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胡雅儿
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- 所属机构:上海交通大学医学院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 目的 :探讨中药循经敷贴治疗哮喘的作用机理。方法 :采用Hutson法豚鼠模型 ,治疗组隔日诱喘后用中药敷贴30min ,对照组诱喘后隔日采用 0 .9%氯化钠溶液浸润纱布敷贴 ,比较记录诱喘潜伏期时间。 2周后处死 ,取肺组织 ,用放射配基竞争结合法比较β受体含量。结果 :中药循经敷贴能显著延长哮喘豚鼠诱喘潜伏期 ,减轻发作程度 ,上调哮喘豚鼠肺组织β受体含量。结论 :二次实验结果提示 ,提高β受体含量是中药循经敷贴治疗哮喘的重要机制之一。
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- 张永芳胡雅儿夏宗勤
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- 胡雅儿夏宗勤张永芳熊中奎
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- 房才龙胡雅儿夏宗勤
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- 陈勤夏宗勤胡雅儿
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- [^(35)S]-甲硫氨酸掺入法测定细胞Aβ分泌速率,观察知母活性成分ZMS和黄芪活性成分AST和HT,及两药合用对Aβ生成速率的影响。用[35S]-甲硫氨酸标记转染APP695基因的细胞,所获细胞上清以Aβ22-35单克隆抗体进行免疫共沉淀,结合Western印迹法,以配对对照(加载体)的Aβ条带灰度值为1,计算各用药组灰度的相对强度。本方法能稳定地测到细胞在24—72h内分泌的Aβ量,同一受试样品在不同批实验中的变异(CV)在17%—32%之间。在培养液中中药活性成分的浓度为1×10?5mol/L时,受试物质中AST及ZMS+AST合用对Aβ的分泌速率有明显抑制作用(P<0.01)。另两种受试物则无作用。黄芪活性成分AST有抑制Aβ分泌的作用,ZMS与AST两药合用作用更为显著。
- 胡雅儿张乃钲李爱民夏宗勤
- 关键词：补益中药活性成分
- 新蛋白质合成介导知母活性成分对M_2受体稳定性的调节作用
- 2009年
- 目的探讨知母活性成分ZMS提高CHOm2细胞毒蕈碱样乙酰胆碱2型受体(M2受体)mRNA表达的机制。方法体外培养至80%～90%融合的CHOm2细胞分为ZMS1组(单纯添加1×10-5mol/LZMS作用24h)、ZMS2组(添加1×10-5mol/LZMS作用24h后加入1μg/mL环己酰亚胺作用12h)、ZMS3组(加入1μg/mL环己酰亚胺预处理4h后加入1×10-5mol/LZMS作用24h),以上各组分别设立对照组(以等体积DMSO替代ZMS,其他处理与相应ZMS组相同)。各组细胞培养基中均加入放线菌素D抑制mRNA合成,于不同时间点收集CHOm2细胞,Real-time PCR检测M2受体mRNA相对表达量并计算半衰期。结果与相应对照组比较,ZMS1组和ZMS2组CHOm2细胞M2受体mRNA的半衰期明显延长,分别为(4.75±0.54)hvs(2.13±0.23)h和(5.43±1.13)hvs(2.46±0.09)h(均P<0.05);添加1μg/mL环己酰亚胺预处理的ZMS3组CHOm2细胞M2受体mRNA半衰期的(3.06±0.23)h与其相应对照组的(3.00±0.20)h比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论ZMS提高M2受体mRNA的稳定性需要有新蛋白质合成的参与。
- 张永芳夏宗勤胡雅儿
- 关键词：REAL-TIMEPCR
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- :研究知母活性成分(ZMS) 提高毒蕈碱样乙酰胆碱2 型受体(M2 受体) mRNA 基因表达的机制.方法:以转基因的CHOm2细胞系为对象,在培养基中加放线菌素D抑制mRNA合成,不同时间取样用实时荧光定量RT-PCR...
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