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作品数： 21被引量：11H指数：2

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多肽纳米纤维在无机衬底表面的外延生长:界面亲疏水作用的影响: ＜正＞当前,多肽与蛋白质的自组装研究在纳米材料,结晶学以及病理学方面都受到了极大的关注。特别是多肽分子在特殊衬底上的一维外延生长被认为是制造功能性纳米结构的一种潜在方法。本文并利用原子力显微镜（AFM）原位观察了一种多肽...; 张峰杜海宁张志祥吉丽娜唐琳王化斌樊春海徐洪杰张益胡钧胡红雨何建华; 文献传递

无机衬底表面的蛋白质晶体的外延生长: 外延生长已被广泛地应用于无机晶体的晶体生长过程中并获得了很好的结果,近年来也陆续有文献报道利用无机衬底表面诱导多肽等生物大分子进行有机的组合、聚集。而80年代就有人开始尝试着将外延生长应用到蛋白质的晶体生长中,但鲜有成功...; 孙丽华唐琳何建华

采用裸云母作为蛋白质晶体生长基底的方法: 本发明公开了一种采用裸云母作为蛋白质晶体生长基底的方法，其包括下列步骤：将蛋白及其沉淀剂溶液滴在硅烷化的云母表面，在液滴上面覆盖新解理的裸云母片，在覆盖之前先在两云母片之间设置隔离装置；再将得到的体系翻转覆盖在按常规加有...; 唐琳孙丽华徐春艳胡钧何建华; 文献传递

热休克蛋白90的N端与ATP类似物的晶体结构揭示其功能调控被引量：2: 2012年; 分子伴侣热休克蛋白90(Hsp90)对于许多涉及细胞周期调控、信号转导以及细胞生长调控蛋白质的折叠、成熟及稳定是必需的.Hsp90的N端结构高度保守,包含一个ATP结合口袋并具有ATP酶活性,Hsp90的功能依赖于ATP与Hsp90结合后诱导的构象重排及之后的ATP水解.为了深入研究ATP与Hsp90结合后N端的结构及其功能状态,使用悬滴法共结晶了Hsp90的N端与ATP类似物AMPPNP及ATPγS的复合物,并利用分子置换法对其结构进行了解析.两个复合物晶体结构都捕获到了核苷酸的电子密度,尤其是γ-磷酸的电子密度,从而观察到γ-磷酸与蛋白质之间的相互作用.ATPγS中γ-磷酸的捕获证实了之前报道的结构中没有捕获到γ-磷酸是其处于无序状态而非被水解.单体状态下的人源Hsp90N-AMPPNP与处于二聚体化的酵母Hsp90-AMPPNP结构对比可见S1和ATP lid的位置有明显区别,结构分析表明,E18-K100和N40-D127之间形成的氢键相互作用,在一定程度上阻碍了S1和ATP lid的摆动,很可能阻止了二聚体的形成.; 李健孙丽华徐春艳郁峰周欢唐琳何建华; 关键词：相互作用

限制性内切酶Sau3Al蛋白质的结晶研究: ＜正＞限制性内切酶Sau3AI识别并酶切含GATC序列的DNA链,由于其对DNA的破坏性使得大量表达重组Sau3AI难以在大肠杆菌中实现。与有相同酶活性的其它蛋白质相比,Sau3AI对双链DNA识别位点GATC中的A的甲...; 徐春艳宋佳平郁峰丁滪唐琳胡小健何建华张志鸿; 文献传递

纳米高分子药物载体的合成研究(中科院): 王文峰李威姚思德钱素平张文龙唐琳; 利用辐射、光化学及化学方法，以N-取代异丙基丙烯胺为主要单体，在无皂乳液和微乳液体系中合成作为药物载体的具有良好粒径分布的纳米凝胶，通过优化实验条件、改进合成方法，并运用不同的测试和表征手段系统的研究了其粒径大小、分布的...; 关键词：; 关键词：药物载体

SSRF生物大分子晶体学光束线站多波长反常散射信号采集自动化系统: 2012年; 同步辐射多波长反常散射(MAD)实验是当前测定生物大分子晶体结构的主要手段之一。随着生命科学的发展和MAD技术的成熟,越来越多的用户选择MAD法来解晶体结构。SSRF生物大分子晶体学光束线站目前所采用的MAD数据处理系统操作复杂,用户不易掌握。为了方便用户实验,提高效率,迫切需要对现有MAD实验系统进行升级改造。论文详细介绍了MAD信号采集自动化系统硬件结构,软件实现以及用户界面功能。该系统操作简单,界面简明清晰,非常适合于生物大分子晶体学光束线站用户使用。; 牛晶汪启胜王玉陶世兴黄胜何建华唐琳; 关键词：蛋白质晶体信号采集

多波长反常散射法解析Sau3AI蛋白C端结构域晶体结构被引量：1: 2008年; 用同步辐射装置收集了Sau3AI的C端蛋白晶体在Se吸收边附近三个波长下的衍射数据,通过多波长反常散射(Multi-wavelength Anomalous Dispersion,MAD)法解决了晶体的衍射相位问题,解析了Sau3AI的C端蛋白的结构。结果表明,Sau3AI-C的结构与DNA错配修复蛋白MutH相似,结构中间的凹槽是Sau3AI-C与DNA的潜在结合区域。; 徐春艳郁峰孙丽华唐琳胡小健何建华; 关键词：晶体结构

沼泽红假单胞菌砷(Ⅲ)S-腺苷甲基转移酶的初步晶体学分析: 2012年; 含砷化合物有高毒性,一直是全球性的公共卫生难题。许多微生物能利用S-腺苷甲基转移酶(ArsM酶)催化有剧毒的无机As(Ⅲ)发生甲基化而解毒。为揭示酶促反应的真实机制,我们将来源于沼泽红假单胞菌(Rhodopseudanonas palustris)的ArsM酶(RpArsM)重组表达、纯化及结晶。在上海光源BL17U1线站收集蛋白晶体衍射数据,初步晶体学分析表明,RpArsM酶的晶体属于P212121空间群,晶胞参数分别是a=45.92,b=66.58,c=147.82,α=β=γ=90°,衍射分辨率达2.0。; 黄麟飞郁峰徐春艳唐琳何建华; 关键词：沼泽红假单胞菌

SSRF生物大分子晶体学线站用户数据采集系统被引量：4: 2012年; 上海光源(SSRF)生物大分子晶体学线站BL17U1是结构生物学研究领域的重要平台,SSRF的高性能和光束线的高性能使得用户能快速采集晶体衍射数据。为了能够最大程度的利用好光束线站的物理性能和硬件配置,必须开发一整套的可靠、用户友好的控制与数据采集系统。根据用户实验需求,BL17U1开发了基于分布式控制系统EPICS及Blu-Ice生物大分子晶体学线站的控制与数据获取系统。该系统稳定可靠、功能完善,宜于用户实验操作。; 汪启胜黄胜孙波唐琳何建华; 关键词：数据采集 EPICS EPICS GATEWAY