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徐文峰
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- 所属机构:北京医院
- 所在地区:北京市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
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- 2024年
- 罗特西普可通过促进晚期红细胞成熟提高血红蛋白水平,是全球首个且目前唯一一个红细胞成熟剂,也是美国FDA批准的首个用于β-地中海贫血的药物。2022年1月,我国国家药品监督管理局批准其用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血成人患者。临床研究表明,罗特西普可有效降低β-地中海贫血患者的输血负担,不良反应可控且患者耐受性良好。本文对其作用机制、药动学、临床评价、安全性等信息进行综述,旨在为临床用药提供参考。
- 张闪闪徐文峰王晶徐硕金鹏飞
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- 郭思瑞徐文峰金鹏飞
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- 目的:利用H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄的配伍减毒作用。方法:42只大鼠随机分成6组:空白组、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、E组(牛黄...
- 徐文峰裴月湖
- 关键词：代谢组学牛黄解毒片雄黄减毒作用
- 文献传递
- 基于1H-NMR代谢组学技术牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究
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- 徐文峰裴月湖
- 关键词：代谢组学牛黄解毒片雄黄减毒作用
- ~1H-NMR代谢组学技术用于牛黄解毒片中对雄黄具有配伍减毒作用的主要化学成分群的研究被引量：8
- 2016年
- 利用~1H-NMR为基础的代谢组学技术,探讨牛黄解毒片中对雄黄具有配伍减毒作用的主要化学成分群。将24只大鼠随机分成4组:空白组、R组(雄黄组)、RRSPG组(雄黄配伍大黄、黄芩、桔梗和甘草组)、RC组(雄黄配伍大黄总蒽醌、黄芩总黄酮、桔梗总皂苷、甘草总黄酮和甘草总皂苷组),对各组大鼠尿液及血清样品~1H-NMR谱图进行模式识别分析。结果显示雄黄组大鼠尿液及血清样品代谢轮廓和空白组差异明显,RC组大鼠代谢轮廓同空白组相似,向空白组回归,RC组各化学成分可通过调节能量代谢、胆碱代谢、氨基酸代谢和肠道微生物代谢等方面而起到降低雄黄毒性的作用。
- 徐文峰裴月湖
- 关键词：代谢组学牛黄解毒片雄黄配伍减毒
- 一测多评法测定罗布麻叶中6个黄酮类成分的含量被引量：16
- 2019年
- 目的:建立罗布麻叶中6个活性成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山柰酚)同时测定的一测多评含量测定方法。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长256 nm,柱温35℃。以金丝桃苷为参照物建立与其他成分的相对校正因子,并计算其含量,实现一测多评。同时采用外标法测定该6个成分的含量,并比较二者的差异,以验证一测多评法的准确性和可行性。结果:金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚线性范围分别为11.36~284、0.416~10.4、9.2~230、4.08~102、0.812~20.3、0.272~6.81μg·mL^-1,金丝桃苷与芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的相对校正因子值分别为1.378、0.974、1.197、0.867、1.114,且在不同实验条件下重复性良好(相对校正因子的RSD<3.0%),并与常规外标一点法比较,20批罗布麻叶中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚的含量测定结果分别为0.066 57~0.178 4、2.766~3.576、2.794~3.334、0.271 9-0.668 5、0.078 65~0.256 5、0.018 72~0.106 2 mg·g^-1,6个黄酮类成分的含量之和范围为6.343~7.732 mg·g^-1。一测多评法计算值与实测值间均无显著性差异(RSD<2.0%)。结论:以金丝桃苷建立的5个黄酮类成分相对校正因子可用于罗布麻叶的定量分析及质量评价。
- 徐硕徐文峰邝咏梅金鹏飞
- 关键词：一测多评相对校正因子罗布麻叶异槲皮苷山柰酚
- 化风丹的研究进展被引量：10
- 2017年
- 化风丹是临床常用的中成药。本文对近年来化风丹在制剂工艺、质量控制、毒理作用、治疗作用、药物代谢动力学、药效物质基础及不良反应等方面的研究进展进行综述,为化风丹的深入研究提供参考。
- 徐文峰李怡金鹏飞徐硕
- 关键词：化风丹中药复方朱砂雄黄毒理
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- 王月赵紫楠郭思瑞徐文峰金鹏飞胡欣
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- 2种微生态活菌制品使用过程中的稳定性研究被引量：1
- 2022年
- 目的:考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、阴道用乳杆菌活菌胶囊在不同贮藏温度下的稳定性,以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在人工胃液和人工肠液中的稳定性,为这2种药品的合理使用提供依据。方法:以新出厂日期和近1年效期的上述2种药品为研究对象,考察样品在2℃~8℃,20℃,25℃,30℃的贮藏温度下的稳定性,同时考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中稳定性,以及胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中稳定性。结果:该2种药品在2℃~8℃的贮藏条件下质量非常稳定。而脱离冷链条件后,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在20℃~25℃的条件下可放置5~10 d,在30℃条件下可放置3 d;阴道用乳杆菌活菌胶囊,在20℃~25℃的条件下可放置10~60 d,在30℃条件下可放置9 d。双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中,耐胃酸时间为60~120 min;在胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中,耐胆盐时间为30~300 min。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片和阴道用乳杆菌活菌胶囊在2℃~8℃条件下质量稳定。该2种药品在脱离说明书规定的贮藏温度后,短时间常温放置可保证质量不受影响,但该2种药品在使用过程中,仍需要严格按照说明书要求进行贮藏;双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在体外具有较好的耐胃酸和胆盐能力。
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- 1H-NMR代谢组学技术用于牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片对雄黄配伍减毒作用的研究
- 目的：利用1H-NMR为基础的代谢组学研究牛黄解毒片中人工牛黄、石膏、冰片三味中药对雄黄的配伍减毒作用.方法：42只大鼠随机分成6组：A组(空白组)、B组(雄黄组)、C组(牛黄解毒片组)、D组(牛黄解毒片去人工牛黄组)、...
- 徐文峰裴月湖
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