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作品数： 47被引量：145H指数：7

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反相高效液相色谱法测定人血清中头孢泊肟的浓度: 2005年; 目的建立RP-HPLC法测定人血清中头孢泊肟浓度。方法用AgilentZORBAx×SBC18柱,流动相为水:乙腈:三乙胺(100:14:1,V/V/V),紫外检测波长为240nm,乙酰苯胺为内标。结果头孢泊肟保留时间在8min左右,浓度线性范围在0.25～6.12mg·L-1之间。血清中回收率平均为83.4%。结论该法准确、简便,可用作人血清中头孢泊肟浓度测定方法。; 王健康张华峰刘真业李忠东

反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量被引量：2: 2004年; 目的　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂的含量。方法　采用ZORBAXSB -C18色谱柱 (4 .6× 15 0mm ,5 μm) ,以乙腈 - 1%醋酸溶液 (2 0∶80 ) (pH3.5 )作为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,检测波长 2 78nm ,检测灵敏度 0 .0 4AUFS。结果　反相高效液相色谱法测定替硝唑的线性范围是 5～ 30 μg·ml-1,r=0 .9992 ,RSD 为 2 .84 % (n=5 ) ,平均回收率为 10 0 .4 7%。结论　采用反相高效液相色谱法测定替硝唑片剂含量 ,方法简便 ,快速 ,准确。; 郭琪张华峰王峰王健康; 关键词：反相高效液相色谱法替硝唑片剂

华晟-H-Ⅱ型尿液分析系统临床评价被引量：3: 2007年; 目的评价试验仪器和参比仪器临床诊断结果的一致性。方法100例门诊患者尿液标本,分别在试验仪器和参比仪器上进行测定,测定结果分级后进行Kappa检验。结果试验仪器和参比仪器对尿液中11项生化指标的临床诊断具有较高的一致性。结论试验仪器的临床诊断有较高的准确性,可以应用于临床诊断。; 王健康温静董晓莉朱美财; 关键词：尿分析

反相高效液相色谱法测定人血清中头孢克肟浓度被引量：7: 2003年; 目的 :建立测定人血清中头孢克肟浓度的反相高效液相色谱法。方法 :色谱柱为AgilentZORBAX×SBC18,流动相为甲醇 -水 -磷酸盐缓冲液 (25∶15∶60 ,V/V/V ) ,紫外检测波长为270nm ,乙酰苯胺为内标。结果 :头孢克肟浓度线性范围为0 11～5 28mg/L ,回归方程为Y=0 07534X—0 13186 ,r=0 9995 ;血清中回收率较高。结论 :该方法准确、快速、简便 ,可用作人血清中头孢克肟浓度的测定。; 王健康王峰张华峰刘真业; 关键词：反相高效液相色谱法血清头孢克肟

治疗药物监测网络模型的建立被引量：7: 2001年; 目的：充分地利用计算机网络这一现代化工具，高效系统地对患者的治疗药物进行监控，实现个体化给药。方法：依据治疗药物处方形成的阶段性特点建立治疗药物监测的局域网网络模型。结果与结论：通过对治疗药物的监控和调整，提高治疗药物处方的质量，更好地实现个体化给药。; 王健康高向东于心亚雷震温守明; 关键词：治疗药物监测个体化给药计算机网络

反相高效液相色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度被引量：6: 2002年; 目的　建立反相高效液相紫外色谱法测定人血浆中尼索地平药物浓度 ,并对其方法学进行验证。方法　用高效液相色谱仪和紫外检测器 ,选莫雷西嗪为内标 ,利用反相C18柱对尼索地平在人血浆中的浓度进行检测。结果　尼索地平与内标物莫雷西嗪在设定的色谱条件下有良好的分离度 ,其线性范围为 0 .7～ 6 4 .32ng·ml-1,血浆最低检测浓度 0 .7ng·ml-1,最低检测量为 0 .4ng。结论　本方法灵敏、专属性强。; 张华峰郭琪王峰王健康刘真业; 关键词：反相高效液相色谱法尼索地平药物浓度

采用Westgard性能评价图和Sigma指标对Ⅰ期临床试验实施质控: 目的：采用Westgard性能评价图和Sigma指标对Ⅰ期临床试验实施质控，以发现问题，指导质量改进。　　方法：采用本实验室检测项目吗替麦考酚酸酯胶囊数据，分别绘制其方法学和随行质控的Westgard性能评价图，并计算二...; 王健康董晓莉张福成

吗替麦考酚酯片在男性健康志愿者体内生物等效性研究被引量：7: 2006年; 目的评价吗替麦考酚酯片剂在20名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法受试者随机、双交叉、单剂量口服国产吗替麦考酚酯分散片和进口吗替麦考酚酯片剂1000mg。药物血浆浓度采用HPLC法测定;药动学参数采用DAS软件处理获得。色谱柱为Agilent Zorbax SB C18,流动相为乙腈-水-三乙胺磷酸溶液(35∶45∶30,v/v),紫外检测波长为250nm,4-乙基苯甲酸为内标。结果两种制剂T1/2ke分别为(12.58±5.27)、(10.59±2.64)h,Cmax分别为(31.47±11.16)、(30.65±10.81)mg·L-1,Tmax分别为(0.63±0.35)、(0.61±0.23)h,AUC0-48分别为(60.08±12.47)、(57.06±10.41)mg·L-1h。试验药相对生物利用度为(110±46)%。经双单侧t检验和方差分析,试验药和参比药符合生物等效标准,结论国产与进口吗替麦考酚酯片剂具有生物等效性。; 王健康张福成张华峰董晓莉苗新; 关键词：高效液相色谱法生物等效性

应用Westgard性能图评价及优化Ⅰ期临床试验方法学被引量：1: 2010年; 目的:运用Westgard性能评价图、西格玛指标和QGI指标评价Ⅰ期临床试验的方法学性能,以发现问题,指导质量改进。方法:采用本实验室历年来所建立的具有代表性的方法学数据,计算西格玛值和QGI值,同时绘制Westgard性能评价图,评价各方法学性能,并优化质量控制方案。结果:较为适当的性能评价标准为:性能优秀方法学的三个浓度操作点均应控制在4西格玛以内;性能良好的方法学的三个浓度操作点应控制在3西格玛以内;具有优化余地的方法学的三个浓度操作点应控制在2西格玛以内;三个浓度操作点应控制只要有一点落在2西格玛以外,则应拒绝接受该方法学。结论:采用Westgard性能评价图可以对Ⅰ期试验室所建立的方法学性能进行正确评估,采用西格玛指标和QGI指标,可以明确方法学优化方向。; 王健康董晓莉张华峰张福成; 关键词：六西格玛