林发全
作品数： 209被引量：816H指数：13
  • 所属机构:广西医科大学第一附属医院
  • 所在地区:广西 南宁市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

秦雪
作品数：269被引量：895H指数：13
供职机构：广西医科大学第一附属医院
研究主题：肝癌 流式细胞术 蛋白质组学 单核苷酸多态性 ELISA
李山
作品数：257被引量：1,024H指数：15
供职机构：广西医科大学第一附属医院
研究主题：流式细胞术 流式细胞仪 肝癌 多发性骨髓瘤 流式细胞仪检测
莫武宁
作品数：130被引量：388H指数：10
供职机构：广西医科大学第一附属医院
研究主题：鼻咽癌 流式细胞术 WWOX 骨髓 免疫分型
廖林
作品数：16被引量：33H指数：4
供职机构：广西医科大学第一附属医院
研究主题：遗传性球形红细胞增多症 红细胞膜 突变 遗传性 产前诊断
李明芬
作品数：22被引量：70H指数：5
供职机构：广西医科大学
研究主题：血细胞分析仪 血小板活化 内皮损伤 血凝分析仪 新鲜血浆
作品列表
泌尿系结石患者代谢评估及应用的研究进展
2023年
泌尿系结石是泌尿外科常见病之一,近年来其发病率呈上升趋势。除了生活方式、环境及遗传因素外,泌尿系结石的形成还与机体代谢异常密切相关。因此,对结石患者进行代谢评估能为泌尿系结石的临床诊断及治疗提供依据,对预防结石复发具有指导作用。代谢评估包括结石成分分析、24 h尿液成分分析和血清化学检查。本文结合泌尿系结石诊治指南,对结石患者代谢评估的研究进展进行阐述。
覃玉妹林发全
关键词：泌尿系结石
儿童肾病综合征血浆vWF、D-二聚体、血小板及其在高凝状态中的关系被引量：3
2001年
目的 :探讨儿童肾病综合征 (肾炎型 )血浆 von Willebrand因子 (v WF) ,D-二聚体 (D- Dim er,DD)和血小板数量变化及其在高凝状态中的相互关系。方法 :用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)双抗体夹心法测定 5 8例儿童肾病综合征 (肾炎型 )及 5 0例无病健康儿童 (对照组 )血浆中的 v WF、DD,血小板计数采用日本 Sysm ex公司研制的 SF- 30 0 0全自动血球分析仪。结果 :肾病综合征 (肾炎型 )患儿血浆中的 v WF、DD和血小板明显高于对照组 (P <0 .0 0 1) ,v WF升高患儿占 97%。结论 :v WF、 DD和血小板数量升高是反映儿童肾病综合征 (肾炎型 )
詹灵凌秦雪林发全唐劲光
关键词：儿童肾病综合征VONWILLEBRAND因子D-二聚体血小板
在检验专业课程教学中突出地方特色的初步探索被引量：1
2008年
在检验专业课程教学中,有计划、有针对性地突出地方高发性疾病的特色教学,取得一定的效果,为培养在地方病方面具有一定技术专长的特色医学检验人才奠定了良好基础。
吴晓宁李山林发全秦雪莫武宁秦美玲
肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血化瘀药物中的应用
本发明公开了肉桂酸酰胺衍生物、制备方法及其在制备止血化瘀药物中的应用。发明人以羟基肉桂酸与磺胺类药物为原料，将羟基肉桂酸溶于乙酸酐中，然后依次加入吡啶、四氢呋喃并与磺胺类药物反应得到酰胺化合物粗品，经过滤、洗涤、重结晶等...
林翠梧蒙法艳林发全韦金锐杜传荣
文献传递
CEACAM1、CA242和CA199单项和联合检测对胰腺癌的诊断价值被引量：9
2011年
目的探讨肿瘤标志物CEACAM、CA242和CA199单项和联合检测对胰腺癌诊断价值。方法采用ELISA和电化学发光免疫分析法检测胰腺癌患者50例,慢性胰腺炎患者50例,正常对照组60例的CEACAM1(ELISA)、CA242和CA199(电化学发光免疫分析)血清水平,并分析其临床诊断价值。结果胰腺癌患者血清CEACAM、CA242和CA199值均明显高于慢性胰腺炎组和正常对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01);CEACAM、CA242和CA199阳性率与慢性胰腺炎组比较有显著升高(P<0.05);CEACAM1、CA242和CA199单项检测时的敏感性分别为88.0%、80.0%和78.0%,特异性分别是46.0%、64.0%和58.0%;联合检测时敏感性和特异性分别为92.8%(平行试验)和85.4%(系列实验)。结论血清CEACAM1、CA242和CA199均可作为胰腺癌诊断指标,CEACAM、CA242和CA199联合检测可明显提高胰腺癌的诊断效率。
游永强林发全龚道元李子萍
关键词：CEACAM1CA199CA242胰腺癌
不同血凝检测系统纤维蛋白原测定结果的可比性研究被引量：5
2006年
目的为了提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。方法以ACL—Advance血凝分沂仪为参考仪器，其测定纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／T．的新鲜血浆作为定值血浆，对Sysmex CA-50血凝分析仪建直标准曲线，并比较2台仪器测定结果的差异。结果纤维蛋白原浓度为2．50和3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立SysmexCA-50血凝分析仪的标准曲线，2台仪器测定结果差异无佩著性（P〉0．05），且相关性良好。结论参考仪器测定纤维蛋白原浓度为2．50—3．00g／L的新鲜血浆作为定值血浆，建立其他血凝分析仪的标准曲线，可以明显提高不同血凝检测系统间纤维蛋白原测定结果的可比性。
李明芬林发全杜春桃闭玉娟
关键词：纤维蛋白原
第三代测序在重型β地中海贫血患者allo-HSCT术后供体基因嵌合比例监测中的应用研究
2024年
目的应用第三代测序技术监测重型β地中海贫血患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)术后供体基因嵌合比例的变化,并初步探讨该技术在allo-HSCT术后早期供体基因嵌合比例监测中的应用价值。方法病例分析。以2022年6—7月在广西医科大学第一附属医院就诊的3例已行allo-HSCT的重型β地中海贫血患者为研究对象,基因型分别为IVS-Ⅱ-654/CD41-42、IVS-Ⅱ-654/IVS-Ⅱ-654和CD41-42/CD41-42。利用第三代测序技术“可视化”分析3例患者allo-HSCT术后供受体DNA的读长比例,从而监测供体DNA的基因嵌合状态,并与Sanger测序结果进行对比分析。对3例患者进行移植后随访,监测血象,评估其植入状态和造血重建情况。结果第三代测序检测的3例患者allo-HSCT术后供体DNA嵌合状态的结果与Sanger测序结果一致,随着移植后天数的增加,供体DNA的嵌合状态逐渐向完全供体基因嵌合状态转变。受者1移植后10 d、20 d供体DNA嵌合比例分别为95.5%和100%;受者2移植后30 d和40 d,供体DNA嵌合比例均达100%;受者3移植后1 d供体DNA嵌合比例为69.5%,移植后10 d、20 d均达100%;所有患者移植后30 d内均达到完全供体基因嵌合。3例患者均在移植后1个月内获得了粒系、血小板系、红系的稳定植入,造血重建。结论本研究开发了一种利用第三代测序技术检测供体DNA嵌合比例的新方法,能够早期监测供体DNA的基因嵌合状态。
李琳琳黄一芳黄运花潘丽秋吴祖浩林发全
关键词：Β地中海贫血造血干细胞移植嵌合状态
血红素加氧酶-1基因多态性,神经元特异性烯醇化酶与脑梗死关系的研究
2009年
目的探讨血红素加氧酶-1基因启动子区域GT重复序列[HO-1(GT)n]遗传多态性,神经元特异性烯醇化酶(NSE)与脑梗死的遗传易感性的关系。方法采用巢式PCR法检测HO-1(GT)n,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清NSE,分析55例急性脑梗死(ACI组)患者和56例对照者的外周血样本。结果ACI组短GT重复序列分布43.64%明显低于对照组64.29%,差别有统计学意义。在急性脑梗死患者治疗前后均显示短GT重复序列组NSE水平低于长GT重复序列组NSE水平。结论HO-1基因启动子短重复序列脑梗死患者血清NSE水平较低,HO-1短GT重复序列遗传多态性可能与脑梗死的遗传易感性有关。
谢杉杉赵伟佳阮立培韦云飞黄春霞林发全沈岳飞
关键词：血红素加氧酶神经元特异性烯醇化酶脑梗死易感性
罕见Hb Hekinan合并东南亚型α-地中海贫血家系分析被引量：3
2022年
目的 鉴定罕见α-地中海贫血HBA1:c.84G>T突变引起Hb Hekinan患者并进行家系分析。方法 采集家系成员外周血进行血细胞分析及毛细管电泳血红蛋白分析,同时采用缺口PCR(Gap-PCR)、反向点杂交法(RDB)和Sanger测序法进行α-地中海贫血基因检测。结果 先证者α-地中海贫血HBA1:c.84G>T突变合并东南亚型缺失,父亲为HBA1:c.84G>T杂合子突变,母亲及其妹妹为东南亚型α-地中海贫血杂合缺失。结论 鉴定了中国人群中罕见α-地中海贫血HBA1:c.84G>T基因突变,丰富了中国人群中罕见α-地中海贫血基因库,当血液学表型与常见基因型不符时,应进一步做罕见基因型的检测以避免漏诊或误诊,这有助于指导临床诊断和遗传咨询。
陈杏园林发全
关键词：Α-地中海贫血家系分析
血尿酸水平与血管内皮细胞损伤关系的研究进展被引量：17
2013年
尿酸是人体细胞代谢及食物中嘌呤核糖核酸代谢的终末产物.男性和绝经后女性血尿酸〉420 μmol/L,绝经前女性血尿酸〉350 μmol/L即诊断为高尿酸血症[1].随着人们生活水平的不断提高,饮食结构、环境与遗传因素的改变,高尿酸血症与许多代谢性疾病的发病率逐年升高.
闫婕陶慧林发全
关键词：尿酸内皮细胞肾素-血管紧张素系统白细胞介素6C反应蛋白质
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