王吉伟
作品数： 45被引量：178H指数：8
  • 所属机构:中南大学湘雅医院
  • 所在地区:湖南省 长沙市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

张阳德
作品数：942被引量：4,746H指数：28
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：腹腔镜 大肠癌 纳米粒 肝癌 内镜
潘一峰
作品数：136被引量：516H指数：11
供职机构：中南大学湘雅医学院卫生部纳米生物技术重点实验室
研究主题：纳米粒 半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒 纳米 氧化石墨烯 柔性纳米脂质体
张彦琼
作品数：14被引量：119H指数：6
供职机构：卫生部
研究主题：传递体 苯磺酸氨氯地平 噬菌体展示 TOPSIS法 多变量
刘华欣
作品数：15被引量：42H指数：4
供职机构：第四军医大学吉林军医学院
研究主题：载脂蛋白E基因多态性 基因多态性 血管紧张素转换酶 基因型 冠心病
何剪太
作品数：178被引量：956H指数：17
供职机构：中南大学湘雅医院
研究主题：腹腔镜 肝癌 大肠癌 胆道镜 肝癌细胞
作品列表
载药传递体的制备及其质量评价被引量：3
2007年
目的以脂溶性药物盐酸利多卡因为模型药，制备载药传递体，即盐酸利多卡因柔性纳米脂质体，并对其质量进行评价。方法以磷脂、胆固醇为膜材，加入表面活性剂胆酸钠，采用真空旋转蒸发法制备盐酸利多卡因柔性纳米脂质体。用马尔文激光粒度分析仪测盐酸利多卡因柔性纳米脂质体粒度分布，原子力显微镜观察盐酸利多卡因柔性纳米脂质体形态，以高效液相色谱法测定盐酸利多卡因含量，并对制剂的回收率、精密度和包封率进行研究，以离心法测定利多卡因柔性纳米脂质体的包封率。结果利多卡因柔性纳米脂质体为乳白色、近透明的胶体溶液，原子力显微镜下呈规则圆形或椭圆形，利多卡因柔性纳米脂质体的粒径为106±6.88nm。文中建立了盐酸利多卡因柔性纳米脂质体含量的测定方法。用美国戴安公司BDSC18柱（4.6×200mm，5μm），流动相甲醇∶冰醋酸∶三乙胺∶水为50∶2∶1∶47，流速是0.8ml/min。结果显示利多卡因检测浓度线性范围为20-500μg/ml（r=0.99995），回收率为100.4%±0.44%（n=3），包封率为80.1%±1.02%（n=5）。利多卡因柔性纳米脂质体具有良好的稳定性，对皮肤无刺激性。结论利多卡因柔性纳米脂质体制备工艺可行，质量控制方法简便、可靠。
申玉坤张阳德廖明媚李琨王吉伟潘一峰
关键词：利多卡因柔性纳米脂质体高效液相色谱法
PCR－SSCP技术在基因点突变检测中的几种策略被引量：2
1996年
ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术在基因点突变检测中的几种策略王吉伟，罗赛群（湖南医科大学分子生物学研究中心，长沙４１００７８）关键词ＰＣＲ－ＳＳＣＰ，点突变检测基因点突变的检测对于分子种群生物学的研究、遗传性疾病预测及分子水平的临床诊断等颇具实用价值。在众多的测...
王吉伟罗赛群
关键词：基因突变PCR-SSCP点突变聚合酶链反应
表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒治疗移植性肝癌被引量：10
2006年
目的观察表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒对移植性肝癌的治疗效果。方法建立SD大鼠移植性肝癌动物模型,14 d后,从中随机取12只,测定肿瘤的长短径,为治疗前的肿瘤体积。并将余下肿瘤模型大鼠随机分为4组,每组12只。除生理盐水组外,EPI组给表阿霉素每只1．67mg/kg体重,EPI-PACA-NP组给表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒每只相当于1．67mg/ kg体重表阿霉素。PACA-NP组给空白纳米粒每只相当于EPI-PACA-NP组所给纳米粒不载药纳米粒的量。1周后记录肿瘤治疗后的生长率、肿瘤的坏死范围,存活天数,生命延长率。结果治疗后各组间肿瘤体积差异有统计学意义(P＜0．05),EPI-PACA-NP组的肿瘤体积和肿瘤生长率显著低于其他组(P＜0．01)。病理切片可见EPI-PACA-NP组可见肿块里有大面积无核结构,纤维组织替代,以重度坏死为主,无轻度坏死。与NS组和EPI组比较,EPI-PACA-NP组大鼠平均生存时间延长(P＜0．01)；且以EPI组作为对照组,则EPI-PACA-NP组大鼠的生命延长率增加80．95%。结论尾静脉注射EPI-PACA-NP组肿瘤生长率明显降低、生命延长率显著提高(P＜0．01)。
张阳德雷蕾张煦潘一峰王吉伟
关键词：肝细胞表阿霉素纳米粒
热休克蛋白90β在结肠癌组织中的表达及其意义被引量：8
2007年
目的:了解热休克蛋白90β(HSP90β)在结肠癌组织中的表达,并探讨其与肿瘤临床病理特征之间的关系。方法:运用SP免疫组织化学染色方法检测72例结肠癌组织和30例癌旁正常组织中HSP90β的表达情况,分析其与结肠癌临床病理特征之间的关系。结果:HSP90β在结肠癌组织、癌旁正常组织中的表达阳性率分别为30/72(41.67%)、5/30(16.67%),两者间差异有统计学意义(P<0.05),HSP90β的表达水平与肿瘤的病理学分级之间有相关性(P<0.05),随着结肠癌分化程度的降低,HSP90β的阳性表达率升高,HSP90β与肿瘤Duke's分期之间无相关(P>0.05)。结论:HSP90β在结肠癌组织中的表达阳性率明显高于癌旁正常组织,HSP90β的高表达可能参与了结肠癌的恶性转化,有望作为结肠癌基因治疗的一个新靶点。
朱勤张阳德胡煜刘辉卢艳龚连生潘一峰王吉伟
关键词：结肠癌免疫组化
载端粒酶反义核酸PLGA纳米粒的表征及生物学效应
2005年
目的检测载端粒酶反义核酸聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)纳米粒的表征及生物学效应,分析其粒径范围、载药量及生物相容性。方法以激光粒度分析仪测定纳米粒的粒径分布及平均粒径,紫外分光光度法测定反义核酸装载量,双室扩散法研究纳米粒的体外释药特性,核酸酶解法检测纳米粒对反义核酸的保护作用,MTT法研究纳米粒的细胞毒性。结果纳米粒的平均粒度为201nm;包封率为67.3%,载药量为3.66%。纳米粒体外释放开始阶段存在突释期,5d后释放量开始稳定,15d后仍有核酸释放。纳米粒中的核酸在37℃,经核酸酶消化1h后,仍然保持结构的完整、未被降解,而裸核酸在同样条件下30min即被完全降解。纳米粒对细胞的生长抑制与空白对照差异无显著性。结论制备的端粒酶反义核酸-PLGA纳米粒稳定性、生物相容性好,以PLGA纳米粒作为载体可保护反义核酸免受核酸酶的降解。但PLGA纳米粒的反义端粒酶核酸载药量偏低,需进一步改进制备方法,提高载药量。
潘一峰张阳德王吉伟王绍闯胡智渊
关键词：生物学效应
维甲酸、同源盒基因和细胞分化被引量：1
1999年
自从Ｈｕａｎｇ等人［１］发现维生素Ａ的衍生物全反式维甲酸能诱导急性早幼粒细胞白血病癌细胞分化成熟以来，至今对维甲酸信号传递系统、维甲酸受体的结构与功能以及维甲酸抗性机制等诸多相关领域的研究已十分广泛和深入［２～５］。本文主要综述新近发现的一类新的维甲...
王吉伟
关键词：维甲酸同源盒基因细胞分化
Fe_3O_4/PANI抗氧化水基磁流体的制备与表征被引量：8
2009年
在无氮气保护条件下，用化学共沉淀法制备了四氧化三铁（Fe3O4）纳米颗粒，并通过表面原位合成法将颗粒用聚苯胺（PANI）包裹，由此获得兼具磁性和导电性能的纳米四氧化三铁／聚苯胺（Fe3O4／PANI）材料。作者称其为Fe3O4／PANI抗氧化水基磁流体。透射电子显微镜（TEM）分析表明，该法制备的Fe3O4／PANI复合粒子的粒径在30-50nm，其分散性能比包裹前的Fe3O4粒子明显改善。红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）测试结果发现，Fe3O4粒子及Fe3O4／PANI复合粒子具有不同的物态和晶相结构。对纳米复合粒子的抗氧化性能和磁性能的检测证实，原位合成的Fe3O4／PANI复合粒子不仅能有效防止在空气中被氧化，还可在磁场环境中实现快速富集、定位，为Fe3O4／PANI纳米复合粒子在生物医学领域的应用提供了可能。
胡玉王吉伟任力锋于丽金鑫杨璞张阳德
关键词：纳米FE3O4原位合成功能材料
凋亡抑制因子Livin在大肠癌中的表达意义被引量：30
2007年
目的探讨凋亡抑制因子Livin在大肠癌组织中的表达及其与各临床病理因素的关系,评价Livin在大肠癌诊断中的作用。方法应用半定量逆转录—聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(western blot)方法,分别从mRNA和蛋白质水平检测112例大癌组织中Livin的表达情况,分析Livin与各临床病理因素之间的关系。结果在肿瘤组织中,Livin mRNA和蛋白质表达情况完全一致,阳性率为45.5%(51/112),而在癌旁和正常组织中均为阴性表达。Livin在大肠癌中表达情况与年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤部位、组织学类型、淋巴是否转移和Dukes分期均无显著相关(P>0.05)。然而,Livin的表达与肿瘤的远处转移和放化疗呈显著相关(P<0.05)。结论Livin是大肠癌诊断的一个重要的生物学指标;其表达也是评价大肠癌远处转移和放化疗耐受的一个重要指标;Livin将可能作为大肠癌基因治疗的新靶点。
何剪太李珍发张阳德邓丽萍王吉伟潘一峰
关键词：大肠癌LIVIN基因表达
酶偶联速率法检测血清血管紧张素转换酶
2001年
刘华欣曹丽春廖淑梅王吉伟傅桂莲
关键词：血管紧张素转换酶血清学检测
微生物重金属抗性的研究进展被引量：15
2006年
重金属抗性增强了各种微生物在恶劣环境下的生存能力,对人类的生存和发展产生了较大的影响。目前的研究主要集中在:重金属抗性在微生物界中存在范围的确定;重金属抗性发生机制的深入探讨;如何将重金属抗性造福于人类社会。
张炳华张彦琼王吉伟张阳德
关键词：重金属抗性微生物
加载更多 ∨