陈元霖
作品数: 39被引量:167H指数:10
  • 所属机构:厦门大学生命科学学院
  • 所在地区:福建省 厦门市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:国家自然科学基金

相关作者

桂慕燕
作品数:28被引量:112H指数:7
供职机构:厦门大学生命科学学院
研究主题:家蚕 蓖麻蚕 RAPD 绢丝昆虫 RAPD分析
左正宏
作品数:89被引量:340H指数:11
供职机构:厦门大学
研究主题:坛紫菜 三丁基锡 别藻蓝蛋白 斑马鱼 褐菖鲉
陈智毅
作品数:422被引量:2,317H指数:24
供职机构:广东省农业科学院
研究主题:金针菇 家蚕 超声 超声检查 青梅
吴春旭
作品数:7被引量:14H指数:2
供职机构:厦门大学生命科学学院
研究主题:家蚕 EGFP 精子介导 绿色荧光蛋白 蓖麻蚕
吴冰
作品数:6被引量:14H指数:3
供职机构:厦门大学
研究主题:条纹斑竹鲨 RAPD分析 基因组 线粒体DNA 限制性酶切图谱
蚕丝昆虫分子系统学与物种分子标记研究初报
1999年
桂慕燕左正宏陈元霖王学民
关键词:分子系统学分子标记细胞生物学蓖麻蚕野桑蚕
家蚕与蓖麻蚕的杂交研究被引量:5
1993年
以家蚕为母本、蓖麻蚕为父本,用人工授精方法杂交,从杂交后代的变异个体选育出三个家蚕新品系,并应用遗传学、细胞学、生物化学和分子生物学方法检测了新品系的遗传特征和特性.讨论了科间杂交的可能性,及其在育种上应用的前景.
陈元霖桂慕燕任承贞周锋陈智毅罗智焕陆天锡陈翰英
关键词:家蚕蓖麻蚕杂交
全文增补中
条纹斑竹鲨线粒体DNA的研究被引量:3
1998年
用6种限制性内切酶分析了4条条纹斑竹鲨的线粒体DNA(mtDNA)。PstI、HpaI、XbaI、EcoRI、EcoRV、BglⅡ在条纹斑竹鲨mtDNA分子上分别具有0至2个切点,mtDNA分子大小为166kb,根据单酶和双酶完全酶解片段的大小,构建了条纹斑竹鲨mtDNA的限制性酶切图谱。
吴冰陈元霖桂慕燕
关键词:条纹斑竹鲨线粒体DNA限制性酶切图谱
条纹斑竹鲨基因组的RAPD分析初报被引量:3
1997年
采用11种随机引物对4条条纹斑竹鲨基因组进行了RAPD检测。结果表明,11种引物在每个个体上扩增的DNA片段总数在77—84之间,单个随机引物扩增的DNA片段数目由1至11条不等。平均为7.5条DNA片段,片段的大小在300—2800bp之间。个体之间的相似率在90%以上。
吴冰陈元霖桂慕燕
关键词:条纹斑竹鲨RAPD分析基因组鲨鱼
家蚕远缘杂交遗传变异BH863油蚕白卵的遗传学研究
家蚕白卵突变系BH863,是用人工授精方法,由家蚕(雌)与蓖麻蚕精子杂交产生的子代中的变异品系,其性状特征为:滞育卵白色,蛾复眼黑色,幼虫皮肤低度透明。经遗传分析探明:①该系统油蛋白卵对正常型为隐性,普通遗传;②由属于第...
代方银鲁成向仲怀陈元霖陈智毅
关键词:家蚕突变遗传学
文献传递
条纹斑竹鲨线粒体DNA的研究被引量:1
1997年
用6种限制性内切酶分析了4条条纹斑竹鲨(Chiloscyllium plagiosum)的线粒体DNA(mtDNA)。PstI、HpaI、XbaI、EcoRI、EcoRV、BaI Ⅱ在条纹斑竹鲨mtDNA分子上分别具有0至2个切点,mtDNA分子大小为16.6kb,根据单酶和双酶完全酶解片段的大小,构建了条纹斑竹鲨mtDNA的限制性酶切图谱。
吴冰陈元霖桂慕燕
关键词:条纹斑竹鲨线粒体DNA限制性酶切图谱
家蚕精子介导报告基因gfp和egfp转移技术的研究被引量:4
2006年
探讨家蚕精子介导基因转移技术能否有效地将外源基因导入并整合到家蚕基因组中,使之稳定遗传.分别进行了含gfp报告基因的pG350载体和含egfp报告基因的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体的精子介导基因转移实验.结果表明,导入线性pG350载体,在14个G0代实验蛾区的DNA样品中,有5个PCR检测为阳性,阳性率为35.7%;对G1代的PCR与Southern blot检测的结果证明,导入的gfp基因存在于G1代的家蚕基因组中.导入不同浓度或构型的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体时,对G0代的PCR检测结果表明,导入线性pMD-Fib-IE-EGFP组的PCR阳性率为61.2%,而导入环状质粒组的PCR阳性率为57.1%;导入环状pEGFP-N3组的PCR阳性率为46.2%;对部分PCR阳性蛾区进行Southern blot检测结果表明,导入的egfp基因整合在G0代家蚕基因组中.本研究的结果表明,家蚕精子介导基因转移能够将外源基因有效地导入、整合于家蚕基因组,并可遗传至G1代.
左正宏吴春旭桂慕燕陈元霖洪满贤
关键词:家蚕绿色荧光蛋白
激光照射对蓖麻蚕酯酶同工酶的影响被引量:1
1992年
本文采用三种不同波长不同形式的激光照射蓖麻蚕蚕卵,经孵化后的幼虫在五龄期第二天取血,利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对血液中酯酶同工酶进行分析,并与对照组比较,结果表明:激光照射后的各组均发生不同的变化,说明经激光照射后能够诱发蓖麻蚕的遗传变异。
张文珍张渭滨蒲继雄林星王继勾陈元霖祝军
关键词:蓖麻蚕激光辐照同功酶
不同种类绢丝昆虫总DNA直接导入改变家蚕遗传性的研究(摘要)
外源总DNA的直接导入,有可能改变家蚕和非桑蚕的某些遗传性状,已为不同研究的实验结果所证实。但是,有研究表明,在这类试验研究中,由于供一受体配合方式的不同,有可能得到完全不同的结果(Nawa,S,et al,1971;陈...
桂慕燕叶向群羿红朱明贞陈元霖
关键词:滞育卵绢丝昆虫精子介导法
文献传递
RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用Ⅰ.蓖麻蚕品种间的遗传差异被引量:11
2001年
用RAPD技术对蓖麻蚕基因组DNA进行多态性研究,分析了5个蓖麻蚕品种间的遗传差异。结果表明,所采用的40个随机引物中,有27个引物扩增谱带清晰且重复性较好,扩增总片段数达243个,单个引物的扩增片段数在4~17之间,平均为9条,片段大小在033~30kb之间。不同蓖麻蚕品种间的遗传距离(D)在00683~01603之间,根据D值,由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的聚类分子树。
左正宏桂慕燕王学民陈元霖
关键词:蓖麻蚕RAPD亲缘关系