张笛
作品数: 22被引量:103H指数:5
  • 所属机构:江苏省家禽科学研究所
  • 所在地区:江苏省
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:公益性行业

相关作者

龚建森
作品数:179被引量:383H指数:11
供职机构:中国农业科学院家禽研究所
研究主题:沙门氏菌 鸡白痢沙门氏菌 试剂盒 禽多杀性巴氏杆菌 鸡白痢
金文杰
作品数:228被引量:1,029H指数:18
供职机构:扬州大学兽医学院
研究主题:马立克氏病病毒 单克隆抗体 J亚群禽白血病病毒 大肠杆菌 禽白血病病毒
于恩琪
作品数:14被引量:67H指数:5
供职机构:扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室
研究主题:奶牛乳房炎 遗传进化分析 药敏 耐药基因 鸡蛋
秦爱建
作品数:423被引量:1,730H指数:20
供职机构:扬州大学兽医学院
研究主题:单克隆抗体 马立克氏病病毒 禽白血病病毒 J亚群禽白血病病毒 特异性单克隆抗体
徐步
作品数:159被引量:407H指数:11
供职机构:中国农业科学院家禽研究所
研究主题:禽多杀性巴氏杆菌 禽白血病 禽白血病病毒 沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌
鸭发育早期骨骼肌TNNI1基因mRNA表达及与肌纤维生长的相关性分析被引量:4
2017年
为探讨慢收缩骨骼肌型Tnl(slow skeletal muscle troponin I,TNNI1)基因在鸭早期肌肉发育中的m RNA表达规律及与肌纤维发育的相关性,以地方品种高邮鸭为素材,采用实时荧光定量PCR方法,检测胚胎期21、25、27胚龄及出雏后5日龄时腿肌腓肠肌外侧头中TNNI1基因m RNA表达量,结果发现,25胚龄是TNNI1基因的表达高峰期,之后显著下调,并持续至5日龄。肌纤维类型变化则是随时间的推移,慢肌纤维比例逐渐升高,快白肌纤维比例逐渐下调;25胚龄时,慢肌纤维直径和横切面积均出现显著增高(P<0.05),快白肌纤维横切面积则出现下调;之后,3种类型肌纤维直径和横切面积在各个时间点之间无显著差异(P>0.05);相关性分析结果显示,TNNI1基因m RNA表达量与快红肌纤维比例呈显著负相关(P<0.05),与肌纤维直径、横切面积均无显著相关性(P>0.05)。提示TNNI1可能在鸭发育早期骨骼肌肌纤维类型转换中具有重要的作用。
姬改革单艳菊章明屠云洁巨晓军张笛束婧婷
关键词:MRNA表达肌纤维
江苏省七个县域猪嵴病毒感染的流行病学调查被引量:5
2014年
根据猪嵴病毒3D基因保守序列设计1对特异性引物,用RT-PCR方法对从江苏省7个县域采集的220份猪腹泻肛拭样品进行检测,调查猪嵴病毒在江苏省的流行情况,以进一步丰富猪嵴病毒在我国的流行病学调查数据。所有样品猪嵴病毒感染阳性率达52.73%(116/220),阳性猪场占79.41%(27/34)。对5个不同来源阳性样品中获得的3D基因序列进行测序分析,结果显示,5株猪嵴病毒3D序列与GenBank中已知的国内外猪嵴病毒的相应序列在核苷酸水平具有较高同源性。调查结果表明,猪嵴病毒在江苏省部分县域腹泻猪群中有较高感染率,但猪嵴病毒在其中的作用尚有待进一步的研究。
杨振张笛于恩琪赵振鹏单玉平洪枫王秋生邓建中秦爱建金文杰
关键词:3D基因腹泻反转录-聚合酶链反应
禽源沙门菌多重PCR检测方法的建立与应用被引量:5
2016年
为了快速检测禽源沙门菌,根据已知的沙门菌全基因组序列,通过分析筛选出肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌三种血清型的特异保守序列,设计PCR引物,建立多重PCR检测方法。结果表明,该方法可以特异性检测肠炎沙门菌、鸡伤寒沙门菌和鼠伤寒沙门菌,检测灵敏度分别为6.413、4.363和8.724 pg/反应。临床样品检测结果表明,多重PCR方法的检测灵敏度(54/445)高于传统细菌学检测方法(33/445)。
龚建森庄林林陆光武张笛张林吉徐步窦新红王成明
关键词:多重PCR
鸡白痢、鸡伤寒沙门菌分子分型方法的验证被引量:2
2022年
为验证鸡白痢、鸡伤寒沙门菌分子分型方法的准确性,本研究以3株鸡白痢、鸡伤寒沙门菌国际参考菌株和306株国内分离株为研究对象,采用5种已知的分子分型方法开展验证性实验。结果发现,基于特定基因可变区的2种分型方法具有良好的特异性,其检测结果与生化分型结果一致,而3种基于特定基因单核苷酸多态性的分型方法则出现假阳性或假阴性的结果。上述结果表明,鸡白痢、鸡伤寒沙门菌分子分型方法的准确性仍需进一步验证。
龚建森徐敬潇张笛祁克宗徐步窦新红董永毅
关键词:鸡白痢沙门菌单核苷酸多态性生化鉴定分子分型
种公鸡精液禽白血病病毒检测方法研究及初步应用被引量:9
2015年
研究旨在探讨种公鸡精液禽白血病病毒(ALV)检测的可行胜与实用性,为种禽场禽白血病净化材料的选择与方案制定提供参考依据。对绿壳蛋鸡种公鸡精液不同处理和检测方法效果,以及不同精液稀释度对病毒分离效果的影响进行了研究,并将确定的检测方法应用于绿壳蛋鸡、矮脚鸡和芦花鸡3个地方鸡种合计551只种公鸡的检测净化中,同时与血浆病毒分离或血浆斑点杂交检测结果进行比较。结果显示,以血浆病毒分离为标准,精液样品经稀释离心后,取上清接种DF-1细胞,确保在培养基中最终稀释度为1:28-1:56时病毒分离效果最佳。初步应用结果显示,不同鸡种精液p27抗原ELISA检测阳性率均最高,但并不能将血浆和精液病毒分离检测为阳性的鸡均检出,存在“假阴性”;同一鸡种血浆和精液病毒分离阳性率高低不同,在绿壳蛋鸡和矮脚鸡种公鸡中,二者阳性符合率均低于50%,两种方法不可互相取代;芦花种公鸡精液病毒分离阳性率显著高于血浆病毒分离,亦高于血浆斑点杂交,二者阳性符合率分别为100%-36.4%,精液病毒分离效果优于血浆病毒分离。结果表明,对种公鸡精液进行ALV检测具有可行性和必要性,由于不同鸡种净化进程不同、带毒排毒状态不一,检测方法也应灵活运用。
俞燕徐步范建华高明燕张笛沈海玉孔祥伟孟凡峰韦玉勇龚建森戴有理孙淑红崔治中
关键词:禽白血病精液病毒分离P27抗原
基于pegB基因的鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别方法的建立
2023年
为建立一种能快速、准确、简便区分鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌的方法,研究通过对鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌pegB序列进行分析,发现存在3个单核苷酸多态性位点,基于此建立了一种特异性PCR方法用于鉴别鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌。结果显示,该方法特异性强、耗时短,检测限为10.14 pg/反应。临床样品检测表明,该方法不仅具有良好的特异性,且操作比传统方法更为简便。该方法的建立为准确区分鸡白痢沙门氏菌和鸡伤寒沙门氏菌提供了实用技术,将在分子检测中发挥重要作用。
龚建森庄林林张笛张萍刘向萍朱静董永毅窦新红
关键词:鸡白痢沙门氏菌鸡伤寒沙门氏菌PCR单核苷酸多态性
致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌G8107外膜蛋白A基因缺失株的构建及其相关功能分析
OmpA(大肠杆菌外膜蛋白A)又称为热修饰蛋白,基因序列全长1041bp编码347个氨基酸,蛋白相对分子质量约为36kD.研究表明OmpA广泛的存在于革兰氏阴性菌的外膜中,具有一定保守性,维持外膜的完整是其主要的功能,缺...
张笛金文杰徐步
关键词:同源重组致病力
文献传递
江苏省肉种鸡场禽多杀性巴氏杆菌流行病学调查
2024年
为了解江苏省禽多杀性巴氏杆菌流行情况,促进肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌病防控,研究通过细菌鉴定方法、PCR检测、荚膜血清学分型、致病性分析以及药物敏感性试验,对分离自江苏省17个肉种鸡场的禽多杀性巴氏杆菌进行菌落形态、培养特性、生化发酵、荚膜型、菌落荧光型、药敏性等生物学特性研究,并对部分种鸡场进行血清学检测。结果显示:共鉴定13株禽多杀性巴氏杆菌,所有分离株荚膜分型均为A型,菌落荧光观察均属于强毒株;分离株对氨基糖苷类药物和氯霉素类药物具有一定的耐药性,而对β-内酰胺类药物高度敏感;确诊种鸡场阳性率显著高于未确诊种鸡场(P<0.01)。研究表明,江苏省部分地区肉种鸡场存在荚膜A型多杀性巴氏杆菌流行,强毒株比例较高,但耐药性较弱。
许明张笛沈海玉龚建森徐步窦新红
关键词:肉种鸡多杀性巴氏杆菌强毒
蛋源摩氏摩根菌分离、鉴定及遗传进化分析被引量:5
2013年
本研究利用传统细菌鉴定方法、革兰氏阴性细菌生化鉴定系统及16SrDNA序列分析对分离自市售新鲜鸡蛋中的菌株进行形态学、培养特性及生化特性等生物学特性鉴定及遗传进化分析,结果表明分离株为摩氏摩根菌。药物敏感性试验结果表明,该菌株对痢特灵、利福平、四环素、磷霉素、多黏菌素B和阿奇霉素有耐药性,属于多重耐药菌株。序列分析结果显示,该分离菌株与目前已分离的其他食源性摩氏摩根菌菌株高度同源。
于恩琪张笛李东明杨振宰栩生龚建森秦爱建金文杰
关键词:鸡蛋遗传进化分析
致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌外膜蛋白A前体蛋白的克隆表达
2014年
以致鹅卵黄性腹膜炎大肠杆菌分离株G8107菌株基因组DNA为模板,用PCR法扩增ompA precursor基因,PCR产物用EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切,酶切产物回收与相同黏性末端的表达载体pET-32a(+)连接构建表达ompA precursor的重组质粒,将此重组质粒转化入表达宿主菌BL21(DE3),抽提质粒,酶切鉴定及测序正确后诱导表达。对转化菌株以IPTG进行诱导后,裂解细菌,离心,上清进行SDS-PAGE鉴定。测序结果显示,ompA precursor基因大小为1 014 bp,编码338个氨基酸残基,蛋白相对分子质量约为36。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,以28℃1.0 mmol/L的IPTG诱导6 h,该基因表达效果最好。经Western Blot检测,表达的重组蛋白可与抗His标签蛋白单抗反应。
张笛张勇攀钱文正于恩琪秦爱建金文杰