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作品数： 53被引量：208H指数：7

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杨氏消炎止痛贴中血竭、赤芍的薄层鉴别被引量：2: 2016年; 目的:为完善杨氏消炎止痛贴质量标准,建立杨氏消炎止痛贴中薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱鉴别法对杨氏消炎止痛贴中赤芍和血竭进行定性鉴别。结果:处方中赤芍和血竭的薄层色谱具有鉴别特征。结论:薄层方法简便、可靠、专属性强,可作为杨氏消炎止痛贴质量控制方法。; 王苏会李志平王瑞孙晓迪李秀敏; 关键词：血竭赤芍薄层鉴别

黄连多糖抗紫外照射的用途及其抗紫外防晒剂的制备方法: 本发明涉及黄连多糖抗紫外照射的用途及其抗紫外防晒剂的制备方法，包括以下步骤：油相物的制备：白凡士林2-10质量份，液状石蜡1-2份，羊毛脂1-2份，将上述原料混合后，不断搅拌下加热至95℃，得油相物；水相物的制备：甘油2...; 闫荟孙世光张卫东王苏会孙晓迪张京王瑞; 文献传递

膜分离技术富集六味地黄糖类成分工艺研究被引量：5: 2009年; 目的:研究用膜分离技术富集六味地黄糖类成分的工艺。方法:采用正交试验法,以总糖含量为评价指标,以温度、压力、药液浓度为考察因素优选最佳制备工艺。结果:最佳工艺为压力0.5MPa、温度45℃,药液浓度的影响微小。采用膜分离技术富集后,六味地黄提取物收率由20%降低至16%左右,总糖含量由40%提高到60%以上。结论:该工艺操作方便、实用可行,能有效富集多糖等活性成分。; 闫荟杨锋钟蕾王瑞王苏会李平华赵汉臣; 关键词：膜分离技术六味地黄总糖含量正交试验

膜分离技术与传统工艺对六味地黄活性多糖富集效果的评价: 比较分析了膜分离技术与传统工艺对六味地黄多糖活性成分的富集效果.采用纳滤膜和截留分子量为100 000的超滤膜对两种工艺制得的六味地黄药液进行分段富集,建立硫酸—蒽酮法测定各分段溶液的含糖量.结果表明,采用膜分离技术制成...; 钟蕾闫荟王瑞王苏会赵汉臣; 文献传递

速消灵喷雾剂治疗外伤109例临床观察: ：观察速消灵喷雾剂对治疗各种外部损伤的临床效果。方法：对诊断为外伤的门诊109例患者进行临床疗效观察。结果：临床疗效观察速消灵喷雾剂能显著减轻外伤所致的疼痛、肿胀、活动障碍，有效率为97.2％。结论：速消灵喷雾剂能有效治...; 孙晓迪闫荟孙世光史琪荣王苏会张京; 文献传递

苍耳合剂质量标准研究被引量：1: 2016年; 目的完善苍耳合剂现有质量标准,使之更加规范。方法采用薄层色谱法,以三氯甲烷-乙醚（5∶1）为展开剂,木兰脂素对照品为对照,鉴别苍耳合剂的主要成分辛夷花;采用高效液相色谱法测定木兰脂素的含量。色谱柱：CAPCELL PAK MG C18MG S-5（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（45∶55）;流速1.0 m L/min;检测波长278 nm;柱温30℃。结果薄层色谱中供试品和对照品斑点清晰/分离度好,且阴性无干扰;含量测定中,木兰脂素在41.25～660.00μg/m L浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为100.80%,RSD为1.55%（n=6）。3批样品中木兰脂素平均含量分别为6.96、6.90、6.93 mg/瓶。结论新增加的定性、定量检测方法操作简单、专属性强、重现性好,可用于苍耳合剂的质量控制。; 孙晓迪谢予朋李秀敏王瑞王苏会李艳辉; 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法木兰脂素

海金护卫散超微粉和普通粉的抗炎镇痛作用研究: 2014年; 目的:比较海金护卫散超微粉和普通粉的抗炎镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和醋酸扭体法观察两种药粉的镇痛作用,采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀法观察两种药粉的抗炎作用。结果:两种药粉均能明显抑制热板和醋酸所致的小鼠疼痛,减少小鼠疼痛反应和扭体次数,能明显减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度且两种药物作用相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:海金护卫散超微粉和普通粉均具有良好抗炎镇痛作用,; 孙晓迪谢予朋李秀敏王瑞王苏会; 关键词：超微粉抗炎

消骨增贴的制备及临床应用: 2011年; 目的:介绍消骨增贴的制备、质量控制方法和标准,观察其临床应用疗效。方法:采用现代工艺制备消骨增贴;参照《中国药典》2005版一部标准进行质量控制,并进行临床疗效观察。结果:该制备工艺方法可行;在TLC图谱中可检出马钱子、黄柏的特征斑点;临床疗效观察消骨增贴对骨质增生、腰椎间盘突出、肩周炎、脚踝扭挫伤的有效率为100%,对腰肌劳损的有效率为93.94%。结论:消骨增贴制剂稳定,质量可控、使用安全、疗效确切,具有很好的临床应用前景。; 史琪荣闫荟孙世光王苏会孙晓迪张京; 关键词：祖传秘方

药物不良反应成本费用研究概况被引量：1: 2011年; 药物不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。ADR是药物治疗中不可避免的问题，已引起了世界各国的关注，并开展了大量的研究和探索。本文仅就与ADR有关的成本费用问题进行简要概述，以供借鉴。; 孙世光闫荟王苏会孙晓迪王新玲; 关键词：药物不良反应用药目的用法用量合格药品毒性作用后遗效应

血塞通滴丸长期试验及其影响性考察被引量：3: 2008年; 目的:通过血塞通滴丸的长期试验,考察产品质量的稳定性,确定药品有效期。方法:以《中国药典》的相关规定为依据,以性状、三七总皂苷含量及溶散时限作为评价指标,采用长期试验方法,选择3批血塞通滴丸样品进行考察。结果:血塞通滴丸的性状、溶散时限均符合规定,而三七总皂苷含量下降较快,在24个月中,3批样品含量平均下降了15.93%;血塞通滴丸的制备工艺改进后的3批样品含量平均下降了9.55%,较工艺改进前明显提高,样品含量之间有高度统计意义(P<0.01)。结论:长期试验是考察药品质量非常重要的内容。; 闫荟费嘉王苏会王瑞; 关键词：血塞通滴丸有效期方差分析