333H指数:10
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
研究主题:基因表达 毕赤酵母 基因 枯草杆菌 大肠杆菌
张爱联
作品数:69被引量:48H指数:3
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
研究主题:毕赤酵母 重组子 基因 分泌表达 工程菌株
易国辉
作品数:56被引量:53H指数:4
供职机构:海南医学院
研究主题:重组子 毕赤酵母 伯氏疟原虫 分泌表达 工程菌株
尹慧祥
作品数:30被引量:22H指数:2
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
研究主题:基因 木质素过氧化物酶 木糖异构酶 过氧化物酶基因 重组子
屠发志
作品数:14被引量:36H指数:3
供职机构:中国热带农业科学院热带生物技术研究所
研究主题:毕赤酵母 组成型表达 P.PASTORIS 高密度发酵 分泌表达
钙网蛋白122~180片段基因克隆、表达和活性分析被引量:5
2004年
钙网蛋白是高等动物细胞中普遍存在的一种钙结合蛋白 ,近年发现它及其N端 1~ 180位氨基酸能抑制内皮细胞生长和血管生成 .为了寻找高效和小分子质量的血管生成抑制因子 ,用PCR技术扩增出钙网蛋白N端12 2~ 180位氨基酸的DNA序列 ,克隆进原核表达载体pET 3c ,转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导后 ,该片段以包涵体形式表达 ,表达量约占菌体总蛋白的 35 4 % .包涵体经变性溶解、复性和初步纯化后 ,纯化产物可以抑制人脐静脉内皮细胞的生长 ,鸡胚绒毛尿囊膜的血管生成和小鼠原位黑色素瘤的生长 .
陈宏张添元罗进贤胡志上
关键词:钙网蛋白内皮细胞血管血管生成抑制因子抗药性
人内皮细胞抑制素基因的克隆、表达和功能研究
罗进贤罗学斌张添元
关键词:基因克隆基因表达
地衣杆菌α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达被引量:1
1993年
利用酵母MF-α1因子的启动子和信号序列构建载体并将缺失了启动子和信号序列的地衣杆菌α-淀粉酶基因重组进该载体上信号序列的下游,组建含α-淀粉酶基因的表达载体,经校正读码框架后实现α-淀粉酶基因在酿酒酵母中的表达和产物的分泌;比较了酵母分泌的酶与在枯草杆菌中表达产生的酶的某些性质;讨论了基因表达和分泌的机制。
罗进贤黎杨李文清张添元何鸣
关键词:Α-淀粉酶基因酵母
a-淀粉酶和糖化酶基因表达及可分解淀粉和生产酒精的酵母工程菌的构建
罗进贤李文清张添元何鸣吴晓萍叶若邻后茂立
本研究由国家重点科技攻关项目、广东省自然科学基金和广州市重点科学攻关项目资助,经国家和省市有关部门验收鉴定。其技术原理是采用基因工程技术,将淀粉水解酶基因引入酿酒酵母,表达和分泌淀粉水解酶类获得可分解淀粉的酵母工程菌,用...
关键词:
关键词:酒精
一种提高植物发酵沼气产量的方法
本发明公开了一种提高植物发酵沼气产量的方法。属生物技术领域。首先克隆白腐真菌的木质素过氧化物酶基因和猛过氧化物酶基因,枯草芽孢杆菌的漆酶基因和木霉的葡聚糖内切酶基因、葡聚糖外切酶基因和β葡萄糖苷酶基因;构建含以上六种基因...
张爱联屠发志易国辉符仙张泽华张添元尹慧祥罗进贤杨穗珊
文献传递
人Tumstatin在毕赤酵母中的表达和活性分析被引量:6
2006年
利用PCR技术从重组质粒pET-3c-tum中扩增人tumstatin的cDNA片段,连入pPICZαA酵母表达载体,获得的重组质粒pPICZα-tum电激法转化毕赤酵母GS115。经表型鉴定、诱导表达筛选,得到可分泌表达人tumstatin的重组酵母转化子,表达蛋白质的相对分子量约30kD,表达量约25mg/L。表达上清经超滤浓缩和离子交换法初步纯化,所得产物具有免疫活性,能够抑制内皮细胞增殖,诱导其发生细胞凋亡,并能抑制鸡胚尿囊膜血管生成。
顾取良张添元罗进贤甘菁菁肖凡
一种用于治疗眼睛血管增生的蛋白质
本发明涉及一种用于治疗眼睛血管增生的蛋白质,是以人脐带静脉基因组DNA作为模板,设计基因片段特异引物,用反转录PCR方法扩增血管能抑素的N端1~89氨基酸基因片段,并在其序列的C末端加上his纯化标签;然后再重组于Pic...
张爱联罗进贤张添元尹慧祥
高密度发酵P.pastoris组成型表达纤维素二糖水解酶
2010年
用PCR法扩增里氏木霉cbhⅡ基因,并将其克隆到P.pastoris表达载体pGAP9K,获得重组表达质粒pGAP9K-cbhⅡ。通过电转法将cbhⅡ基因整合到P.pastoris的基因组中,然后筛选高G418抗性的克隆作为工程菌菌种。在生物反应器中生产CBHⅡ,将20L发酵液装入50L的发酵罐中,在发酵过程中连续64h补加甘油-PTM4,放罐时生物量为A600=170,CBHⅡ的表达量为75mg/L。其表达产物具有酶解羧甲基纤维素的活性。
崔艳艳易国辉屠发志张添元罗进贤张爱联
关键词:毕赤酵母基因表达
一种用毕赤酵母工程菌降解植物的木质素的方法
本发明公开了一种用毕赤酵母工程菌降解植物的木质素的方法。属生物技术领域。首先分别从微生物中克隆木质素过氧化物酶基因、锰过氧化物酶基因和漆酶基因;构建含上述三种基因表达框架的毕赤酵母表达载体,将毕赤酵母表达载体转化毕赤酵母...
张爱联尹慧祥符仙杨穗珊罗进贤张添元易国辉
文献传递
应用毕赤酵母的pGAP调控表达β-葡萄糖苷酶的方法
本发明公开了一种应用毕赤酵母的pGAP调控表达β-葡萄糖苷酶的方法,属生物技术领域,首先从毕赤酵母中扩增pGAP启动子;构建由pGAP调控β-葡萄糖苷酶基因的毕赤酵母表达载体,并将这一载体转化毕赤酵母基因组;根据载体上所...
张爱联罗进贤张添元屠发志易国辉
文献传递