张华宁
作品数： 19被引量：34H指数：4
  • 所属机构:河北省农林科学院
  • 所在地区:河北省 石家庄市
  • 研究方向:农业科学
  • 发文基金:河北省自然科学基金

相关作者

郭秀林
作品数：89被引量：513H指数：13
供职机构：河北省农林科学院
研究主题：玉米 小麦 转录因子基因 热激 渗透胁迫
李国良
作品数：40被引量：106H指数：6
供职机构：河北省农林科学院
研究主题：小麦 热激 转录因子基因 热激转录因子 耐热性
刘子会
作品数：53被引量：234H指数：10
供职机构：河北省农林科学院
研究主题：玉米 小麦 干旱胁迫 木质部汁液 渗透胁迫
段硕楠
作品数：16被引量：31H指数：4
供职机构：河北省农林科学院
研究主题：小麦 转录因子基因 热激 耐热性 亚细胞定位
张艳敏
作品数：71被引量：755H指数：14
供职机构：河北省农林科学院
研究主题：小麦 生长点 BADH 转基因 育种
作品列表
盐胁迫下不同K^+吸收抑制剂对小麦根系K^+/Na^+比和质膜相关蛋白活性的影响被引量：2
2017年
为了研究不同K^+吸收途径在小麦耐盐机理中的作用,以小麦耐盐品种沧6005(C6005)和敏感品种矮抗58(AK58)为材料,通过K^+吸收相关抑制剂和NaCl对幼苗进行根系处理,测定并分析了根系K^+、Na^+含量、比值和质膜K^+转运相关蛋白活性的变化。结果表明:与正常条件生长小麦相比,250 mmol/L NaCl处理7 d后,2种耐盐性不同的小麦根系中的K^+/Na^+比明显降低,同时与敏感品种相比,耐盐品种能保持较高的K^+/Na^+比;NaCl胁迫下,通过3种抑制剂处理对K^+含量及K^+/Na^+比值的影响发现,与钾离子通道和非选择性阳离子通道途径相比,小麦根系K^+吸收主要通过钾载体途径;当该途径被抑制时,沧6005的K^+/Na^+比下降幅度明显高于矮抗58,表明耐盐品种更依赖该途径;NaCl胁迫下,钾载体途径被抑制时,小麦根系质膜质子泵H^+-ATPase和H^+-PPase活性明显降低,且沧6005降低幅度相对更大;NaCl胁迫下,钾载体抑制剂处理,对沧6005质膜K^+/H^+转运蛋白的抑制作用明显强于矮抗58,进一步证明上述结果。研究表明,盐胁迫下小麦主要通过钾载体途径吸收K^+,耐盐品种沧6005对钾转运载体的依赖程度更高;高NaCl环境中,细胞质膜质子泵活性和钾载体活性的提高对于维持K^+/Na^+比具有重要作用。为深入解析小麦耐盐机理提供了理论依据。
张华宁李孟军郭秀林张艳敏刘子会
关键词：小麦盐胁迫
小麦热激转录因子基因TaHsfA2i及其编码蛋白与应用
本发明属于基因工程与分子育种领域，涉及一种小麦热激转录因子基因<I>TaHsfA2i</I>的序列及其应用。所述的小麦热激转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。基因<I>TaHsfA2i</I>从小麦耐热...
段硕楠李国良张华宁刘子会郭秀林
玉米热激转录因子基因ZmHsf25的克隆、特性与耐热性功能分析被引量：4
2017年
植物热激转录因子(heat shock transcription factor,Hsf)对下游热激蛋白基因及耐热性相关基因的表达起关键调控作用。玉米中至少有30个Hsf家族成员,其中B族有7个。在前期对玉米A1亚族热激转录因子基因ZmHsf06克隆及特性、抗旱耐热性功能分析的基础上,从玉米幼叶中克隆到B族热激转录因子基因ZmHsf25的完整编码序列,序列全长957 bp,编码318个氨基酸残基。蛋白质序列含有DNA结合结构域、核定位信号序列和核输出信号序列,同源分析结果显示,ZmHsf25与高粱Sb06g025710的相似性最高,达92%。荧光定量分析表明,正常生长条件下,ZmHsf25在玉米多个组织器官中表达,幼嫩花粉中高表达,幼嫩根系和雌穗中表达量较低。42℃热胁迫能显著上调根系和叶片ZmHsf25的表达,叶片中上升幅度高于根系,处理50 min达到峰值;正常条件下,水杨酸和H2O2处理均使根系和叶片ZmHsf25表达下调,而热激条件下却表现为显著上调。通过在洋葱表皮细胞中瞬时表达并观察GFP荧光,确定ZmHsf25定位在细胞核。通过转化酵母并进行热胁迫处理发现,热胁迫同时降低正常和转ZmHsf25酵母的耐热性,但与转空载体对照相比,转基因酵母的耐热性更强。推测ZmHsf25参与玉米热胁迫响应和花粉的发育过程,可能是水杨酸热激信号转导途径的下游组分。研究结果为进一步探明玉米热激转录因子家族成员的特性与功能提供了依据。
赵立娜段硕楠张华宁郭秀林李国良
关键词：玉米亚细胞定位耐热性
小麦热激转录因子基因TaHsfA2i及其编码蛋白与应用
本发明属于基因工程与分子育种领域，涉及一种小麦热激转录因子基因<I>TaHsfA2i</I>的序列及其应用。所述的小麦热激转录因子基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。基因<I>TaHsfA2i</I>从小麦耐热...
段硕楠李国良张华宁刘子会郭秀林
文献传递
一种抗旱基因TaHsfC3-4及其在植物抗旱改良中的应用
本发明提供了一种抗旱基因TaHsfC3‑4及其在植物抗旱改良中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明所述抗旱基因TaHsfC3‑4从耐盐碱/耐旱热小麦品种沧6005中克隆获得，该基因表达受PEG6000渗透胁迫和ABA...
刘子会孟祥照段硕楠张华宁马贞玉赵百慧李国良郭秀林
一种小麦热激转录因子基因TaHsfA2-16及其在植物耐热改良中的应用
本发明提供了一种小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑16及其在植物耐热改良中的应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明所述热激转录因子基因TaHsfA2‑16从小麦品种沧6005中克隆获得，该基因受高温胁迫诱导表达，其核苷...
马贞玉段硕楠孟祥照张华宁刘子会李国良郭秀林
小麦耐热分子标记Xwmc44的鉴定及分析被引量：2
2021年
耐热育种是我国小麦育种的一个重要目标。寻找与目标性状关联的分子标记,可克服常规育种的盲目性,提高分子标记辅助选择育种的准确性。本研究对169份小麦品种(系)的千粒重、籽粒长度、籽粒宽度、籽粒表面积和籽粒周长5个籽粒相关性状的耐热指数进行鉴定,通过简单关联分析获得耐热相关分子标记Xwmc44。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明:Xwmc44具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个等位变异类型。Ⅰ型等位变异与千粒重、籽粒宽度、籽粒表面积和籽粒周长4个籽粒性状的热感指数显著正相关(P<0.05),Ⅰ型等位变异小麦品种(系)的热感指数平均值大于1;Ⅱ型等位变异与千粒重热感指数极显著负相关(P<0.01),与籽粒宽度和籽粒周长2个籽粒性状的热感指数显著负相关(P<0.05),Ⅱ型小麦品种(系)的耐热指数平均值小于1,为优良等位变异;Ⅲ型等位变异与小麦籽粒性状热感指数都不相关。研究结果表明:Xwmc44与小麦耐热性密切相关,其中Ⅱ型等位变异是耐热优良等位变异。这为小麦耐热分子育种提供了参考信息。
刘子会刘畅彭义峰李国良张华宁张红梅段硕楠郭秀林
关键词：小麦等位变异分子标记耐热性
玉米热激转录因子基因ZmHsf06表达提高拟南芥耐盐性被引量：1
2016年
在对从玉米幼叶中获得热激转录因子基因ZmHsf06生物学特性及转基因拟南芥植株耐热性和抗旱性评价的基础上,从表型和生理水平对转ZmHsf06基因植株的耐盐性进行了鉴定。表型观察结果显示,盐胁迫下转ZmHsf06拟南芥植株根系和地上部长势明显强于野生型;生理指标分析发现,盐胁迫下转基因植株能保持相对较高的叶片SOD、POD、CAT活性和叶绿素含量,以及相对较低的相对电导率、丙二醛含量,且叶片渗透势升高明显。结果表明,ZmHsf06不仅能提高植株耐热性和抗旱性,在一定程度上对提高植株的耐盐性也发挥重要作用,是玉米热激转录因子家族主要成员之一。
李国良李孟军刘子会张华宁郭秀林
关键词：玉米热激转录因子盐胁迫
小麦热激转录因子基因TaHsfA2-11的分子标记引物及其应用
本发明公开了小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑11的分子标记、引物对及其应用。所述分子标记能够实现小麦热激转录因子基因TaHsfA2‑11的快速检测；扩增所述分子标记的引物对或试剂盒能够在苗期有效筛选出含有TaHsfA...
孟祥照刘子会李国良段硕楠张华宁马贞玉郭秀林
小麦热激转录因子基因TaHsfA2e特性及耐热性功能初探被引量：5
2018年
植物热激转录因子(heatshocktranscriptionfactor,Hsf)能够通过激活热激蛋白基因的表达而启动热激反应,在传递热信号以及提高植物耐热性方面发挥重要的调控作用。植物Hsf属多基因家族,数量因作物不同差异较大。小麦Hsf家族成员多,特性和功能复杂多样。本文在通过生物信息学推测分析小麦Hsf家族基因数目及其分类的基础上,从小麦幼叶中同源克隆获得A2亚族成员TaHsfA2e(GenBank登录号为MG700614)的完整编码序列,序列长1026 bp,编码341个氨基酸残基,含完整的DNA结合结构域DBD、核定位信号序列NLS、核输出信号序列NES和激活域AHA。正常条件下TaHsfA2e蛋白质被定位在细胞核。同源分析表明, TaHsfA2e与小麦HsfA6f蛋白相似性最高,达96%。定量分析表明, TaHsfA2e在小麦多个组织器官中表达量均低,但在成熟种子中高表达。叶片中TaHsfA2e的表达受37℃热胁迫显著上调,处理60min时达峰值,被SA和H2O2下调。50℃热胁迫下转TaHsfA2e酵母细胞的耐热性显著强于转空载体对照,TaHsfA2e可不同程度提高转基因拟南芥植株的基础耐热性和获得耐热性,上调热胁迫条件下热相关蛋白基因的表达。
张玉杰张园园张华宁秦宁李国良郭秀林
关键词：亚细胞定位耐热性
加载更多 ∨