刘静
作品数: 22被引量:107H指数:4
  • 所属机构:中国科学院成都生物研究所
  • 所在地区:四川省 成都市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:中国科学院西部之光基金

相关作者

胡亚东
作品数:30被引量:173H指数:7
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:金钗石斛 石斛 迭鞘石斛 多糖 产甲烷菌
淳泽
作品数:59被引量:724H指数:17
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:石斛 多糖 迭鞘石斛 金钗石斛 铁皮石斛
徐智斌
作品数:77被引量:265H指数:10
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:小麦 糯小麦 小麦品种 抗条锈性 苦荞
王涛
作品数:83被引量:243H指数:10
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:小麦 糯小麦 苦荞 小麦品种 引物
冯波
作品数:55被引量:112H指数:8
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:小麦 糯小麦 小麦品种 引物 苦荞
一种铁皮石斛无性繁殖快速成苗的方法
本发明涉及石斛无性繁殖技术领域。目的是提供一种育苗周期短、幼苗形成率高、操作流程简单的铁皮石斛无性繁殖快速成苗的方法。采用的技术方案是:通过植株筛选,从长势健壮的铁皮石斛上取茎尖或是带一个茎节的茎段作为外植体。制备培养基...
胡亚东淳泽张雪琴刘静赵若茜郑世刚
文献传递
一种石斛单细胞悬浮培养的方法
本发明属于植物细胞生物工程领域,具体涉及一种石斛单细胞悬浮培养的方法。包括一种细胞培养液,及用该细胞培养液培养石斛细胞的方法。细胞培养液的组分为:1/2MS、MES、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、CaCl<Sub>2</Sub>...
胡亚东淳泽刑嘉懿刘静赵若茜郑世刚
优雅蝈螽卵巢Piwi蛋白亚家族成员GiwicDNA序列全长的克隆与生物信息学分析被引量:1
2013年
旨在进一步研究piwi基因在半变态昆虫干细胞自我更新和生殖系细胞发育中的作用。首先对实验室前期测定的优雅蝈螽(Gampsocleis gratiosa)转录组数据进行搜索,成功挑选出piwi基因的同源体,命名为giwi。通过设计特异性引物,采用巢式RT-PCR和RACE末端扩增技术克隆获得该基因cDNA序列。序列分析表明,优雅蝈螽giwi基因cDNA序列全长为3 462 bp,包含1个完整的开放阅读框2 742 bp,编码913个氨基酸,以及一个长度为111 bp的5'端非编码区和609 bp的3'端非编码区。预测的理论蛋白分子量为102.7 kD,等电点为9.55。Giwi蛋白具备Piwi蛋白亚家族全部特征,C端的保守PIWI结构域,中部的保守PAZ结构域和N端可变结构域。同源比对分析得到PIWI结构域具有类似RNA酶H活性中心的DDH三联催化模体,暗示该蛋白具有切割活性。系统发育分析指出昆虫的Piwi和Aubergine可能源于远古基因的重复事件。通过二代测序技术获得的转录组数据可以很好地服务于未来的功能基因研究。
刘静周志军常岩林
关键词:生殖干细胞PIWICDNA
一种石斛单细胞悬浮培养的方法
本发明属于植物细胞生物工程领域,具体涉及一种石斛单细胞悬浮培养的方法。包括一种细胞培养液,及用该细胞培养液培养石斛细胞的方法。细胞培养液的组分为:1/2MS、MES、蔗糖、葡萄糖、甘露醇、CaCl<Sub>2</Sub>...
胡亚东淳泽刑嘉懿刘静赵若茜郑世刚
基于ITS序列和matK基因序列的中国药用石斛及其混伪品的分子鉴定
为了从分子水平对中国药用石斛及其混伪品进行鉴定,本文选取了核rDNAITS序列和叶绿体DNA的marK基因序列进行研究。采用改良的CTAB法提取石斛的基因组DNA,PCR产物直接测序法对17种(共32份)药用石斛的核糖体...
刘静
关键词:石斛混伪品分子鉴定
小麦株高性状的全基因组关联分析
株高是影响小麦产量潜能的重要因素,且为多基因控制的数量性状。本研究利用高密度的小麦90K SNP芯片对西南麦区192份小麦品种(25份合成六倍体,80份地方品种,87份育成品种)进行株高性状的全基因组关联分析。结果共发现...
刘静冯波徐智斌樊小莉王涛
关键词:小麦株高全基因组关联分析
文献传递
重叠延伸PCR克隆三孢布拉霉carRA基因及其功能活性检测系统的构建被引量:3
2011年
三孢布拉氏霉菌CarRA蛋白,既有番茄红素环化酶功能活性又有八氢番茄红素合成酶功能活性,为了对CarRA蛋白进行双功能活性分析,及探测CarRA蛋白的番茄红素环化酶功能活性位点,构建了在大肠杆菌体内通过颜色互补检测两种酶活性的系统。通过重叠延伸PCR的方法克隆得到了carRA基因,并构建原核表达载体pET28a-carRA,与携带crtI/crtB/crtE基因簇的质粒pAC-LYC共转化BL21(DE3),验证番茄红素环化酶功能活性;与以pAC-LYC为基础构建的携带crtI/crtE基因簇的质粒pAC-LYC△(crtB)共转化BL21(DE3),验证八氢番茄红素合成酶功能活性。通过颜色互补的初步鉴定,再以HPLC对代谢产物进行分析,明确了实验中的CarRA蛋白功能活性检测系统的可靠性,为定点突变番茄红素环化酶活性位点而不影响八氢番茄红素合成酶功能活性提供了筛选模型。
汤晖石楠于淼刘龙刘静贾颖牛宏彦张利平
关键词:重叠延伸PCR八氢番茄红素合成酶
一种新型细胞固定剂
本发明属于生物技术领域,具体涉及一种新型细胞固定剂。采用的技术方案是:将L‑抗坏血酸作为一种新型细胞固定剂,应用于免疫荧光技术。本发明首次报道了L‑抗坏血酸可以作为细胞固定剂对细胞进行固定。经L‑抗坏血酸固定的细胞不仅能...
胡亚东刘静淳泽赵若茜郑世刚
甘草根愈伤组织诱导与可溶性蛋白含量变化被引量:4
2018年
利用胀果甘草无菌苗根作为外植体诱导愈伤组织,经过多次继代培养筛选出4种类型的愈伤组织,并以不同质量浓度的NaCl胁迫处理Ⅰ型愈伤组织.测定了在根愈伤组织诱导过程中,不同类型愈伤组织继代培养中和Ⅰ型愈伤组织在NaCl胁迫处理条件下的生长情况及可溶性蛋白含量的变化情况.结果显示,以苗龄10d的无菌苗根为外植体可以诱导产生愈伤组织,以MS培养基附加1.0mg/L 2,4-D和0.2mg/L6-BA时,根愈伤组织的诱导率最高,继代培养生长状况良好为Ⅰ型愈伤组织;根外植体两端开始形成愈伤组织时可溶性蛋白含量最高,为2.01mg/g;不同培养基上继代培养的根愈伤组织生长状态不同,可溶性蛋白含量也有不同,以Ⅰ型愈伤组织中可溶性蛋白含量最高;Ⅰ型愈伤组织在5g/L NaCl胁迫下,继代培养21d后,愈伤组织生长量明显提升,在14~21d愈伤组织可溶性蛋白含量明显提高.本研究表明甘草愈伤组织对低质量浓度的盐胁迫有一定的适应性,使其可溶性蛋白含量升高,在可溶性蛋白含量剧烈变化期间,愈伤组织生长量明显提高.
马健梁玉玲潘笑刘静
关键词:胀果甘草愈伤组织盐胁迫可溶性蛋白
基于线粒体DNA控制区的斑翅草螽不同地理种群遗传分化研究被引量:1
2013年
采用PCR扩增结合DNA克隆测序技术,分析了斑翅草螽Conocephalus maculates 9个地理种群mtDNA控制区序列的变异及遗传多样性。切除侧翼RNA基因序列后,最终获得的斑翅草螽mtDNA控制区比对后全长为676 bp,平均碱基组成T(37.8%),C(11.7%),A(41.3%)和G(9.1%)。共检测到98个可变位点,占总位点数的14.5%,其中,9处碱基插入/缺失,74处转换(40个T/C,34个A/G),50处颠换(18个A/T,11个T/G,15个A/C,6个C/G)。共定义46个单倍型,其中,4个为种群间共享单倍型(H02、H05、H08和H10),其余42个为各种群独有单倍型,包括6个种群内共享单倍型(H09、H11、H15、H18、H26和H38)。单倍型总数占实验个体总数的69.7%,除四川峨眉山外,其余种群单倍型百分比均﹥50%。通过两两地理种群间的FST值差异显著性检验,将这些群体分为4组,分别为SC+CQ,GX+FLB+HN+YN,XZ和HB。以长瓣草螽C.gladiatus、峨眉草螽C.emeiensis、悦鸣草螽C.melaenus、竹草螽C.bambusanus为外群,构建的斑翅草螽mtDNA控制区单倍型NJ法系统树形成3个自举支持度较高的分支,其中,分支A由28种单倍体组成,包括本研究中除四川峨眉山(SC)和重庆万州(CQ)以外的7个种群;分支B由12种单倍体组成,包含除菲律宾拉乌尼翁(FLB)和江西南昌(JX)以外的7个种群;分支C由6种单倍型组成,全部来自西藏林芝(XZ)的单倍型。聚类结果表明,斑翅草螽不同地理种群间的遗传分化并不明显,即使是两两群体间FST值差异显著的群体,也未能形成完全独立的分支。
周志军尚娜刘静常岩林石福明
关键词:线粒体DNA控制区系统进化