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王树志
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- 所属机构:吉林农业大学中药材学院
- 所在地区:吉林省 长春市
- 研究方向:农业科学
- 发文基金:吉林省科委资助项目
相关作者
- 杜锐
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- 作品数:223被引量:830H指数:14
- 供职机构:吉林农业大学
- 研究主题:梅花鹿 牛病毒性腹泻病毒 水貂阿留申病毒 牛病毒性腹泻 重组卡介苗
- 王全凯
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- 作品数:262被引量:957H指数:14
- 供职机构:中国疾病预防控制中心
- 研究主题:甲基丙烯酸环氧丙酯 梅花鹿 人支气管上皮细胞 细胞恶性转化过程 人支气管上皮
- 郜玉钢
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- 刘清河
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- 鱼腥草抗梅花鹿源BVDV病毒的实验研究
- 采用中性红染料法,测定了鱼腥草对MDBK细胞的最大安全浓度,探讨了鱼腥草抗梅花鹿源BVDV 病毒的作用。结果表明:鱼腥草对MDBK细胞无损伤的最大安全浓度是15.63μg/ml。鱼腥草具有显著抗梅花鹿源BVDV病毒作用,...
- 郜玉钢王树志张连学
- 关键词:鱼腥草梅花鹿抗病毒BVDV
- 文献传递
- 牛病毒性腹泻病毒梅花鹿分离株E_0基因的克隆与表达被引量:4
- 2005年
- 利用RT-PCR技术扩增了牛病毒性腹泻病毒(BVDV)梅花鹿分离株E0基因,并将其克隆到pMD18-T克隆载体和pET28a原核表达载体中,构建了pMD18-T/E0和pET28a/E0重组子,并进行了测序和表达。表达产物分别用12%SDS-PAGE检测和牛抗BVDV阳性血清进行Western-blotting检测,结果表明,BVDV梅花鹿分离株E0基因的核苷酸序列与匈牙利VEDEVAC株的同源性高达98.6%,与C24V标准株的同源性为84.9%,证明构建的重组子是正确的;BVDV梅花鹿分离株E0基因得到了正确表达。
- 郜玉钢杜锐王全凯王楠王树志
- 关键词:梅花鹿牛病毒性腹泻病毒E0基因
- 鹿结核病的病原分离被引量:5
- 1989年
- 作者从1986年7月到1988年5月在吉林省和北京市不同地区10个鹿场,用牛型OT点眼试验,选取阳性反应的鹿只48头,捕杀后,采取眼观有病变的肺和淋巴结为病料共96份,按照《分枝杆菌鉴定规程》对96份病料进行了细菌的分离。共分离出36株分枝杆菌,分离率为75.0%(36/48)。试验证明,对鹿体分枝杆菌的分离前处理采用4%H_2SO_4处理较好。选用丙酮酸钠和改良罗氏培养基适合于分枝杆菌的分离培养。涂片采用Ziehl—Neelsen染色法较好。菌体的形态、大小及培养特性与其他动物的分枝杆菌一致。
- 崔国印关中湘王树志何敬芝
- 关键词:结核病分枝杆菌
- 二杠鹿茸与三杈鹿茸中营养元素含量的差异被引量:14
- 2003年
- 通过对二杠鹿茸与三杈鹿茸中营养元素的分析 ,发现二杠鹿茸与三杈鹿茸中营养元素有一定的差异 ,并有一定的规律 ,从而为合理利用二杠。
- 李泽鸿姚玉霞王全凯王树志李振华
- 关键词:营养元素
- 乌苏里貉巴氏杆菌的分离鉴定被引量:1
- 2007年
- 吉林省松原市某养貉场发生疫病,对病死貉进行剖检,见有典型的巴氏杆菌病的症状,然后对细菌进行分离培养和生化鉴定,证实引起貉死亡的是巴氏杆菌病。
- 刘苓钰黎梅王树志杜锐
- 关键词:巴氏杆菌
- 梅花鹿牛病毒性腹泻病毒的分离及其RT-PCR鉴定被引量:11
- 2004年
- 对梅花鹿的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)分离培养及RT—PCR进行了研究。从腹泻鹿粪样中分离到了 与BVDV的C24V标准椿致细胞病变相同规律的BVDV病毒株,经RT—PCR扩增进一步证实其为牛病毒性腹 泻病毒。
- 郜玉钢郑全杜锐王全凯王树志
- 关键词:梅花鹿牛病毒性腹泻病毒BVDVRT-PCR反转录-聚合酶链式反应
- 吉林、黑龙江两省梅花鹿布氏杆菌病的血清学调查被引量:4
- 2005年
- 应用血清学方法,对我国吉林、黑龙江两省梅花鹿成年鹿群未注射布氏杆菌病疫苗的874份血清进行了血清抗体检测,其抗体阳性率分别为8.87%、2 6.39%。这一数据表明,吉林省和黑龙江省的鹿群中存在着布氏杆菌病的感染。同时只对不同性别的梅花鹿进行了血清抗体检测,结果表明,梅花鹿公鹿和母鹿对布氏杆菌均易感。
- 李玉梅王全凯姚纪元郜玉钢杜锐王楠王树志
- 关键词:梅花鹿布氏杆菌病血清学调查抗体检测
- 鹿布氏杆菌病流行病学调查被引量:5
- 2003年
- 为确定我国鹿群的布氏杆菌病的流行情况 ,应用间接酶联免疫吸附试验 (ELISA)对采自国内某地区鹿场的 30 0份血清进行检测 ,结果表明 ,鹿群的布氏杆菌血清抗体阳性率为 14 0 % 。
- 杜锐王树志任东波程业军
- 关键词:布氏杆菌病流行病学间接酶联免疫吸附试验ELISA
- 夹心ELISA检测鹿粘膜病病毒的研究被引量:2
- 2000年
- 建立了检测鹿粘膜病毒 (MDV)抗原的双抗体夹心ELISA。试验方法的最佳工作条件 :抗体包被量为 1 0 0 μg/孔 ,酶标抗体的稀释度为 1∶40 0倍。对吉林省某地鹿场的鹿粪样的检查结果表明 ,该鹿场的MDV阳性率为 32 %。
- 杜锐王新平王全凯王树志
- 关键词:双抗体夹心ELISA粘膜病病毒抗原
- 梅花鹿源牛病毒性腹泻病毒分离与鉴定被引量:10
- 2005年
- 从吉林省某鹿场梅花鹿流产胎儿肝脏病料中分离出1株病毒,并对其进行了鉴定。结果表明:该毒株接种于MDBK传代细胞后出现了BVDV典型而规律的细胞病变,其理化特性与BVDV相同,致细胞病变作用可被BVDV国际标准株C24V株的牛阳性血清所阻断,电镜负染观察病料接种MDBK细胞的F1代浓缩病毒液,可见典型的BVDV粒子形态,从F1代浓缩病毒液中分别扩增出402bp(NS2-3)和700bp(E0)的目的片段。认为该毒株是BVDV,命名为CCSYD株。
- 郜玉钢杜锐王全凯郑全王楠王树志
- 关键词:梅花鹿牛病毒性腹泻病毒反转录-聚合酶链式反应